药物动力学(PK)与药效动力学.ppt_第1页
药物动力学(PK)与药效动力学.ppt_第2页
药物动力学(PK)与药效动力学.ppt_第3页
药物动力学(PK)与药效动力学.ppt_第4页
药物动力学(PK)与药效动力学.ppt_第5页
已阅读5页，还剩11页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

药物动力学(PK)与药效动力学(PD)的相互关系,目录,PK/PD的基本概念,药代动力学(pharmaeokineties，PK)药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄及其经时过程药效动力学(pharmacodynanfics，PD)描述药物对机体的作用，即效应随着时间和浓度而变化的动力学过程（与前者相比更具有临床意义）,在相当长的一段时间内对两者的研究是分别进行的，两者之间的内在联系被忽视，使得PK和PD的研究存在一定的局限性。一方面，只有了解了药物的浓度与效应之间的关系，PK研究才有意义；另一方面，PD研究没有考虑到药物在体内的动态变化对其药效强度和药效持续时间的影响，因而其得到的信息也是不完整的。,现存的问题！,PK-PD结合模型,PK:机体对药物的作用,PD:药物对机体的作用,PK/PD：某一给药剂量的时间-效应过程,PK/PD是综合研究体内药物的动力学过程与药效量化指标的动力学过程PD/PK结合模型的本质是研究一种药量与效应之间的转换的过程,PD/PK的目的,进行PK/PD研究的目的在于:确定用药剂量、体液中的浓度与药物作用的强度和时间三者之间的关系应用最多的是抗菌药物的评价PK-PD模型的应用有利于临床药学的剂量设计和剂量调整，为不同患者群体的抗感染治疗的最合理解释,PK/PD的应用目的,耐药性,改进治疗方案,药效学、药动学与疗效的关系,药代动力学PK关心的是抗生素在体内浓度的时程，而药效动力学PD关心的是药物的浓度与抗菌活性间的关系抗生素给药方案传统的方法只是通过测定PK参数确定近年来，由于耐药菌株不断增加，PD变得更为重要，因为PD参数对给药方案的制订，以防止耐药性的产生十分重要,PD最主要测定抗生素活性的参数是MICMIC是体外抑菌的活性虽然MIC是抗生素作用强度最好的指标，但不能反映这种活性与时间的关系,PK可定量血药浓度与时间的关系，有三个参数：Cmax；Cmin；AUC但这些参数不能描述抗生素的杀菌活性,PK参数,生物利用度(F)峰浓度(Cmax，Cpeak)达峰时间(Tmax或Tpeak)表观分布容积
人人文库> 全部分类> 教育资料 > 幼儿教育

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论