农药管理条例范文

农药管理条例范文* *令677号农药管理条例通过xx年2月8日*第164次常务会议的修订，发表修订后的农药管理条例，从xx年6月1日开始实施。总理*xx年3月16日农药管理条例(1997年5月8日* *令第216号发表xx年11月29日*关于农药管理条例的修改的决定修订xx年2月8日*第164次常务会议修订通过)第一章总则第一条为加强农药管理，保证农药质量，保障农产品质量安全和人畜安全，保护农业、林业生产和生态环境，制定本条例。第二条本条例所称农药，是指以预防、抑制危害农业、林业的疾病、虫、草、老鼠及其他有害生物、调节植物、昆虫生长为目的的化学合成或生物、其他天然物质的一种或几种物质的混合物及其制剂。前项规定的农药包括不同目的、场所使用的以下种类(一)预防、控制危害农业、林业的疾病、虫(包括昆虫、蜱、蜱)、草、老鼠、软体动物等有害生物(二)预防、控制仓库及加工场所的疾病、虫、老鼠及其他有害生物(3)调节植物、昆虫的生长；(四)农业、林业产品防腐或保鲜；(五)预防、控制蚊子、苍蝇、蟑螂、老鼠和其他有害生物(六)预防和控制危害河堤、铁路、码头、机场、建筑物和其他地方的有害生物。第三条*农业主管部门负责全国农药监督管理。县级以上地方人民政府农业主管部门负责本行政区域农药监督管理。县级以上人民政府其他有关部门在各自职责范围内负责相关农药监督管理工作。第四条县级以上地方人民政府应当加强农药监督管理工作的组织指导，把农药监督管理经费列入本级政府预算，保障农药监督管理工作的开展。第五条农药生产企业、农药经营者应当对其生产经营的农药的安全性、有效性负责，认识到政府的监督和社会监督。农药生产企业、农药经营者要加强行业自律，规范生产经营行为。第六条国家鼓励和支持研发、生产、使用安全、高效、经济型农药，推进农药专业化使用，促进农药产业的发展。对对农药研发、普及、监督管理等工作做出重大贡献的企业和个人，按照国家有关规定予以表扬或鼓励。第二章农药登记第七条国家实行农药登记制度。 农药生产企业、向中国出口农药的企业必须按照本条例的规定申请农药注册，新农药开发人员可以按照本条例的规定申请农药注册。*农业主管部门所属农药检定机构负责农药注册的具体工作。 省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门所属农药检定单位，协助本行政区域农药注册的具体工作。第八条*农业主管部门设立农药注册审查委员会，负责农药注册审查。农药注册审查委员会由以下人员组成：(一) *农业、林业、卫生、环境保护、粮食、工业行业管理、安全生产监督管理等有关部门和供销合作总公司等部门推荐的农药产品化学、药效、毒理、残留、环境、质量标准和检测等专家(二)国家食品安全风险评估专家委员会有关专家(三) *农业、林业、卫生、环境保护、粮食、工业行业管理、安全生产监督管理等有关部门和供应合作总公司等部门的代表。农药注册审查规则由*农业主管部门制定。第九条申请注册农药，应当进行注册试验。农药注册试验应报所在地省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门注册。新农药注册试验须向*农业主管部门申请。 *农业主管部门自受理申请之日起40个工作日内审核试验安全风险及其防范措施，符合条件的，不符合应许可注册试验的条件的，以书面通知申请人，说明理由。第十条注册试验应由*农业主管部门认定的注册试验单位按照*农业主管部门的规定进行。已经取得中国农药注册的农药组成、使用范围、使用方法相同的农药，可以免除残留、环境试验，取得中国农药注册的农药按照本条例第十五条的规定在注册资料保护期内的，必须得到农药注册证所有者的许可。注册考试机构应负责注册考试报告的真实性。第十一条注册试验结束后，申请人向所在地省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门提交农药注册申请，申请注册试验报告书、标签样本和农药产品质量标准及其检验方法等申请资料的，还应当提供农药标准品。省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门自受理申请之日起20个工作日内提出初审意见，*应当提交农业主管部门。向向中国出口农药的企业申请农药注册的，应当具有本条第一款规定的资料、农药标准品以及有关国家注册使用的证明资料，*向农业主管部门申请。第十二条*农业主管部门受理申请，或者收到省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门的申请资料后，组织审查和登记审查，自收到审查意见之日起20个工作日内作出审查决定，符合条件的，不符合必须签发农药登记证的条件的，以书面通知申请人，说明理由。第十三条农药登记证应当注明农药名称、剂型、有效成分及其含量、毒性、使用范围、使用方法和用量、登记证持有人、登记证号和有效期等事项。农药登记证有效期为五年。 有效期届满，继续生产农药或者需要向中国出口的，农药注册证持有人应当在有效期届满的90日前向*农业主管部门申请继续。农药登记证的记载事项发生变化的，农药登记证的所有者应当按照*农业主管部门的规定申请变更农药登记证。*农业主管部门应当立即公布农药登记证的签发、继续、变更情况以及相关农药产品的质量标准编号、剩馀数量限制规定、检验方法、批准的标签等信息。第十四条新农药研发人员可以转让注册的新农药注册资料的农药生产企业可以转让具有相应生产能力的农药生产企业注册的农药注册资料。第十五条国家保护初次注册的获得新化合物农药的申请人提交的自己获得、未披露的试验数据和其他数据。自注册日起6年内未经其他申请人取得注册的申请人同意，使用前项规定的数据申请农药注册的，注册机构不予注册，除非其他申请人提交自己取得的数据。除下列情形外，注册机构不得披露本条第一款规定的数据：(一)公共利益的必要性；(二)采取措施确保这类信息不被非法商业利用。第三章农药生产第十六条农药生产应当符合国家产业政策。 国家鼓励和支持农药生产企业采用先进技术和先进管理规范，提高农药安全性和有效性。第十七条国家实行农药生产许可制度。 农药生产企业应当具备以下条件，并按照*农业主管部门的规定向省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门申请农药生产许可证(一)有适合申请农药生产的技术人员；(二)有适合申请农药生产的现场、设施；(三)有人员、仪器和设备对申请的农药进行质量控制和质量检测(四)有保证所申请农药质量的规章制度；省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门应当在受理申请之日起20个工作日内作出审查决定，必要时进行实地检查。 符合条件，不符合发放农药生产许可证的，书面通知申请人，说明理由。安全生产、环境保护等法律、行政法规对企业生产条件有其他规定的，农药生产企业应当遵守其规定。第十八条农药生产许可证应当注明农药生产企业名称、地址、法定代表人(负责人)、生产范围、生产地址、有效期等事项。农药生产许可证有效期为五年。 有效期届满，需要继续生产农药的，农药生产企业应当在有效期届满的90日前向省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门申请继续生产。农药生产许可证的记载事项发生变化的，农药生产企业应当按照*农业主管部门的规定申请变更农药生产许可证。第十九条委托农药加工分装的，委托人应当取得相应的农药登记证，受托人应当取得农药生产许可证。委托人应负责委托加工分装的农药质量。第二十条农药生产企业购买原材料，应当检验产品质量检验合格证和相关许可证明文件，不得依法购买未附带产品质量检验合格证、未依法取得相关许可证明文件的原材料使用。农药生产企业应建立原材料采购记录制度，记录原材料名称、有关许可证件号、规格、数量、交货人姓名及其*、采购日期等内容。 原材料进货记录应保存两年以上。第二十一条农药生产企业应当严格按照产品质量标准生产，确保农药产品与注册农药的一致性。 农药出厂销售，应通过质量检验，并附产品质量检验合格证。农药生产企业应建立农药出厂销售记录制度，如农药名称、规格、数量、生产日期和批号、产品质量检测信息、购买者姓名及其*、销售日期等内容如实记录。 农药出厂销售记录应保存两年以上。第二十二条农药包装应当符合国家有关规定，印刷和粘贴标签。 国家鼓励农药生产企业使用可回收的农药包装材料。农药标签应当按照*农业主管部门的规定，用中文标明农药的名称、剂型、有效成分及其含量、毒性及其标识、使用范围、使用方法和用量、使用技术要求和注意事项、生产日期、可追溯的电子信息代码等内容。剧毒、高毒农药以及使用技术要求严格的其他农药等限制农药使用的标签应标明“限制使用”，并注明使用的特殊限制和特殊要求。 在吃农产品的农药标签上，还要注明安全间隔时间。第二十三条农药生产企业不得变更擅自承认的农药标签内容。 不得在农药标签上显示虚假、错误使用者的内容。农药包装太小，无法在标签上显示所有内容的，应同时附上说明书。 说明书的内容必须与批准的标签内容一致。第四章农药经营第二十四条国家实行农药经营许可制度，除经营卫生用农药外。 农药经营者应当具备以下条件，向县级以上地方人民政府农业主管部门申请农药经营许可证(1)有具有农药和病虫害防治专业知识，熟悉农药管理规定，能够指导安全合理使用农药的经营者(二)有效隔离其他商品及饮用水水源、生活区等营业场所和仓库场所，配备了适合申请经营农药的防护设施(三)有与申请的经营农药相适应的质量管理、登记册、安全防护、应急处理、仓库管理等制度。经营限制农药使用的，应配备相应的药品使用指导和病虫害防治专业技术人员，按照所在地省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门的规定实施定点经营。县级以上地方人民政府农业主管部门应当在受理申请之日起20个工作日内作出审查决定。 符合条件，不符合发放农药经营许可证的，书面通知申请人，说明理由。第二十五条农药经营许可证应当载明农药经营者姓名、地址、责任人、经营范围和有效期等事项。农药经营许可证有效期为五年。 有效期届满，农药需要继续经营的，农药经营者必须在有效期届满的90日前向发行机关申请继续经营。农药经营许可证的记载事项发生变化的，农药经营者应当按照*农业主管部门的规定申请变更农药经营许可证。取得农药经营许可证的农药经营者设立分公司的，应当依法申请变更农药经营许可证，并向分公司所在地县级以上地方人民政府农业主管部门备案，该分公司应当免除农药经营许可证。 农药经营者必须对其分公司的经营活动负责。第二十六条农药经营者购买农药，应当检查产品包装、标签、产品质量检验合格证以及有关许可证文件，不得向未取得农药生产许可证的农药生产企业或者未取得农药经营许可证的其他农药经营者购买农药。农药经营者应当设立采购总帐，如农药名称、有关许可证件号码、规格、数量、生产企业和供应商的名称及其*、进货日期等内容如实记录。 采购登记簿必须保存两年以上。第二十七条农药经营者应当设立销售登记表，如实记录农药的名称、规格、数量、生产企业、购买者、销售日期等内容。 销售登记册必须保存两年以上。农药经营者应向购买者询问病虫害的发生情况，科学推荐农药。 必要时实地观察病虫害的发生情况，正确说明农药的使用范围、使用方法和用量、使用技术要求和注意事项，不要误解购买者。经营卫生用农药的，不适用本条第一款、第二款的规定。第二十八条农药经营者不得加工分装农药，不得向农药添加任何物质，不得购买销售包装或标签，不得附有产品质量检验合格证，不得取得有关许可证明文件的农药。经营卫生用农药的，经营卫生用农药和其他必须分别销售的农药的，不得在农药经营场所经营食品、食用农产品、饲料等。第二十九条境外企