水质浊度的测定.ppt

9水质浊度的测定，1。分光光度法2。许毛毛和尚欣目视比浊法。混浊。定义：水透明度的测量。指水溶液中的粒子对光的散射。浊度是指水中悬浮物质对光传输的阻碍程度。水中的悬浮物一般是泥浆、沙子、精细有机和无机物质、浮游生物、微生物和胶体物质等。水的浊度不仅与水中悬浮物的含量有关，还与它们的大小、形状和折射率有关。简介，水含有悬浮固体和胶体，如土壤、淤泥、细有机质、无机物、浮游生物等。会使水质浑浊并呈现一定的浊度。水质分析规定，1升水含1毫微克二氧化硅的浊度为标准浊度单位，简称1度。通常，浊度越高，溶液越浑浊。测定方法：1。浊度法或发光法可用于测定浊度。在我国，浊度法一般用于测定水样的浊度和用高岭土配制的浊度标准溶液。侧度不高，1升蒸馏水含有1毫克二氧化硅作为浊度单位。对于不同的测定方法或标准，获得的浊度值可能不一致。浊度水平一般不能直接指示水质的污染程度，但人类和工业污水引起的浊度增加表明水质正在恶化。2.浊度计也可以用来测量浊度。浊度计通过一部分样品发出光，并检测水中的颗粒在入射光的90方向上散射了多少光。这种散射光测量方法称为散射法。任何真正的浊度都必须用这种方法测量。浊度计不仅适用于野外和实验室测量，也适用于全天候连续监测。浊度计可以设置为当测得的浊度值超过安全标准时发出警报。其他方法的浊度也可以通过使用比色计或分光光度计来估计，以测量由样品中的颗粒阻塞引起的透射光强度的衰减程度。然而，监管机构不承认这种方法的有效性，并且这种方法不符合美国公共卫生协会对浊度的定义。透光率测量容易受到干扰，如颜色吸收或粒子吸收。此外，透光率和散射光测量结果之间没有相关性。然而，色度计和分光光度计的测量结果可用于在特定时间测量水处理系统或过程控制中浊度的较大变化。本标准参考采用国际标准ISO7027-1984 水质浊度的测定。第一分光光度法适用于饮用水、天然水和高浊度水。最低监控浊度为3度。第二种目视比浊法用于低浊度水，如饮用水和水源水，最低检测浊度为1度。9.1分光光度法，基本原理硫酸水合物和六次甲基四胺在适当温度下聚合形成白色聚合物，用作浊度标准液，并在一定条件下与水样的浊度进行比较。试剂，(1)将无浊度的蒸馏水通过0.2m滤膜过滤，并收集在烧瓶中，用过滤水冲洗两次。浊度标准储备溶液1g/100ml硫酸捕集溶液重1.000g硫酸捕集(N2H4)H2SO4溶于水中，定容至100ml。称取10g/100ml六亚甲基四胺溶液，将10.00g六亚甲基四胺(CH4)6N4溶于水中，恒量为100ml。浊度标准储备溶液在100毫升容量瓶中吸收5.00毫升硫酸捕集溶液(3.2.1)和5.00毫升六亚甲基四胺溶液，并将其混合均匀。在(253)冷却后，用水稀释至标线，并混合均匀。这种溶液的浊度是400度。可以保存一个月。仪器，带塞比色管：50ml。分光光度计：721或722(带30毫米试管)。洗瓶：500毫升。容量瓶：100毫升。移液管：2mL、5mL、10毫升、50毫升。洗耳球。测定步骤，(1)标准曲线绘制吸收浊度标准溶液)0m(2)样品测定吸取50.0毫升摇匀水样(无气泡，如浊度超过100度可酌情减少取样量，用无浊度的水稀释至50.0毫升)，放入50毫升比色管中，根据校准曲线绘制步骤测定吸光度，从校准曲线检查水的浊度。实验记录和结果计算，(1)实验记录(2)结果计算浊度=A(B C)/C，其中：水样经A稀释后的浊度和度；B稀释水的体积，ml；C原始水样体积，毫升，注意事项。样品应收集到带塞子的玻璃瓶中，并在取样后尽快测定。如果需要保存，可以在寒冷和黑暗的地方保存不超过24小时。测试前，用力摇动并返回室温。所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁，并且可以用盐酸或表面活性剂清洗。水中应无碎片和容易沉淀的颗粒，如不干净的器皿、溶解的气泡和水中会干扰测定的有色物质。在680纳米波长下，天然水中的淡黄色和淡绿色没有干扰。不同浊度范围内测试结果的精度要求见表9-1，721分光光度计原理，光是具有一定波长和频率的电磁波。可见光的波长范围为400-760纳米，紫外光为200-400纳米，红外光为760-500000纳米。可见光因波长不同而呈现不同的颜色。在一定范围内，这些波长的不同颜色的光称为单色光。太阳或钨丝发出的白光是合成光，是各种单色光的混合物。使用棱镜，白光可以被分成按波长顺序排列的各种单色光，即红色、橙色、黄色、绿色、青色、蓝色、紫色等。这是光谱。有色物质溶液可以选择性地吸收可见光的一部分能量以显示不同的颜色，而一些无色物质可以特征性地选择紫外光或红外光的能量。材料吸收光源发出的特定波长的光，形成吸收光谱。由于材料的不同分子结构和对光的不同吸收能力，每种材料都有特定的吸收光谱，在一定条件下其吸收程度与材料的浓度成正比。分光光度法是利用物质的吸收特性对不同物质进行定性或定量分析的方法。在比色分析中，有色物质溶液的颜色深度取决于入射光的强度、有色物质溶液的浓度和液体层的厚度。当一束单色光照射溶液时，入射光的强度越强，溶液的浓度越大，液体层的厚度越厚，溶液吸收的光越多。它们之间的关系符合物质吸收光的定量规律，即朗伯-贝尔定律。这是分光光度法定量分析物质的理论基础。使用方法：721分光光度计波长范围为360 800纳米，色散元件为三棱镜。1.检查仪器各调节旋钮的初始位置是否正确，打开电源开关，打开样品室暗箱盖，将仪表指针置于“0”位置，预热20分钟，然后选择所需的单色光波长和相应的放大灵敏度文件。通过调节“0”电位计，将电流表调节至t=0%。2.盖上样品室盖，使光电管接收光，推动样品架的手柄，将参考溶液池(溶液放置在4/5高度和第一格)放在光路上，调整100%透射率调节器，使电流表指针指向T=100%。3.重复打开样品室盖、调整0、覆盖样品室盖和将透射率调整到100%的操作，直到仪器稳定。4.盖上样品室盖，推动样品架手柄，将样品溶液池放在光路上，并读取吸光度值。读数后，应立即打开样品室盖。5.测量后，取出比色皿，清洗并在滤纸上风干。将所有旋钮放在原来的位置，关闭电源开关，拔掉电源插头。6.每一个的敏感度如果溶液不小心流出试管，必须用棉花或擦拭纸擦干，然后才能放入试管。拉比色条应轻，以防止溶液飞溅和腐蚀机器。3.切勿用手或滤纸摩擦试管的透明表面。4.试管使用后应立即用自来水清洗。如果不能清洗，可以用5%的中性肥皂溶液或洗涤剂溶液浸泡，或者用新制备的重铬酸钾洗液浸泡一小段时间，然后用水清洗并倒置干燥。5.每个分光光度计上的比色皿和比色皿架不得随意更换。6.试管或试剂不得放置在仪器上，以防试剂溅出并腐蚀机柜。7.如果试剂溅到仪器上，应立即用棉花或纱布擦干。测量溶液浓度的光密度值应在0.1-0.7之间，最符合光吸收定律，线性度好，读数误差小。如果光密度超过0.1-1.0的范围，可以适当调节、稀释或浓缩比色溶液的浓度，然后进行比色。9.关闭检测室盖，长时间连续工作，防止光电池疲劳。在比色架中读取一组读数后，立即打开检测室盖。10.仪器的连续使用不得超过2小时，必要的时间应在使用前半小时。11.在测定未知溶液时，首先制作溶液的吸收光谱曲线，然后选择最大吸收峰的波长作为测定波长。12.721分光光度计的放大器盒和单色仪盒配有两个硅胶圆筒。硅胶袋放在检测室内，应经常检查。如果硅胶变色，应更换新硅胶或干燥后再使用。13.如果仪器长时间不使用，应定期通电预热。14.仪器用完后，必须拔掉电源，并盖上仪器盖。9.2目视比浊法，定义：悬浮颗粒导致液体中透射光的衰减。衰减程度与悬浮颗粒的数量有关。基于此，可以定量测定溶液中悬浮物质的浓度。比浊法也称为比浊法。为了测量通过悬浮颗粒介质的光强来确定悬浮物质的浓度，这是一种光散射测量技术。注：该方法适用于高浊度样品的分析。光束通过样品后，透射光的强度会明显减弱。如果我和I0相差很大，测量误差就很小。(2)制作工作曲线和样品时，操作条件应尽可能保持一致，以确保悬浮颗粒大小和形状的均匀性，并产生稳定的胶体悬浮液。反应物的浓度、加入的顺序和速度、介质的酸度、温度和储存时间都对悬浮颗粒的大小和均匀性有影响。必要时，可以加入一些表面活性剂或其他保护胶体，以防止悬浮液快速沉降。(3)如果待测悬浮物样品有颜色，应选择最小吸收波长作为入射光束。原则上，将硅藻土制备的浊度标准液与水样进行比较，将一定粒径的硅藻土在1000毫升水中产生的浊度定为1度。试剂，(1)称取10克硅藻土，过0.1毫米筛，放入研磨碗中，研磨成浊度标准原液，加入少量水调成糊状，研磨成细粉，移至1000毫升量筒中，加水至刻度线。充分搅拌后，静置24小时。用虹吸法小心地将上部800毫升悬浮液转移到第二个1000毫升量筒中，加水至1000毫升，充分搅拌，静置24小时。上层含有较细颗粒的800毫升悬浮液被吸出、丢弃，下层溶液用水稀释至1000毫升。充分搅拌后，将其储存在带塞子的玻璃瓶中，其中硅藻土颗粒的直径约为400米。取50.0毫升悬浮液，放入恒重蒸发皿中，在水浴上蒸发，在105烘箱中烘烤2小时，在干燥器中冷却，仪器，无色带塞比色管的带塞玻璃瓶：250毫升，玻璃质量和直径应一致移液管：2毫升，5毫升，10毫升，25毫升，50毫升，100毫升洗瓶：500毫升容量瓶：250毫升，1000毫升洗耳球，分析步骤，(1)浊度低于10度的水样吸收浊度为100度的标准溶液(9 . 1 . 3)(0毫升，1.0毫升，2.0毫升，3.0毫升，4.0毫升，5.0毫升混合均匀，制备0度、1.0度、2.0度、3.0度、4.0度、5.0度、6.0度的浊度，取100毫升摇匀水样，置于100毫升比色管中，与上述标准溶液进行比较。 可在黑色底板上从上到下垂直观察，选择与水样视觉效果相似的标准液，并记录其浊度值。(2)对于浊度超过10度的水样，应将0毫升、10毫升、20毫升、30毫升、40毫升、50毫升、60毫升、70毫升、80毫升、90毫升和100毫升浊度为250度的标准溶液吸收并置于250毫升容量瓶中，用水稀释至刻度线，并混合均匀。得到浊度为0度、10度、20度、30度、40度、50度、60度、70度、80度、90度和100度的标准溶液。将标准溶液转移到一套250毫升的带塞玻璃瓶中