环境监测(奚立旦)第四版课后习题答案

第二章第二章答：制定监测方案：收集基本信息；监控部分和采样点布局；取样时间和抽样频率的确定；取样和监测技术选择；结果表达、质量保证和实施计划。教学监控部分应至少放置3个监控部分，控制横断面、控制部分和切割。(1)对照部分：了解被放置在下水道上游并流入监控区之前的水质状况。(2)控制部分：一般放置在下水道下游500-1000m处，以了解污染源的大范围水质的影响。(3)断面缩小：放置在城市或工业区最后一条下水道下游1500米处，理解达到范围的自我净化能力。取样点的放置数应根据水的宽度、水深和无缝温度层等特定条件确定。睡眠大的时候50米，只设置一条垂直线；当水面为50 100米时，左右海岸有明显的水流一条垂直线；如果水面宽度为 100米，则设置左、右、中三条垂直线，例如横截面水质均匀的证据。只能设定垂直线。竖直线的水深为5m时，仅在水下0.5m处设置采样点。水深不到1米在半水深度设置采样点。水深为5 10米时，距水面以下0.5米，距底部0.5米以上设置每个采样点。在水深 10m处，设置3个采样点：低于0.5m的水面，下降在0.5米到1/2水深度处设置采样点。4.答：(1)冷藏，(2)冷冻，(3)添加防腐剂(添加生物抑制剂PH值调整添加氧化剂或还原剂)例如：冷藏、冷冻：挥发性、可降解物质的分析和测定。测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样可以添加氯化汞，抑制生物氧化还原作用。金属离子的测定可以调节PH值，防止金属的水解。可以测量金属汞，添加硝酸氧化剂，以保持汞的高价状态。5.答：环境水样中包含的成分复杂，大部分污染成分含量少，形式不同。因此，在进行分析性测量之前，需要进行预处理，以适合测量方法要求的形式、浓度消除共存组件的干扰。水样消化：测定含有机物样品的无机元素时水样去除的目的就是破坏有机物，溶解悬浮固体，将各种原子无机元素氧化成单一的高价状态。消化后水样应清澈透明，不沉淀。浓缩和分离：水样的测试成分低于测量方法下限时，必须浓缩或浓缩收缩共存组件干扰时，必须采取分离或掩蔽措施。答：预处理程序：取适量硫酸盐和5%高锰酸钾溶液混合的水样煮，冷却后脱落添加羟胺盐酸盐溶液破坏高锰酸钾，适当干扰EDTA掩蔽铜等共存离子，添加双硫腙试剂可以测定水银。取另一个水样，加入硫酸和硝酸溶液消化，然后分成几部分，分别加入新亚铜环试剂铜含量用分光光度法测定。添加双硫腙试剂，用分光光度法测定铅的含量。取另一个水样，在酸性条件下进行常压蒸馏，将馏分用氨基安替比林分光光度法测定度法测定苯酚8.a: 4-氨基安替比林分光光度法测定水样中挥发酚含量低用预备蒸馏分离后，要用三氯甲烷萃取。气相色谱法测定bhc、DDT，必须用石油醚萃取。三氯甲烷分光光度法测定水样中的金属离子醉后测量。10.答：色度：去除悬浮物后指示水颜色的指标浊度：指示水中不溶性物质对偷光偷水果的干扰程度的指标透明度：反映水体可见程度的指标。差异和连接：因为色度是溶于水的物质所致，浊度不在水中是溶解物质引起的。因此，有些水样的色度较高，但不混浊，反之亦然。透明度水的颜色和浊度两者的复合影响相关的水质指标。16.答：不同点：雾化系统设备不同。优缺点：石墨炉雾化效率高，可以大大提高测量的灵敏度。但是原子化比火焰化系统精度低。18.答：在酸性介质中，六价铬与二苯基碳酸酐二肼反应，生成540nm的紫色红色复合物比色法测定6价铬。在酸性溶液中，三价铬氧化成高锰酸钾氧化成六价铬，高锰酸钾氧化成高锰酸钾钠分解，过量的亚硝酸钠分解成尿素，然后添加540nm的二苯基羰基肼进行比色测量。可以测量总铬。19.答：不同的原理：测量的元素和显色剂产生有色物质，用分光光度计吸收光度；原子吸收分光光度法测定元素雾化后光源发出的特性光吸光度。工具的差异：雾化系统、吸收池的差异。测量对象的差异：金属、非金属、有机物都可以测量；原子吸收分光光度法主要是金属元素的结晶。答：电导检测器；分离柱是低容量阴离子交换树脂r-n HCO 3强酸性阳离子交换树脂RS O3-h填充柱抑制洗涤剂0.0024mol/L碳酸钠和0.003mol/L碳酸氢钠。27.答：在水样中添加二次溴化钠，将氨和铵盐氧化为亚硝酸盐，添加盐酸和乙醇溶液中，亚硝酸盐迅速分解生成二氧化氮，通过将气相分子吸收光谱仪加载到空气中进行测定测量锌阴极灯发出的213.9nm特性波长光的吸光度以及与标准二氧化氮的吸收光度比较可以测定氨氮的浓度。在水样中添加柠檬酸和乙醇，分解水样中的亚硝酸盐，生成二氧化氮，测定剩下的决定方法。在水样中加入盐酸，70度的还原剂反应分解生成一氧化氮，在214.4nm吸光度测定，其余方法如上。29.a:大邱：化学需氧量，在一定条件下用于氧化1L水样中还原物质的氧化剂以氧的质量浓度表示的量。BOD:在生化需氧量、溶解氧的条件下，好氧微生物会分解水中的有机物生化氧化过程中消耗的溶解氧量以氧气的质量浓度表示。TOD:总氧气需求是指在水中可能氧化的物质，主要是有机物质在燃烧时稳定下来以氧的质量浓度表示的氧化物所需的氧。TOC:总有机碳，是水有机物总量的碳含量的综合指标，是碳的质量量出浓度。数量关系：同一水样中多个指标的关系如下：大邱和BOD:如果水中的非生物降解率是恒定的，那么两者是有关系的；变了，鳕鱼可以氧化非生化分解，但BOD不是。托德：几乎所有的有机物质都燃烧起来，可以反映出变成简单无机物的氧气需求。它比BOD，大邱和高锰酸盐指数更接近理论需氧量值。但是它们之间没有固定的关联。一些研究者认为BOD 5/tod=0.1-0.6；cod/tod=0.5-0.9(取决于报废)水的性质。TOD和TOC:其比例关系可以大致判断有机物的种类。对于含碳的化合物，因为一个碳原子消耗两个氧原子O2/c=2.67，因此理论上tod=2.67toc。如果水样中的TOD/TOC约为2.67，则可以将其视为主要含碳有机物。对于Tod/TOC 4.0，必须考虑到水中含有大量s，p的有机物。如果Tod/TOC 2.6，则需要考虑水样品中可能含有大量的硝酸盐和亚硝酸盐，它们在高温和催化条件下分解，释放氧气TOD测量表示负误差。31、a:由于氧化剂的氧化性不同(在各氧化条件下，高锰酸盐的氧化性高于重铬酸钾)强)，高锰酸盐指数经常综合指地表水被有机物和还原性无机物污染的程度标准，化学需氧量反应水被还原物质污染的程度。高锰酸盐指数和化学需氧量使用不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定很难找到明显的相关性。一般来说，重铬酸钾方法的氧化率可达90%高锰酸钾法的氧化率约为50%，两者都将水样中的还原物质完全氧化只是相对参考资料。37.方法项目高效液相色谱气相色谱注入方法样品溶液样品可以是加热气化或分解流动相1液体流动相可以是离子类型、极性、弱极性、非极性溶液，可以与正在分析的样品相互作用，提高分离选择性。2液体流动相动态粘度为10-3Pas，输送流动相压力最大为2-20 MPa。1气体流动相是惰性气体，与分析的样品不相互作用2气流动态力粘度为10-5Pas，输送流动相压力为0.1到0.5MPa固定相1分离机制：可以根据吸附、分配、筛选、离子交换、亲和力等多种原理分离样品，可以选择多种固定相。双色光谱柱：固定相粒度为1分离机制：根据吸附分配样品分离两个原理，可以选择更多的固定相种类。2列：固定相粒度为0.1 0.5mm填充柱内径为5 10 m。填充柱的内径为36mm，柱长度为1025cm，柱效果为103 104。毛细管柱的内径为0.01 0.03毫米，柱为5 10米热效应为104 105。水温是常温的。14mm，102 103的柱效应；毛细管柱的内径为0.10.3mm，柱为10 100m，柱为103104，柱为 300 常温。检测器选择性检测器：UVD、PDAD、FD、ECD通用检测器：ELSD、RID通用检测器：TCD、FID(有机物)选择性检测器：ECD*、FPD、NPD涵盖范围分析低分子量低沸点样品。高沸点、重分子、高分子有机化合物(包括非极性、极性)；离子无机化合物；热不稳定，生物活性生物分子。可以分析低分子量、低沸点的有机化合物。结合永久气体温度编程，可以分析高沸点有机化合物。可以和物品热解技术一起分析聚合物。仪器配置溶质在液相中扩散系数(10-5cm2s-1)较小，因此除柱外的死区必须最小化，以最小化柱外效应对分离效果的影响。溶质得气相扩散系数(10-1cm2/s)较大，柱外效应较小，毛细管气相色谱中，柱外效应对分离效果的影响最小。UVD紫外线吸收探测器；PDAD二极管阵列检测器；FD荧光探测器；ECD电化学检测仪；RID折射指数检测仪；ELSD蒸汽散射检测器；TCD导热池检测仪；FID氢火焰离子化检测器；ECD*电子捕获检测仪；FPD火焰光度检测器；NPD氮磷检测器。41.a:监测项目：氨氮、凯氏氮、总氮取样方法：自动取样水样保存法：冷藏或冷冻保存(氮因化学和生化工艺而变化)在形式上)监测方法：氨氮纳氏试剂分光光度法；Kj氮 kj法；总氮过硫酸钾氧化紫外分光光度法第三章1.空气中的污染物以什么形式存在空气中的污染物以什么形式存在？-嗯？了解他们的存在形式对监控有什么意义了解他们的存在形式对监控有什么意义义理义理空气中污染物的存在状态由其自身的理化性质和形成过程决定；气象条件也有一定的作用。一般分为分子状态污染物和粒子状态污染物两类。(1)分子状态污染物，例如二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、氯化氢、氯气体、臭氧等沸点都很低，从常温、大气压到气体分子分散在大气中。而且苯、苯酚等物质在常温、大气压下是液体或固体，但挥发性强。所以你可以进入蒸汽状态进入大气。(2)粒子状态污染物粒子状态污染物(或粒子)分散在大气中的微小液体和固体粒子，粒子大小在0.01-100 m之间，这是1复杂的非均匀系统。根据重力对颗粒物质的沉淀特性，分为粉尘还有灰尘。粒子大小超过10m的粒子可以迅速沉入地面，被称为灰尘；粒子大小小10 m的粒子可能长期悬浮在称为微尘的大气中。灰尘具有胶体特性。这种气溶胶也称为气溶胶，根据呼吸容易进入人体肺部，堆积在肺泡内，可以输送到整个血液液中身体对人体健康有害。所以也称为可吸入颗粒物(IP)。经常说的香烟(Smoke)、雾(Fog)、灰尘(Dust)也用来描述灰尘存在的形态。2.已知的是已知在100.3kpa100.3kpa，10摄氏10度的空气中二氧化硫的浓度摄氏度下空气中的二氧化硫浓度为零。0.转换为标准状态从标准条件转换为mg/m3Mg/m3单位的浓度值单位的强度值解决方案：标准状态下空气的p=pat=25；=1.184千克/m3在1米处3空气，按公式：常数，即：（）()，解决方案在标准状态下，卷V=2.0847所以SO2=vro=1.1843.简述大气污染监测方案的制定程序和主要内容简述大气污染监测方案的制定程序和主要内容第一，程序：首先要进行基于监控目的的调查研究，收集必要的基础资料，然后通过综合分析、确定监控项目、设计分发网络、选定的采样频率、采样方法和监控技术制定手术、质量保证程序和措施，提出监测结果报告要求和进展计划。我国制订单环境监测技术规范(大气和废气部分)中大气环境污染监测和污染源监控的目的、分配原则、监控项目、抽样方法和监控技术等。二、主要内容：(a)确定监测目的。(1)定期或持续监测大气环境中的主要污染物，确保大气质量否满足国家制定的大气质量标准，并提供编制大气环境质量状态评估报告的数量根据。(2)为了研究大气质量的变化规律和发展趋势，进行大气污染的预测和预测工作提供依据。(3)为政府部门实施环境保护法，环境质量管理，环境科学研究和修订大气环境质量标准，提供基本信息和基础。(b)收集相关信息。包括(1)污染源分布和排放；(2)气象