胶质细胞ppt课件

。神经组织由两个细胞组成：神经元和胶质细胞。胶质细胞，神经血管单位，血脑屏障，神经胶质细胞，简称神经胶质或神经胶质细胞，是神经组织中除神经元外的另一种细胞，广泛分布于中枢和外周神经系统。胶质细胞一般比神经细胞小，有许多不规则突起，其数量约为神经细胞的10 100倍。正常染色只能显示细胞核，而特殊的银染方法可以显示胶质细胞的整体形态。它们大多分布在神经元的细胞体、突起和中枢神经毛细血管周围，具有支持、滋养、保护、髓鞘化和隔离、促进神经元再生和修复等多种功能。脂肪细胞除了具有出色的弹性外，还有两个特点，可以吸收大量脂肪。第一个特征是，只要脂肪细胞吸收足够的脂肪，它们就会分裂并增殖新的脂肪细胞。即使将来脂肪供应不足，脂肪细胞的数量也不会减少。换句话说，脂肪细胞只会增加而不会减少。这导致了“少年肥胖，终身肥胖”的现象。当你还年轻的时候，你可以拯救自己。脂肪细胞的第二个特征是长达10年的寿命。在成人中，每年约有8%的脂肪细胞死亡，几乎同样数量的脂肪细胞也再生。虽然储存脂肪的“仓库”在不断变化，但在这个过程中消耗的脂肪非常少。100多年前由Cajal绘制的图片，神经元、神经胶质细胞、共焦细胞、血管、神经胶质细胞的照片都有像神经元一样的细胞突起，但它们的细胞质突起不包括树突和轴突。与神经元不同，它有一生分裂和繁殖的能力。神经胶质细胞的形态特征，胶质细胞的分类，中枢神经系统的大胶质细胞：星形胶质细胞、少突胶质细胞、小胶质细胞：(小胶质细胞):只有中枢神经系统存在，其起源于不同的外周神经系统：雪旺细胞、卫星细胞。星形胶质细胞、小胶质细胞、神经胶质细胞分类、神经元、少突胶质细胞、星形胶质细胞的形态和结构特征、大小最大、在胶质细胞中分布最广、胶质成纤维细胞酸性蛋白GFAP、此外，S100b和其他末端扩展形成末端足：血管足：附于毛细血管壁(血脑屏障)的软膜-胶质膜：附于脑和脊髓的软膜内表面的广泛间隙连接：加强细胞通讯、胶质细胞的理化性质、对钾的高渗透性以及与神经元相同的离子通道表达：它们积极参与神经元反应神经递质受体的表达：谷氨酸、-氨基丁酸、乙酰胆碱、5-羟色胺、嘌呤和肽受体，胶质递质的释放：谷氨酸、三磷酸腺苷等。多种生长因子和细胞因子的合成和释放：FGF、表皮生长因子、趋化因子、干扰素等。具有丰富的缝隙连接：特定的细胞骨架成分GFAP和波形蛋白，星形胶质细胞分类，原浆星形胶质细胞：主要分布于灰质，突起粗而短，纤维状星形胶质细胞主要分布于白质，突起细长而少。脑和脊髓主要分为两种类型：其他类型，Bergmanglialcell:小脑皮质垂体细胞：延伸细胞：垂体和正中隆起，mullercell:视网膜，也称为放射状胶质细胞，位于视网膜内并在内膜和外膜之间延伸。初生原生质星形胶质细胞：突起又粗又短，有许多分支，形成棉绒。它分布在中枢神经系统的灰质中。在电子显微镜下，突起很薄。它位于神经细胞的细胞体及其突起周围，包裹神经细胞及其突触(不伸入突触间隙)、原生质体细胞、纤维状星形胶质细胞：突起细长，分支少，表面光滑。它分布在中枢神经系统的白质中。在电子显微镜下，突起是长圆柱形的。突起延伸很长的距离，通常不会到达软膜。细胞质中有许多交织的胶质丝。纤维母细胞分布在中枢神经系统的灰质中，位于神经细胞体及其突起周围。原生质星形胶质细胞的过程是不规则的，有许多短的分支，表面不光滑，细胞质中胶质丝很少。原生质体细胞，分布于脑白质，位于神经纤维之间，放射状突起，长而薄，直，分枝少，表面光滑。细胞质中有许多交织的胶质丝，其中含有胶质纤维酸性蛋白(GFAP)。免疫细胞化学染色技术可以特异性地显示这些细胞。(1)支持和隔离，与神经元形成连接：1)建立突触样连接；2)该过程包裹神经元之间的突触，形成突触复合体，作为支架；3)缝隙连接及其过程是突触结构不可缺少的组成部分。神经元及其突起之间的间隙，以及神经元轴突的起始端和廊坊街的裸露区基本上被星形胶质细胞的突起包裹。星形胶质细胞的功能，与神经元有大量的间隙连接；星形胶质细胞细胞膜上有多种类型的离子通道钾通道、钠通道、电压门控钙通道和钙泵。这些通道参与星形胶质细胞的酸碱度调节，并在维持内部环境稳定和神经元活动中发挥重要作用。星形胶质细胞对钾离子有很高的通透性，这可以通过空间缓冲和直接摄取钾来调节，(2)调节神经细胞内外离子的浓度以维持内部环境的稳定性和星形胶质细胞的功能。(3)参与神经递质、葡萄糖等物质的代谢，星形胶质细胞与突触密切接触。星形胶质细胞可以利用其胞内离子和载体吸收突触间隙中的活性氨基酸，如谷氨酸、天冬氨酸、-氨基丁酸、甘氨酸等。将这些氨基酸转移到神经元或使其失活。星形胶质细胞中的谷氨酰胺酶可以从摄入的谷氨酸和-氨基丁酸中合成谷氨酰胺，然后将谷氨酰胺转移到神经元，用作新神经递质的合成原料。参与葡萄糖代谢；葡萄糖通过血脑屏障进入星形胶质细胞，只有在糖酵解成乳酸后才能进入神经元。星形胶质细胞的功能(4)免疫功能。星形胶质细胞作为中枢神经系统中重要的抗原提呈细胞，在细胞膜上具有特异性的巨噬细胞集落刺激蛋白分子，能够将处理过的外源抗原提呈给T淋巴细胞，产生中枢神经系统免疫反应。诱导小胶质细胞的增殖和分化，增强其吞噬功能，是T细胞活化和抗原提呈的关键。星形胶质细胞可以产生许多趋化因子和细胞因子，它们参与炎症反应并与神经系统疾病的防御有关。对趋化因子的反应、外来颗粒的吞噬作用和星形胶质细胞的功能、(5)参与神经发育和突触形成以及神经元发育：胶质细胞分泌神经营养因子、生长因子等。并参与神经元的神经发生、分化、迁移和成熟等。参与突触形成：胶质细胞参与突触形成，调节突触传递，参与神经元生成，并与神经元进行信息传递。在思考和学习中，它们扮演的角色几乎和神经元一样重要。神经元发生的调节：诱导神经干细胞转化为神经元。(6)星形胶质细胞活化、创伤、缺血、缺氧、感染、中毒、辐射、疾病等。可引起活化产生反应性星形胶质细胞，该星形胶质细胞可通过合成和分泌特定蛋白质来增强细胞内活性，并在活化后分泌大量神经营养因子和细胞因子，如细胞肥大和突起增厚，以保护神经元免受损伤并促进轴突生长；缺点：形成胶质瘢痕，阻碍神经再生；抑制因子的合成和分泌不利于修复和再生，星形胶质细胞、有髓细胞、中枢系统少突胶质细胞的功能：一个细胞可以发出多个突起，包裹几个或几十个轴突形成有髓纤维，周围神经系统许旺细胞：一个细胞只发出一个突起，形成髓鞘，损伤修复，神经再生等，有髓细胞，形成髓鞘，损伤修复神经再生等。中枢神经系统是少突胶质细胞：一个细胞发出多个突起板，将几个甚至几十个轴突包裹成层，形成有髓神经纤维。周围神经系统是雪旺细胞：只有一个轴突被包裹形成一个有髓神经纤维的连接体。嘿。也称为少突胶质细胞，分布于灰质和白质中，位于神经元细胞体和神经纤维周围。它们的数量很大，占所有神经胶质细胞的75%。细胞体小，呈圆形或椭圆形，突起和分支少，细胞核呈圆形或椭圆形，染色稍深。在电子显微镜下，可以看到少突胶质细胞的每一个突起都包裹在一个轴突周围形成髓鞘。除了髓鞘形成，它还可能具有营养和保护作用。少突胶质细胞。分泌神经营养因子以促进神经元和神经胶质细胞的存活和功能；抑制神经纤维过度生长的抑制剂的表达。外周神经系统的少突胶质细胞，雪旺细胞，又称神经外膜细胞，包裹在神经纤维轴突周围，形成髓鞘和神经膜，在神经纤维再生中起诱导作用。出生后，有两种形式：1)髓磷脂形成雪旺细胞，包裹厚轴突，形成板层髓磷脂。2)鞘状雪旺细胞包裹许多薄轴突形成单一鞘。许旺细胞在周围神经损伤的修复中起主导作用。CAM的合成和分泌以及轴突损伤的修复可以促进神经元和胶质细胞的存活，抑制它们的凋亡，促进它们的再生并参与PNS的修复。1。雪旺细胞、少突胶质细胞、王石细胞、星形胶质细胞、血脑屏障、大胶质细胞，也称为小胶质细胞，分布于灰质和白质，约占胶质细胞的5%。大脑又小又长。它通常有两个从细胞长轴两端延伸出来的长突起，并反复分支，表面有小突起。细胞核小，呈椭圆形或三角形，染色深。小胶质细胞是单核吞噬细胞系统的细胞，具有变形运动和吞噬功能，其来源不同于大胶质细胞。它是大脑中的吞噬细胞，与免疫反应密切相关。对去极化和组织损伤敏感。(1)参与脑内免疫防御功能，产生抗炎细胞因子，并表达多种细胞因子受体。抗原呈递。小胶质细胞的功能，(2)维持内环境稳定和其他功能，吞噬和清除死亡细胞，同时在胚胎期清除细胞外基质。分泌细胞因子，刺激血管生成，并影响其他神经胶质细胞的活化和增殖。影响神经元迁移，参与脑组织建模和体内平衡。其他类型的神经胶质细胞，也称为囊细胞，是围绕神经节细胞的一层扁平细胞，细胞核圆形，染色深。它具有滋养和保护神经节细胞的功能。，1室管膜细胞：位于脑室和脊髓的中央腔面，2脉络丛上皮细胞：分泌脑脊液，3卫星细胞：神经胶质细胞和神经元的主要区别，神经胶质细胞有轴突和树突突起，只有一个突起可以产生动作电位而没有动作电位，但静息电位不能继续细胞分裂，而细胞分裂可以继续、2。卫星细胞，也称为囊细胞，是围绕神经节细胞的一层扁平细胞，细胞核圆形，染色深。它具有滋养和保护神经节细胞的功能。神经胶质细胞和疾病、脑缺血、机械损伤、神经退行性疾病、脱髓鞘疾病等。病理损伤：的星形胶质细胞被激活，细胞增殖和肥大。凝胶化。少突胶质细胞的病理损伤：缺血、机械损伤、免疫、感染、代谢和遗传等。小胶质细胞的病理损伤：损伤后反应最早的细胞。转化为吞噬细胞、神经胶质细胞和疼痛：星形胶质细胞和小胶质细胞，参与疼痛维持、放大和疼痛敏感性，参与髓鞘损伤、轴突传导障碍、MHCII类分子和MHC二类分子上调，另一方面，神经保护、引起疼痛的物质如谷氨酸、P物质、髓鞘形成轴突横截面的图示性代表、形成长髓鞘的神经元轴突、形成长髓鞘的突变指示蛋白、软髓鞘形成因子，tgmodelformt1a-replicationfpmp 22 loci，Onion-bull appearance of peripheralerveinhypertropicneuropathyacrosssectionofperipheralerveofa10-old girlingablybufferingfrommt1a。uponrepeatedr egenerrationprocessorforfferedmyelinshaeth，three to ivelayersofschwancellprocessors(星号)被创建为obecumferentialarangedaroundas mallaxon(AX)with myelinshaeth(M)。爱因斯坦，自闭症？精神分裂症？爱因斯坦年轻时很少说话。但是他对音乐的兴趣非同寻常。如果我不