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文档简介
.,肺动脉狭窄,.,肺动脉狭窄pulmonarystenosis,.,概述,指右心室与肺动脉间的通道,因先天性畸形产生的狭窄,而室间隔完整。此为常见的先天性心血管病之一。常见狭窄类型有瓣狭窄,漏斗部狭窄,肺动脉狭窄。其可各自单独存在,亦可并在。,.,本病症状和病情发展与狭窄程度有关轻度狭窄者可无症状;重度狭窄者症状出现早,并逐渐发展出现紫绀及心功能衰竭。本病手术疗效确切,治愈率高。疗效欠佳或病死者多数是未及时接受治疗,病情危重或伴其他心脏畸形者。因此,应该早诊断,早治疗。,.,诊断依据,1.劳累后有心悸、气促、胸痛或晕厥;2.胸骨左缘第二肋间闻及粗糙收缩期喷射样杂音,伴震颤动脉瓣第二音减弱或消失。3.心电图:电轴右偏,波高尖,右心室肥厚。4.线检查,右心室扩大,肺动脉园锥隆出,肺门血管阴影减少及纤细。5.彩色多谱勒超声心动图:右心室增大,确定狭窄的解剖学位置程度。6.心导管检查:右心室与肺动脉的收缩期压力阶差超过1.3Kpa。,.,症状体征,1症状症状轻重与狭窄程度有密切关系。轻者可无症状。多数病人活动后易感疲劳、心悸、气短。部分病人运动后可出现心前区疼痛。严重者,可出现颈静脉怒张、肝大、腹水等右心衰竭症状。2体征胸骨左缘第23肋间隙可听到粗糙响亮的吹风样收缩期杂音,常伴细震颤。肺动脉瓣区第二音减弱或消失。严重者有周围紫绀及右心衰竭体征。I型肺动脉瓣上狭窄者,常伴有眼距过宽、鼻梁过宽、上唇突出及双耳位置低等特殊面容。而肺动脉瓣发育不良者常合并Noonan综合征,表现为颈蹼、上睑下垂、眼距过宽、身材矮小及智力发育迟缓等。,.,治疗原则,1.病人无明显临床症状,心电图正常,线检查心影正常,可不须手术治疗。2.症状明显,心电图或线显示右心室肥大,右心室肺动脉收缩期压力差在8KPA以上,都应作手术治疗。3.手术治疗:在体外回流下行肺动脉狭窄矫治术。,.,手术适应证,1.活动后有气短、心悸,或有右心衰竭及发绀表现者,或临床症状不明显,但有右心室肥大伴劳损者。2.休息时右心室收缩压9.3kPa(70mmHg);或肺动脉-右心室压差6.7kPa(50mmHg)。3.肺动脉瓣口面积0.5cm2m2。,.,术前准备,1.重度肺动脉狭窄,尤其伴有末梢发绀者,术前应常规间断或持续吸氧57d。2.伴有右心衰竭者,应常规进行强心、利尿治疗,争取心衰基本控制后手术。,.,手术要点,1.常规在中度低温和血液稀释体外循环下行直视矫治术。单纯肺动脉瓣狭窄也可采用一般低温直视术,或在并行体外循环阻断上、下腔静脉后,行直视切开术。2.术中需行心外和心内探查,防止遗留房间隔缺损或右室漏斗部肌性狭窄。3.行肺动脉瓣切开时,应仔细辨认交界,同时防止损伤肺动脉壁。4.疏通右室漏斗部梗阻时,不宜过多切除心肌,必要时可用补片加宽流出道。5.术毕测量右心室压和肺动脉压。,.,相关检查,肺动脉狭窄普通透视检查、心电图、血肌酐、血尿素氮(BUN)、二氧化碳结合力(CO2CP)、二氧化碳分压(PaCO2)、氧饱和度、氧分压(PaO2)、一般摄片检查、门冬氨酸氨基转移酶(AST,GOT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT,GPT)、球蛋白(G)、白蛋白(Alb)、总蛋白(TP)、间接胆红素(SIB)、直接胆红素(SDB)、胆红素总量(STB)、粪常规检查、尿常规检查、血液常规检查、心导管检查、心动超声图,.,用药原则,1、术前心功能好的病例,术后以抗心力衰竭药,血管扩张药、抗生素和其他辅助药为主。2、严重狭窄,术前心功能不全病例,术前、术后采用抗心力衰竭、血管扩张药、利尿药、抗休克药、抗生素等综合治疗,防止并发症、疗程根据病情而定。,.,手术方式,1、肺动脉瓣交界切开术2、漏斗部肥厚肌束切除术3、肺动脉瓣上狭窄的手术治疗4、肺动脉瓣发育不良的外科矫治术,.,术后治疗,1、术后病情稳定时送入监护室密切监测2、继续应用呼吸机3、根据情况输血、输液及输液速度。4、适当应用镇静剂,保证患者安静。5、如有心律失常或心衰,应及时给予治疗。6、必要时随时进行床边拍片,观察气管内导管位置和心肺情况,.,术前护理,1、心理护理2.呼吸道准备(1)术前1日应用抗生素(2)术前1个月禁烟并保持口腔卫生(3)作有效咳嗽和深呼吸训练,以利术后排痰3.术前晚遵医嘱给予镇静剂4.紫绀型心脏病患者,术前3日给予氧气吸入,每日3次,每次1小时5.测量身高、体重、基础血压并记录6.备好呼吸机、心电监护仪、呼吸囊、除颤器、起搏器、氧气装置及吸引器等,.,术后护理,1.患者安置于监护室,固定好各种引流管2.呼吸系统监护(1)妥善固定气管插管,定时测量气管插管外长度,对烦躁不安者适当应用镇静剂(2)1530分钟听呼吸音1次(3)观察呼吸频率、节律、深浅度,呼吸机是否与患者同步(4)监测血气,及时调整呼吸机参数,.,(5)机械通气时,加强气囊护理(6)及时充分吸痰,保持呼吸道通畅(7)拔除气管插管后,协助患者深呼吸、咳痰,给予雾化吸入,持续吸氧3.循环系统监护(1)补充血容量保持静脉压在10-12cmH2O,血管活性药的应用,保持血钾在4.04.5mmol/L(2)连续监测心率、心律、及末梢氧饱和度(3)观察四肢末梢的颜色、温度、动脉搏动,.,4.保持引流管通畅。一般术后5小时内每小时引流量不超过100ml,24小时引流量约500ml。如引流液呈鲜红色,有较多凝血块,并伴有低血容量表现,考虑胸内活动性出血;如突然减少或停止,注意有无心包压塞征象5.监测体温6.准确记录出入量7.鼓励患者早期进食,.,术后并发症,低心排综合症肺动脉瓣关闭不全,.,健康指导,1、先天性肺动脉狭窄手术后,患者一般需休息3至6个月。复杂的先天性肺动脉狭窄手术后应注意维护心功能,心功能恢复到级者,也不宜参加中等度以上的体力劳动;心功能级者,只适合从事一般工作,不宜参加体力活动;心功能级以上者,则要继续作心功能治疗,不应参加工作。2、先天性肺动脉狭窄手术后患者应每日保证足够的睡眠,保持精神愉快,避免情绪激动,以防增加心脏负荷。增强体质、防止感冒,术后1个月内避免剧烈活动,坚持服药。术后36个月不适合治疗龋齿,如需治疗时要与心脏专科医生商议,治疗前要进行预防性抗生素治疗;日常生活中须正确护理牙齿,正确刷牙、咀嚼,注意口腔卫生,每半年检查一次牙齿。,.,3、先天性肺动脉狭窄患者可在休息期间坚持适量的体力活动,节制情绪,逐步增加活动量,以不感到胸闷、心慌为度。先天性肺动脉狭窄手术后伤口完全愈合以前,要注意防止进水或肥皂水,拆线后约1周,伤口愈合后方可洗浴,用温热水可增进血液循环;胸骨愈合需68周,要注意前胸防止冲击和过分活动;3个月后可游泳;6个月后方可做太拳道。4、先天性肺动脉狭窄手术后的进行活动,应避免过度紧张和兴奋。先天性肺动脉狭窄手术后要根据心脏病的种类和手术方法、是否有手术后遗症、心脏功能的情况等,来安排日常生活,有个体差异。无并发症者约46周逐渐增加活动量。手术后因疼痛,可能出现形体变化要注意头、颈部肌肉,多活动,防止双肩下垂。手术后约2周,多休息,预防感染,尽量回避人员聚集场所。2月后,逐渐鼓励过正常人的生活。,.,5、心脏手术前1个月、手术后1个月内尽量不接种疫苗;手术3个月后与
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