恶性黑色素瘤VIP

.,恶性黑色素瘤,(malignantmelanoma,MM),.,目录,一、概述二、流行病学与病因学三、病理类型四、临床病理分级与分期五、治疗流程及原则六、辅助治疗七、手术治疗八、放疗九、全身治疗,.,一、概述,恶性黑色素瘤是由皮肤和其他器官黑素细胞产生的肿瘤。90%发生于皮肤，最常见于背部，胸腹部和腿部，足底、指趾、甲下、头皮等部位也不少见；少数发生于外阴、消化道和眼内。预后差、死亡率高。早期恶性黑色素瘤经外科扩大切除术后95%-100%可治愈。,.,二、流行病学,是增长最快的恶性肿瘤死亡率高，仅次于肺癌，占第二位白种人发病率高于其他肤色人种。占皮肤癌的发病率5%,但是占死亡率75%,.,北京市2000年发病率为0.2/10万，2004年已达1/10万。中位发病年龄51岁，其中60岁以上的老年患者占33%。,.,.,病因,日光暴晒：日光中的紫外线（UA）灼伤皮肤诱导DNA突变。黑色素瘤集中于间断性曝光位置，在持续避光部位呈散在分布。种族与遗传：在病例对照研究中，已明确一定表现型特征与黑色素瘤易患度有关。这些表现型包括：浅色皮肤，易于晒伤，金色或红色头发，皮肤苍白，起雀斑，蓝色或绿色眼睛。因而，白人恶性黑色素瘤的发病率较黑人高。亚洲和非洲地区MM患者的原发病灶多位于足跟、手掌、指趾和甲下等接触紫外线极少的地方，其病因尚不明确。9号染色体短臂的p16或CDKN2A的基因突变是黑色素瘤高遗传易感性的主要原因。50%以上的家族恶性黑色素瘤患者中检测到了抑癌基因P16突变。内分泌、化学、物理因素对MM的发生是否有影响尚不清楚。,.,临床表现,早期临床表现痣或色素斑迅速增大，隆起，破溃不愈，边缘不整或有切迹、锯齿，颜色改变、局部形成水泡、瘙痒、刺痛等。进而可出现卫星灶、局部淋巴结肿大，移行转移（原发病灶与区域引流淋巴结之间的皮下结节，通过淋巴管转移）远处转移：常见于远处皮肤淋巴结、肺、脑、肝、骨等部位，仅发生肺转移的预后好于其它远处转移。,.,ABCDEofMelanoma,Asymmetry：不对称性Border：弥散状边缘Color：颜色不均Diameter：直径6mmEnlargement：增大或进展趋势,.,.,预后,恶性黑色素瘤的预后与性别、年龄、病灶部位、肿瘤浸润深度、淋巴结转移情况及手术切除范围等相关：性别与年龄：女性患者的预后明显优于男性。幼年性恶性黑色素瘤预后较好，45岁以下的恶性黑色素瘤患者的预后较年老患者好。病灶部位：发生于躯干的预后最差，位于头颈部者次之，位于肢体者较好。肿瘤浸润深度：原发灶075mm者的5年生存率为89，4mm者仅25。淋巴结转移情况：13个淋巴结有转移者的5年生存率为4158，4个以上转移者为826、手术切除范围：根据Morton提出的广泛切除范围的标准，病灶厚度075mm者切除范围距肿瘤边缘2cm3cm，厚度075mm而4mm时为3cm4cm，厚度4mm者距肿瘤边缘5cm作广泛切除，这样可降低局部复发率。,.,三、病理类型,浅表扩散型(acromelicfreckle-likenevoidmelonoma)：好发于背部和女性的下肢。通常由痣或皮肤的色素斑发展而来。出现局部浸润、结节、溃疡、出血。预后相对较好，约占70。结节型(nodularmalignantmelanoma)：是侵袭性最强的一型黑色素瘤，身体任何部位均可发生，但最常见于足底。开始为隆起的斑色，呈黯黑、蓝黑或灰色结节，有时呈粉红色，周围可见散在的棕色黑瘤踪迹。以后很快增大，可发生溃疡，或隆起如草状或菜花样。恶性雀斑样(lentigomalignamelanoma)：约占10%。通常发生于中老年人，面部等常暴露于日光下的部位，预后相对较好。肢端雀斑样黑色素瘤(acromelicfreckle-likenevoidmelonoma)：位于手掌、足底或甲下这些无毛发被覆部位的皮肤黑色素瘤，常发现较晚，是有色人种最常见的黑色素瘤类型，亚洲人高达58%，黑色人种占60-70%。,.,Clinicaltypes-MM,浅表扩散型,恶性雀斑样,肢端雀斑样黑色素瘤,结节型,.,少见类型有上皮样、促纤维增生性、恶性无色素痣、气球样细胞、梭形细胞和巨大色素痣恶性黑色素瘤等。临床变异型：无色素性黑色素瘤粘膜黑色素瘤甲下黑色素瘤溃疡形成疣状表型白种人中浅表扩散型最多见，黄色人种和黑色人种以肢端雀斑样黑色素瘤多见。,.,四、分期与分级,目前，公认的最重要的预后指标为病变厚度(Breslow厚度)，根据现行AJCC分期标准，分期体系侧重于病变厚度。,.,.,病理分期,按侵袭深度分级：Clark(1969)在研究了黑色素瘤侵袭深度与预后的关系后，根据侵袭深度将黑瘤分为5级。分级越高预后越差。级：瘤细胞限于基底膜以上的表皮内。级：瘤细胞突破基底膜侵犯到真皮乳头层。级：瘤细胞充满真皮乳头层，并进一步向下侵犯，但未到真皮网状层。级：瘤细胞已侵犯到真皮网状层。级：瘤细胞已穿过真皮网状层，侵犯到皮下脂肪层。接垂直厚度分级：Breslow(1970)研究了黑色素瘤垂直厚度与预后的关系，根据目镜测微器测量的黑瘤最厚部分(从颗粒层到黑瘤最深处的厚度)，将其分为5级：4.50mm。发现厚度越大预后越差。,.,.,.,.,.,.,五、治疗流程和原则（一）明确诊断及分期：,诊断金标准：病理组织学检查。黑色素瘤细胞类型多样，可呈上皮样、腺样、梭形、痣细胞样、浆细胞样、淋巴细胞样、气球样(透明样)及单核与多核巨细胞样等形态特征。常用的有S100蛋白、抗黑色素瘤特异性抗体(HMB-45)，其特异性比黑色素颗粒染色(MassonFontane染色)高，两者结合应用可提高恶黑诊断的准确率。,.,（二）前哨淋巴结活检（SLNB）：,NCCN指南建议I期和II期患者应做SLNB明确病理分期。约5-30%的患者行SLNB后被发现SLB转移，重新诊断为III期。但这些患者的预后好于临床发现淋巴结转移的患者。,.,MSLT,1994-2003年，历时10年。欧美和澳大利亚多中心共入组1347例患者，可评价1327例。所有患者原发病灶厚度均在1.2-3.5mm之间，原发灶切除后分成两组，一组行SLNB，如果活检阳性行区域淋巴结清扫；一组观察。Endpoint:DFS和OS。结果：SLNB安全，并未增加相关死亡率，与观察组相比，5年DFS明显延长（78%vs73%，P=0.009），但5年OS无差别；SLNB阳性组的死亡率明显高于阴性组（26.2%vs9.7%，P0.001）。SLNB阳性中立即行淋巴结清扫的5年生存率明显高于延时清扫者（72%vs52%，P36m)；转移灶2个；无淋巴结转移的患者生存期更长。,.,七、辅助治疗,IAIB期的患者为低危患者，手术治疗95100可治愈，无需术后辅助治疗，主要以病因预防为主。IIAIIIA期的患者为中高危患者，25左右的患者存在复发、死亡的风险。推荐做辅助治疗辅助治疗：高剂量干扰素（IFNa-2b）。,.,辅助治疗的方案,低剂量和中等剂量干扰素不能改善生存WHO多个中心的首个随机研究显示，应用低剂量和中等剂量干扰素不提高总生存（35%vs37%）。FCGM试验中位随访5年后发现，辅助低剂量干扰素治疗可提高RFS,并有增加OS的趋势。AMMCG的前瞻性随机研究也显示可以延长DFS(P=0.02)。2004-2005年针对IIB和III期的两项试验均是阴性结果，AIMHIGH研究显示低剂量干扰素没有提高RFS和OS，EORTC18952试验应用中等剂量干扰素也没有提高PFS。,.,.,和期辅助治疗的选择,对和期恶黑患者是否使用辅助性高剂量2b干扰素需根据个人情况并与患者谈明可能的益处和副作用。极高危患者的辅助治疗模式仍然在进一步尝试中,故4周大剂量IFN-2b也应作为首选方案。,.,HDI的用法,目前推荐中高危患者术后至少采用一个月的大剂量的a2b干扰素治疗，其剂量应达到1500万U/m2/日，副作用基本可控制。中国患者使用大剂量a-2b干扰素推荐：采用300万U600万U900万U剂量爬坡，常规每日剂量1800万2200万U，每周5天，共4周。之后改为900万U，3次/周,共11个月。耐受良好，一周以内白细胞下降多见，但停药后恢复快，血小板降低少见。,.,八、放疗,MM对放疗不敏感。姑息治疗手段：骨、脑转移、淋巴结清扫后残留或复发和头颈部MM患者（特别是鼻咽MM患者）。,.,九、全身治疗,晚期黑色素瘤预后差，总体中位生存为7.5月，2年生存率15%，5年生存率约5%。M1a患者中位生存为15个月，M1b为8个月，肝、脑转移为4个月，骨转移为6个月。尚无有效的治疗手段，一般以个体化的综合治疗为原则。,.,恶性黑色素瘤敏感的化疗药物,达卡巴嗪（DTIC）、替莫咗胺（TMZ）、铂类、长春花碱、紫杉醇（PTX）、福莫司汀等，DTIC、TMZRR10-20%，PFS6-8月,其他单药RR8-10%。替莫唑胺和福莫斯汀，能透过血脑屏障，对脑转移有治疗和预防作用，在欧洲和北美很多国家推荐用于MM的一线治疗。,.,生物治疗,NCCN指南把大剂量IL-2治疗列为晚期黑色素瘤的一线治疗选择。通常认为可达到5的长期缓解，15左右的有效率。化疗联合IL-2和/或IFNmeta分析：18个临床研究2500例患者11个为化疗+IFN的对照研究8个为化疗+IL-2+IFN的对照研究结果：CR，PR和ORR明显高于单纯化疗组，有效率为20-48%但均未延长OS。,.,靶向治疗是未来的主要方向,黑色素瘤细胞存在B-raf，N-ras和C-Kit等基因变异，针对其表达产物的各类单抗、反义核酸和多靶点激酶抑制剂已经开始应用于临床治疗早期临床研究结果显示，靶向药物单药疗效不理