同分异构体的书写和判断方法

异构体的标记和判断方法一、中学化学中异构体主要掌握四种类型： CH3碳链异构化：取决于c原子的空间排列差异。 例如CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH-CH3位置异构化：取决于官能团的位置差异。 例如CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3官能团异构化：取决于官能团的不同。 例如HCC-CH2-CH3和CH2=CH-CH=CH2； 这种异构化主要是烯烃和环烷烃的烷烃和二烯； 酒精和乙醚； 醛和酮； 羧酸和酯； 氨基酸和硝基化合物。顺式异构化：高中可能只存在于烯烃中，与C=C的同一碳原子相连的两个基团不同。二、烷烃异构体的标记方法-减碳法【例请写下C6H14的所有异构体【方法总结】:主链从长到短，分支链从整到散，位置从心到边，端不相连。 碳总是四个结合，规则记在心里。记得C1-C6碳链异构体： CH4、C2H6、C3H8没有异构体C4H10 2种、C5H12 3种、C6H14 5种。三、烃一元取代产物异构体数的判断方法-等效氢法(也称对称法)。等价氢概念：有机物分子中位置相等的氢称为等价氢，分子中的等价氢原子有时如下分子中结合在同一碳原子上的氢原子是等价的。与同一个碳原子键合的甲基上的氢原子是等价的。 正如新戊烷(可以将甲烷分子中的4个氢原子视为4个甲基取代)那样，其4个甲基是等价的，各甲基上的氢原子完全等价的，也就是说，新戊烷分子中的12个h原子是等价的。分子中位于镜面对称位置(平面镜成像时相当于物体与像的关系)的氢原子等价。 分子中的18个h原子是等价的。取代等效氢法的关键：观察和发现分子结构中的对称因素取代等价氢法的要领：利用等价氢原子关系，可以很容易地判断有机物的一价取代体异构体数。 该方法首先写烃(碳链)的异构体，通过观察分子中相互不等价的氢原子有多少种，观察一价取代物的结构有多少种。【例2】 C4H9Cl中有_种异构体。【练习1】进行一氯置换后，只能生成沸点不同的3种生成物的链烷烃是()a.(ch3)2chch2ch3b.(ch3ch2)2chch 3c.(ch3)2chch (ch3)2d.(ch3)3CCH2ch 3【练习2】碳原子数不足10的烷烃中，卤化物中不存在异构体的有4种，分别如下所示四、烃多价取代产物异构体数的判断方法-规律法(一定移位)、交换法“秩序法(定一移一)”概念：秩序法要求在解决问题时遵循一定的线索和程序进行探索。应用有序法解决烃的多元取代异构体问题的步骤是：先写出碳链异构体，然后在各碳链上确定一个官能团，并据此移动第二个官能团，以下同样地进行一定的移动【例3】二氯丙烷有的异构体。【练习3】某个链烷分子的8核中有18个电子，其分子和Cl2在光的条件下反应时，会生成_种二氯取代物，最多会生成_种物质。【换元法】【例4】如图所示，C8H8分子为六面体结构，因此被称为“立方体”那六氯化物的异构体有()种A.3 B.6 C.12 D.24【思路的展开】1，2，3 -三苯基环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下，因此有以下两种异构体由此可以判断出1，2，3，4，5 -五环戊烷(假设5个碳原子也在同一平面上)。异构体的数量是() A.4 B.5 C.6D.7【练习4】某烃在标准情况下的密度为3.215g/L，取该烃3.6g完全燃烧，全部生成物依次流入足量浓硫