有机化学课后习题答案(张凤秀主编)

第一章练习题1.1.表示以下化合物中每个碳原子的混合轨道类型：(1) SP3混合。(2) (3)(4) (5) (6)表示下一个分子或离子的是路易斯山吗？路易斯碱是什么？(1)路易斯碱；(2)路易斯山；(3)路易斯碱；(4)路易斯碱；(5)路易斯碱；(6)路易斯山；(7)路易斯碱；(8)路易斯山；(9)路易斯山；(10)路易斯山；(11)路易斯碱；(12)路易斯山在以下化合物中，表示官能团的名称和所属化合物的种类。(1)卤素、卤代烃；(2)醚键，醚键；(3)羟基，酒精；(4)醛基、醛(5)双键，烯烃；(6)氨基、胺；(7)羧酸、羧酸；(8)酯系，酯(9)无水结合，无水；(10)酰胺基、酰胺(11) 3键、炔(12)羟基、苯酚以下化合物中哪些是溶于水的？有机溶剂中溶解了什么？容易溶于水的是(1)、(3)、(4)、(5)、(6)。容易溶解在有机溶剂里的是(1)、(2)、(3)、(4)、(5)。5求化合物的实验和分子表达式。该化合物的实验表达式为CH2O，分子式为C2H4O2，第二章饱和碳氢化合物实践答案1.使用系统命名法命名以下化合物：(1)2-甲基戊烷(2)2，2，4-三甲基-3-乙基戊烷(3)2，2-二甲基己烷(4)2-甲基-5-乙基庚烷(5)半-1-氯-2-溴环丁烷(6)半-1，2-二甲基环戊烷(7)9-甲基-2-乙基二环3.3.1壬烯(8) 3，5-二甲基螺3.4辛烷请填写以下化合物的结构：3.写分体C6H14烷烃的各种异构体，并正确命名。，己烷2-甲基戊烷2，3-二甲基丁烷2，2-二甲基丁烷请写出以下烷烃的可能结构：不检查手册，将以下各组化合物沸点从高到低排序：(1) 2-甲基庚烷n-庚烷2-甲基己烷3，3-二甲基戊烷n-戊烷(2)辛烷3-甲基庚烷2，2，3，3-四甲基丁烷2-甲基己烷2，3-二甲基戊烷己烷将以下基于自由的稳定性从大到小排序。(2)(3)(1)(4)7.绘制2，3-二甲基丁烷的一些极端结构，并指出哪个是优势结构。(1)支配结构8.绘制了顺式-1-甲基-2-叔丁基环己烷和反-1-甲基-2-异丙基环己烷的主导结构形式。9.完成以下反应方程式：第三章不饱和碳氢化合物实践问题1.指定以下化合物的名称：(1)1，3-己烯-5-炔(2)4-己烯-1-炔(3)2，2-二甲基-3-庚基(4)1-丁基乙炔银(5)3-乙基-1，7-辛烯(6)1-甲基-2-氯环丙烯(7)(E) -4-甲基-3-异丙基-1，3-己烷二烯(8)(E)-3-甲基-5-氯-4-溴-1，3-溴(9)(3E，5E)3，5，7-三甲基-1，3，5-辛基(10)5-叔丁基-1-氟环戊烯(11)3-甲基-1-乙基-1，3-环己烷二烯(12)3-甲基-1-苯乙炔请填写以下化合物的结构：(1) (2) (3)(4) (5) (6)以下化合物中的几何异构体是什么？写下所有异构体的构成，并指出共轭体系的类型。(1)有两种。-超共轭体系。逆或E类型，或Z类型(2)没有几何异构体；-超共轭体系有两种。-共轭体系和-超共轭体系。净值或Z类型反转或E类型(4)没有几何异构体；P-共轭体系和-超共轭体系有两种。-共轭体系和-超共轭体系。净值或Z类型反转或E类型有三种。-共轭体系和-超共轭体系。净、净或Z、Z类型反转、反转或E、E-类型反转、净或E、Z-类型异丁烯和1 mol编写以下试剂的反应产物：(1) (2) (3) (4)(5) (6) (7) (8)5.以下化合物由HBr和亲电子添加反应产生的活性中间体是什么？排出每个活性中间体的稳定性顺序。(1)碳正离子，(2)碳正离子，(3)碳正离子，(4)碳正离子，6.完成以下反应式：(1) (2)(3) (4)(5) (6)(7) (8)(9) (10)用简单的化学方法确认以下组的化合物：从丙烯中合成以下化合物：9.合成问题10.结构诱导11.结构诱导12.结构诱导13.结构诱导第四章芳香烃运动响应1.指定以下化合物的名称(1)2-乙基-1，4-二甲苯(2)3-甲基-2-苯基戊烷(3)对硝基苯乙烯(4)3-硝基-4-氯异丙基苯(5)反-1-苯基-2-丁烯(6)6-甲基-1-氯萘(7)1-萘乙酸(a-萘乙酸)(8)1，7-萘二胺请填写以下化合物的结构：(1) (2) (3)(4) (5) (6)(7) (8) (9)(10)化学上确认以下组的化合物4.将以下各成分的化合物从强到弱排列成亲电取代反应的活性(1)苯酚乙苯氯苯氯苯(2) N-乙基苯胺苯甲酸硝基苯(3)对二甲苯对甲基苯甲酸对对苯二甲酸5.当以下化合物引起亲电子取代反应时，用箭头表示取代循环进入苯环的主要位置。(1)(2)6.完成以下反应式以下化合物由指定的原料合成：8.根据休克规则判定以下各化合物是否有方向性。(3)和(5)有方向性，其馀的没有方向性。第五章光学异构1.指出以下各化合物光学异构体的数目，并用“*”表示手性碳原子。(1) 4，(2) 0，(3) 3，(4) 2，(5) 4，(6) 2，(7) 2，(8) 4，2.写下所有光学异构的菲舍尔投影到以下每个化合物，并使用R/S标记方法确定手性碳原子的组成。(1) (2)R S R S(3)2S、2s、3R 2R、3S 2S、3S 2R、3R和3R(4)2S、3S 2R、3R 2S、3R(5) (6)S R R S(7)2R、3R 2S、3S 2R、3S 2S、3R(8)R S表示以下组化合物之间的关系：(1)贴图(2)相同的化合物(3)相同的化合物(4)贴图(5)同一化合物(6)映射(7)非映射(8)映射4.A B C5.A B C D6.A B C7.(1) 75 (2) 0.388g/ml第六章卤代烃实践答案1.命名以下化合物并指示卤化烃的类型(1)3-甲基-1-溴戊烷，2oRX(2)2-甲基-3-氯-1-戊烯，RCHXCH=CH2类型(3)(Z)-2-甲基-1-氯-1-溴-1-丁烯，CH2=CHX类型(4) (E)-4-氯-3-戊烯-1-炔，CH2=CHX类型(5)1-乙基-4-氯-2-溴环己烷，2oRX(6)(S)-2-氯丁烷，2oRX(7)2-氟甲基-5-氯-1，3-环己烷二烯，RCHXCH=CH2型(8)1-苯基-2-溴-1-丁烯，CH2=CHX类型(9)(3R，4S)2，4-二甲基-3-碘己烷，2oRX(10)(2R，3S)2-氯-3-溴戊烷，2oRX(11)3-氯-4-硝基甲苯，苯基RX(12)(S)4-溴-1-戊烯，2oRX请填写以下化合物的结构：3.完成以下反应式：以下化合物由2-甲基-1-溴丙烷和其他武器试剂制造。确定下一反应的活动顺序。(1)从活性到药物的顺序为1-碘丁烷1-溴丁烷1-氯丁烷。(2)SN1反应从活性到药性强。2-甲基-2-溴丁烷2-甲基-3-溴丁烷2-甲基-1-溴丁烷(3)E2反应从活性到药性强：4-氯-2-戊烯5-氯-2-戊烯3-氯-2-戊烯。化学上确认以下组的化合物：7.预测以下试剂和1-溴丁烷反应的主要产物。8.结构诱导，即可从workspace页面中移除物件。每个步骤的反应如下：9.结构诱导化合物a、b、c、d、e和f的结构如下：10.(1) 8.2 (2)减少(3) sn2: S-配置，sn1: r-配置和S-配置第七章酒精、苯酚、醚1.使用系统命名法命名以下化合物(1)3-甲基-2-戊烯醇(2)4-乙氧基-2-戊烯醇(3)(E)-3-乙基-3-戊烯-1-醇(4)2-甲基-1-丁二醇(5)5-硝基-3-氯-1，2-氢醌(6)3-甲基-2-硝基苯酚(7)1，2，3-三甲基氧丙烷(8)1，2-环氧丁烷(9)乙基异丁基醚(10)乙硫醇(11)4-