黑龙江省哈尔滨市六中2020届高三生物上学期期中试题（含解析）

黑龙江省哈尔滨市六中2020届高三生物上学期期中试题（含解析）一、选择题1.切花生子叶为实验材料进行脂肪的检测时，制作临时装片的步骤是：盖上盖玻片 切子叶 苏丹染液染色 滴蒸馏水 用酒精去浮色a. b. c. d. 【答案】b【解析】【详解】选用花生子叶作为实验材料鉴定脂肪时需要制作临时装片，步骤是切片制片（先用苏丹染液染色，用酒精洗去浮色，滴一滴蒸馏水，盖上盖玻片）观察，正确，故选b。【点睛】本题主要考查脂肪的鉴定，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。2.如图为某植物叶片衰老过程中光合作用和呼吸作用的变化曲线，下列分析正确的是a. 从第40天开始叶片的有机物含量下降b. 叶片衰老对植物来说只是消极地导致死亡的过程c. 据图推测叶片衰老时，叶绿体结构解体先于线粒体结构解体d. 57天前呼吸作用较弱，所以叶片生命活动所需atp有一部分由光合作用提供【答案】c【解析】【分析】据题文和选项的描述可知：该题考查学生对光合作用和呼吸作用的相关知识的识记和理解能力，以及曲线分析能力。【详解】从第40天开始，叶片的光合速率开始下降，但呼吸速率基本不变，因光合速率大于呼吸速率，所以叶片的有机物含量仍在升高，a错误；叶片衰老是正常的生命现象，不是消极地导致死亡的过程，b错误；题图显示，从第40天起，光合速率逐渐减小，这可能与叶绿体结构开始被逐渐解体有关，而呼吸速率从第60天才开始下降，此时线粒体结构可能开始被逐渐解体，c正确；在光合作用过程中，光反应产生的atp只能用于暗反应，不能用于呼吸作用，d错误。【点睛】解决本题的关键是理解曲线横、纵坐标的含义，掌握对比分析几条曲线的方法：一是要关注每条曲线的变化趋势；二是在相同叶龄时对比不同曲线所对应的纵坐标的数值。在此基础上，明辨各选项的正误。3.如图为某物质的合成与分泌过程示意图，甲、乙、丙、丁、戊表示细胞结构，其中甲、戊中含有rna。下列说法中错误的是()a. 图中的丙结构可以将加工的蛋白质运到溶酶体b. 图示过程的实现与生物膜上的脂质分子、蛋白质分子的运动有关c. 在图中戊结构内，丙酮酸氧化分解产生co2的阶段没有o2参加d. 图中物质x的合成和分泌方式能发生在原核细胞中【答案】d【解析】【分析】由图可知，甲为核糖体，乙为内质网，丙为高尔基体，丁为囊泡或者细胞膜，提供能量的戊为线粒体。【详解】a、图中丁为囊泡，可将加工的蛋白质运输的溶酶体，a正确；b、分泌蛋白的合成过程依赖于生物膜的流动性，这与生物膜上的脂质分子、蛋白质分子的运动有关，b正确；c、戊表示线粒体，丙酮酸氧化分解产生co2的第二阶段没有o2参加，c正确；d、由以上分析可知，图中甲、乙、丙、丁和戊依次表示核糖体、内质网、高尔基体、囊泡或者细胞膜和线粒体，而原核细胞只有核糖体一种细胞器，d错误；故选：d。4. 如图所示，图中功能多、联系广的细胞结构a是指()a. 高尔基体膜b. 叶绿体膜c. 内质网膜d. 液泡膜【答案】c【解析】【详解】内质网向内连接外层核膜，向外连接细胞膜；在需能旺盛的细胞中，还与线粒体膜相连；内质网膜形成囊泡，与高尔基体膜间接相连，则a是内质网膜，b是高尔基体膜5.20世纪80年代科学家发现了一种rnasep酶，是由20%蛋白质和80%rna组成，如果将这种酶中的蛋白质除去，并提高mg2的浓度，他们发现留下来的rna仍然具有这种酶相同的活性，这一结果表明a. 酶的化学本质是蛋白质b. 酶是由蛋白质和rna组成的c. rna也具有生物催化作用d. 绝大多数酶的化学本质是蛋白质【答案】c【解析】【分析】本题以“课外材料”为情境，考查学生对酶的作用及其本质的相关知识的识记和理解能力，以及获取相关的生物学信息、解决相关的生物学问题的能力。【详解】由20%蛋白质和80%rna组成的rnasep酶，将其中的蛋白质除去，留下来的rna仍具有这种酶的活性，这一结果表明rna具有生物催化作用，c正确，a、b、d均错误。6.下列关于细胞分化、衰老、凋亡和癌变的叙述，正确的是()个体发育过程中细胞的衰老对生物体都是有害的正常细胞癌变后在体外培养可无限增殖由造血干细胞分化成红细胞的过程是可逆的癌细胞容易体内转移，与其细胞壁上糖蛋白等物质减少有关人胚胎发育过程中尾的消失是细胞凋亡的结果原癌基因和抑癌基因的突变是细胞癌变的内因低温引起的细胞冻伤和死亡属于细胞坏死a. 1种b. 2种c. 3种d. 4种【答案】d【解析】【分析】1、在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态结构和生理功能上发生稳定性的差异的过程称为细胞分化；细胞分化是一种持久性的变化，细胞分化不仅发生在胚胎发育中，而是在一生都进行着，以补充衰老和死亡的细胞；如：多能造血干细胞分化为不同血细胞的细胞分化过程；一般来说，分化了的细胞将一直保持分化后的状态，直到死亡为止。2、细胞衰老是正常环境条件下发生的功能减退，逐渐趋向死亡的现象；衰老是生界的普遍规律，细胞作为生物有机体的基本单位，也在不断地新生和衰老死亡；生物体内的绝大多数细胞，都要经过增殖、分化、衰老、死亡等几个阶段；可见细胞的衰老和死亡也是一种正常的生命现象。3、细胞凋亡：由基因决定的细胞自动结束生命的过程，也常被称为细胞编程性死亡，是一种自然现象；细胞凋亡的意义：完成正常发育，维持内部环境的稳定，抵御外界各种因素的干扰；细胞凋亡肩负着维持各种组织器官固有体积和形态功能的作用，还会使机体内异常细胞得到及时清除，去除潜在隐患。4、癌细胞的特征有：无限增殖，改变形态结构，易分散和转移，常有“多极分裂”现象，对不良的环境一般具有较强的抵抗力等；癌变的原因有外因和内因；外因是致癌因子，包括物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子；内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。【详解】个体发育过程中细胞的衰老是正常的生命现象，对生物体是有害利的，错误；正常细胞癌变后在体外培养可无限增殖，正确；由造血干细胞分化成红细胞的过程是不可逆的，错误；癌细胞容易在体内转移，与其细胞膜上糖蛋白等物质减少有关，错误；人胚胎发育过程中尾的消失是细胞凋亡的结果，正确；原癌基因和抑癌基因的突变是细胞癌变的内因，正确；低温引起的细胞冻伤和死亡属于细胞坏死，正确；故选：d。7.细胞内糖分解代谢过程如图所示，代表生理过程，甲丁代表物质。下列叙述错误的是a. 过程有h的产生，过程均有h的消耗b. 甲、乙、丁分别代表的是co2、酒精、乳酸c. 发生于线粒体中，发生于细胞质基质中d. 动物细胞内，过程比过程释放的能量多【答案】c【解析】试题分析：丙是丙酮酸，过程是有氧呼吸第一阶段，有h产生，是有氧呼吸第二、三阶段，甲为二氧化碳，是乳酸发酵第二阶段，丁是乳酸，是酒精发酵第二阶段，乙是酒精，三过程均有h有消耗，a、b正确；发生于线粒体中，发生于细胞质基质中，c错误；动物细胞内，过程有氧呼吸第二、三阶段比过程有氧呼吸第一阶段释放的能量多，d正确。考点：本题考查细胞呼吸等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。8.如图所示为再生能力很强的单细胞原生动物喇叭虫（图中a纤毛；b细胞核；c根部），将之切成三段，发现有一段可以再生成喇叭虫。下列有关叙述错误的是（）a. 能再生成喇叭虫的是段b. 在光学显微镜观察喇叭虫细胞，可以看到双层核膜c. b的核膜上有核孔，实现核质之间频繁的物质交换和信息交流d. b是遗传信息库，是喇叭虫代谢和遗传的控制中心【答案】b【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：a：纤毛；b：细胞核；c：根部，说明细胞核位于中。细胞核是遗传的信息库，是细胞代谢和遗传的控制中心。【详解】喇叭虫的性状是由细胞核内的dna控制合成的，分析题干和题图可知，中，含有细胞核，因此能再生成喇叭虫，a正确；光学显微镜下看不到核膜，b错误；真核细胞的核膜上有核孔，有利于mrna等大分子物质从细胞核进入细胞质，实现核质之间频繁的物质交换和信息交流，c正确；遗传物质dna主要位于细胞核，b细胞核是遗传信息库，是喇叭虫代谢和遗传的控制中心，d正确。故选b。9.在显微镜下观察黑藻细胞细胞质环流时，视野中一叶绿体位于液泡的右下方，细胞质环流方向为逆时针，如图所示，实际上叶绿体的位置和细胞质环流的方向分别为()a. 叶绿体位于液泡右下方，环流方向为逆时针b. 叶绿体位于液泡左上方，环流方向为逆时针c. 叶绿体位于液泡右上方，环流方向为顺时针d. 叶绿体位于液泡左下方，环流方向为顺时针【答案】b【解析】【分析】先低后高：先低倍镜后高倍镜；先放低镜筒，再向上调节（换高倍镜后只能用细准焦螺旋！）成像规律：上下、左右颠倒（如何移动玻片）变化规律：图像变大、数量减少、视野变暗 放大倍数：物x目 指的是长度上的放大倍数。【详解】视野中一叶绿体位于液泡的右下方，细胞质环流方向为逆时针，由于在显微镜视野下看到的是倒立的虚像，上下颠倒，左右相反，也就是旋转180度，因此叶绿体位于液泡左上方，环流方向依然为逆时针；故选b。10.下列对细菌、蓝藻、酵母菌的表述，正确的是（ ）a. 人体肠道内的所有细菌可看作是一个种群b. 细菌、蓝藻、酵母菌的遗传物质与噬菌体相同c. 细菌都是异养生物、蓝藻都是自养生物d. 有无核糖体是蓝藻与酵母菌最根本的区别【答案】b【解析】【分析】细菌、蓝藻是原核生物，酵母菌是真核生物，原核生物和真核生物最主要的区别是有无核膜包被的成形的细胞核。【详解】种群是指同一时间同一地点的同种生物个体的总称，人体肠道内的细菌有很多种，不是同一种，不是一个种群，a错误。细菌、蓝藻、酵母菌的遗传物质是dna，噬菌体的遗传物质也是dna，b正确。细菌有的是自养生物，有的是异养生物，蓝藻能进行光合作用，是自养生物，c错误。蓝藻和酵母菌最根本的区别是有无核膜形成的成形的细胞核，d错误。【点睛】1.有细胞结构的生物的遗传物质是dna，病毒的遗传物质是dna或rna。2.细菌中的硝化细菌可以进行化能合成作用制造有机物，是自养生物。11.下列关于细胞分裂有关的说法不正确的是a. 一个被32p标记的1对同源染色体的细胞，放在31p的培养液中经两次有丝分裂所形成的4个细胞中，每个细胞含32p标记的染色体个数可能是0、1、2，含有 标记细胞数为2、3、4b. 在某动物在精子形成过程中，若姐妹染色单体未分离，则可形成染色体组成为xxy的后代c. 二倍体动物在细胞正常分裂后期含有10条染色体，则该细胞很可能处于减数第二次分裂的后期或减数第一次分裂的后期d. 某二倍体正常分裂中的细胞若含有两条y染色体，则该细胞一定不可能是初级精母细胞【答案】b【解析】个被32p标记的1对同源染色体的细胞，放在31p的培养液中，第一次有丝分裂产生的子细胞中，考虑dna的半保留复制，含有两个被标记一条单链的dna分子，经第二次有丝分裂产生4个细胞，考虑姐妹染色单例分离后，随即移向细胞的一极，每个细胞含32p标记的染色体个数可能是0、1或2，含有标记的细胞数为2、3或4，a正确；染色体组成为xxy的后代，可能是卵细胞形成过程中减数第一次分裂或第二次分裂x染色体未正常分离，或精子形成过程中减数第一次分裂x与y未正常分离，b错误；二倍体动物在细胞正常分裂后期含有10条染色体，则细胞每一极含有5条染色体，不含有同源染色体，则该细胞很可能处于减数第二次分裂的后期或减数第一次分裂的后期，c正确；初级精母细胞中一定含有同源染色体x和y，且着丝点不分裂，不会含有两条y染色体，d正确。【考点定位】本题主要考查细胞分裂、dna复制。【名师点睛】解答本题的关键是明确着丝点分裂后，姐妹染色单体移向细胞的哪一集是随机的。12.下列有关变异与育种的叙述中，正确的是a. 某植物经x射线处理后未出现新的性状，则没有新基因产生b. 利用生长素得到无子番茄的过程中发生的变异是不可遗传的c. 二倍体植株的花粉经脱分化与再分化后便可得到稳定遗传的植株d. 发生在水稻根尖内的基因重组比发生在花药中的更容易遗传给后代【答案】b【解析】由于密码子的简并性，基因突变并不一定会改变生物的性状，a项错误；利用生长素得到无子番茄的过程是外界因素引起的，遗传物质没有改变，属于不可遗传的变异，b 项正确；由二倍体植株的花粉经花药离体涪养后得到的植抹高度不育，不能将遗传物质传递到下一代，c项错误；水稻根尖细胞无法进行减数分裂，细胞内发生的基因重组无法遗传给后代，而花药中的细胞可以进行减数分裂，可以将基因重组遗传给后代，d项错误。13.假如下图是某生物体（2n=4）正常的细胞分裂示意图，下列有关叙述正确的是 a. 该细胞处于减数第二次分裂后期b. 若染色体有基因a，则一定有基因ac. 若图中的表示x染色体，则表示y染色体d. 该细胞产生的子细胞中无同源染色体【答案】c【解析】图示细胞中有同源染色体，呈现的特点是：着丝点分裂后形成的子染色体分别移向细胞两极，据此可判断，该细胞处于有丝分裂后期，a错误；染色体和是一对同源染色体，它们相同位置上的基因可能相同，也可能不同，因此，若染色体有基因a，则不一定有基因a，b错误；x和y染色体的大小形态存在差异，若图中的表示x染色体，则表示y染色体，c正确；该细胞产生的子细胞中有同源染色体，d错误。【点睛】解决此类问题的关键是熟记并理解有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，明确等位基因的内涵。在此基础上，以题意“二倍体动物（2n=4）”和题图中隐含的信息“有同源染色体、有8条染色体及染色体的行为特点”为切入点，将这一信息与所学知识有效地联系起来，进行图文转换、实现对知识的整合和迁移。14.下表表示从人体的一个原始生殖细胞开始发生甲到丁的连续生理过程中，细胞内染色体数的变化及各阶段的相关描述，下列有关描述错误的是（不考虑突变）()生理过程甲乙丙丁细胞中染色体数462346232346469246？有关描述性激素的作用细胞膜功能体现遗传信息不变功能趋向专门化a. 甲过程中若发生交叉互换，则可产生4个基因型不同的生殖细胞b. 乙过程中可以发生等位基因分离c. 丙过程结束后细胞的物质运输效率提高d. 丁过程中细胞内的mrna种类在变化【答案】b【解析】【分析】由于基因的选择性表达，通过细胞分化形成的不同类型的细胞中，mrna和蛋白质的种类大部分相同，只有少部分不同,遗传物质dna不变。【详解】a、经过甲过程染色体组数减半，且该过程需要性激素的作用，说明甲是减数分裂过程正常情况下，一个精原细胞减数分裂只能形成2种精子，但若发生交叉互换，则可产生4个遗传组成不同的生殖细胞，a正确；b、经过乙过程染色体组数目加倍，说明乙表示受精作用，该过程中不会发生等位基因的分离，等位基因的分离一般只发生在减数分裂过程中，b错误；c、经过丙过程染色体组数不变，且该过程不会导致遗传信息改变，说明丙是有丝分裂过程，该过程结束后细胞的体积减小，相对表面积增大，物质运输效率提高，c正确；d、经过丁过程细胞功能趋向专门化，说明丁是细胞分化过程，其实质是基因的选择性表达，因此经过该过程细胞内的mrna种类在变化，d正确；故选：b。15.下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中18表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是a. 1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非等位基因b. 同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因18c. 1与3都在减数第一次分裂分离，1与2都在减数第二次分裂分离d. 1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子【答案】b【解析】【分析】由图可知，图中为一对同源染色体，1与2、5与6、3与4、7与8为相同基因，1（或2）与3或4可能是等位基因，5（或6）与7或8可能是等位基因。【详解】1与2是相同基因，1与3、4可能互为等位基因，1与6、7、8互为非等位基因，a错误；精原细胞有丝分裂前期与其进行减数分裂时形成的初级精母细胞含有的染色体的数目和基因种类、数目均相同，故均含有基因18，b正确；若不考虑交叉互换，1与3会在减数第一次分裂的后期随同源染色体的分开而分离，1与2会在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分离，若考虑交叉互换，则1与2可能会在减数第一次分裂的后期随同源染色体分开而分离，1与3可能在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分离，c错误；1与5在同一条姐妹染色单体上，5与6是相同的基因，因此1与6不属于重组配子，d错误。故选b。16.人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制，在人群中的发病极低。理论上，下列推测正确的是（ ）a. 人群中m和m的基因频率均为1/2b. 人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等c. 苯丙酮尿症患者母亲的基因型为mm和mm的概率相等d. 苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2【答案】b【解析】【分析】人苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，男女发病率相同。正常人的基因型为：mm或mm，患者的基因型为mm。【详解】各种基因型的比例未知，人群中m和m的基因频率无法计算，a错误；该病为常染色体隐性遗传病，人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等，b正确；苯丙酮尿症患者（基因型为mm）母亲基因型可能为mm或mm，概率无法计算，c错误；苯丙酮尿症患者即mm与正常人婚配（mm或mm）所生儿子患苯丙酮尿症即mm的概率为0或1/2，d错误。故选b。17.鸡的性染色体为z和w，其中母鸡的性染色体组成为zw。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由z染色体上的显性基因b决定；它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是a. 一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是zb. 正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条z染色体c. 非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花d. 芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡【答案】b【解析】母鸡的性染色体组成为zw，因此母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体是z或w，a错误；公鸡的性染色体组成为zz，有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体数目加倍，因此正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条z染色体，b正确；非芦花公鸡（zbzb）和芦花母鸡（zbw）杂交，后代公鸡（zbzb）全为芦花，母鸡（zbw）全为非芦花，c错误；芦花公鸡（zbz_）和芦花母鸡（zbw）杂交，后代出现非芦花鸡（zbw）一定是母鸡，d错误。18.果蝇的大翅和小翅是一对相对性状，由一对等位基因a、a控制。现用大翅雌果蝇和小翅雄果蝇进行交配，再让f1雌雄个体相互交配，实验结果如下：f1：大翅雌果蝇、雄果蝇共1 237只。f2：大翅雌果蝇2 159只，大翅雄果蝇1 011只，小翅雄果蝇982只。下列分析不正确的是a. 果蝇翅型大翅对小翅为显性b. 根据实验结果判断果蝇的翅型遗传遵循基因分离定律c. 根据实验结果可证明控制翅型的基因位于x染色体上d. f2中雌果蝇基因型相同，雄果蝇有两种基因型【答案】d【解析】大翅雌果蝇和小翅雄果蝇进行交配，f1全是大翅果蝇，所以大翅对小翅为显性。根据题中信息“f2：大翅雌果蝇2 159只，大翅雄果蝇1 011只，小翅雄果蝇982只”可知，大翅小翅31，符合基因分离定律，又因为大翅果蝇雌雄不等，可推知控制翅型的基因位于x染色体上。遗传图解如下：可见，f2中雌果蝇有两种基因型，分别为xaxa和xaxa。19.下图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述正确的是()a. 甲、乙、丙、丁都可以作为研究基因分离定律的材料b. 图丁个体自交后代中最多有2种基因型、两种表现型c. 图丙、丁所表示个体减数分裂时，可以揭示基因的自由组合定律的实质d. 图丙个体自交，子代表现型比例为9:3:3:1，属于假说一演绎的实验验证阶段【答案】a【解析】【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题作出假说演绎推理实验验证得出结论.孟德尔对对相对性状的杂交实验的解释；生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单对存在；受精时雌雄配子随机结合。【详解】a、基因分离定律涉及一对等位基因，甲、乙、丙、丁至少含有一对等位基因，都可以作为验证基因分离定律的材料，a正确；b、如果不发生交叉互换，就只有两种表现型，还存在交叉互换，b错误；c、图甲、乙所表示个体减数分裂时，不论两对基因是否位于两对同源染色体上，均可以产生两种数量相等的配子，不能说明两对基因遵循自由组合定律，c错误；d、图丙个体自交，子代表现型比例为9331，属于观察到的现象，d错误；故选：a。20.生物学家在某海岛上发现，多年前单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群。基因a1(黄色)、a2(白色)、a3(黑色)的显隐性关系：a1对a2、a3为显性，a2对a3为显性，且黄色基因纯合致死。据此判断下列有关说法不正确的是()a. 老鼠中出现多种毛色说明基因突变是不定向的b. 多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色c. 不存在两只老鼠杂交的子代有三种毛色的可能d. 两只黄色老鼠交配，子代中黄色老鼠的概率为2/3【答案】c【解析】【分析】1、基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。2、基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。3、基因突变在进化中的意义：它是生物变异的根本来源，为生物进化提供了最初的原始材料，能使生物的性状出现差别，以适应不同的外界环境，是生物进化的重要因素之一。4、基因突变不一定能引起性状改变，如发生的是隐性突变（aa）， 就不会引起性状的改变。【详解】a、老鼠中出现多种毛色说明基因突变是不定向的，a正确；b、由黄色基因纯合致死，可推测多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色，b正确；c、由题可知a1a3和a2a3杂交，后代为a1a3黄色，a1a2黄色，a2a3白色，a3a3黑色，三种毛色，c错误；d、两只黄色老鼠交配，由于a1a1纯合致死，子代中黄色老鼠的概率为2/3，d正确；故选：c。21.在图中，2号个体无甲病致病基因（没有发生突变）。下列有关说法正确的是()a. 甲病不可能是伴x隐性遗传病b. 乙病是伴x显性遗传病c. 患乙病的男性一般多于女性d. 1号和2号所生的孩子可能患甲病【答案】a【解析】【分析】1、伴性遗传是指性染色体上的基因遗传方式与性别相联系称为伴性遗传。2、伴x染色体显、隐性遗传病的特点是所生后代男女发病率不同，前者女性发病率高于男性，后者男性发病率高于女性。常染色体上的显、隐性遗传的特点是后代男女发病率相同，前者常常代代有患者，后者往往出现隔代遗传。3、判断控制生物性状的基因：在常染色体还是在x染色体上主要是看子代男女发病率是否相同，前者所生子代男女发病率相同，后者不同。【详解】a、就甲病而言：双亲无病，生出的后代女儿有病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病，a正确；b、由2号的双亲及其姐妹可判断乙病为常染色体显性遗传病， b错误；c、乙病男女患病概率一样；c错误；d、由于2号不携带甲病治病基因，所以1号和2号婚配后代不会患甲病，d错误；故选：a。22.人的x染色体和y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)(如图所示)。由此可以推测() a. 片段上可能存在等位基因b. 片段上某基因控制的遗传与性别无关c. 片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性d. 片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性【答案】a【解析】【分析】片段为xy染色体的同源区，x染色体上存在的基因，在y染色体存在与之相同的基因或等位基因，片段和是非同源区；是y染色体的差别部分，x染色体上没有与之相同的基因或等位基因；是x染色体的差别部分，y染色体上没有与之相同的基因或等位基因。【详解】a、片段是同源区段，存在相同基因或者等位基因，a正确；b、片段上某基因控制的遗传与性别相关联，b错误；c、片段是y染色体特有的，其上某基因控制的遗传病，患者全为男性，c错误；d、片段是x染色体特有区段，属于伴x染色体遗传病，其上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，d错误；故选：a 。23.抗维生素d佝偻病是伴x染色体显性遗传病。一对夫妇，男性仅患有抗维生素d佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是()a. 后代女儿全是抗维生素d佝偻病b. 后代女儿的一条x染色体上，同时具有色盲基因和抗维生素d佝偻病基因c. 抗维生素d佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律d. 后代中儿子两病同患的概率是0【答案】b【解析】【分析】x染色体隐性遗传病的特点：在人群中男患者多于女患者，男性正常，母亲和女儿一定正常，女患者的儿子和父亲都是患者；x染色体显性遗传病的特点：女患者多于男患者，男性患病，女儿和母亲一定是患者，女性正常，父亲和儿子一定正常；常染色体遗传病的发病率与性别无关，常染色体隐性遗传病患者的致病基因一个来自父方、一个来自母方；常染色体显性遗传病患者的致病基因可能来自父方或母方，也可能来自父方和母方。【详解】a、抗维生素d佝偻病是伴x染色体显性遗传病，一对夫妇，男性仅患有抗维生素d佝偻病，故后代女生全是抗维生素d佝偻病，a正确；b、一对夫妇，男性仅患有抗维生素d佝偻病，女性仅患有红绿色盲病，可见色盲基因和不抗维生素d佝偻病基因连锁，色觉正常基因和抗维生素d佝偻病基因连锁（即位于一条染色体上），b错误；c、位于非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，抗维生素d佝偻病基因和红绿色盲基因都位于x染色体上，不遵循基因的自由组合定律，c正确；d、一对夫妇，男性仅患有抗维生素d佝偻病，女性仅患有红绿色盲病，后代中儿子只患红绿色盲病，不患抗维生素d佝偻病，两病同患的概率是0，d正确；故选：b。24.甲病和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如下， 其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（ ）a. 甲病为常染色体隐性遗传病， 乙病为伴x染色体隐性遗传病b. 1与5的基因型相同的概率为1/4c. 3与4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型d. 若7的性染色体组成为xxy，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲【答案】d【解析】【详解】由3和4甲病正常而后代7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且4不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴x染色体隐性遗传病。由1和2不患乙病而后代1患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病；a错误；用a、a表示甲病致病基因，b、b表示乙病致病基因，则1的基因型为bbxaxa，5的基因型为b_xax，两者基因型相同的概率为2/31/21/3；b错误；3与4的基因型分别是bbxaxa和bbxay，理论上其后代共有8种基因型、6种表现型；c错误；若7的性染色体组成为xxy，而亲本有关的染色体组成为xaxa和xay，因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常；d正确。25.果蝇的红眼基因(r)对白眼基因(r)为显性，位于x染色体上；长翅基因(b)对残翅基因(b)为显性， 位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，f1雄果蝇中，约有1/8为白眼残翅。下列叙述中，错误的是()a. 亲本雄果蝇的基因型是bbxryb. 两亲本产生的配子中，基因型为bxr的配子都占1/4c. f1出现长翅雄果蝇的概率为3/8d. 白眼残翅雄果蝇不能形成bbxrxr类型的次级精母细胞【答案】d【解析】【分析】分析题意可知，f1的雄果蝇中出现白眼残翅雄果蝇（bbxry），因此亲本基因型肯定为bbbb，双亲全为长翅果蝇，若双亲基因型为bbxrxr和bbxry，则子一代中全部为白眼雄果蝇，不会出现1/8的比例，故双亲的基因型只能为bbxrxr和bbxry。【详解】a、分析题意可知，f1的雄果蝇中出现白眼残翅雄果蝇（bbxry），因此亲本基因型肯定为bbbb，双亲全为长翅果蝇，若双亲基因型为bbxrxr和bbxry，则子一代中全部为白眼雄果蝇，不会出现1/8的比例，故双亲的基因型只能为bbxrxr和bbxry，故a正确；b、亲本雄果蝇基因型为bbxry，因此产生bxr配子的概率为1/4，b正确；c、双亲基因型为bbxrxr和bbxry，因此f1出现长翅雄果蝇的概率为3/41/23/8，c正确；d白眼残翅雄果蝇bbxry，能产生bxr的次级精母细胞，减数第二次分裂时，后期染色体数目加倍就形成bbxrxr次级精母细胞，d错误；故选：d。26.同源染色体上的dna分子之间不相同的是( )a. 碱基种类b. 碱基序列c. 核苷酸间的连接方式d. 空间结构【答案】b【解析】【分析】1、同源染色体是指减数分裂中配对的两条染色体，形态、大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。2、dna是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即a-t、c-g。【详解】a、所有dna分子都含有四种碱基，即a、c、g、t，a错误；b、同源染色体上的基因为等位基因时，其碱基序列不同，b正确；c、所有dna分子中脱氧核苷酸的连接方式相同，c错误；d、同源染色体上的dna分子的空间结构相同，都是双螺旋结构，d错误；故选：b。27.将大肠杆菌在含有15n标记的培养基中培养，待其dna完全标记上，15n后转移到含有14n 的普通培养基中培养9小时，然后提取dna进行分析，得出含，15n的dna占总dna的比 例为1/32，则大肠杆菌的分裂周期是 （ ）a. 1小时b. 1.5小时c. 1.8小时d. 2.25小时【答案】b【解析】由于dna是半保留复制，形成子代dna分子中含有亲代链的dna为2个，则2/2n=1/32，则n=6，说明细胞分裂6次，则细胞周期=96=15小时。【考点定位】细胞周期的概念；dna分子的复制【名师点睛】细胞周期：连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始到下次分裂完成时为止。根据半保留复制可知，含15n的dna分子有2个，占总dna分子的比例为1/32，则一个dna分子经复制后得到64个，复制6次得到的。复制6耗时9小时，则分裂周期是15小时。28.在其他条件具备情况下，在试管中加入物质x和物质z，可得到相应产物y。下列叙述正确的是a. 若x是dna，y是rna，则z是逆转录酶b. 若x是dna，y是mrna，则z是脱氧核苷酸c. 若x是rna，y是dna，则z是限制性内切酶d. 若x是mrna，y是在核糖体上合成大分子，则z是氨基酸【答案】d【解析】【详解】若x是dna，y是rna，该过程属于转录，则z可以是转录相关的酶，即rna聚合酶，a错；若x是dna，y是mrna，该过程属于转录，则z可以是核糖核苷酸，b错；若x是rna，y是dna，该过程属于逆转录，则z是逆转录酶，c错；若x是mrna，y是核糖体上合成的大分子，即是蛋白质，该过程属于翻译，则z是氨基酸，d正确。故选d。29.下列实验及结果中，能作为直接证据说明“核糖核酸是遗传物质”的是（ ）a. 红花植株与白花植株杂交，f1为红花，f2中红花：白花=3:1b. 病毒甲的rna与病毒乙的蛋白质混合后感染烟草只能得到病毒甲c. 加热杀死的s型肺炎双球菌与r型活菌混合培养后可分离出s型活菌d. 用放射性同位素标记t2噬菌体外壳蛋白，在子代噬菌体中检测不到放射性【答案】b【解析】【分析】肺炎双球菌体外转化实验的结论：dna是遗传物质，其他物质不是；噬菌体侵染细菌实验的结论：dna是遗传物质。dna的全称是脱氧核糖核酸，rna的全称是核糖核酸。【详解】红花植株与白花植株杂交，f1为红花，f2中红花：白花=3:1，属于性状分离现象，不能说明rna是遗传物质，a错误；病毒甲的rna与病毒乙的蛋白质混合后感染烟草只能得到病毒甲，说明病毒甲的rna是遗传物质，b正确；加热杀死的s型肺炎双球菌与r型活菌混合培养后可分离出s型活菌，只能说明加入杀死的s型菌存在转化因子，不能说明rna是遗传物质，c错误；用放射性同位素标记t2噬菌体外壳蛋白，在子代噬菌体中检测不到放射性，说明蛋白质未进入大肠杆菌，不能证明rna是遗传物质，d错误。故选b。30.如图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用xb、xb表示。人的mn血型基因位于常染色体上，基因型有3种：lmlm（m型）、lnln（n型）、lmln（mn型）。已知i-1、i-3为m型，i-2、i-4为n型。下列叙述正确的是()a. -3的基因型可能为lmlnxbxbb. -4的血型可能为m型或mn型c. -2是红绿色盲基因携带者的概率为1/3d. -1携带的xb可能来自于i-3【答案】a【解析】【分析】红绿色盲为伴x染色体隐性遗传，y染色体不含有其等位基因；男性的色盲基因来自于母亲，只能遗传给女儿，而女性的色盲基因既可以来自于母亲，也可以来自于父亲，既能遗传给女儿，也能遗传给儿子。在mn血型系统中，m型、n型和mn型的基因型依次为lmlm、lnln和lmln。在此基础上结合题意并依据图示呈现的亲子代的表现型推知相应个体的基因型，进而判断各选项的正确与否。【详解】a、仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：-1的基因型为xby，由此推知：-1和-2的基因型分别是xby和xbxb，-2和-3的基因型及其比例为xbxbxbxb11。仅研究mn血型，-1和-2的基因型分别是lmlm和lnln，因此-1、-2和-3的基因型均为lmln。综上分析，-3的基因型为lmlnxbxb或lmlnxbxb，a正确；b、-3和-4基因型分别是lmlm和lnln，因此-4的基因型为lmln，表现型为mn型，b错误；c、仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：-1的基因型为xby，由此推知：-1和-2的基因型分别是xby和xbxb，-2和-3的基因型及其比例为xbxbxbxb11，-2是红绿色盲携带者的概率是1/2，c错误；d、-1和-4的基因型均为xby，因此-1携带的xb来自于-3，-3携带的xb来自于-2，即-1携带的xb可能来自于-2，d错误；故选：a。31.下列关于变异和遗传病的叙述，正确是()突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖只能发生基因突变或染色体变异观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置一对同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合均可导致基因重组三倍体植物不能由受精卵发育而来红绿色盲在男性当中的发病率为7%，则精子中有7%含有致病基因a. b. c. d. 【答案】b【解析】【分析】1、可遗传变异的变异包括：基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因重组是指同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。染色体变异是指染色体结构和数目的改变染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。2、现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。【详解】密码子具有简并性，因此突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变，正确；基因突变或染色体变异可以发生在所有体细胞中，基因重组发生在减数分裂过程中即植物的子房和花药，正确；基因突变和基因重组在显微镜下观察不到，染色体变异可以在显微镜下观察到，错误；基因重组有2种类型：一对同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合，发生在减数第一次分裂前期和后期，正确；正常的二倍体生物在种子或是幼苗时期，经过秋水仙素处理后可诱导成四倍体生物，在开花时授以正常二倍体的花粉，就可以受精形成受精卵（三倍体），之后发育成种子，再由种子萌发长成幼苗、成熟的个体（三倍体植株），三倍体植物能由受精卵发育而来，错误； 红绿色盲在男性当中的发病率为7%，则精子中有3.5%含有致病基因，错误；故选：b。32.二倍体植物甲(2n10)和二倍体植物乙(2n10)进行有性杂交，得到的f1不育。用物理撞击的方法使f1在减数第一次分裂时整套的染色体分配到同一个次级精(卵)母细胞中，减数第二次分裂正常，再让这样的雌雄配子结合，产生f2。下列有关叙述正确的是()a. 植物甲和乙能进行有性杂交，说明它们属于同种生物b. f1为四倍体，具有的染色体数目为n10，n10c. 若用适宜浓度的秋水仙素处理f1幼苗，则长成的植株是可育的d. 用物理撞击的方法使配子中染色体数目加倍，产生的f2为二倍体【答案】c【解析】【分析】1、物种是指分布在一定的自然区域，具有一定的形态结构和生理功能，而且在自然状态下能互相交配，并产生出可育后代的一群生物个体。判断某些生物是否是同一物种的依据是：是否存在生殖隔离，能否产生可育后代。2、单倍体育种的过程一般是首先花药离体培养，从而获得单倍体植株，然后进行秋水仙素加倍，从而获得所需性状的纯合个体。 单倍体育种的优点是能迅速获得纯合体，加快育种进程。依据的原理是染色体变异。【详解】a、植物甲和乙能进行有性杂交，得到的f1不育，说明它们属于不同种生物，a错误；b、由于二倍体植物甲（2n=10）和二倍体植物乙（2n=10）进行有性杂交，f1体细胞中含有二个染色体组，b错误；c、若用适宜浓度的秋水仙素处理f1幼苗，可使f1幼苗细胞中的染色体数目加倍，因此能进行正常的减数分裂，所以长成的植株是可育的，c正确；d、物理撞击的方法导致减数分裂时整套的染色体分配至同一个配子中，配子中染色体数目加倍，产生的f2为异源四倍体，d错误；故选：c。33.某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因b，正常染色体上具有白色隐性基因b（见图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是a. 减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为bb. 减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离c. 减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合d. 减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换【答案】d【解析】【分析】根据题干所知，染色体缺失花粉不育，则正常情况下，该植物做父本只产生含b的配子，测交后代不可能出现红色性状。既然测交后代中有部分个体表现为红色性状，说明父本产生的配子中有部分含有b。若发生基因突变，则后代个体只有个别个体表现为红色；若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交叉互换，因为交叉互换有一 定的交换率，故父本产生的配子中可能有一部分含有b，测交后代可能会出现部分（不是个别）红色性状。【详解】a、基因突变的频率是很低的，即使有，也只会出现个别现象，而不会导致部分个体都出现红色性状，错误；b、正常的减数分裂过程中，在减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4就是自由分离的，这不会导致后代中部分表现为红色性状，错误；c、减数第二次分裂时，即使非姐妹染色单体之间自由组合，带有缺失染色体的那个花粉还是不育的，后代也不会出现红色性状，错误；d、在以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状，最可能的原因是非姐妹染色单体之间是发生了交叉互换，可能是减数第一次分裂的前期同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，正确；故选d。【点睛】解决本题的关键：染色体缺失（涉及3、4）花粉不育，言外之意卵细胞正常。以该植株为父本测交用到的母本正常测交后代中部分表现为红色性状表示变异的频率不低。34.若图甲中和为一对同源染色体，和为另一对同源染色体，图中字母表示基因，“。”表示着丝点，则图乙图戊中染色体结构变异的类型依次是()a. 缺失、重复、倒位、易位b. 缺失、重复、易位、倒位c. 重复、缺失、倒位、易位d. 重复、缺失、易位、倒位【答案】a【解析】【分析】染色体变异包括结构变异和数目变异，结构变异包括:指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变。基因重组的类型:基因重组有自由组合和交叉互换两类。前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体（同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换）。基因突变的实质:基因的分子结构发生了改变，产生了新的基因，出现了新的性状。【详解】分析题图可知，乙表示染色体缺失d片段；丙是同一条染色体上d片段发生重复；丁表示属于染色体b、c片段的倒位；戊图中一条染色体的片段移接到