北京市西城区2015-2016学年高二（上）期末生物试卷（解析版）

2015-2016学年北京市西城区高二（上）期末生物试卷一、选择题（每个题目的四个选项中只有一个符合要求，共50分）1下列性状中属于相对性状的是（）A人的黑发和卷发B兔的长毛和短毛C猫的白毛和蓝眼D棉花的细绒和长绒2豌豆高茎对矮茎为显性将纯合的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交获得F1，让F1自交获得F2表中数据符合F2群体性状分离比的是（）选项高茎豌豆/株矮茎豌豆/株A708232B501520C4011300D5201061AABBCCDD3下列关于杂合子的叙述不正确的是（）A至少有一对等位基因B自交后代发生性状分离C自交后代仍是杂合子D能产生多种类型的配子4家兔的黑毛对褐毛为显性，欲鉴定一只黑毛兔是否为纯合子，与它交配的兔最好选用（）A纯合黑毛兔B杂合黑毛兔C褐毛兔D白毛兔5下列四个杂交组合中，涉及的两对基因分别位于两对同源染色体上，其中子代只有一种表现型的杂交组合是（）AEEFf和EeFFBEeFf和EEFfCEeff和eeFfDEeFf和Eeff6藏报春的花色红色（A）对白色（a）为显性在2025的条件下，基因型为AA或Aa的藏报春开红花，基因型aa的藏报春开白花如果把开红花的藏报春移到30条件下，虽然基因型仍为AA或Aa，但新开的花全是白色，这说明（）A性状完全是由基因决定的B基因对性状的控制受到环境因素的影响C基因型相同，环境条件改变，性状一定改变D每种植物在环境条件改变时都能开多种颜色的花7下列关于性染色体的叙述不正确的是（）A性染色体上的基因在遗传时与性别相关联BXY型性别决定的生物体细胞内一定含有两条异型的性染色体CXY型性别决定的生物体细胞若含两条同型的性染色体则可记作XXD生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体8一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲该男孩的色盲基因来自（）A祖父B祖母C外祖父D外祖母9抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病假如患病男子与正常女性结婚，从优生优育的角度考虑，正确的是（）A应选择生女儿B应选择生儿子C生男生女均可，都不会患病D生男生女都会患病，无从选择10图为某种动物体内与细胞分裂有关的一组图象，下列说法中正确的是（）A具有同源染色体的细胞只有和B上述细胞中有8条染色单体的是和C和所示细胞不可能来自同一种动物D在该动物睾丸中可能同时出现以上细胞11减数分裂过程中，染色体的变化顺序是（）A复制着丝粒分裂联会同源染色体分离B复制联会同源染色体分离着丝粒分裂C联会着丝粒分裂复制同源染色体分离D联会复制同源染色体分离着丝粒分裂12图中细胞的名称和所处的时期依次是（）A初级精母细胞，减数第一次分裂后期B初级卵母细胞，减数第一次分裂后期C次级精母细胞，减数第二次分裂后期D次级卵母细胞，减数第二次分裂后期13肺炎双球菌的体外转化实验证明了促使R型肺炎双球菌转化为S型菌的转化因子是（）A蛋白质BDNAC多糖D脂质14下面关于DNA分子结构的叙述正确的是（）ADNA分子的任一条链中A=T，G=CB每个碱基分子上均连接着一个磷酸和一个脱氧核糖C每个磷酸分子都直接和两个脱氧核糖相连DDNA分子两条链上的A与T通过氢键连接15下列有关密码子的说法，正确的是（）A不同的密码子可以决定同一种氨基酸B每种氨基酸都只能由一个密码子决定C不同的氨基酸可以由同一个密码子决定D基因突变后的密码子改变一定使其决定的氨基酸改变16真核细胞DNA的复制、遗传信息的转录和翻译主要发生在（）A细胞核、核糖体、核糖体B核糖体、核糖体、细胞核C细胞核、细胞核、核糖体D核糖体、细胞核、细胞核17原核生物中编码某一蛋白质的基因的起始端插入了一个碱基对下列在插入位点附近再发生的情况中，对其编码的蛋白质结构造成影响最小的是（）A置换单个碱基对B增加4个碱基对C缺失4个碱基对D缺失3个碱基对18图中和表示发生在常染色体上的变异，其变异类型分别属于（）A染色体结构变异和数目变异B基因突变和染色体结构变异C基因重组和染色体结构变异D都属于染色体结构变异19用普通小麦（为六倍体）的花粉经花药离体培养技术培育成的植株是（）A单倍体，体细胞内含有一个染色体组B单倍体，体细胞内含有三个染色体组C三倍体，体细胞内含有三个染色体组D六倍体，体细胞内含有六个染色体组20紫罗兰单瓣花（A）对重单瓣花（a）显性右图示一变异品系，A基因所在的染色体缺失了一片段，该变异不影响A基因功能发生变异的个体中，含缺失染色体的雄配子不育，但含缺失染色体的雌配子可育现将该个体自交，子代单瓣花与重单瓣花分离比为（）A1：1B1：0C2：1D3：121用秋水仙素对植物的幼苗进行处理，可以获得多倍体植株秋水仙素作用的原理是（）A干扰减数分裂的进行B使细胞连续进行染色体复制C抑制着丝粒的分裂D抑制细胞分裂时纺锤体的形成22下列关于遗传病的说法正确的是（）A一个家族几代人都出现过的疾病一定是遗传病B白化病、唇腭裂均属于单基因遗传病C先天性疾病一定都是遗传病D21三体综合征属于染色体异常遗传病23下列关于多基因遗传病的叙述，不正确的是（）A由多对基因控制B常表现出家族聚集现象C群体中发病率极低D易受环境因素影响24我国的婚姻法规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚，其理论依据是（）A近亲婚配，其后代一定患遗传病B近亲婚配，其后代患隐性遗传病的几率增大C近亲婚配，其后代必然患有伴性遗传病D亲缘关系近，携带相同隐性致病基因的几率小25“人类基因组计划”通过对人体细胞内的24条染色体中DNA的测序，完成了人类基因组图的绘制所测的24条染色体是体细胞内的（）A24条常染色体B22对常染色体中的各一条和X、Y染色体C24对同源染色体的各一条D随机抽取的24条染色体26现代生物进化理论认为，生物进化的实质是（）A基因突变和基因重组B地理隔离和生殖隔离C自然选择决定进化方向D种群基因频率的改变27使用农药来防治棉红铃虫，开始效果很显著，长期使用后效果越来越差，其原因是（）A农药对棉红铃虫的抗药变异进行了定向选择B棉红铃虫对农药进行了定向的选择C棉红铃虫逐渐适应了有该农药的生存环境D棉红铃虫对农药产生了定向的抗药变异28在一个种群中基因型为AA的个体占70%，Aa的个体占20%，aa的个体占10%A基因和a基因的基因频率分别是（）A70%、30%B50%、50%C90%、10%D80%、20%29安第斯山区有数十种蝙蝠以花蜜为食其中，长舌蝠的舌长为体长的1.5倍只有这种蝙蝠能从长筒花狭长的花冠筒底部取食花蜜，且为该植物的唯一传粉者由此无法推断出（）A长舌有助于长舌蝠避开与其他蝙蝠的竞争B长筒花可以在没有长舌蝠的地方繁衍后代C长筒花狭长的花冠筒是自然选择的结果D长舌蝠和长筒花相互适应，共同（协同）进化30马达加斯加群岛与非洲大陆只相隔狭窄的海峡，但是两地生物种类有较大差异，造成这种现象最可能的原因是（）A岛上的生物没有进化B变异的方向不同C自然选择的方向不同D它们的祖先不同31某水稻基因型为Aa，让它连续自交两代，F2中纯合子所占比例是（）ABCD132下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（）ABCD33细胞核内与遗传有关的物质，从复杂到简单的结构层次是（）ADNA染色体脱氧核苷酸基因B染色体脱氧核苷酸DNA基因CDNA染色体基因脱氧核苷酸D染色体DNA基因脱氧核苷酸34四分体是指细胞在减数分裂过程中联会后（）A有四对染色单体B有四条配对的染色体C大小形态相同的四条染色体D每对同源染色体有四条染色单体35进行有性生殖的生物，通过受精作用可以使（）A同源染色体分离B染色单体发生交叉互换C精子染色体加倍D受精卵染色体数与体细胞相同36实验室内模拟生物的DNA复制必需的一组条件是（）ATP DNA分子 转运RNA 酶 信使RNA游离的脱氧核苷酸 游离的核糖核苷酸 适宜的温度和酸碱度ABCD37如图简要概括了真核细胞中基因指导蛋白质合成的过程，其中、表示物质；、表示生理过程下列说法不正确的是（）A的主要载体是染色体B过程碱基配对时有A与U的配对C过程以为原料合成多肽链D过程是在核糖体上进行38一对夫妇所生子女中，性状差别很多，这种变异主要来自于（）A基因重组B基因突变C染色体变异D环境的影响39根据遗传学原理，能快速获得显性纯合子的育种方法是（）A杂交育种B多倍体育种C单倍体育种D诱变育种40人类遗传病21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，据图分析降低该遗传病发病率的主要措施是（）A已婚女性适龄生育B做产前的基因诊断C孕期要做血液检查D要定期做B超检查二、非选择题（共50分）41无尾猫是一种观赏猫猫的无尾和有尾由一对等位基因（A、a）控制为了选育纯种无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现有尾猫，且无尾猫与有尾猫的比例为2：1由此推断：（1）猫的有尾和无尾是一对，其中（有尾，无尾）是显性性状，控制此性状的基因的传递符合遗传规律中的定律无尾猫自交，后代总会出现既有无尾猫又有有尾猫的现象称作（2）无尾猫的基因型为，有尾猫的基因型为；无尾猫自交，后代无尾猫与有尾猫的比例为2：1，推测其原因是（3）让无尾猫与有尾猫杂交，后代出现无尾猫的比例为42某研究性学习小组的同学对某地区的人类遗传病进行调查在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由一对等位基因控制）请分析回答：表现型人数性别有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男性27915064465女性2811624701（1）依据上述数据分析，控制甲病的基因最可能位于染色体上，控制乙病的基因最可能位于染色体上（2）若要准确了解乙病的遗传方式，需要分析遗传系谱图图为某家族乙病的系谱图，乙病由一对等位基因（B、b）控制请据图回答下列问题：已知4不携带该遗传病的致病基因，则2和IV3的乙病致病基因来自代3的基因型为，2的基因型为3和4再生一个正常男孩的概率是43图是某二倍体动物（2n=4）进行减数分裂的相关图象图1为不同时期染色体数、染色单体数和DNA数量关系；图2为细胞不同分裂时期的图象，请回答：（1）图1中a、b、c柱表示染色单体的是，、各时期中存在同源染色体的是（2）图1中III可代表的时期为由II变为III，相当于图2中的过程（3）某动物基因型为AaBb，精原细胞经减数分裂产生的一个精细胞如图3所示，请写出源于此精原细胞的另外三个精细胞的基因组成44研究人员欲通过实验来了解H5N1禽流感病毒（RNA病毒）侵入家禽的一些过程，设计实验如下图所示一段时间后，检测子代H5N1病毒的放射性（1）该实验中所采用的研究方法有（2）由于H5N1病毒没有独立的代谢系统，其产生子代H5N1病毒依赖家禽体细胞提供（最少写两项以上），而侵入家禽体细胞的亲代H5N1病毒需提供RNA作为合成子代H5N1的（3）据图分析，连续培养一段时间后，试管中子代H5N1病毒带放射性标记的成分是，试管中子代H5N1病毒带放射性标记的成分是（4）神经氨酸酶是病毒表面的一种糖蛋白酶，其活性对子代病毒从被感染细胞中释放和再次侵染新的宿主细胞至关重要，达菲可抑制该酶活性若试管中在加入H5N1病毒之前先加入适量达菲，推测中子代H5N1病毒带放射性标记的强度将45图甲表示真核生物细胞中染色体（DNA）在细胞核中进行的一些生理活动，图乙表示细胞质中进行的某重要生理活动请据图回答下列问题：（1）若在图甲的培养液中加入3H标记的胸腺嘧啶进行培养，则a、b中带有3H标记的是（a，b，a和b），做出此判断的依据是（2）图甲所示的过程为遗传信息的过程，需要作为原料（3）图乙表示遗传信息的过程，其中作为模板的是图中的结构（用图中字母表示）由图可知缬氨酸的密码子是连接赖氨酸和甲硫氨酸的化学键是46如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG），请据图回答下列问题：（1）图中过程最可能发生在，原因是该时期（2）镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是由于DNA上的碱基对发生，使DNA一条链上的碱基组成由CTT变为链上的，进而使RNA上的碱基组成由GAA变为链的，进而通过翻译过程使得氨基酸由原本的谷氨酸变为了缬氨酸，导致血红蛋白异常这种可遗传变异的类型属于（3）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状（改变、不改变），原因是47野生香蕉是二倍体，通常有大量的硬籽，无法食用在大约1万年前的东南亚，人们发现一种很少见的香蕉品种，这种香蕉无籽、可食，是世界上第一种可食用的香蕉，后来人们发现这种无籽香蕉是三倍体（1）三倍体香蕉的变异属于，之所以无籽是因为此香蕉在减数分裂时，不能产生正常配子（2）由一种变异的致命真菌引起的香蕉叶斑病正在全球蔓延在世界许多香蕉农场，每年多次、大量喷洒杀菌剂来抑制真菌的散播但此做法未能起到较好的效果在此，杀菌剂的使用对真菌起到了作用（3）生物学家到目前仍然没有找到携带该真菌抗性基因的二倍体野生香蕉，说明基因突变具有的特点如果找到具有抗真菌基因的二倍体野生香蕉，可以尝试用育种方式，以获得倍体香蕉作（父本、母本），然后与二倍体野生香蕉杂交，从其后代的三倍体无籽香蕉中选育出抗病的品种一、选择题（每个题目的四个选项中只有一个符合要求，每题1分，共5分）48关于下列a、b、c、d四种生物的叙述，正确的是（）Aa和b不具有核膜包被细胞核Ba和b都能进行光合作用Ca、b、c、d都能独立繁殖和代谢Da、b、c、d都可合成蛋白质49将鼠的肝细胞磨碎，进行差速离心（即将细胞匀浆放在离心管中，先进行低速离心，使较大颗粒形成沉淀；再用高速离心沉淀上清液中的小颗粒物质，从而将细胞不同的结构逐级分开），结果如图所示，下列说法不正确的是（）A进行有氧呼吸的细胞器应分布在S1、P2B遗传物质主要分布在P1CP3中含有合成蛋白质的结构DP4含不具膜结构的细胞器50下列有关细胞代谢的叙述不正确的是（）A酵母菌和乳酸菌都没有线粒体，因此都只能进行无氧呼吸B光合作用中能量转移途径是光能ATP中的化学能有机物中的化学能C植物细胞能够渗透吸水和细胞液中色素、糖等溶质分子有关D细胞呼吸是细胞代谢的中心，细胞中有多种与呼吸有关的酶51下列生物实验中对试剂使用的描述正确的是（）A利用无水乙醇作为溶剂对光合色素进行分离B观察核酸在细胞中的分布时用盐酸水解可以改变膜的通透性C只有蔗糖溶液才可以引起洋葱外表皮的质壁分离D观察细胞中的油滴时用苏丹染色后再用清水洗去多余染料52TGF1Smads是一条抑制肿瘤的信号传递途径，研究标明，胞外蛋白TGF1与靶细胞膜上受体结合，激活胞内信号分子Smads，生成复合物转移到细胞核内，诱导靶基因的表达，阻止细胞异常增值，抑制恶性肿瘤的发生，下列叙述错误的是（）A恶性肿瘤细胞膜上糖蛋白减少，因此易分散转移B从功能来看，复合物诱导的靶基因属于抑癌基因C复合物的转移实现了细胞质向细胞核的信息传递D若该受体蛋白基因不表达，靶细胞仍能正常凋亡二、非选择题（共15分）53图中a、b、c、d表示果蝇的生命周期中不同的生理过程，请据图回答下列问题：（1）维持果蝇前后代染色体数目恒定的生理过程是（填图中字母）（2）受精卵经过d过程发育成个体依赖于受精卵经过等生命历程（3）a、b、c、d中能发生基因突变的过程有（填图中字母），基因重组主要是通过（填图中字母）过程实现的（4）对细胞分裂过程中染色体行为进行分析，个体1的a过程中常会出现具有两个Y染色体的细胞，最可能的原因是，个体1的b过程中偶尔也会产生具有XY染色体的配子，最可能的原因是（5）BrdU在结构上和胸腺嘧啶脱氧核苷酸类似，并可以代替后者掺入到新合成的DNA链中若用姬姆萨染料染色，在染色单体中，DNA只有一条单链掺有BrdU呈深蓝色；DNA两条单链都掺有BrdU呈浅蓝色在含有BrdU的细胞培养液中培养受精卵，当培养至第二次有丝分裂的中期时，每个细胞中的染色体着色情况是54图1表示绿色植物叶肉细胞部分结构中的某些生命活动过程，A、B代表两种细胞器，代表各种物质图2表示甲、乙两种植物的光合速率与光照强度的关系分析回答下列问题：（1）图1中A、B两种细胞器的代谢过程与其广阔的膜面积有着重要联系，其中A中的结构和B中的结构，以两种不同的方式实现膜面积的增加（2）1937年，植物生理学家希尔将叶绿体分离后置于试管中加入1%的DCPIP（注：DCPIP是一种可以接受氢的化合物，在氧化态时是蓝色，在还原态时是无色）将上述溶液置于条件下发现溶液呈无色并放出氧气，叶绿体中能使DCPIP变为无色化合物的是（填图中序号和名称），这项研究对于揭示光反应的条件和机理发挥了重要意义（3）1946年，美国科学家卡尔文在供给植物14CO2后，相隔不同时间取样，杀死细胞并分析细胞代谢产物，发现7秒后的代谢产物有多种，而0.5秒内的代谢产物主要是一种物质，该物质最可能是图1中的（用图中序号表示）当反应达到平衡之后忽然中断CO2的供应，短时间内物质的含量将，该项研究对于揭示碳反应的机理发挥了重要意义（4）若图2中甲植物处于12klx光照强度条件下的叶肉细胞的部分生理活动如图1所示，细胞中的CO2的来源有（5）在相同的光照强度下，不同植物的光合速率会有差别图2中甲植物在klx光照强度条件下的实际光合速率与乙植物最大的实际光合速率相同2015-2016学年北京市西城区高二（上）期末生物试卷参考答案与试题解析一、选择题（每个题目的四个选项中只有一个符合要求，共50分）1下列性状中属于相对性状的是（）A人的黑发和卷发B兔的长毛和短毛C猫的白毛和蓝眼D棉花的细绒和长绒【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题【解答】解：A、人的黑发和卷发不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，A错误；B、兔的长毛和短毛符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，B正确；C、猫的白毛和蓝眼不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，C错误；D、棉花的细绒和长绒不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，D错误故选：B2豌豆高茎对矮茎为显性将纯合的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交获得F1，让F1自交获得F2表中数据符合F2群体性状分离比的是（）选项高茎豌豆/株矮茎豌豆/株A708232B501520C4011300D5201061AABBCCDD【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】豌豆高茎对矮茎为显性（用D、d表示），将纯合的高茎豌豆（DD）与矮茎豌豆（dd）杂交获得F1代（Dd），将F1代自交获得F2群体，则F2中基因型及比例为DD：Dd：dd=1：2：1，因此性状分离比为高茎：矮茎=3：1【解答】解：A、高茎：矮茎3：1，符合F2群体性状分离比例，A正确；B、高茎：矮茎1：1，不符合F2群体性状分离比例，B错误；C、高茎：矮茎1：3，不符合F2群体性状分离比例，C错误；D、高茎：矮茎1：2，不符合F2群体性状分离比例，D错误故选：A3下列关于杂合子的叙述不正确的是（）A至少有一对等位基因B自交后代发生性状分离C自交后代仍是杂合子D能产生多种类型的配子【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】杂合子是指由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体杂合子在一个或几个基因座位上的基因呈杂合状态，如Aa，AABbCCDD基因型的个体都是杂合子杂合子不能稳定遗传，杂合子间交配所生后代会出现性状的分离【解答】解：A、杂合子的成对基因中，至少有一对呈杂合状态，为等位基因，A正确；B、杂合子自交会发生性状分离，不能稳定遗传，B正确；C、杂合子自交后代可能出现纯合子，如AaAaAA、Aa、aa，C错误；D、杂合子至少有一对基因呈杂合状态，因此杂合子至少产生两种类型的配子，D正确故选：C4家兔的黑毛对褐毛为显性，欲鉴定一只黑毛兔是否为纯合子，与它交配的兔最好选用（）A纯合黑毛兔B杂合黑毛兔C褐毛兔D白毛兔【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法【解答】解：根据题意分析可知：由于家兔毛色黑毛对褐毛是显性，黑毛兔的基因型可以是AA，也可以是Aa，所以要判断一只黑毛兔是否是纯合子，最好用测交法即选用隐性个体褐毛兔与它交配如果后代出现褐毛兔，则黑毛兔为杂合体；如果后代都是黑毛兔，则亲本黑毛兔很可能是纯合子故选：C5下列四个杂交组合中，涉及的两对基因分别位于两对同源染色体上，其中子代只有一种表现型的杂交组合是（）AEEFf和EeFFBEeFf和EEFfCEeff和eeFfDEeFf和Eeff【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合2、逐对分析法：首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘EE和Ee、FF和Ff的表现型相同，为显性性状，ee、ff为隐性性状【解答】解：A、EEEeEE、Ee，FfFFFF、Ff，杂交产生表现型种类数=11=1种，A正确；B、EeEEEE、Ee，FfFfFF、Ff、ff，所以杂交产生表现型的种类数=12=2种，B错误；C、EeeeEe、ee，ffFfFf、ff，所以杂交产生表现型的种类数=22=4种，C错误；D、EeEeEE、Ee、ee，FfffFf、ff，杂交产生表现型的种类数=22=4种，D错误故选：A6藏报春的花色红色（A）对白色（a）为显性在2025的条件下，基因型为AA或Aa的藏报春开红花，基因型aa的藏报春开白花如果把开红花的藏报春移到30条件下，虽然基因型仍为AA或Aa，但新开的花全是白色，这说明（）A性状完全是由基因决定的B基因对性状的控制受到环境因素的影响C基因型相同，环境条件改变，性状一定改变D每种植物在环境条件改变时都能开多种颜色的花【考点】性状的显、隐性关系及基因型、表现型；基因的分离规律的实质及应用【分析】生物的性状由基因决定的，还受环境条件的影响，是生物的基因和环境共同作用的结果，即表观型=基因型+环境条件【解答】解：A、表现型是由基因型和环境共同决定的，A错误；B、在2025的条件下，基因型为AA或Aa的藏报春开红花；如把开红花的藏报春移到30条件下，虽然基因型仍为AA或Aa，但新开的花全是白色，说明基因对性状的控制受到环境因素的影响，B正确；C、基因型相同，环境条件改变，性状可能会发生改变，C错误；D、藏报春在环境条件改变时，花的颜色能发生改变，但不能说明每种植物都是这样，D错误故选：B7下列关于性染色体的叙述不正确的是（）A性染色体上的基因在遗传时与性别相关联BXY型性别决定的生物体细胞内一定含有两条异型的性染色体CXY型性别决定的生物体细胞若含两条同型的性染色体则可记作XXD生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体【考点】伴性遗传【分析】XY型生物雌性个体的体细胞中性染色体为XX，两条X染色体是同源染色体，一条来自母方，一条来自父方雄性个体的性染色体为XY，属于一对异型的同源染色体，其中X来自母方，Y染色体来自父方【解答】解：A、性染色体上的基因控制的性状往往与性别相关联，A正确；B、在XY性别决定中，雄性动物体细胞内含有两条异型的性染色体，雌性动物含有两条同型的性染色体，B错误；C、XY型性别决定的生物体细胞如果含两条同型的性染色体则为XX，如果是异型的性染色体则是XY，C正确；D、在XY性别决定的生物中，两条性染色体（XX或XY）是一对同源染色体，D正确故选：B8一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲该男孩的色盲基因来自（）A祖父B祖母C外祖父D外祖母【考点】伴性遗传【分析】色盲是伴X隐性遗传病，表现为男性患者多于女性患者，且隔代、交叉遗传若母亲有病，则儿子一定有病；父亲正常，则女儿一定正常该男孩的致病基因肯定来自于自己的母亲，再推出来自于祖父母的可能性【解答】解：已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的妈妈（而与父亲无关，父亲提供的是Y），但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给妈妈的一定是XB，则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb）故选：D9抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病假如患病男子与正常女性结婚，从优生优育的角度考虑，正确的是（）A应选择生女儿B应选择生儿子C生男生女均可，都不会患病D生男生女都会患病，无从选择【考点】人类遗传病的监测和预防【分析】伴X显性遗传病的特点是女患者多于男患者，父亲患病，女儿（母亲）一定患病，母亲正常，儿子（父亲）一定正常【解答】解：A、患病男子与正常女性结婚，由于男子有病，所以其女儿都有病，A错误；B、患病男子与正常女性结婚，由于女子正常，所以其儿子全部正常，B正确；CD、根据以上分析可知，他们的后代儿子都正常，女儿都有病，CD错误故选：B10图为某种动物体内与细胞分裂有关的一组图象，下列说法中正确的是（）A具有同源染色体的细胞只有和B上述细胞中有8条染色单体的是和C和所示细胞不可能来自同一种动物D在该动物睾丸中可能同时出现以上细胞【考点】细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂【分析】根据题意和图示分析可知：细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；细胞不含同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期【解答】解：A、图中具有同源染色体的细胞只有和，、细胞不含同源染色体，A错误；B、上述细胞中有8条染色单体的是，有4条染色单体的是，中没有染色单体，B错误；C、和所示细胞可能来自同一种动物，C错误；D、生殖器官中的原始生殖细胞可同时进行有丝分裂和减数分裂，因此图示细胞可能同时出现在动物的睾丸中，D正确故选：D11减数分裂过程中，染色体的变化顺序是（）A复制着丝粒分裂联会同源染色体分离B复制联会同源染色体分离着丝粒分裂C联会着丝粒分裂复制同源染色体分离D联会复制同源染色体分离着丝粒分裂【考点】细胞的减数分裂【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失【解答】解：减数分裂过程中染色体的行为变化是：间期染色体复制，减数第一次分裂过程中同源染色体联会形成四分体、同源染色体分离、非同源染色体自由组合，减数第二次分裂的特点是着丝点分裂，子染色体移向细胞两极即染色体复制联会同源染色体分离着丝粒分裂故选：B12图中细胞的名称和所处的时期依次是（）A初级精母细胞，减数第一次分裂后期B初级卵母细胞，减数第一次分裂后期C次级精母细胞，减数第二次分裂后期D次级卵母细胞，减数第二次分裂后期【考点】细胞的减数分裂【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失【解答】解：根据题意和图示分析可知：细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期又细胞质不均等分裂，所以该细细胞为次级卵母细胞，分裂后产生卵细胞和极体故选：D13肺炎双球菌的体外转化实验证明了促使R型肺炎双球菌转化为S型菌的转化因子是（）A蛋白质BDNAC多糖D脂质【考点】肺炎双球菌转化实验【分析】肺炎双球菌转化实验：包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子，能将S型菌转化为R型菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用另外还增加了一组对照实验，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养【解答】解：艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验将S型细菌的各种成分分离，分别与R型细菌混合培养结果发现只有将R型细菌与S型细菌的DNA混合培养，才有S型细菌出现，该实验证明了肺炎双球菌的遗传物质是DNA，而不是蛋白质、多糖或脂质等其他物质故选：B14下面关于DNA分子结构的叙述正确的是（）ADNA分子的任一条链中A=T，G=CB每个碱基分子上均连接着一个磷酸和一个脱氧核糖C每个磷酸分子都直接和两个脱氧核糖相连DDNA分子两条链上的A与T通过氢键连接【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】DNA的化学结构：DNA是高分子化合物：组成它的基本元素是C、H、O、N、P等组成DNA的基本单位脱氧核苷酸每个脱氧核苷酸由三部分组成：一个脱氧核糖、一个含氮碱基和一个磷酸构成DNA的脱氧核苷酸有四种【解答】解：A、双链DNA分子中，A=T、C=G，但每一条链上的A和T、C和G不一定相等，A错误；B、每个碱基分子上均连接着一个脱氧核糖，不连接磷酸，B错误；C、DNA分子末端的磷酸分子只连接一个脱氧核糖，C错误；D、DNA分子两条链上的A与T通过氢键连接，D正确故选：D15下列有关密码子的说法，正确的是（）A不同的密码子可以决定同一种氨基酸B每种氨基酸都只能由一个密码子决定C不同的氨基酸可以由同一个密码子决定D基因突变后的密码子改变一定使其决定的氨基酸改变【考点】遗传信息的转录和翻译【分析】有关密码子，考生可从以下几方面把握：1、概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；2、种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；3、特点：（1）一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；（2）密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码【解答】解：A、一种氨基酸可以由一种或几种密码子决定，因此不同的密码子可以决定同一种氨基酸，A正确；B、一种氨基酸可以由一种或几种密码子决定，B错误；C、一种密码子只能决定一种氨基酸，C错误；D、一种密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸可由一种或几种来决定，即存在密码子的简并性，所以基因突变后的密码子改变不一定使其决定的氨基酸改变，D错误故选：A16真核细胞DNA的复制、遗传信息的转录和翻译主要发生在（）A细胞核、核糖体、核糖体B核糖体、核糖体、细胞核C细胞核、细胞核、核糖体D核糖体、细胞核、细胞核【考点】中心法则及其发展【分析】1、真核细胞中，DNA的复制主要在细胞核中进行，所需条件为：（1）原料：脱氧核糖核苷酸；（2）模板：DNA的两条母链；（3）酶：解旋酶和DNA聚合酶；（4）能量2、遗传信息的转录主要在细胞核中进行，所需条件为：（1）原料：核糖核苷酸；（2）模板：DNA的一条链；（3）酶：解旋酶和RNA聚合酶；（4）能量3、翻译在细胞质的核糖体上进行，所需条件为：（1）原料：氨基酸；（2）模板：mRNA；（3）酶；（4）能量；（5）tRNA【解答】解：（1）DNA的复制主要发生在细胞核中，此外在线粒体和叶绿体中也能进行DNA的复制；（2）转录主要发生在细胞核中，此外在线粒体和叶绿体中也能进行转录过程；（3）翻译的场所是细胞质中的核糖体故选：C17原核生物中编码某一蛋白质的基因的起始端插入了一个碱基对下列在插入位点附近再发生的情况中，对其编码的蛋白质结构造成影响最小的是（）A置换单个碱基对B增加4个碱基对C缺失4个碱基对D缺失3个碱基对【考点】基因突变的特征【分析】在编码区插入一个碱基对，因每相邻的三个碱基决定一个氨基酸，所以必然造成插入点以后几乎所有密码子的改变，控制相应的氨基酸发生变化，致使编码的蛋白质差别很大若插入一个碱基对，再增添2个、5个、3n+2个碱基对，或缺失1个、4个、3n+1个碱基对，恰好凑成3的倍数，则对后面密码子不产生影响，致使编码的蛋白质差别不大【解答】解：基因中三个相邻的碱基对决定mRNA中三个相邻的碱基，mRNA中三个相邻的碱基决定一个氨基酸若基因的起始端插入了一个碱基对，必然会引起其编码的蛋白质分子中氨基酸序列的改变，但如果在插入位点的附近增加2个碱基对或再缺失4个碱基对，那么只会影响其编码的蛋白质分子中最初的几个氨基酸，而不会影响后面的氨基酸序列，这样可以减小对蛋白质结构的影响故选：C18图中和表示发生在常染色体上的变异，其变异类型分别属于（）A染色体结构变异和数目变异B基因突变和染色体结构变异C基因重组和染色体结构变异D都属于染色体结构变异【考点】基因重组及其意义；染色体结构变异的基本类型【分析】1、染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构的变异，染色体数目的变异包括染色体数目的增加或减少，染色体结构变异包括染色体片段的重复、缺少、倒位和易位；2、同源染色体的非姐妹染色单体之间交换某一片段属于基因重组【解答】解：基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合，包括染色体交叉互换，非同源染色体自由组合；染色体结构的变异指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒装或易位等改变图是减数分裂的四分体时期，配对的同源染色体上非姐妹染色单体之间交叉互换，属于基因重组；图是非同源染色体之间染色体片段交叉互换，属于染色体结构变异中的易位故选：C19用普通小麦（为六倍体）的花粉经花药离体培养技术培育成的植株是（）A单倍体，体细胞内含有一个染色体组B单倍体，体细胞内含有三个染色体组C三倍体，体细胞内含有三个染色体组D六倍体，体细胞内含有六个染色体组【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体【分析】单倍体概念：由配子发育而来，体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体特点（以植物为例）：与正常植株相比，植株长得弱小，且高度不育【解答】解：所有配子不经过受精形成的新个体都是单倍体，则所以六倍体小麦的配子形成的子代虽然含有3染色体组，但仍然是单倍体故选：B20紫罗兰单瓣花（A）对重单瓣花（a）显性右图示一变异品系，A基因所在的染色体缺失了一片段，该变异不影响A基因功能发生变异的个体中，含缺失染色体的雄配子不育，但含缺失染色体的雌配子可育现将该个体自交，子代单瓣花与重单瓣花分离比为（）A1：1B1：0C2：1D3：1【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】分析题干的信息：如果A基因不缺失，图形中Aa个体产生的配子是A：a=1：1；根据信息“A基因所在的染色体缺失了一片段，该变异不影响A基因功能发生变异的个体中，含缺失染色体的雄配子不育，但含缺失染色体的雌配子可育”，该植物产生的雄配子为：1A（致死）：1a，雌配子为：1A：1a【解答】解：根据分析可知，后代的雌雄配子以及后代的基因型：雌配子A雌配子a雄配子aAa（单瓣花）aa（重单瓣花）所以该个体自交，子代单瓣花与重单瓣花分离比为1：1故选：A21用秋水仙素对植物的幼苗进行处理，可以获得多倍体植株秋水仙素作用的原理是（）A干扰减数分裂的进行B使细胞连续进行染色体复制C抑制着丝粒的分裂D抑制细胞分裂时纺锤体的形成【考点】染色体数目的变异【分析】秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理：抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍【解答】解：秋水仙素诱导染色体数目加倍实验的原理：秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍故选：D22下列关于遗传病的说法正确的是（）A一个家族几代人都出现过的疾病一定是遗传病B白化病、唇腭裂均属于单基因遗传病C先天性疾病一定都是遗传病D21三体综合征属于染色体异常遗传病【考点】常见的人类遗传病；人类遗传病的类型及危害【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）【解答】解：A、一个家族几代人都出现过的疾病不一定是遗传病，也可能是环境因素引起的疾病，A错误；B、白化病属于单基因遗传病，但唇腭裂属于多基因遗传病，B错误；C、先天性疾病不一定是遗传病，C错误；D、21三体综合征属于染色体数目异常遗传病，D正确故选：D23下列关于多基因遗传病的叙述，不正确的是（）A由多对基因控制B常表现出家族聚集现象C群体中发病率极低D易受环境因素影响【考点】人类遗