提高NMR练习题ppt课件

核磁共振练习，1。乙酸乙酯中三个氢核的电子屏蔽效应相同吗？如果发生核磁共振，共振峰应该如何排列？哪个是最大的增量值？哪个是最小的？为什么？答：屏蔽效果不同。共振峰排列(从左到右):(b)、(a)、(c)。(b)最大，(c)最小。因为(b)h周围的电子云密度最小，屏蔽效应小，谐振所需的能量小。正相反。下列各组化合物的哪个共振峰位于氢原子核的低场中，用箭头标出，为什么？答：戊烯端h的谐振峰位于低场，因为该h位于去屏蔽区。然而，戊炔的末端H位于屏蔽区，共振峰位于相对高的磁场中。1.94ppm，4.93，4.97 ppm，2，7.06 ppm，7.94 ppm，7.94 ppm，7.79 ppm，高场，Me位于烯烃屏蔽区，低场，3，3。为什么-蒎烯中标记的氢核具有不同的值？由于烯烃的各向异性，双键不同位置的基团H具有不同的化学位移。4，4。在下列化合物中，1HNMR的哪个区域可以被标记的氢核吸收？下列哪个系统在氢核和另一个核之间有自旋耦合？在下面的化合物中，哈有多少个峰？参考结构表示图中每个信号的属性。试着从下列四种与地图集一致的结构中选择一种，并解释原因。根据谱图，估计了以下化合物的结构：15，16，10。化合物C7H14O2的核磁共振谱图如下，它是下列哪个结构式？化合物C4H9NO3与钠金属反应释放氢。它的核磁共振谱如下，结构式如下。有机溶剂C8H18O3的分子式不与钠金属相互作用。它的核磁共振谱如下。写下它的结构式。19，13。通过丙烷氯化获得的一系列化合物包括五氯化碳。其1HNMR谱图数据为4.5(三峰)和6.1(双峰)。写出化合物的结构式。有两种酯的分子式为C10H12O2，它们的核磁共振谱分别为a和b。写下这两种酯的结构式，并标出每个峰的归属。21，22，15.1，3-二甲基-1，3-二溴环丁烷具有立体异构的M和n，M的1HNMR光谱数据为2.3(单峰，6H)和3.21(单峰，4H)。核磁共振波谱数据为1.88(单峰，6H)，2.64(双峰，2H)，3.54(双峰，2H)。化合物C11H12O被鉴定为羰基化合物，用高锰酸钾氧化得到苯甲酸。它的核磁共振波谱如下。写下它的结构式，并解释每个峰的归属。24，25，17。化合物K(C4H8O2)没有明显的酸性。在氯化镉中，测试1 HNMR:1.35(双峰，3H)，2.15(单峰，3H)，3.75(单峰，1H)，4.25(四峰，1H)。当在重水(D2O)中测试时，3.75峰消失。记下k，26，27，10的结构，一种化合物，分子式为C6H8，高度对称。宽带去耦频谱(COM)上只有两个信号。在部分共振解耦谱(OFR)中，只有一个三峰(T)和一个双峰(D)。试着写出它的结构式。11.试着根据给定的结构在图上准确地分配信号。根据给定的条件，估计了下列化合物的结构(括号中的相对高度和重峰的数量)，(1) c13h12o76.9 (24，D)，128.3 (99，D)，127.4 (57，D)，129.3 (87，D)，144.7 (12，s)，(2) c9h10o63.1 (49，t)，126.4 (98，D)，127.5 (44，D)，127.5(44，D)，127.3(99，D)，128.3(99，D)，128.3(99，D)，128.3(99，写下下列光谱中化合物的结构。，30，14，选择题，(1)，氢谱主要通过信号特征提供分子结构信息。在下列选项中，非信号特征的选项是()，峰值b的位置，峰值c的分裂，峰值d的高度，积分线的高度，(2)，在具有下列自旋量子数的原子核中，目前研究最广泛的选项是()，A.I=1/2B。I=0C。我=1D。I1，(3)核磁共振波谱分析分子结构的主要参数是()，a .质核比b .波数c .化学位移d .保留值，(4)，下列哪个原子核没有自旋角动量，(5)，以下四个原子核可用于核磁共振测试，(19F9B.12C6C.16O8D.32S16，31，(6)，当外磁场强度B0逐渐增大时质子从低能级跃迁到高能级所需的能量()不变b .逐渐减少c .逐渐增加d .可能不变或减少(7)，化合物CH2F2质子信号的分裂峰数和强度比是()，a . 1(1)b . 2(13:1)c . 3(1:233601)d . 4(1:3033:1)，(8)，下列哪些参数可以确定分子中基团的连接关系a .化学位移b .分裂峰的数目和耦合常数c .积分曲线d .峰强度，(9)，取决于核外电子屏蔽效应大小的参数是()，a .化学位移b .耦合常数c .积分曲线d .光谱峰强度，(10)。 在下面对“核自旋弛豫”的描述中，错误是()。a .没有弛豫，核磁共振不会发生b .谱线宽度与弛豫时间c成反比.通过弛豫，大部分弱高能核将保持d .弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫，32，15和13核磁共振多项选择题：(1)在13核磁共振谱中产生125140两个信号的化合物是A1，2，3-三氯苯B1，2，4-三氯苯C1，3，5-三氯苯， (2)13核磁共振谱中125140产生6个信号的化合物是1，2，3-三氯苯，1，2，4-三氯苯，1，3，5-三氯苯，(3)13核磁共振谱中125140产生3个信号的化合物是：对二氯苯，邻二氯苯，间二氯苯，(4)碳谱不经鉴定技术难以分析的原因是：光谱灵敏度低，碳核间耦合分裂和(5)下列化合物具有最大的碳核化学位移。苯环碳B酸酯羰基碳C醛酮羰基碳D饱和碳连接氧，碳，硼，丁，碳，33，16，一些含氧化合物分子没有对称性。根据下面的13核磁共振谱图确定结构，并解释其基础。17、一种化合物(M=58)，根据下面的13核磁共振谱确定其结构，并说明其依据。34，18，一个化合物(M=88)，根据下面的13核磁共振谱确定其结构，并说明其依据。19，化合物C10H14，根据下面的13核磁共振谱确定其结构，并说明其依据。35，20，化合物C4H10O2，根据下面的13核磁共振谱确定其结构，并说明其依据。36、21和化合物C7H16O4，根据下面的核磁共振谱确定其结构，并解释其基础。37，22，化合物C4H8O，根据下面的核磁共振谱确定其结构，并说明其依据。38、23和某种化合物C8H9NO2，其结构根据下面的核磁共振谱确定，并解释其基础。化合物C3H5Br的13核磁共振谱图如下，并写出其结构式。40、24、质谱多项选择题：(1)判断分子离子峰的方法是：1 .增加进样量，分子离子峰强度增加；2 .谱图中强度最高的峰；3 .质荷比最高的峰；4 .降低电子轰击电压，分子离子峰强度增加；(2)如果烃谱图中M 1和M峰的强度比是243360100，则化合物中的碳原子数估计为，A.2B.8C.22D.46，(3)在下列化合物中，分子离子峰是偶数，a . c8 h10 N2 ob . c8 h12 n3c 9 h12 nod . C4 h4n，(4)。如果母离子的质量和子离子的质量分别为120和105质量单位，则亚稳态离子m*的m/z为，A.105B.120C.99.2D.91.9，(5)如果化合物的分子离子峰区域的相对丰度约为M:M 2=3:1，则该化合物的分子式可包含，an FB，ClC，BrD，I，D，C，A，D，B，41，(6)，和a .基本峰b .具有最高质荷比的峰c .偶质量峰d .奇质量峰(7)为了获得更多的碎片离子，如下使用哪个离子源？ 质谱图中强度最高的峰，相对强度为100%，称为分子离子峰，碱基峰，亚稳离子峰，准分子离子峰，(9)，下列哪种断裂机制是由正电荷引起的，-断裂，-断裂，-断裂，-断裂，麦克拉弗蒂重排， (10)质谱中的分子离子可以进一步分裂成碎片离子，因为A .电场加速b .碎片离子比分子离子更稳定C .电子流能量d .分子相互碰撞(11)化合物的相对分子质量是150，这在下面的分子式中是不可能的，A . C9 h12 nob . C9 h14 N2 . c10h 2 N2 . c10h 14 o，b，A，b，C，C，A，42，(12)识别分子离子峰。 以下陈述不正确。分子离子峰可以是质谱中质量最高的峰。某些化合物的分子离子峰可能不会出现在质谱中。分子离子峰必须是质谱中质量和丰度最高的峰。分子离子峰的丰度与其稳定性有关。(13)哪个缩写表示大气压化学电离源？为了确定有机化合物的相对分子质量，A .气相色谱b .紫外光谱c .质谱d .核磁共振氢谱(15)，质谱中出现的非整数质荷比的谱峰可以是A .重排离子峰b .准分子离子峰c .亚稳态离子峰d .分子离子峰c，c，c，43，25，一种酯类化合物，其结构初步确定为(A)或(b)， 其在质谱图(A)CH3 CH2 CH2 COOCH 3(b)(CH3)CH2 COOCH 3的m/z74中示出，溶液：(A)和(b)的分子式是C5H10O2，分子量是102102-74=28。 失去乙烯，可以认为是麦克拉弗蒂重排的损失。所以结构是(A)，酯的裂解：44，26，下列哪种化合物能产生麦克拉弗蒂重排？溶液：如果-H存在，醛酮、烯烃、苯环、羧酸及其衍生物会发生麦克拉弗蒂重排。27.将下列质谱鉴定为苯甲酸酯或乙酸苯酯，并解释原因和峰归属。45，溶液：乙