关于如何规范基层药械广告发布行为

如何规范基层医疗器械广告行为近年来，关于非法药品广告监管的法规和文件如雪片般飘来飘去，但在县市两级媒体上的效果并不是很好。我们都知道为什么。在基层县级媒体上发布和播放的大多数广告都是基于普通人的形象。这些药品广告设计方选择并指定了运输位置优越、在该地区有一定知名度和影响力的零售药店，通过高利润率和单线经营模式进行销售。面对这些情况，如何规范医疗器械广告，笔者认为从药品经营企业的信用建设入手，可以促进医疗器械广告的规范化。首先，从意识形态的角度予以重视。理解对于这项工作的开展非常重要，如果我们要纠正药品和设备的非法广告，就必须从思想上予以重视。药品经营企业的主要目标是盈利。从他们的经营中获利是唯一的方法。根据市场规则，他们对自己的利润和损失负责。在这种现实情况下，他们会不惜一切去赚取利润和维持生计。然而，赚钱是这个行业的特点，但一个人不能丧失人性，忘记自己的本质。这是绝对不允许的，作为行业的主管部门，也应该有一定的责任。这些做广告的毒贩已经掌握了零售业的特点和店主的意识形态动机。他们倾向于提供门票和销售人员的工资来寻求高回报。药品贸易企业的所有者也是社会成员，不能离开该组织。他们还需要正规的教育和学习。如果他们离开组织、学习和政策指导，他们也会做违背人民意愿的事情。过去几年，我们每六个月召集和组织辖区内的药品经营者，特别是负责发布药品广告的企业的经营者，开展学习和培训活动。邀请医学专家和部门领导讲解正确的用药知识，定期进行思想教育和学习，正确引导，加强个人和社会效益教育，熟悉行业法律法规，增强社会责任感。同时，我们将认真传达和学习新颁布的法律法规知识和规范性文件精神，安排和报告各时期的重点工作。其次，药品广告的监管应纳入日常监管。广告监控是一项长期的工作，需要从日常生活中注意和发现，并呼吁广大人民群众提供线索。如果县级媒体没有通过药品零售企业的门槛，就很难获得普通民众的信任。如果按照正常渠道运作，再加上昂贵的广告费，各方的利润都很小。根据广告的监督管理权限，县级药品监管部门只有监管权，没有处罚权，应当收集好证据，并将收集到的相关证据移交给广告监管部门。程序复杂而谨慎。俗话说，“吃不好吃”，结果毫无意义。为此，根据*县药品（连锁）企业药品质量安全信用分类暂行办法，我们制定了*县广告药品指定经营企业信用评比办法，分为15个被拒绝的项目和14个被评分的项目(百分制)。这些项目分别发送给辖区内涉及各种医疗设备的所有企业，并在每年年底进行审核。对通过评估的“aa信用企业”A的年度积累有严格的规定。在没有否决项目的情况下，必须达到90分或以上。只有将药品广告监管工作与药品经营企业的“gsp”跟踪、日常监管和专项检查相结合，将日常监管文件、市场检查文件和企业信用档案合二为一，才能方便现场审查和文件核查。同时，对信用评价不合格的企业实施人性化措施也不是一次性的惩罚。相反，它第三，我们将采取访谈的形式来规范商业惯例。所谓“采访”是指对辖区内非法药品广告的监控，在移交有关部门处理之前，将原药品广告脚本进行录制并制作成光盘或录音带。基于此，药品市场监管机构邀请各方进行采访。对于散发传单、宣传材料等方式的药品广告，可能会造成较大的社会影响，广告监督人员认为有必要采访的，也要采访。首先，通知广告设计方、指定经营企业，告知采访时间、地点和需要提供的信息。其次，面谈必须有两名以上执法人员的一名领导参加，并邀请该单位雇用的一些社会监督员参加。社会监督员、广告设计人员、指定企业经理、广告监督员应共同观看药品违法广告视频，审阅纸质材料，亲自指出广告图片、配音和提交材料中发现的违法问题，帮助其纠正不规范的文字和图片，向其宣传相关法律法规知识，并提出限期整改建议。最后，我们还应该听取有关方面的意见和要求，同时，参与者应该一起签署药品广告监测登记表。面试程序完成后，市场监管机构将继续按照药品广告审查办法进行监控。如依法整改，消除不良影响，不予行政处理。另一方面，对于拒绝整改的广告设计方，应执行安徽省药品广告审查办法实施细则的相关规定。通过访谈，参与广告设计的各方得到了系统的深度教育，同时，企业也有了深入学习的机会。只有这样，他们才能充分认识到我们的监管部门是真实的，参与广告设计的各方必须及时纠正他们的错误行为。与此同时，通过采访的形式，它还在“药品制