初级卫生技术人员继续教育医学西药剂类药学专业相关专业知识含答案.doc

西药剂类-药学专业相关专业知识-考试题1.药剂学概念正确的表述是A.研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.关于剂型的分类，下列叙述不正确的是A.溶胶剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型3.关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是A.有利于制剂形态的形成B.使制备过程顺利进行C.提高药物的稳定性D.调节有效成分的作用或改善生理要求E.改变药物的作用性质4.现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为A.1990年版B.1993年版C.1995年版D.2005年版E.2010年版5.新中国成立后，第一部中国药典颁布于A.1950年B.1953年C.1957年D.1963年E.1977年6.世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制方法而编纂的药典是A.国际药典Ph.IntB.美国药典USPC.英国药典BPD.日本药局方JPE.中国药典7.下列关于药典叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行，具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平8.下列关于非处方药叙述正确的是A.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B.是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品C.应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D.目前，0TC已成为全球通用的非处方药的俗称E.非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。因此对其安全性可以忽视9.药品生产质量管理规范的缩写是A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP10.下列药剂属于均相液体药剂的是A.普通乳剂B.纳米乳剂C.溶胶剂D.高分子溶液E.混悬剂11.有关液体药剂质量要求不正确的是A.液体制剂均应是澄明溶液B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.液体制剂应浓度准确E.液体制剂应具有一定的防腐能力12.制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG13.下列溶剂属于非极性溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇14.下列物质常用于防腐剂的是A.甘油B.苯甲酸.C.丙二醇D.单糖浆E.吐温8015.制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂16.关于糖浆剂的说法不正确的是A.可作矫味剂、助悬剂B.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆C.糖浆剂为高分子溶液D.可加适量甘油作稳定剂E.糖浆剂的含糖量应不低于45(gml)17.下列不能作混悬剂的助悬剂是A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土18.根据Stockes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径19.疏水胶体的性质中不正确的是A.存在强烈的布朗运动B.具有双分子层C.具有聚结不稳定性D.不能形成凝胶E.具有Tyndall现象20.有关高分子溶液叙述不正确的是A.高分子溶液是热力学稳定系统B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D.高分子溶液是黏稠性流动液体E.高分子水溶液不带电荷21.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为A.分层(乳析)B.絮凝C.破裂D.转相E.反絮凝22.不适宜用作矫味剂的药品是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精钠E.单糖浆23.甲酚皂溶液中的钠肥皂为A.防腐剂B.增溶剂C.助溶剂D.助滤剂E.采用复合溶剂24.乳剂中分散相乳滴发生可逆的聚集现象，这种现象称为A.分层(乳析)B.絮凝C.转相D.破裂E.反絮凝25.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是A.NewtonB.PoiseuileC.StokesD.Noyes-WhitneyE.Arrhenius26.不能作为药用溶剂的是A.水B.丙二醇C.甘油D.花生油E.月桂硫酸钠27.溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.体系荷电E.临床用途28.混悬剂中增加分解介质黏度的附加剂是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂29.混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂30.在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂31.混悬剂中使微粒Zeta电位增加的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂 C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂32.制备复方碘溶液时，加入碘化钾的作用是A.助溶剂B.增溶剂C.极性溶剂D.潜溶剂E.消毒剂33.制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂34.液体制剂中常用的防腐剂不包括A.尼泊金类B.苯扎溴铵C.山梨酸D.山萘酚E.苯甲酸35.关于芳香水剂的叙述不正确的是A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.制备芳香水剂时多采用溶解法和稀释法D.芳香水剂宜大量配制和久贮E.芳香水剂应澄明36.关于药物制成混悬剂的条件的表述不正确的是A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用时E.需要产生缓释作用时37.注射用油最好选择的灭菌方法是A.干热灭菌法B.微波灭菌法C.热压灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.紫外线灭菌法38.热压灭菌法所用的蒸汽是A.流通蒸汽B.饱和蒸汽C.含湿蒸汽D.过热蒸汽E.115蒸汽39.与热压灭菌有关的数值是A.F值B.E值C.D值D.F0值E.Z值40.维生素C注射液采用的灭菌方法是A.100流通蒸汽30minB.115热压灭菌30minC.115干热1hD.150干热1hE.100流通蒸汽15min41.流通蒸汽灭菌法的温度为A.121B.115C.80D.100E.18042.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂43.一般注射液的pH值应为A.38B.310C.49D.510E.41144.制备注射剂的环境区域划分正确的是A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区45.已检查溶出度的片剂，不必再检查A.硬度B.脆碎度C.崩解度D.片重差异限度E.溶解度46.对维生素C注射液的表述不正确的是A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E.采用100流通蒸汽15分钟灭菌47.有关滴眼剂叙述不正确的是A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的pH值为5.09.0C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50mD.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收48.注射剂的制备流程是A.原辅料的准备-灭菌-配制-滤过-灌封-质量检查B.原辅料的准备-滤过-配制-灌封-灭菌-质量检查C.原辅料的准备-配制-滤过-灭菌-灌封-质量检查D.原辅料的准备-配制-滤过-灌封-灭菌-质量检查E.原辅料的准备-配制-灭菌-滤过-灌封-质量检查49.葡萄糖注射液属于注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶胶型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶液型注射剂50.水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂51.关于注射剂特点的叙述不正确的是A.药效迅速作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可以产生局部定位作用E.使用方便52.注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为12ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射53.常用于过敏性试验的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射54.下列注射剂的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.融变时限D.澄明度E.渗透压55.中国药典(2010年版)规定的注射用水应该是A.纯化水经蒸馏所得的水B.蒸馏水C.灭菌蒸馏水D.去离子水E.反渗透法制备的水56.为配制注射剂用的溶剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水57.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水58.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是A.酸碱度B.热原C.氯化物D.氨E.硫酸盐59.注射用青霉素粉针，临用前应加入A.注射用水B.灭菌蒸馏水C.去离子水D.灭菌注射用水E.蒸馏水60.具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂61.关于热原性质的叙述不正确的是A.可被高温破坏B.具有水溶性C.具有挥发性D.可被强酸、强碱破坏E.易被吸附62.关于热原叙述不正确的是A.热原是微生物的代谢产物B.热原致热活性中心是脂多糖C.热原可在灭菌过程中完全破坏D.一般滤器不能截留热原E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性63.污染热原的途径不包括A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、用具、管道和装置等带入D.制备过程中的污染E.包装时带入64.热原的除去方法不包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法65.注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用A.高温法B.酸碱法.C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法66.配制注射液时除热原可采用A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法67.我国目前法定检查热原的方法是A.家兔法B.鲎试验法C.狗试验法D.大鼠法E.A和B68.制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.依地酸二钠E.枸橼酸钠69.制备注射剂应加入的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸二钠70.制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸二钠71.注射液的等渗调节剂用A.硼酸B.HClC.NaClD.苯甲醇E.EDTA-2Na72.无菌区对洁净度要求是A.大于10万级B.10万级C.大于1万级D.1万级E.100级73.控制区对空气洁净度要求是A.大于10万级B.10万级C.大于1万级D.1万级E.100级74.洁净区对洁净度要求是A.大于10万级B.10万级C.大于1万级D.1万级E.100级75.玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂A.沉淀B.变色C.脱片D.漏气E.pH值增高76.注射剂的容器处理方法是A.检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌B.检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌C.检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌D.检查-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌E.检查-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌77.有关苯甲酸防腐剂的表述中，错误的是A.在酸性条件下抑菌效果较好B.苯甲酸的最适pH值是6C.pH值增高时解离度增大，防腐效果降低D.用量一般为0.030.1E.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强78.在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是A.硅藻土滤棒B.多孔素瓷滤棒C.G3垂熔玻璃滤器D.0.8m微孔滤膜E.G6垂熔玻璃滤器79.生产注射液使用的滤过器描述不正确的是A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.650.8m者，作一般注射液的精滤使用D.砂滤棒目前多用于粗滤E.微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22m可作除菌过滤用80.注射液的灌封中可能出现的问题不包括A.封口不严B.鼓泡C.瘪头D.焦头E.变色81.制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A.氢气B.氮气C.二氧化碳气D.环氧乙烷气E.氯气82.关于输液的叙述不正确的是A.输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C.渗透压可为等渗或偏高渗D.输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂E.输液pH在49范围内83.配制100ml2盐酸普鲁卡因溶液，使其成等渗需加入氯化钠(1盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58)A.0.45gB.0.90gC.0.48gD.0.79gE.0.05g84.配制200ml0.5盐酸普鲁卡因溶液，使其成等渗(E=0.18)需加入氯化钠A.0.78gB.1.46gC.4.8gD.1.62gE.3.25g85.氯化钠等渗当量是指A.与100g药物成等渗效应的氯化钠的量B.与10g药物成等渗效应的氯化钠的量C.与10g氯化钠成等渗效应的药物的量D.与1g药物成等渗效应的氯化钠的量E.与1g氯化钠成等渗效应的药物的量86.滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是A.有一定的pH值B.与泪液等渗C.无菌D.澄明度符合要求E.无热原87.下列关于片剂特点的叙述中不包括A.体积较小，其运输输、贮存及携带、应用都比较方便B.片剂生产的机械化、自动化程度较高C.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要E.具有靶向作用88.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.泡腾片B.分散片C.缓释片D.舌下片E.植入片89.下列要求在21的水中3分钟即可崩解分散的片剂是A.泡腾片B.薄膜衣片C.舌下片D.分散片E.溶液片90.下列可避免肝脏的首过作用的片剂是A.泡腾片B.溶液片C.舌下片D.分散片E.溶液片91.下列片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几个月直至几年的是A.多层片B.植入片C.包衣片D.肠溶衣片E.缓释片92.主要用于片剂的填充剂的是A.羧甲基淀粉钠B.羧甲基纤维素钠C.淀粉D.乙基纤维素E.交联聚维酮93.主要用于片剂的黏合剂是A.羧甲基淀粉钠B.羧甲基纤维素钠C.干淀粉D.低取代羟丙基纤维素E.交联聚维酮94.制备含碘5的水溶液，通常可采用A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.加潜溶剂95.粉末直接压片常选用的助流剂是A.糖浆B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.PEG6000E.硬脂酸镁96.可作片剂的崩解剂的是A.交联聚乙烯吡咯烷酮B.预胶化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮97.片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓的是A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纤维素E.滑石粉98.可作片剂的水溶性润滑剂的是A.滑石粉B.聚乙二醇C.硬脂酸镁D.硫酸钙E.预胶化淀粉99.湿法制粒工艺流程图为A.原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-压片B.原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-压片C.原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-整粒-压片D.原辅料-混合-粉碎-制软材-制粒-整粒-干燥-压片E.原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-压片100.下列属于湿法制粒压片的方法是A.结晶直接压片B.软材过筛制粒压片C.粉末直接压片D.强力挤压法制粒压片E.药物和微晶纤维素混合压片101.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A.可压性和流动性B.崩解性和溶出性C.防潮性和稳定性D.润滑性和抗黏着性E.流动性和崩解性102.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大103.冲头表面粗糙将主要造成片剂的A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.裂片E.崩解迟缓104.造成黏冲的原因不恰当的是A.颗粒含水量过多B.压力不够C.冲模表面粗糙D.润滑剂使用不当E.环境湿度过大105.造成裂片和顶裂的原因不正确的是A.压力分布的不均匀B.颗粒中细粉太多C.颗粒过干D.弹性复原率大E.硬度不够106.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是A.崩解时限B.溶出度C.硬度D.含量E.重量差异107.小檗碱片包薄膜衣的主要目的是A.防止氧化变质B.防止胃酸分解C.控制定位释放D.避免刺激胃黏膜E.掩盖苦味108.HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是A.肠溶衣B.胃溶衣C.糖衣D.润滑剂E.崩解剂109.下列为包糖衣的工序正确的是A.粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光B.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光C.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光D.隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光E.粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光110.包糖衣时包隔离层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性111.包粉衣层的主要材料是A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%CAP乙醇溶液112.包糖衣时包隔离层的主要材料是A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10CAP乙醇溶液113.以下为胃溶型薄膜衣的材料不正确的是A.HPMCB.HPCC.Eudragit ED.PVAE.PVP114.以下为胃溶型薄膜衣的材料的是A.羟丙基甲基纤维素B.乙基纤维素C.醋酸纤维素D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)E.丙烯酸树脂号115.以下为肠溶型薄膜衣的材料的是A.醋酸纤维素B.乙基纤维素C.EudragitED.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)E.丙烯酸树脂号116.以下材料为不溶型薄膜衣材料的是A.HPMCB.ECC.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D.丙烯酸树脂号E.丙烯酸树脂号117.普通片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min118.包衣片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min119.浸膏片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min120.片剂的弹性复原会造成A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限121.最适合作片剂崩解剂的是A.羟丙甲基纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.甲基纤维素122.下列是片重差异超限的原因不包括A.冲模表面粗糙B.颗粒流动性不好C.颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D.加料斗内的颗粒时多时少E.冲头与模孔吻合性不好123.可作片剂水溶性润滑剂的是A.滑石粉B.聚乙二醇C.硬脂酸镁D.微粉硅胶E.硫酸镁124.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.羟丙甲纤维素125.主要用于片剂的崩解剂的是A.CMC-NaB.MCC.ECD.HPMCE.CMS-Na126.下列关于胶囊概念叙述正确的是A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成能固体或半固体制剂D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成能固体制剂E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂127.制备空胶囊时加入的甘油是A.成型材料B.增塑剂C.胶冻剂D.溶剂E.黏合剂128.制备空胶囊时加入的明胶是A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.保湿剂E.遮光剂129.制备空胶囊时加入的琼脂是A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.遮光剂E.保湿剂130.下列适合制成胶囊剂的药物是A.易风化的药物B.吸湿性的药物C.药物的稀醇水溶液D.具有臭味的药物E.油性药物的乳状液131.空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是A.溶胶-蘸胶(制坯)-拔壳-干燥-切割-整理B.溶胶-蘸胶(制坯)-干燥-拔壳-切割-整理C.溶胶-干燥-蘸胶(制坯)-拔壳-切割-整理D.溶胶-拔壳-干燥-蘸胶(制坯)-切割-整理E.溶胶-拔壳-切割-蘸胶(制坯)-干燥-整理132.一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是A.1：0.3B.1：0.5C.1：0.7D.1：0.9E.1：1.1133.不适宜制成软胶囊的药物是A.维生素E油液B.牡荆油C.维生素AD乳状液D.复合维生素油混悬液E.维生素A油液134.下列关于滴丸剂概念叙述正确的是A.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴人不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴人不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴人不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂135.从滴丸剂组成、制法看，它具有的特点不正确的是A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型136.以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是A.水与醇的混合液B.乙醇与甘油的混合液C.液状石蜡D.液状石蜡与乙醇的混合液E.以上都不行137.滴丸的非水溶性基质是A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚138.下列关于胶囊剂叙述不正确的是A.空胶囊共有8种规格，但常用的为05号B.空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大C.若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充D.药物流动性差，需加一定稀释剂、润滑剂等辅料满足填充的要求E.应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊139.下列关于软胶囊剂叙述不正确的是A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D.各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物E.液体药物若含水5或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出140.可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂等组成的是A.微丸B.微球C.微囊D.软胶囊E.滴丸141.胶囊剂的特点不包括A.能掩盖药物不良臭味，提高稳定性B.可弥补其他固体剂的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药E.生产自动化程度较片剂高，成本低142.下列方法可以增加药物的溶解度的是A.加增溶剂B.加助悬剂C.加着色剂D.加矫味剂E.加润湿剂143.下列关于膜剂概述叙述错误的是A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂B.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等C.膜剂成膜材料用量小，含量准确D.吸收起效快E.载药量大，适合于大剂量的药物144.PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指A.相对分子质量500600B.相对分子质量8800，醇解度是50C.平均聚合度是500600，醇解度是88D.平均聚合度是8690，醇解度是50E.以上均不正确145.下列为膜剂成膜材料的是A.聚乙烯醇B.聚乙二醇C.交联聚维酮D.微晶纤维素E.Poloxamer146.有关散剂特点叙述错误的是A.粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C.贮存，运输携带比较方便D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿用E.粒径较小，较其他固体制剂更稳定147.散剂制备的一般工艺流程是A.物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装储存B.物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存C.物料前处理-混合-过筛-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存D.物料前处理-粉碎-过筛-分剂量-混合-质量检查-包装储存E.物料前处理-粉碎-分剂量-过筛-混合-质量检查-包装储存148.粉碎的药剂学意义不正确的是A.粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收B.粉碎成细粉有利于各成分混合均匀C.粉碎是为了提高药物的稳定性.D.粉碎有助于从天然药物提取有效成分E.粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性149.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取的方法是A.将主药和辅料共同混合等量递加混合法B.等量递加混合法C.将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨D.将辅料先加，然后加入主药研磨E.何种方法都可以150.颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是A.溶解度B.融变时限C.溶化性D.崩解度E.卫生学检查151.一般颗粒剂的制备工艺是A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒-包装B.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒-包装C.原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒-包装D.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒-干燥-包装E.原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒-制软材-包装152.有关影响散剂混合质量的因素不正确的是A.组分的比例B.组分的密度C.组分的色泽D.含液体或易吸湿性组分E.组分的吸附性与带电性153.我国工业用标准筛号常用目表示，目系指A.以每1英寸长度上的筛孔数目表示B.以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示C.以每1市寸长度上的筛孔数目表示D.以每1平方寸面积上的筛孔数目表示E.以每30cm长度上的筛孔数目表示154.关于散剂的描述错误的是A.散剂的粉碎常用设备有球磨机、冲击式粉碎机、流能磨等B.分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种C.药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性D.机械化生产多用重量法分剂量E.小剂量的毒剧药可制成倍散使用155.关于颗粒剂的表述不正确的是A.飞散性，附着性较小B.吸湿性，聚集性较小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.根据在水中溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂E.可适当加入芳香剂，矫味剂，着色剂156.有关散剂的概念叙述正确的是A.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服B.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E.散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服157.中国药典(2010年版)标准筛筛号中以下孔径最大的是A.五号筛B.六号筛C.七号筛D.八号筛E.九号筛158.下列关于混合叙述不正确的是A.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀B.倍散一般采用配研法制备C.若密度差异较大时，应将密度大者先放人混合容器中，再放人密度小者D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入E.散剂中若含有形成低共熔混合物组分，应尽量避免159.有关颗粒剂叙述不正确的是A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂，混悬型颗粒剂C.颗粒剂溶出和吸收速度均较快D.应用携带比较方便、E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲人水中饮入160.下列关于软膏剂的概念的正确叙述是A.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂C.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂D.软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂E.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂161.下列是软膏烃类基质的是A.羊毛脂B.蜂蜡C.硅酮D.凡士林E.植物油162.下列是软膏烃类基质的是A.硅酮B.蜂蜡C.羊毛脂D.聚乙二醇E.固体石蜡163.下列是软膏类脂类基质的是A.凡士林B.羊毛脂C.固体石蜡D.硅酮E.植物油164.下列是软膏类脂类基质的是A.固体石蜡B.植物油C.鲸蜡D.凡士林E.海藻酸钠165.下列是软膏油脂类基质的是A.甘油明胶B.卡波姆C.硅酮D.海藻酸钠E.甲基纤维素166.加入改善凡士林吸水性的物料是A.植物油B.鲸蜡C.液状石蜡D.羊毛脂E.聚乙二醇167.下列可作为液体制剂溶剂的是A.PEG300600B.PEG2000C.PEG4000D.PEG6000E.PEG12000168.常用于OW型乳剂型基质乳化剂是A.硬脂酸钙B.羊毛脂C.月桂醇硫酸钠D.十八醇E.单硬脂酸甘油酯169.常用于WO型乳剂型基质乳化剂是A.司盘类B.吐温类C.月桂醇硫酸钠D.平平加OE.乳化剂OP170.常用于WO型乳剂基质辅助乳化剂是A.硬脂酸钙B.羊毛脂C.月桂醇硫酸钠D.十八.醇E.吐温类171.下列是软膏水溶性基质的是A.植物油B.固体石蜡C.鲸蜡D.聚乙二醇E.凡士林172.可单独用作软膏基质的油脂性基质是A.植物油B.司盘类C.羊毛脂D.凡士林E.三乙醇胺皂173.下列是软膏水性凝胶基质的是A.植物油B.卡波姆C.波洛沙姆D.凡士林E.硬脂酸钠174.在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类(尼泊金类)，其作用为A.增稠剂B.稳定剂C.防腐剂D.吸收促进剂E.乳化剂175.乳剂型软膏剂的制法是A.研磨法B.熔合法C.乳化法D.分散法E.聚合法176.下列关于凝胶剂叙述不正确的是A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的透明或半透明的半固体制剂B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D.卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液E.卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂177.对眼膏剂的叙述中不正确的是A.眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂B.眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激C.眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行D.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂E.眼膏剂的基质主要是凡士林8份、液状石蜡1份和羊毛脂1份178.下列叙述中不正确的为A.二价皂和三价皂是形成WO型乳剂基质的乳化剂B.软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌C.软膏剂主要起保护、润滑作用D.凡士林化学性质稳定，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物E.固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度179.下列关于栓剂的概念正确的是A.指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂B.指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂C.指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂D.指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂E.指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供外用的固体制剂180.下列关于栓剂的叙述不正确的是A.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂B.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液C.栓剂的形状因使用腔道不同而异D.使用腔道不同而有不同的名称E.目前常用的栓剂有直肠栓和尿道栓181.适于作成混悬剂的药物是A.剂量小的药物B.易溶于水的药物C.难溶性固体药物D.互不相溶的两种液体药物E.毒剧药182.下列属于天然乳化剂的是A.二氧化硅B.卵黄C.卖泽D.苄泽E.氢氧化锌183.下列属于栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.硬脂酸丙二醇酯C.半合成椰子油酯D.半合成山苍子油酯E.S-40184.关于乳化剂的选择，叙述正确的是A.WO型的乳剂应选择OW型的乳化剂B.外用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂C.应根据乳化剂的用量选择D.阴离子型乳化剂和阳离子型乳化剂可以混合使用E.非离子型乳化剂可与离子型乳化剂混合使用185.下列属于栓剂油脂性基质的是A.甘油明胶B.PoloxamerC.聚乙二醇类D.S-40E.可可豆脂186.栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用的基质是A.聚乙二醇类B.PoloxamerC.S-40D.半合成棕榈油酯E.甘油明胶187.栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用的基质是A.甘油明胶B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯188.下列有关置换价的正确表述是A.药物的重量与基质重量的比值B.药物的体积与基质体积的比值C.药物的重量与同体积基质重量的比值D.药物的重量与基质体积的比值E.药物的体积与基质重量的比值189.目前，用于全身作用的栓剂主要是A.阴道栓B.尿道栓C.耳用栓D.鼻用栓E.肛门栓190.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A.接近上直肠静脉B.接近中、上直肠静脉C.接近上、中、下直肠静脉D.接近下直肠静脉E.接近肛门括约肌191.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口的距离最适宜约为A.2cmB.4cmC.6cmD.8cmE.10cm192.下列关于栓剂的叙述中正确的为A.栓剂使用时塞得深，药物吸收多，生物利用度好B.局部用药应选释放快的基质C.置换价是药物的重量与基质体积的比值D.可可豆脂为基质的栓剂模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂E.水溶性药物选择油脂性基质有利于发挥全身作用193.下列关于局部作用的栓剂叙述不正确的是A.痔疮栓是局部作用的栓剂B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择融化或溶解、释药速度慢的栓剂基质C.水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质194.关于气雾剂正确的表述是A.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂C.一相气雾剂般为混悬系统或乳剂系统D.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂E.吸入气雾剂的微粒大小以在550m范围为宜195.下列关于气雾剂的特点不正确的是A.具有速效和定位作用B.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用D.可以用定量阀门准确控制剂量E.由于起效快，适合心脏病患者使用196.溶液型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.耐压容器D.阀门系统E.润湿剂197.混悬型气雾剂的组成部分不包括A.耐压容器B.阀门系统C.抛射剂D.潜溶剂E.润湿剂198.二相气雾剂为A.溶液型气雾剂B.OW乳剂型气雾剂C.WO乳剂型气雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂199.混悬型气雾剂为A.一相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂200.乳剂型气雾剂为A.单相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.双相气雾剂E.吸入粉雾剂201.气雾剂的抛射剂是A.FreonB.AzoneC.CarbomerD.PoloxamerE.Eudragit L202.气雾剂的质量评定不包括A.喷雾剂量B.喷次检查C.粒度D.泄漏率检查E.抛射剂用量检查203.下列关于气雾剂的叙述不正确的是A.气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射C.混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好D.泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂，抛射剂是内相，药