【备战2020】高考化学5年真题分类汇编 专题12 有机物结构与性质

【备战2020】高考化学5年真题分类汇编【2020高考】1.（2020江苏卷）紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。下列说法正确的是A.紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol中间体X最多能与2molH2发生加成反应C.维生素A1易溶于NaOH溶液D.紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体于水或水溶性的溶液如NaOH溶液。D.紫罗兰酮比中间体X少一个碳原子，两者不可能互为同分异构体。【答案】A（2020浙江卷）褪黑素是一种内源性生物钟调节剂，在人体内由食物中的色氨酸转化得到。下列说法不正确的是A色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成内盐，具有较高的熔点B在色氨酸水溶液中，可通过调节溶液的pH使其形成晶体析出C在一定条件下，色氨酸可发生缩聚反应D褪黑素与色氨酸结构相似，也具有两性化合物的特性【解析】A正确。氨基酸形成内盐的熔点较高。B正确。氨基酸在等电点时，形成 A.都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同B.都能与溴水反应，原因不完全相同C.都不能发生消去反应，原因相同D.遇FeCl3溶液都显色，原因相同【解析】本题考察有机物的结构、官能团的判断和性质。由结构简式可以看出NM3中含有酯基、酚羟基、羧基、碳碳双键和醚键，而D58含有酚羟基、羰基、醇羟基和醚键。酯基、酚羟基和羧基均与NaOH溶液反应，但前者属于水解反应，后两者属于中和反应，A正确；酚羟基和碳碳双键均与溴水反应，前者属于取代反应，后者属于加成反应，B正确；NM3中没有醇羟基不能发生消去反应，D58中含有醇羟基，但醇羟基的邻位碳上没有氢原子，故不能发生消去反应，属于选项C不正确；二者都含有酚羟基遇FeCl3溶液都显紫色，D正确。【答案】C（2020新课标全国卷）分子式为C5H11Cl的同分异构体共有（不考虑立体异构）A.6种 B.7种 C. 8种 D.9种（2020新课标全国卷）下列反应中，属于取代反应的是CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OH CH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OC6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA. B. C. D.【解析】属于烯烃的加成反应；属于乙醇的消去反应；属于酯化反应，而酯化反应属于取代反应；属于苯的硝化反应即为取代反应，所以选项B正确。【答案】B（2020海南卷）下列化合物中，在常温常压下以液态形式存在的是A. 甲醇 B. 乙炔 C. 丙烯 D. 丁烷【答案】A【解析】命题立意：考查学生的化学基本素质，对有机化合物物理性质的掌握程度。本题非常简单，属于识记类考查，其中甲醇为液态为通识性的知识。【思维拓展】这类题自去年出现，代表着一个新的出题方向，即考查学生化学基本的素质，这属于新课程隐性能力的考查。去年考查的是有机物的密度和水溶性，今年考的是物质状态。（2020海南卷）下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有A. 乙烷 B. 甲苯 C. 氟苯 D. 四氯乙烯【答案】CD【解析】A选项没有常说的平面结构，B选项中甲基有四面体空间结构，C选项氟原子代替苯中1个氢原子的位置仍共平面，D选项氯原子代替乙烯中氢原子的位置仍共平面。 （2020浙江卷）白黎芦醇（结构简式：）属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：已知：。根据以上信息回答下列问题：（1）白黎芦醇的分子式是_。（2）CD的反应类型是_；EF的反应类型是_。（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其核磁共振谱（1H -NMR）中显示有_种不同化学环境的氢原子，其个数比为_。（4）写出AB反应的化学方程式：_。（5）写出结构简式：D_、E_。（6）化合物有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应；含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。【解析】先确定A的不饱和度为5，对照白黎芦醇的结构，确定含苯环，间三位，无酚羟基，有羧基。A：；B：；C：；（应用信息）D：；E：（应用信息）F：。（1）熟悉键线式。（2）判断反应类型。（3）了解有机化学研究方法，特别是H-NMR的分析。（4）酯化反应注意细节，如和H2O不能漏掉。（5）分析推断合成流程，正确书写结构简式。（6）较简单的同分异构体问题，主要分析官能团类别和位置异构。（2020山东卷）美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2020年诺贝尔化学奖。（X为卤原子，R为取代基）经由Heck反应合成M（一种防晒剂）的路线如下：回答下列问题：（1）M可发生的反应类型是_。 a.取代反应 b.酯化反应 c.缩聚反应 d.加成反应（2）C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是_。 D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是_。（3）在AB的反应中，检验A是否反应完全的试剂是_。（4）E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为_。（3）AB属于丙烯醛（CH2=CHCHO)的氧化反应，因为A中含有醛基，所以要检验A是否反应完全的试剂可以是新制的氢氧化铜悬浊液或新制的银氨溶液。（4）因为K与FeCl3溶液作用显紫色，说明K中含有酚羟基，又因为K中苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，这说明两个取代基是对位的，因此K的结构简式为,，所以K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为：。【答案】（1）a、d（2）(CH3)2CHCH=CH2；（3）新制的氢氧化铜悬浊液或新制的银氨溶液（4）（2020海南卷）18-（6分）下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:2的是【答案】BD（2020四川卷）已知：其中，R、R表示原子或原子团。A、B、C、D、E、F分别表示一种有机物，F的相对分子质量为278，其转化关系如下图所示（其他反应物、产物及反应条件略去）：请回答下列问题：（1）中含氧官能团的名称是_。（2）A反应生成B需要的无机试剂是_。上图所示反应中属于加成反应的共有_个。（3）B与O2反应生成C的化学方程式为_。CH2OH （4）F的结构简式为_。（5）写出含有、氧原子不与碳碳双键和碳碳三键直接相连、呈链状结构的C物质的所有同分异构体的结构简式：_。【解析】本题主要考察有机物的合成、官能团的识别、有机反应类型的判断，试剂的选择和同分异构体的书写。由结构可以推断出C的结构简式是OHCCH=CHCHO，因此B为HOCH2CH=CHCH2OH，则A为BrCH2CH=CHCH2Br。根据合成路线可知E是，由F的相对分子质量为278可知D是。【答案】（1）醛基 （2）NaOH溶液 3 .(2020上海卷)化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。已知：RONa+ RXROR+ NaX根据题意完成下列填空：（1）写出反应类型。反应 反应 （2）写出结构简式。A C （3）写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式 。（4）由C生成D的另一个反应物是 ，反应条件是 。（5）写出由D生成M的化学反应方程式 。（6）A也是制备环己醇()的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。 （4）CH3OH 浓硫酸、加热（6）取样，加入FeCl3溶液，颜色无明显变化【2020高考】（2020上海卷）3下列有机物命名正确的是A 1，3，4-三甲苯B 2-甲基-2-氯丙烷C 2-甲基-1-丙醇D 2-甲基-3-丁炔【答案】B【解析】此题考查了有机物的命名知识。有机物命名时，应遵循数值和最小原则，故应命名为：1，2，4-三甲苯，A错；有机物命名时，编号的只有C原子，故应命名为：1-甲基-1-丙醇，C错；炔类物质命名时，应从离三键近的一端编号，故应命名为：3-甲基-1-丁炔，D错。（2020全国卷1）30.（15分）有机化合物AH的转换关系如下所示：请回答下列问题：（1）链烃A有南链且只有一个官能团，其相对分子质量在6575之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则A的结构简式是 ，名称是 ；（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是 ；（3）G与金属钠反应能放出气体，由G转化为H的化学方程式是 ；（4）的反应类型是 ；的反应类型是 ；（5）链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊为烷，写出B所有可能的结构简式（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构，则C的结构简式为 。反异构）是共轭二烯烃，中间单键不能旋转可以满足；CH3CH2CCCH3可以满足，三键周围的四个碳原子是在同一条直线的，那另外那个碳原子无论在哪个位置都是和这4个碳共面的，因为（因为：一条直线和直线外一点确定一个平面）（6）难度更大，超出一般考生的想象范围，其实在早几年的全国化学竞赛试题里已经考过，要抓住不饱和度为2，一个三键不能满足1氯代物只有一种，同样两个双键也不能满足，一个环，一个双键也不能满足，逼得你想到两个环，5个碳只能是两个环共一个碳了！干题型，今年的题目试图烃和烃的衍生物连续起来考查官能团的转化关系，涉及到具体的知识点有：通过计算确定分子式和结构简式，并对其命名；三键的加成，双键的加成，卤代烃的水解，二元醇与二元酸的酯化；方程式的书写，反应类型的书写，同分异构体的判断与书写。（2020福建卷）28. （14分）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物，其结构如下： A B在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能有重要作用。为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。请回答下列问题：（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应 。A. 取代反应 B.加成反应 C. 缩聚反应 D.氧化反应（2）写出化合物C所有可能的结构简式 。（3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2，分子内含有五元环）； 确认化合物C的结构简式为 。FG反应的化学方程式为 。化合物E有多种同分异构体，核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式 。试题【解析】题给信息：1、AB+C，根据A与B的结构的区别，此反应为酯的水解反应，A含羟基则C含羧基。2、C的分子式为C7H6O3，缺氢分析（16-6）/2=5,结构中含有苯环和羧基。3、C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。根据2、3可以判断C的结构中韩苯环、酚羟基、羧基。各小题分析：（1）化合物B含碳碳双键和醇羟基，而且是伯醇羟基。所以只有缩聚反应不能发生。【答案】ABD。（2）C所有可能的结构简式为：（3）C: D: E: F: G:的答案为FG反应的化学方程式为： （2020上海卷）28丁基橡胶可用于制造汽车内胎，合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C4H8，A氢化后得到2甲基丙烷。完成下列填空：1）A可以聚合，写出A的两种聚合方式（以反应方程式表示）。 2）A与某烷发生烷基化反应生成分子式为C8H18的物质B，B的一卤代物只有4种，且碳链不对称。写出B的结构简式。 3）写出将A通入下列两种溶液后出现的现象。A通入溴水： A通入溴的四氯化碳溶液： 4）烯烃和NBS作用，烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代。分子【解析】此题考查有机物结构式的确定、小分子的聚合、有机实验现象、同分异构体等知识。1）根据A氢化后得到2-甲基丙烷，故其为2-甲基-1-丙烯，其聚合方式可能有：）、两种；2）根据B的分子式为：C8H18，其一卤代物有4种，其结构式为：；3）A通入溴水：红棕色褪去且溶液分层；A通入溴的四氯化碳溶液：红棕色褪去；4）根据烯烃和NBS作用时的规律，可知其能生成3种一溴代烯烃。技巧点拨：书写同分异构体时需注意：价键数守恒，包括C原子价键为“4”、O原子价键数为“2”、H原子价键数为“1”，不可不足或超过；注意思维的严密性和条理性，特别是同分异构体数量较多时，按什么样的思维顺序去书写同分异构体就显得非常重要。有序的思维不但是能力的一种体现，而且可保证快速，准确书写同分异构体。当然有序书写的顺序可以是自己特有的，但必须要有序。【2020高考】（2020浙江卷）一种从植物中提取的天然化合物-damascone可用于制作“香水”，其结构为：,有关该化合物的下列说法不正确的是（ ） A.分子式为C13H20OB.该化合物可发生聚合反应C.1 mol该化合物完全燃烧消耗19 mol O2D.与溴的CCl4溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸酸化后可用AgNO3溶液检验【答案】C 【解析】根据结构式首先确定该有机物分子式为C13H20O，由于有机物中含有C=C，可发生聚合反应，由燃烧方程式C13H20O+17.5O213CO2+10H2O可知1 mol该物质耗氧17.5 mol。该物质能与Br2发生加成反应，反应后的物质经水解后会有自由移动的Br-，与AgNO3反应生成淡黄色AgBr沉淀，从而可检验。（2020江苏卷）多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下： (1)写出D中两种含氧官能团的名称：_和_。(2)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式_。苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种；与Na2CO3溶液反应放出CO2气体；水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反应。(3)EF的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为_。(4)由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C10H10N3O2Cl)，X的结构简式为_。(5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示，并注意反应条件)。提示：RBr+NaCNRCN+NaBr；合成过程中无机试剂任选；合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH H2C=CH2【答案】(1)羧基、醚键(2) (3) (4) (5) 【解析】(1)本题为基础题，不难写出。(2)满足条件的D的同分异构体应有如下结构特点：苯环上有2个取代基且位于对位；含有COOH，含有(酯基)、且苯环直接与O原子相连，由此可任写一种。(3)反应EF中，NH键中H被取代，而中有2个NH键，不难想到，副产物为2个NH键中的H均发生反应。(4)对比多沙唑嗪与F的结构，即可写出试剂X的结构简式。(5)对于有机合成问题，要从两个方面入手：一是由产物逆推前一步的物质结构，二是由已知条件寻找合成的方法。由产物逆推可得前一步的物质为和CH3CH2OH，而比原料多一个C原子，在此要从题给信息中寻找增长碳链的方法，并注意逆推与正推的结合。结合多沙唑嗪的合成与本小题的信息，逆推如下：（2020四川卷）四川汶川盛产品质优良的甜樱桃。甜樱桃中含有一种羟基酸（用A表示），A的碳链结构无支链，化学式为C4H6O5；1.34 g A与足量的碳酸氢钠溶液反应，生请回答下列问题：（1）A的结构简式是_。（2）C生成D的化学方程式是_。（3）A与乙醇之间发生分子间脱水反应，可能生成的有机物共有_种。（4）F的结构简式是_。（5）写出G与水反应生成A和M的化学方程式：_。【答案】（3分）（3分）（3）7（3分）（4）（2分）（3分）【解析】本题是信息给予形式的有机推断题。解题重、难点在于信息的准确理解、接受和迁移能力。另外，推断过程中，要有全局观念，从整体上把握，结合题中具体信息，综合确定物质的结构。与NaHCO3放出气体的一定含有COOH，计算知1 mol A生成2 mol CO2，说明A中有2个COOH。将信息运用于A的合成方法，可推出G部分结构为“”由于G+2H2OA+2M，说明G发生水解，M应为CH3CH2OH，要生成2M，G结构要出现2个“CH3CH2OOC”的结构，另外，我们已可从G中隐约看到A的结构了。推出G为：，则A为水解后产物：。以此打开缺口，可推知F为CH3CH2OOCCHO，B为HOOCCH=CHCOOH，C为，D为。注意CD方程式的书写：除了卤代烃水解消耗NaOH，C中2个COOH也消耗NaOH，这一点容易忽视。A与乙醇发生分子间脱水，考虑该问题思维要放开。分子间脱水可以发生在A与乙醇之间（A中2个不同位置的COOH分别与乙醇中OH脱水，A中OH与乙醇中OH脱水，共3种）；也可以发生在A分子之间，乙醇分子之间。A分子之间COOH与COOH，或OH之间有3种脱水方式，乙醇分子之间也可脱水生成乙醚。因此产物共3+3+1=7种。（2020山东卷）下列关于有机物的说法错误的是( ) A.CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘B.石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别D.苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应【答案】D 【解析】本题考查常见有机物的组成、性质及鉴别。A、B不难判断是正确的；C中，三种有机液体可以用Na2CO3溶液鉴别，其中分层的是乙酸乙酯，不分层也不产生气泡的是乙醇，不分层但能产生气泡的是乙酸，C正确；苯虽然不能使KMnO4溶液褪色，但可以在空气中燃烧，燃烧也属于氧化反应，D不正确。（2020浙江卷）苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得： 请回答下列问题：（1）写出A、B、C的结构简式：A_、B_、C_。（2）用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有_种氢处于不同的化学环境。(3)写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式（E、F、G除外）_。化合物是1,4-二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基（5）苄佐卡因（D）的水解反应如下：化合物H经聚合反应可制成高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该聚合反应的化学方程式_。【答案】（1） CH3CH2OH （2）4（3）（4）（5）【解析】（1）要明确酸性KMnO4是将苯环上的烷基侧链氧化成COOH，故A应是对硝基苯甲酸。CD，根据反应条件判断是将NO2还原成NH2，故C应是对硝基苯甲酸乙酯，那么B就是乙醇。（2）C中共有4种不同位置的H，CH2CH3上2种，苯环上2种。（3）考查COOCH2CH3的异构种类，注意不要与E、F、G重复，更不能写上C。（4）注意是“酸性水解产物”与FeCl3发生显色反应，不要写成E、F、G。（5）H是对氨基苯甲酸，写出的应是缩聚反应方程式。（2020上海卷）环氧氯丙烷是制备环氧树脂的主要原料，工业上有不同的合成路线， (1)写出反应类型：反应_，反应_。(2)写出结构简式：X_，Y_。(3)写出反应的化学方程式：_。(4)与环氧氯丙烷互为同分异构体，且属于醇类的物质(不含及结构)有_种。【答案】（1）取代反应 加成反应 （2） （3）CH3COOCH2CH=CH2+H2OCH3COOH+HOCH2CH=CH2（4）3羟基喜树碱的说法正确的是( ) A.分子式为C20H16N2O5B.不能与FeCl3溶液发生显色反应C.不能发生酯化反应D.一定条件下，1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应【答案】A 【解析】10-羟基喜树碱结构中有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，有醇羟基能发生酯化反应；分子中有一个酚羟基和一个酯基，1 mol该物质最多可与2 mol NaOH反应；所以B、C、D均不正确。（2020广东卷）警察常从案发现场的人体气味来获取有用线索。人体气味的成分中含有以下化合物：辛酸；壬酸；环十二醇；5，9十一烷酸内酯；十八烷；己醛；庚醛。下列说法正确的是（ ） A.分子中碳原子数小于10,分子中碳原子数大于10B.是无机物，是有机物C.是酸性化合物，不是酸性化合物D.含氧元素，不含氧元素【答案】AC 【解析】本题考查有机物的基础知识，仔细分析不难作答。（2020浙江卷）“化学与生活”模块:请在标有序号的空白处填空，并将序号及相应答案写在答题纸上：丰富多彩的化学物质不断改变着人类的生活，它们所产生的作用与其分子结构密切相关。B.两者均可作为食品添加剂C.两者均可作为表面活性剂，起到乳化、增溶、消泡等作用D.两者均可用作中和胃酸的药物2）上述两个化合物进入环境后，更难被降解的是_。（2）有三种高分子材料，结构单元如下：（）（）（）请回答下列问题：1）根据上述高分子结构，能够作为高吸水性树脂的是_,其可能的理由是_；可作为弹性橡胶的是_，理由是_。2）有关上述高分子材料的下列说法正确的是_（可多选）。A.高分子（）的单体有4种B.高分子（）焚烧后产生的废气毒性最小C.都能作为食品包装材料D.它们的废弃物都能回收利用【答案】（1）1）C 2） （2）1) 结构单元中含有COONa 线型分子间含有二硫键（SS） 2）B、D 【解析】（1）1）从、两种物质的结构分析，为卤代磺酸盐，为烷基磺酸盐用于洗涤剂等行业。C正确。2）中CF键能大，更难被降解。（2）1）COONa为亲水基，所以可作为吸水树脂，为增强橡胶弹性，常采用硫化处理。2）A项中高分子（）的单体有CH2=CHCN、CH2=CHCH=CH2、CH2=CH共3种。B项中、焚烧会产生SO2、NO2等有毒气体。C项中中有S、中有CN均对人体有害，都不可用于食品包装材料。D项中废弃物的回收利用是节约能源、减少环境污染的好方法。（2020浙江卷）“化学与技术”模块请在标有序号的空白处填空，并将序号及相应答案写在答题纸上： 以下是与绿色化学、环境保护和人类健康息息相关的三个主题，请根据已知信息回答有关问题：（1）下列制备氯乙烷的反应中原子经济性最高的是（可多选）_。A.CH2=CH2+HClCH3CH2ClB.CH3CH2OH+HClCH3CH2Cl+H2OC.CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClD.CH2CHCl+H2CH3CH2Cl由上述四个反应可归纳出，原子经济性高的是_反应（填反应类型）。（2）有毒物质的无害化也是绿色化学研究的内容之一。ClO2是一种性能优良的消毒剂，还可将废水中少量的S2-、和CN-等有毒有害的还原性酸根离子氧化去除。请写出用ClO2将废水中剧毒的CN-氧化成无毒气体的离子方程式_，并说明该方法的优点_。（3）下图为某饮用水厂从天然水制备纯净水（去离子水）的工艺流程示意图：活性炭的作用是_；O3消毒的优点是_。A、B中放置的物质名称分别是：A_;B_。【答案】（1）A、D 加成 （2）2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl- 产生了无毒的CO2，无毒无害的N2 （3）吸附水中的有机物（或去除水中的异味） 反应产物无毒无害 阳离子交换树脂 阴离子交换树脂 【解析】（1）原子经济性要求无副产物生成。（2）本题中方法的优点要从绿色化学角度去分析。（3）由天然水制备纯净水，要除去水中的少量有机物及阴、阳离子,主要是Ca2+、Mg2+等金属阳离子及等阴离子。由此可确定活性炭的作用及A、B中放置物质。（2020北京卷）丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药（分子式为C3H5Br2Cl）和应用广泛的DAP树脂： 已知酯与醇可发生如下酯交换反应：RCOOR+ROHRCOOR+ROH (R、R、R代表烃基)（1）农药C3H5Br2Cl分子中每个碳原子上均连有卤原子。A的结构简式是_，A含有的官能团名称是_；由丙烯生成A的反应类型是_。（2）A水解可得到D，该水解反应的化学方程式是_。（3）C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的质量分数分别为：碳60%，氢8%，氧32%。C的结构简式是_。（4）下列说法正确的是（选填序号字母）_。a.C能发生聚合反应、还原反应和氧化反应b.C含有2个甲基的羧酸类同分异构体有4个c.D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量d.E具有芳香气味，易溶于乙醇（5）E的水解产物经分离最终得到甲醇和B，二者均可循环利用于DAP树脂的制备。其中将甲醇与H分离的操作方法是_。（6）F的分子式为C10H10O4。DAP单体为苯的二元取代物，且两个取代基不处于对位，该单体苯环上的一溴取代物只有两种。D和F反应生成DAP单体的化学方程式是_。分子式的计算，方程式的书写，性质推断，同分异构体，物质分离方法等。知识容量大，要求紧密结合题中的信息，对应框图作综合推断。由AC3H5Br2Cl判断A与Br2发生加成反应，A中有“”，逆推丙烯A，属于取代反应，而非加成反应。且A为CH2=CHCH2Cl。由（2）知，A的碱性水解产物D为CH2=CHCH2OH。（3）M（C）=6.2516=100n(C)n(H)n(O)故C分子式为C5H8O2。C+CH3OHCH2CHCH2OH+E(酯类)。运用信息判断：C中应有“RCOOCH2CH=CH2”结构，结合分子式：C为CH3COOCH2CH=CH2，则E为CH3COOCH3，B为CH3COOH。（4）C中有“”能发生聚合、氧化、加氢（还原）反应，a对。C的符合条件的同分异构体有：CH3CH，共两种，b错。D催化加氢得CH3CH2CH2OH和B：CH3COOH对比：“CH2CH2”和“”恰好相等，均为28，c对。E为酯类，d对。（5）H为CH3COONa，钠盐沸点高，甲醇沸点低，据此可蒸馏出CH3OH，使之分离。（6）该题难度较大。DAP单体两个取代基不处于对位，且一溴代物仅两种，推知DAP单体中两个侧链一定处于邻位，且必须相同。由框图知：CH2=CHCH2OH+FDAP单体+CH3OH，运用题给新信息，结合以上分析可推知：F为，DAP单体为。据此可写出反应的化学方程式。（2020全国卷）1mol与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为( )A.5 mol B.4 mol C.3 mol D.2 mol【答案】A 【解析】该物质可以水解后得到的产物中有3 mol酚羟基、2 mol羧基，能消耗NaOH的物质的量为5 mol。（2020安徽卷）是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成： (1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是_。(2)BC的反应类型是_。(3)E的结构简式是_。(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:_ _。(5)下列关于G的说法正确的是_。a.能与溴单质反应b.能与金属钠反应c.1 mol G最多能和3 mol氢气反应d.分子式是C9H6O3【答案】(1)CH3CHO (2)取代反应 (3)(5)abd【解析】(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，且催化氧化生成CH3COOH，则A的结构简式是CH3CHO(乙醛)。(2)BC的过程中，CH3COOH中的“OH”被“Cl”取代，所以反应类型应是取代反应。(3)结合合成路线图，知由DE发生的为酯化反应，根据酯化反应“酸脱羟基醇脱氢”的原理，不难推得E的结构简式是。(4)要注意F为二元酯，且水解产物酚及羧酸都与NaOH发生中和反应。F和过量NaOH溶液共热时的反应为酯的完全水解反应，如果不熟悉有机物的化学性质，很容易将耗碱量搞错。化学方程式为：(5)根据G的结构简式知G的分子式应为C9H6O3；G中有含氢苯环及醇羟基,可以与溴单质发生加成反应，含有的“C=C”可与溴单质发生加成反应；G中含有的醇羟基可与金属Na发生置换反应；1 mol G最多能和4 mol氢气反应(苯环3 mol，“C=C”1 mol)。正确选项为a、b、d。【答案】D 【解析】本题考查有机物结构与性质的关系。要求熟练掌握各官能团典型性质。另外，观察有机物结构要认真细致，马虎大意也是造成此类题丢分的主要原因。分析结构，找出官能团：有酯基、酚羟基、碳碳双键等。特别注意：虽然苯环不是官能团，但有其特殊的地方，也应留心。A项：”可与溴发生加成反应，有烷基，光照条件可发生取代反应。B项：两个“”消耗2 mol NaOH，另外一个酚羟基，共消耗3 mol NaOH。C项：“”的存在，即符合该两点性质。D项：后半句错误：酚羟基与NaHCO3不反应。（2020全国卷）化合物A相对分子质量为86,碳的质量分数为55.8%,氢为7.0%,其 (3)A的结构简式是_;(4)反应的化学方程式是_;(5)A有多种同分异构体,写出四个同时满足(i)能发生水解反应、(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式：_、_、_、_；（6）A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为_。【答案】【解析】由化合物A的相对分子质量为86,碳的质量分数为55.8%,氢为7.0%,其余为氧可计算出分子式为C4H6O2；A可以水解说明分子内有酯基，又可以聚合说明含有不饱和碳碳双键，又由图可以看出水解后产物可以相互转化，可推知CDE均为2个碳原子，则D为CH3COOH，A为CH3COOCH=CH2。（2020天津卷）请仔细阅读以下转化关系： A是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物；B称作冰片，可用于医药和制香精、樟脑等；C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；D中只含一个氧原子，与Na反应放出H2；F为烃。请回答：（1）B的分子式为_。（2）B不能发生的反应是（填序号）_。a.氧化反应 b.聚合反应 c.消去反应 d.取代反应 e.与Br2加成反应（3）写出DE、EF的反应类型：DE_、EF_。（4）F的分子式为_。化合物H是F的同系物，相对分子质量为56，写出H所有可能的结构：_。（5）写出A、C的结构简式并用系统命名法给F命名：A：_、C：_，F的名称：_。（6）写出ED的化学方程式：_。【答案】（1）C10H18O （2）be（3）取代反应 消去反应（5）（CH3）2CHCH2COOH 3-甲基-1-丁烯（6）（CH3）2CHCH2CH2Br+NaOH（CH3）2CHCH2CH2OH+NaBr【解析】分析中要注意正推、逆推综合运用。由B的结构简式不难确定B的分子式及其化学性质，在确定分子式时，要注意C原子的4价。由DEF转化的条件，可确定反应类型及产物的结构特点，其中F为烯烃，又M=70，可得F的分子式为C5H10，进而推得E的分子式为C5H11Br，D的分子式为C5H12O（M=88），酯A水解生成B和C，B为醇，则C为羧酸，由C分子中含有4种氢原子可知C的结构简式为：，进而可推知A、D、E、F的结构简式。（2020安徽卷）北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂,以保持鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是( ) A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基【答案】A 【解析】该题考查了有机物的结构及官能团知识。由S-诱抗素的分子的结构图可知，该分子中并不含有苯环()和酯基(),所以B、C、D选项均错误，正确选项为A。（2020全国卷）化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成: 已知:RCH=CH2RCH2CH2OH(B2H6为乙硼烷)。回答下列问题:(1)11.2 L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是_;(2)B和C均为一氯代烃，它们的名称（系统命名）分别为_;(3)在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应，生成3-苯基-1-丙醇。F的结构简式是_;（4）反应的反应类型是_；（5）反应的化学方程式为_;(6)写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：_。【答案】(1)C4H10 (2)2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷（3）（4）消去反应(5)(6)考查烃的相关计算、系统命名法，有机反应类型及限定条件下同分异构体的书写等。此类题一般从反应条件入手寻找突破口，如“”应为烃的取代反应，故B、C均为卤代烃。“”应为卤代烃发生消去反应，生成物为不饱和烃。“”判断是醛转化为羧酸。“”是酯化反应的条件，由H是香料可进一步确定。这样题中涉及的主要物质类别、官能团大致均已确定。剩下的只需根据题中具体信息确定碳原子个数及官能团位置即可。由于本题有新信息，则必须注意信息的运用。较简单的信息只需照搬即可。具体解题过程：（1）n(A)n(C)n(H)=n(A)n(CO2)2n(H2O)=0.522.52=1410故烃A为C4H10。（2）A有两种结构：CH3CH2CH2CH3和。其一氯取代产物均有两种。但结合框图，B和C的消去产物只有一种。故B、D应是的二种氯代烃，即为，其消去产物均为。（3）根据名称写出G的结构简式：，递推出F结构为。（5）由此推知E为,G为CH，写出酯化反应方程式即可。注意条件，不要漏掉小分子H2O。（6）同分异构体是高考热点。关键在于看清题中的“限定条件”。由于G的官能团是碳碳双键和羧基，都要保留。这样就有邻、间、对三种结构，两个侧链为“CH=CH”和“COOH”。另外，还有一种结构，考生易漏掉。因此书写同分异构体一定要遵循“支链由少到多”的原则，避免遗漏。【2020高考】（2020重庆卷）天然气化工是重庆市的支柱产业之一。以天然气为原料经下列反应路B的同分异构体中与葡萄糖具有类似结构的是_。（写结构