口腔高分子材料和石膏模型材料的固化实验

福建医科大学医学院课程实验报告实验课程：口腔材料科学实验名称：口腔高分子材料和石膏模型材料的固化实验实验场所：医学院技工室学生名称：林艳君学号：导师：郭永进实验时间：2015年5月26日目的和要求1.像硬化时、硬化时间、硬化形式一样，对自凝树脂、石膏模型材料中发生的一些理化变化很熟悉。2.了解上述变化对材料特性的影响及其与临床工作方法的关系，为正确使用这些材料奠定了基础。实验内容1.自凝树脂的固化实验。石膏模型材料的凝固实验。实验用品1.实验仪器搅拌机，一次性纸杯，小架子药秤，2个温度计，铝箔，塑料糊薄膜，有孔的大塑料环(内径为40毫米. h . l5毫米，侧面中央有可插入温度计的小孔)，没有孔的大塑料环(内径为40毫米. h . l5毫米)2.实验材料自凝粉末，自凝水分，蒸煮石膏，超石膏，自来水，凡士林。实验原理1.如果自凝粉末和自凝剂水按比例调整，则齿土粉在齿土水中倒入并溶解，齿土粉的BPO(引发剂)和齿土水的DMT(促进剂)在室温下反应，产生自由基，聚合MMA(见第2章)，实现室温快速固化假牙基的目的。聚合反应是加速尚未硬化的MMA的挥发，搅动人的空气，容易产生小气泡的发热反应。在膨胀、溶解和聚合的不同时期，材料呈现不同的形式，最终完全硬化。材料从开始和谐的湿沙形状转变为固体的时间是硬化时间。2.石膏和水按比例配制后有凝固发热反应，石膏凝固后温度明显上升。材料从谐波开始到超凝固约15分钟，l小时左右基本凝固，从膏体转变为固体，24小时完全凝固，强度高。方法和步骤1.自凝树脂的固化实验以2: 1正确的剂量(每样品服用189粉末及9毫升液体)后，将混浊水放入混合瓷杯中，加入牙托粉，用粗混合刀沿杯壁快速搅拌，然后用塑料薄膜结束(1)(2)个实验。(1)硬化发热测量：将穿孔的大塑料环的底部展平，放在塑料膜覆盖的玻璃板上，通过侧面的小孔将铝箔层覆盖的温度计插入塑料环中央。温度计的头应该在塑料戒指的中心，温度计的另一端用木垫水平。接着，以快速固定的后期自凝材料填充塑料圈，轻微振动玻璃板，最大限度地消除泡沫，表面用调整刀压扁，然后复盖一层塑料薄膜。从材料第一次调整开始，温度每1-3分钟记录一次，温度明显上升时每30秒记录一次，并且要测量每个期间的温度和最大发热温度以及发生时间，直到温度呈现显着下降趋势。注意保护温度计。不要和材料粘在一起。(2)固化形态观察和固化时间测量：本实验(l)在两个固化发热测量指标中(从材料开始协调并同时进行)，在观察温度的同时，用混合刀试验样品表面材料(为了避免未加热影响，不能搅拌中、下层材料)，在聚合过程中，仔细观察各期间的外观现象和发生时间，仔细分析最佳临床运行时间和最大发热温度的现象。观察硬化形态的同时，观察材料的硬化时间，从调整的时间开始，在混合刀被4N力压下时，压痕不出现的时间为硬化时间(硬化前持续时间为3分钟，硬化后每30秒)。石膏模型材料的凝固实验(1)凝固形态观察及凝固时间和凝固热量测定：蒸煮石膏以混合率(W/P)0.5，即2: 1的质量比2: 1(每样品使用30g粉末和15ml水)，将水和石膏粉末顺序放入橡胶碗里混合。用石膏混合刀固定速度1分钟，混合后，根据自凝材料的固化发热测量(使用带孔的大塑料环、底端粉碎、上林分离剂)工作。如果温度明显上升，则应每隔1分钟记录温度，测量每个期间的凝固温度、最大发热温度和发生时间，并测量凝固形态观察和凝固时间。从粉末和解开始，将3N力作为调整海狸应用于材料表面时，不会出现压痕的时间定为凝固同时时间(初始凝固后每30秒按一次)。这个实验用同样的方法进行两次，不观察加热下的变化。使用超高石膏以与混合率0.22相同的方法重复。(2)凝固时间测量：将熟石膏模型材料与熟石膏的凝固时间条件和战术凝固时间测量方法(使用无孔大塑料圆，应用底端无孔，凡士林分离剂)，每组重复三次，将凝固时间读数的算术平均值作为实验结果，保存小数点后第一位，导出标准偏差。本实验均只进行了温度测量，没有进行硬化发热测量或硬化形态观察。实验结果1.自硬树脂材料的固化形态观察及固化时间和固化发热测定：硬化时间：8分钟(室温T22)，最高温度：86石膏模型材料凝固形态观察及凝固时间的确定：京华时间：19分钟(室温T22)京华时间：13分钟(室温T22)讨论分析1.本实验通过观察自凝树脂、蒸煮石膏、超酸酐的凝固形态，测定自凝树脂的凝固时间、凝固发热、熟石膏、超硬石膏的凝固时间，显示出各自的固化特性。在室温下运行自凝剂的时间只有3-5分钟，可能需要的因素与自凝剂粉末和牙科水分比率、树脂的BPO和叔胺含量比率、阻聚剂数量和环境温度有关。自凝树脂在聚合过程中伴随着反应热的产生，热生产与塑料体积大小以外的促进剂及引发剂含量直接相关。促进剂含量高，反应热多，形成高反应热加速聚合。反应热还与环境温度相关，环境温度越高，反应热越大，硬化越快。2.由于环境温度的不一致，实验测量的反应温度的变化与文献资料有关，但总体趋势是恒定的。因此，制造商的牙科粉末和牙科水中有引发剂、聚合抑制剂、促进剂含量差异、凝固时间差异，但差异不大。操作过程中塑料未复盖树脂，单体挥发，反应物比例不平衡，固化时间缩短。多种原因引起的不适当反应会直接引起基于义齿的树脂的机械性能变化，如弯曲强度、弯曲系数、冲击强度、断裂韧性的变化。如果存在残留单体，则残留单体在基多中起到增塑剂的作用，可以降低强度，加剧氧化变色，对口腔组织有潜在的刺激。类似地，石膏和硬石也因不同制造商在反应气质上存在误差，因操作不当而导致的水粉凝固时间缩短或延长。物价过高会延长凝固时间，膨胀率降低，硬度降低。物价上涨太小，凝固时间缩短，膨胀率提高，硬度提高。石膏粉的石膏很多，凝固速度快。无水石膏多，凝固缓慢或不凝固。石膏在储存和运输过程中吸收湿气，部分凝固，通常凝固时间较长，应密封保管。操作员混合时间越长，速度越快，凝固速度越快，但膨胀率越大，强度越小。水温为0 30 时，凝固速度随水温升高而加快。30 50 随着水温升高而变化不大，水温50 80 随着水温升高而减慢，高于80则石膏不再凝固。添加促进剂(硫酸钾，氯化钠)可以提高强度，缩短凝固时间，添加延迟剂(硼砂，柠檬酸盐)可以延长凝固时间。3.在自体凝固临床应用中必须遵守操作程序，否则基本表面和内部会产生小气孔，影响机械性质或发生基本变形。要想掌握好水和粉末的比例，反应容器必须盖上印章，反应开始后不要加入单体，要提高聚合速度，均匀加热，要避免不均匀加热引起不均匀聚合引起的变形等。掌握操作时机很重要。太快容易产生气泡，太晚容易产生缺陷。在石膏的临床使用中，首先要加入水，加入粉末，在橡胶碗中沉淀30s，减少泡沫混合。水分比率要尽可能精确。石膏粉浸泡后没有太多的水是临床。但是，条件允许的时候，要尽可能用量筒和秤来测量气质。和解后，如果确认水和粉不合适，就要扔掉，添加水或粉，使结晶中心和反应时间的量不一致，形状不均匀，强度不减少。和谐必须在1分钟内平滑均匀，无气泡，流动良好的状态下调整。编舞的时候，编舞刀和碗壁要紧靠在一起移动，不要敲打，要低速均匀。有条件的话，可以使用真正的空调搅拌机。因此，未来临床材料的开发一定会使材料祖先墓葬比例更合适，混合机器也将进一步普及，人类的误差将减少，最终材料形态性能等更好的要求将得到满足。对问题的思考：1.根据本实验，如何保证自硬基物质固化后的更好性能？(1)凝固时用塑料板覆盖，防止MMA挥发，使聚合充分，获得良好的机械性能。(2)最佳的粉末-液体比率，最好基于制造商提供的数据，以获得最佳机械性能。(3)搅拌均匀，稳定，缓慢，聚合充分，能获得良好的机械特性。(4)调节环境温度，调节冷却速度，使聚合充分，获得良好的机械特性。(5)少量水接触，膨胀增加，收缩补偿，强度减少过度。(6)固化后在60-70 进行一定程度的水浴，提高聚合度，减少单体残留，有助于生物特性和颜色稳定。2.热凝和自凝物质与粉末比和最佳临床运行时间及发生时间有何不同？粉末比率最佳临床操作期发生时间热凝固剂材料3: 1(体积比)2: 1(重量比)面团周期15-20min自凝材料5: 3(体积比)2: 1(重量比)稀糊期3-5min3.自凝剂和化学固化复合树脂的固化形态有什么相似和不同？(1)聚合收缩：树脂单体在聚合时伴随着特定体积收缩，主要是因为树脂单体转化为聚合物后占用的空间减少了。单体的聚合收缩与自身的特性相关，单体的相对分子质量越大，聚合均匀，聚合收缩越低。聚合收缩时，材料内部会发生内部应力，从而导致材料的微裂纹。(2)而且，化学固化复合树脂一般使用Si02等无机填料，它对单体不具有溶解和聚合等作用，因此合成树脂的固化状态和自凝材料有很大的不同。使用填充物，连续分布在想象中的粒子大小小、形状多、界面更不规则。填充物的密度越高，在聚合单体时收到的推料越多，聚合就越均匀，不易变形，并且会出现裂纹。比较实验材料的最大发热温度和固化时间。自凝材料熟悉石膏超级石最高散热温度c8630.230.4硬化时间分钟819135.操作假节草物质的时候手出了皮疹，为什么？(1)短时间接触团体验会导致刺激或烫伤，长时间的过敏毒素释放会导致皮肤过敏。(2)医务人员运行时，尽量少接触单体和未硬化的调和物。接触时通常戴防渗手套。通过接触过量立即流动的温水，将清洗污染部缓解20分钟以上。去除污染的衣服和皮革制品。污染的鞋子和皮革制品必须完全去除，才能重复使用或销毁。探讨熟化石膏的凝固条件与凝固时间的关系。(1)石膏质量：在熟悉石膏的过程中，加热脱水不足，石膏的含量多，凝固内核多，凝固快，