配位化合物命名ppt课件

.四.配合物的命名、原则：阴离子后阳离子，简单后复杂。1、配合物的总体命名，Co(NH3)6Cl3，外界为复杂阴离子(SO42-)，则为某酸； Cr(en)3(ClO4)3，如果外界是氢离子，则在配合阴离子后加入酸，如果外界是OH-离子，则为氢氧化； Cu(NH3)4(OH)2，络合物外部是单纯的阴离子(例如Cl-)，被称为某化，Mn(H2O)62，六水合锰(II )离子，2 .络合物的边界是配体数配体名合中心离子(氧化数) Cu(NH3)42，四氨铜(II )离子.配体名位于中心原子之前，不同配体名之间分开，配体数用一二三四等表示，最后一个配体名前缀带有“合”字，配体名长或复杂配体时，配体名写在配体数之后的括号中， 中心离子具有多个氧化状态时，其原子后面可以用括号表示(常用罗马数字)，例1:Fe(CN)64-，六氰基铁(II )离子，例2:Fe(CN)5(NO)2-，例3:Cr(en)33，三(乙二胺)铬(III )离子五氰基亚硝基铁(II )离子、3、配体的顺序：无机配体为前、有机配体为后PtCl2(Ph3P)2、阴离子配体、阳离子配体、中性配体KPtCl3NH3； 类似配体按配体元素符号的字母顺序为Co(NH3)5H2OCl3，类似配体的配体相同时，原子数少的配体为Pt(NO2)(NH3)(NH2OH)(Py)Cl、二氯(三苯基磷)铂(II )、三氯胺铂(II )酸钾三氯胺五水合物(III )中排列氯化硝基氨基羟基吡啶为铂(II ).配位原子相同，配位基中所含的原子数也相同，按照结构式与配位原子相连的原子的元素符号的字母顺序为Pt(NH2)(NO2)(NH3)2，配位基相同按照配位原子元素符号的字母顺序(-SCN，-NCS )或以不同名称命名的氨基硝基二氨基铂(II ).例3:Cu(acac)(bpy)(py)例2:Ni(phen)2(H2O)22例1:Fe(CN)5(NO)2-，乙酰丙酮吡啶2-联吡啶)铜(II )离子、二氢(1，10 -菲咯啉)镍(II )离子、五氰基硝基铁(II )离子3、含有配阴离子络合物：配阴离子与外部阳离子间用酸字连接，例如K2Fe(CN)6、六氰基例如KPtCl3NH3、三氯一氨铂(II )酸钾、阳离子命名顺序：外界阴离子化酸性原子团中性分子配体中心离子CrCl2(NH3)4Cl2H2O、阴离子为前、阳离子为后、例如Cr(en)3(ClO4)3， 高氯酸三(乙二胺)合铬(III )、4、配合有阳离子配合物、二水一氢氯化二氯四胺合铬(III )、5、复杂的配合物、阴离子配合物、阴离子配合物、Cr(NH3)6Co(CN)6、六氰基钴(III ) 六氨基铬(III )、(Pt(NH3)6PtCl4、四氯铂(II )六氨基铂(II )、6、略名和俗名、化学式略名俗名、K4Fe(CN)6亚铁氰化钾黄血盐K3Fe(CN)6亚铁氰化钾红血盐na 亚硝酸钴钠、以下配合物和配离子命名： (1) (NH4)3(2) co (en )3 cl3(3) Cr (h2o )4br2 br2h2o (4) Cr (oh ) (h2o ) (c2o4) (en ) (5) pt (py ) (NH3) clbr (6) h2 PTCR cl3(8)co(nh3)62(so4)3， Exercises. Solution，六氯化锑酸三铵，三氯化三(乙二胺)合钴(III )，二水溴化二溴化四水铬(III )，羟基草酸根水乙二胺合铬(III )，一溴化一氯化氨基吡啶合铂(III ) 三氯六氨合钴(III )、硫酸六氨合钴(III )、(1)(NH4)3SbCl6； (2) co (en )3 cl3 (3) Cr (H2O ) 4br2 br2H2O (4) Cr (oh ) (H2O ) (c2o4) (en ) (5) pt (py ) (NH3 ) clbr (6) H2 ptcl6 (7) co (NH3 )6 cl3 (8) co (NH3 )62(sn ) 配位数的大小取决于中心原子的大小。各族元素的原子序号越大，具有高配位数的中心原子的氧化数越高，相对于配位数越高的任意中心原子，未固定的配位数与相同的中心原子结合时，配位数不一定相同。 其他配位数非常少的铁(III)6(八面体)4(四面体) 57钴(II)6(八面体)4(四面体) 54 (平面)钴(III)6(八面体) 54镍(II)6(八面体)4(平面)4(四面体)5铜(II)6(八面体) *4(平面)5*4 (四面体) *:配位数在8以上的络合物一般满足以下条件。 中心金属离子大，配体小，减小配体间的排斥作用。 中心金属离子的d电子数少，得到更多的晶场稳定能，确保足够的结合轨道，减少d电子与配体之间的排斥作用。中心金属离子的氧化状态较高，保持电中性，形成配体时不要积蓄过多从配体转移到中心金属离子的负电荷。配体的电负性高，变形性低。 否则，中心金属离子高的正电荷会显着极化配体，增加配体之间的相互排斥作用。配体一般为F-、O22-、C2O42-、NO-、RCO2-或螯合间距小的双齿配体。 综上所述，在高位数络合物中，中心金属离子一般以第二、三过渡系的d0-d2过渡金属、镧、锕系为主。 氧化状态一般比3高。Mo(CN)83-，ReH92-，三帽三角柱，Ce(NO3)62-，二十面体，2 .配体和络合物，常见的配体是电负性大的非金属原子n、o、s、c和卤素等原子。 根据一个配体所含配位原子数的目的，可将配体分为单齿配体和多齿配体。 配位原子有孤对电子，形成配位子-金属配位键，配位子饱和，中心原子具有明确的氧化状态，2-1古典配位子在络合物研究中形成典型的配位子与金属的络合物。多齿配体、邻重氮菲、乙炔基、邻戊炔基、多义配体中含有两种配体配体、NCS、NO2-、结合异构体、结合异构体的命名，以不同名称区别：硫氰酸根、异硫氰酸根硝基配体名称后写配体符号：二硫代草酸根-S，s、二硫代草酸根-O，o、新的配体配体与金属的结合方式与传统配体不同，配体是孤对电子配体既不是供电子体也不是受电子体，在单核配体多核配体的一个配体上有两个以上的金属中心的一个这些配位原子通常具有两个以上的孤立电子对。 CuF42-、Hg3(oh)42、2.2络合物按照所含的中心原子的数量进行分类，表示在Sb2S42-、多原子桥配体、金属-金属键、Co2(CO)8、(H3N)5CrOCr(NH3)5桥键原子之前， 称为-oxo-bis(penaamminechromium(iii ) )、簇状化合物、