普通动物学复习重点

生物多样性：一个地区内基因、物种、生态系统多样性的总和。三个层次：遗传多样性、物种多样性、生态系统多样性 五界说：1969，惠特尔原核生物界、原生生物界、真菌界、植物界、动物界。（被比较多的学者所接受）六界说: 1979，陈世骧非细胞总界（病毒界）揭示了生物从原核到真核、从简单到复杂、从低等到高等的进化方向生物学:是研究生命现象和生物活动规律的科学。是研究生物各个层次的种类、结构、功能、发育和起源进化以及生物与周围环境的关系的学科 。根据研究对象，分为动物学、植物学、微生物学等；根据研究内容，分为分类学、解剖学、生理学、遗传学、生态学等。 动物学:动物的形态结构、分类、生命活动与环境的关系以及发生发展的规律的一门基础学科。（起源、发生、发展）动物学分支学科：动物分类学、动物胚胎学、动物生理学、动物生态学、动物地理学、动物遗传学；按研究对象划分、按研究重点和服务范畴分。动物学的教学内容：包括动物各类群的形态结构与机能特点、生殖、生长和发育、多样性与分类、生态、遗传变异、与人类的关系以及系统进化等方面的知识。 生物分类的基本原则分类依据:自然分类系统 以生物形态或解剖的相似性和差异性的总和为基础的，并根据古生物学、比较胚胎学、比较解剖学上的许多证据，来反映动物界的自然亲缘关系。生物分类系统的常用等级（阶元）按照生物之间的异同程度、亲缘关系的远近，根据生物的相似特征，划分为界、门、纲、目、科、属、种等7个分类等级。在分类等级中，物种是分类的基本单元。几个相近的物种归并为同一属，几个相近的属归并为同一科，依此类推，一直到分类的最高等级界。有时为了更精确地表示动物间的相似程度，在纲、目、科、属、种之前加上总（-），在门、纲、目、科、属、种之后加上（-），于是就有了总纲、亚纲之类的名称。生物分类等级示例等级 白鹭界 动物界 门 脊索动物门 纲 鸟 纲 目 鹳形目 科 鹭 科 属 白鹭属 种 白 鹭 物种是自然地分布在一定的区域、具有共同基因组成以及能够自然繁殖出有生殖力的后代的所有生物个体。（一）、物种之间的生殖隔离生殖隔离：在自然情况下，不同物种的个体不发生杂交或杂交不育。生殖隔离的形式：不发生交配；配子不亲和；杂种不育。（二）、亚种与品种亚种：物种内部由于地理上充分隔离后所形成的形态上有一定差别的群体。丰富的亚种保证了物种能够适应于各种不同的生态环境。如果消除了地理隔离，亚种可互相交配和繁衍。品种：经过人工选择，物种内部所产生的具有特定经济性状或形态的群体。（三）、物种的命名规则物种的命名法“双名法”，亚种的命名法“三名法” 。动物的分类系统动物界根据动物体细胞的数量而分为单细胞的原生动物和多细胞的后生动物两个类型。后生动物又可根据胚层分化、体制、体腔、身体分节、附肢性状、脊索和脊椎构造等又分为30多个门。 动物细胞、组织、器官和系统及多细胞动物的胚胎发育生命结构和功能的基本单位生命存在的不同等级形式细胞的基本共性 结构共性：细胞膜、细胞质（包括各种细胞器） 、细胞核(少数细胞如细菌、蓝藻等细胞核不具核膜，称为原核细胞)化学组成：蛋白质、核酸、糖类、脂类；所有细胞都有两种核酸和（复制与转录的载体）所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂机能方面：能利用和转化能量，维持细胞的生命活动；具有生物合成能力；具有自我复制和繁殖能力；具有协调整体生命活动的能力细胞的基本结构细胞的基本结构*细胞膜脂质双分子层三明治式质膜结构模型*细胞质基质透明粘稠可流动，包含许多细胞器：内质网、核糖体、高尔基体、溶酶体、过氧化物酶体、线粒体、中心粒。物质运输、能量交换、信息传递、中间代谢反应。*细胞核核膜、染色质、核仁、核骨架。遗传信息储存场所，控制着细胞的遗传与代谢活动。细胞膜 细胞膜又称质膜，具有半透性，可选择地让物质通过；它还有一些细胞识别位点如激素的受体、抗原结合点等，具有接受外界信息、与外界通讯等功能。细胞周期细胞由一次分裂结束到下一次分裂结束之间的期限称为细胞周期，包括分裂间期和分裂期。2次细胞分裂之间的时期称为分裂间期。分裂间期又根据的复制分为3个时期。在分裂间期的中间，合成复制，称为合成期即期，在期之前和期之后分别称为合成前期即1期和合成后期即2期。细胞分裂 无丝分裂是一种比较简单的分裂方式，在无丝分裂时看不见染色体的复杂变化，核物质直接分裂成二部分。核分裂一般是从核仁开始，延长横裂为二，接着核延长，中间缢缩，分裂成2个核；同时，细胞质也随着拉长并分裂，结果形成2个细胞。细菌、蓝藻等原核生物的分裂生殖中最常见。有丝分裂，整个有丝分裂过程是连续的，一般把它分为前期、中期、后期和末期。（1）前期细胞核中出现长丝状染色体。每条前期染色体是由两条染色单体螺旋细丝所组成。丝状染色体螺旋化逐渐加强。中心粒向细胞的两极移动。中心粒的周围出现星芒状细丝称为星体，同时在两星体之间出现一些呈纺锤状的细丝称为纺锤体，每条细丝称为纺锤丝。（2）中期是从染色体达到了细胞的赤道面、停止移动的开始的。（3）后期从每个染色体的两个染色单体分开向两极移动开始，这分开的染色体称为子染色体。（4）末期两组子染色体已移至细胞的两极，染色体移动停止，即进入末期。减数分裂与正常的有丝分裂的不同点在于：减数分裂时进行2次连续的核分裂，细胞分裂了2次，其中染色体只分裂一次，结果染色体的数目减少一半。细胞分化 概念：胚胎细胞分裂后的未定型细胞或简单可塑性细胞，在形态、化学组成和功能上向专一性或特异性方向转化，演变为特定细胞类型的过程。细胞分化的特点，分化是稳定的，一般是不可逆的。细胞发育的潜能全能性细胞含有使后代细胞形成完整个体的潜能；多能性胚胎进一步发育，有的细胞虽具有分化出多种组织的潜能，但却失去了发育成完整个体的能力。单能性有的可分化出几种细胞，但不能分化出这几种细胞以外的其它细胞或只能分化出一种细胞。组织定义：由形态相似的细胞和细胞间质组合而成的，具有一定的形态、结构和生理功能的基本结构。 类别：(1)上皮组织 (2)结缔组织 (3)肌肉组织 (4)神经组织胚胎发育的重要阶段 受精卵经过多次分裂，形成很多分裂球的过程，称为卵裂受精卵通过连续的分裂卵裂，产生大量细胞，新细胞不长大。卵裂的形式依细胞分裂是否彻底可分为完全卵裂和不完全卵裂两大类：完全卵裂，整个卵参加分裂，多见于少黄卵。两种方式：均等分裂、不等分裂 不完全卵裂多见于多黄卵，卵黄多，细胞分裂受阻，卵裂只在不含卵黄的部位进行。两种方式：盘裂、表面卵裂，不同卵的卵裂和早期胚胎发育过程也各不相同。卵裂的后期，分裂球排列在一个中空的球形表面，形成球状胚囊胚； 继囊胚期之后，胚胎发育进入原肠胚阶段，此时胚胎分化出内、外两层胚层和原肠腔将来的消化腔。 原肠形成：原肠胚的细胞移动过程，称为原肠形成或原肠作用。原肠腔与外界相通的孔称为原口或胚孔。 后口动物（棘皮、毛颚、半索、原索、脊索动物）由肠体腔法形成中胚层和真体腔。 根据胚胎发育中胚孔的形成发展，将3胚层多细胞动物分为：*原口动物胚孔（原口）成为成体的口扁形动物、纽形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物等。*后口动物胚孔成为成体的肛门（或者封闭）；成体的口是在胚孔相当距离之外重新形成的棘皮动物、半索动物、所有的脊索动物。胚层分化 内胚层：消化管的大部分上皮、肝、胰、呼吸器官、排泄与生殖器官的小部分； 中胚层：肌肉、结缔组织、生殖与排泄器官的大部分；外胚层：皮肤上皮（包括其衍生物）、神经组织、感觉器官和消化管的两端。 原生动物是最原始、最低等的单细胞动物一、单细胞或单细胞群体，细胞内具完成各种生理功能的胞器(鞭毛、纤毛、伸缩泡、伪足)，具有动物所表现的各种生活机能；二、身体微小；多数300微米以下三、分布广泛，生活在淡水、海水以及潮湿的土壤中，有些种类是寄生；四、营养方式的原始性及多样性：光合自养性营养（植物性营养）、吞噬性营养（动物性营养）、腐生性营养；五、水分调节和排泄：水生种类主要功能胞器是伸缩泡六、繁殖方式的原始性及多样性：无性生殖、有性生殖两种生殖方式。原生动物无性生殖方式1、二分裂：一般是有丝分裂。纵二分裂；横二分裂2、出芽生殖：实质是二分裂，只是两个子体大小不同，大的为母体，小的为芽体；3、多分裂：细胞核先分裂多次，形成多个子核，随后细胞质分裂，最后形成多个子细胞。多分裂也称裂殖(体)生殖，多见于孢子虫纲；4 、质裂：见于多核的种类，分裂时核不分裂，细胞质分裂并围绕部分核，形成若干个多核的子体，子体分开再恢复为多核的新虫体，如多核变形虫、硅片虫等属此。原生动物有性生殖方式1 、配子生殖：存在于多数原生动物中，虫体经减数分裂形成两性配子，配子融合或受精发育为新个体。 同配生殖融合的两性配子的形状、大小相同；异配生殖融合的两性配子的大小、形状不同。2接合生殖：见于纤毛虫类，如草履虫七、呼吸方式：体表；通过光合作用八、大多数在环境恶劣的条件下能形成包囊*在遇到不良环境时，体表的细胞器（如：纤毛、鞭毛、伪足）缩入体内或消失，外被厚壳，形成圆球形包囊，即可以渡过恶劣环境，又容易被风或其它动物带至远处*包囊是原生动物对不良环境的一种适应，一旦环境适宜，胞壳破裂，又恢复原来的生活状态第二节 原生动物的分类2.1鞭毛纲绿眼虫2.2肉足纲大变形虫2.3孢子纲间日疟原虫2.4纤毛纲大草履虫结构特点：鞭毛：双联体微管相对滑动造成鞭毛弯曲表膜：质膜，胞口眼点：光感受器储蓄泡叶绿体：副淀粉颗粒鞭毛纲主要特征：以鞭毛为运动器，表膜使保持形状，具有收缩运动作用，伸缩泡调节细胞内外水分平衡。营养方式：具光合营养和渗透营养繁殖方式：纵二分裂；不良条件下能形成包囊鞭毛纲重要类群植鞭亚纲具有色素体，可进行光合作用。不少种类形成群体，如团藻虫已经表现出体细胞和生殖细胞的分工。动鞭亚纲营养方式异养利什曼原虫（黑热病原虫）黑热病为我国重点防治的5大寄生虫病（血吸虫病、疟疾、黑热病、丝虫病、钩虫病）之一大变形虫结构特点伪足即可作为运动器，又具有摄食作用伸缩泡调节水分平衡细胞质：内质（溶胶质、凝胶质）； 外质*主要特征排遗（类似于细胞的胞吞胞吐作用）呼吸作用：体表进行生殖方式：二分裂生殖，典型的有丝分裂；不良环境能形成包囊孢子纲代表动物间日疟原虫两个寄主：人；雌按蚊在人体内：无性世代及配子体形成裂殖体； 在按蚊体内：有性世代和孢子生殖间日疟原虫生活史孢子纲的主要特征 全部寄生，缺乏运动胞器，仅在生活史一定阶段以鞭毛或伪足为运动胞器。很多有顶复合器结构。营养方式：异养生殖方式：无性生殖是裂体生殖；有性生殖是配子生殖；无性的孢子生殖。生活史复杂：无性世代与有性世代交替。更换寄主。 （1）裂殖生殖：营养体 裂殖体 裂殖子（2）配子生殖：大、小配子形成并结合为合子 （3）孢子生殖：合子 孢子母细胞 孢子 子孢子纤毛纲代表动物草履虫*结构特点表膜伸缩泡调节体内外水平衡刺丝泡：遇刺激放出内容物具防御功能具有胞肛一大核、一小核*主要生物学特征呼吸作用：体表进行生殖方式：无性生殖（横二分裂）；有性生殖（结合生殖）纤毛纲的主要特征以纤毛为运动胞器细胞核分大小核纤毛纲是原生动物中结构最复杂，分化程度最高的一类无性生殖为横二分裂；有性生殖是结合生殖生活于淡水、海水或潮湿的土壤中，不少种类寄生海绵动物（多孔动物）个体发育中有胚层存在，细胞不能单独存在，故定为多细胞动物,为最低等、最原始的多细胞动物; 结构与机能的原始性：具有与原生动物领鞭毛虫相同的领细胞，有人认为它是与领鞭毛虫有关的群体原生动物。海绵动物的胚胎发育等方面也与其它多细胞动物显著不同 ,一般认为：海绵动物是多细胞动物进化中的一个侧枝。海绵动物门的主要特征 （一）、体型多数不对称,少数辐射对称体形不规则，固着生活（二）、没有器官系统和明确的组织每个个体由体壁和体壁围绕的中央腔构成。 体壁由内、外两层细胞和中间的中胶层构成。外层扁平细胞：保护作用肌细胞：扁平细胞内有肌丝，有的变为肌细胞，用于收缩控制水流孔细胞：组成入水小孔内层由领细胞组成。作用时鞭毛波动水流，食物附于领上落入细胞质中形成食物泡，进行细胞内消化中胶层胶状物质，内有骨针和海绵丝，起支持作用。变形细胞（三）具有独特的水沟系统海绵动物的成体没有运动能力；呼吸、摄食（营养）、排泄、生殖等生理机能都依靠水沟系统中的水流来实现。靠领细胞鞭毛的摆动，不断将外界的水流同食物和氧带入水沟系中，又不断将废物由出水口带到外面 水沟系统分为三类：单沟型、双沟型和复沟型单沟型水流直接由孔细胞（进水小孔）流入中央腔，再由中央腔的出水孔流出；白枝海绵毛壶矶海绵、淡水海绵等许多大型海绵；它们每天滤水量超过自身体积的上万倍 海绵动物中领细胞的数目随水沟系统的复杂而增加；通过海绵体水流的速度和流量也增加了；（四）生殖与发育生殖方式无性生殖：为出芽生殖和形成芽球的方式有性生殖：雌雄同体或雌雄异体，异体受精胚胎逆转现象和两囊幼虫海绵动物的无性生殖出芽生殖体壁局部向外突出形成芽体，成熟后脱落长成新个体；形成芽球芽球由中胶层生成，由若干原细胞（变形细胞分化而来）聚成堆，外包几丁质膜或骨针。 再生能力白枝海绵只要碎片超过0.4，带有若干领细胞就能再生，重新长成新个体。海绵动物的有性生殖海绵中有性生殖很普遍，多雌雄同体，少数雌雄异体，异体受精。生殖细胞由中胶层的变形细胞形成，部分领细胞亦可脱去鞭毛和原生质领后发育为精子和卵子。成熟精子随水流进入其它个体，由领细胞携入到中胶层与卵结合。海绵的胚胎发育相当特殊胚胎发育的“逆转”；绵动物的原肠作用与其它后生动物相反，称逆转现象，故列为侧生动物。根据骨针、水沟系等特征，分为三纲：钙质海绵纲：白枝海绵、毛壶；六放海绵纲：偕老同穴、佛子介；寻常海绵纲：穿贝海绵、淡水海绵、沐浴海绵腔肠动物是真正后生动物的开始（一）、辐射对称体制基本是辐射对称通过中央轴有许多个切面可将身体分为对等的2部分。这种对称只有上下之分，没有前后左右。是水中固着或漂浮生活的一种适应。 珊瑚纲中很多动物为两侧辐射对称通过中央轴，只有两个切面可将身体分为相等的2部分。介于辐射对称和两侧对称之间的一种形式。 （二）基本体型生活史中出现两种基本形态：水螅型、水母型水螅型圆筒形，适应固着生活，中胶层较薄； 水母型伞形，适应漂浮生活。水螅型、水母型的基本构造本质上是相同的，若将水母型上下翻转过来，其形态就与水螅型相似。（三）、两胚层及原始的消化腔腔肠动物是真正的内外两胚层动物体壁通常由两层排列整齐的细胞构成，即相当于胚胎发育原肠胚时的外胚层和内胚层。外胚层：保护、运动和感觉内胚层：消化中胶层：内外层之间由两胚层细胞所分泌薄而透明的胶状物质消化循环腔：内外胚层围成的体内的腔，即胚胎发育中的原肠腔，与海绵动物的中央腔不同，具有细胞内、外的消化功能，能将营养物质输送到身体各部分，具有消化和循环功能，因此也叫消化循环腔。无肛门，口兼有摄食和排遗的功能。（四）原始的组织分化腔肠动物不仅有细胞分化，如皮肌细胞、腺细胞、间细胞、刺细胞、感觉细胞、神经细胞等，而且有原始的组织分化。形成了上皮组织, 由独特的皮肌细胞组成，即指上皮细胞内含有肌原纤维，既是上皮细胞又是原始的肌肉组织，上皮和肌肉没有完全分开，这说明其原始性。*上皮细胞：其基部有肌原纤维沿身体纵轴排列，它的收缩使身体和触手变短，故又称上皮肌肉细胞； 腺细胞： 分布于皮肌细胞之间，能分泌粘液，使水螅便于附着或在基质上滑动；感觉细胞：体积小，在口和触手等处较多，它的基部与神经纤维连接；*神经细胞：位于皮肌细胞基部，接近中胶层，它的细胞突起彼此相连成网状，构成神经网，起传导刺激向四周扩散的作用；*刺细胞：腔肠动物特有的，分布于体表皮肌细胞之间，以触手上为多。刺细胞内有刺丝囊，囊内有毒液和一盘旋的丝状管（刺丝）：遇到刺激，囊内刺丝翻出，注射毒液或把外物缠卷，利于防御、捕食和运动。*间细胞：主要在外胚层细胞之间，是一种未分化的胚胎性细胞，可以分化为刺细胞和生殖细胞等。（五）、最简单最原始的神经系统神经网主要为二级和多极神经细胞一般有多个树突，彼此联络成网状网状神经系统。 神经细胞又与感觉细胞、皮肌细胞相连。腔肠动物无神经中枢，因此神经传导为不定向，因此称为扩散神经系统。（六）、生殖及世代交替无性生殖：出芽生殖；如芽体不离开母体而形成一个复杂的群体。有性生殖：配子生殖,多数雌雄异体，异体受精世代交替:无性繁殖和有性繁殖有规律交替进行的现象称为世代交替。水螅型以无性繁殖（即出芽生殖）的方式产生水母型个体；水母型个体脱离母体后，又以有性生殖的方式产生水螅型个体。腔肠动物生物学特征身体具有两层细胞：体壁外层来自胚胎发育时期的外胚层，体壁内层来自胚胎发育时期的内胚层； 体壁有刺细胞； 体壁围绕身体纵轴成为一个消化循环腔，消化循环腔只有一个开口； 除细胞内消化，还具有细胞外消化； 出现了感觉器官，有神经细胞和网状神经系统； 身体能够自由运动。代表动物水螅（二）体壁外胚层（皮层）内胚层（胃层）由内胚层发育而来：包括内皮肌细胞、腺细胞、少数感觉细胞和间细胞。 内皮肌细胞：-顶端多具鞭毛（根），鞭毛摆动能激动水流，同时皮肌细胞伸出伪足吞食食物；-内皮肌细胞基部肌原纤维呈环状排列，收缩时使身体和触手变细；-可见内皮肌细胞兼有收缩和营养功能。胃层的腺细胞能分泌酶进入中央腔消化食物。中胶层由皮层、胃层共同分泌的物质构成，主要以胶原蛋白的形式存在。 皮肌细胞突起也伸入中胶层。 中胶层作为弹性“骨骼”，起支持作用。水螅的生理运动：可借助于触手和身体弯曲作尺擭样运动或翻筋斗运动，同时基部细胞分泌气体由水底浮到水面水螅的生理摄食与消化利用刺细胞和触手捕食由口吞入消化腔，由腺细胞分泌消化液进行细胞外消化经消化后形成的食物颗粒，由皮肌细胞吞入，进行细胞内消化消化后的营养可储存在内胚层细胞或扩散到其它细胞不能消化的食物经口排出（无肛门），细胞内的代谢废物由内胚层细胞排入腔中二、水螅的生理呼吸和排泄没有呼吸器官和排泄器官。气体交换和代谢废物的排放是靠外胚层细胞与体外的水借渗透作用来进行的内胚层细胞也与消化循环腔内的水进行气体交换和渗透排泄，因为腔内的水在不断流动，与体外的水比较，其含氧量和代谢废物的扩散速率也不会太高。生殖：无性生殖：形成芽体有性生殖：多数雌雄异体，少数雌雄同体，异体受精-外胚层间细胞形成雄性生殖细胞及精巢-外胚层间细胞形成雌性生殖细胞及卵巢水螅纲钵水母纲生活在海洋中的大型水母,目前已知有200多种。水母的一些种类具有心脏毒素、神经毒素、肌肉毒素，其成分主要为蛋白、酶和多肽等已在4种腔肠动物的提取物中发现抗肿瘤的药物。珊瑚虫纲绝大多数种类群体生活；需固着生活 多数具石灰质外骨骼 外胚层细胞能分泌形成骨骼：角质、石灰质，形态也各异。与腔肠动物共栖的动物很多 共生现象,珊瑚虫虫黄藻、虫绿藻 鹿角珊瑚海葵腔肠动物门的主要特征进步性真正的两胚层动物出现了消化循环腔出现了原始的神经系统原始性体制上：辐射对称肌肉组织没有充分分化两侧对称的进化意义出现了明显的前、后、左、右、背、腹之分，背部司保护，腹部司运动，且各部分功能出现分化。两侧对称使动物运动定向，神经和感官向前方集中机体的机能和效率明显提高，使得动物对外界环境的反应更迅速、更准确。因此，两侧对称体制的出现是动物由适应水中漂浮生活到底栖爬行生活的结果，也是动物从水生进化到陆生的重要条件。动物由水生进化到陆生的基本条件，其进化意义：中胚层的形成减轻了内外胚层的负担，引起了一系列组织、器官、系统的分化，为动物体结构的进一步复杂完备提供了必要的物质条件，使扁形动物达到了器官系统水平。中胚层分化形成肌肉层，运动机能增强，使动物能有效地摄取更多的营养，促进消化系统进一步发达，新陈代谢机能随之加强。新陈代谢能力的加强，所产生的代谢废物也就增多，因此促进了排泄系统的形成原肾管系统。 运动机能的提高，经常接触变化多端的外界环境，促进了神经系统和感觉器官的发展。中胚层形成的实质组织可储存养料和水分，动物可以耐饥饿以及在某种程度上抗干旱，为无体腔动物。由中胚层分化形成复杂的肌肉构成，如环肌、纵肌（ ）、斜肌。（三）、皮肤肌肉囊肌肉与外胚层形成的表皮相互紧贴而形成的体壁成为皮肤肌肉囊。除了有保护功能，还强化了运动机能，有利于动物的生存和发展。扁形动物的运动，实际上是皮肤肌肉囊所形成的一个封闭体积的流体循环。当虫体任何一部分收缩运动时，均可对体液施加压力，并传递到身体其余部分，使虫体变形而产生波浪运动。（运动的原始性）（四）、消化系统具不完全消化系统，即有口，无肛门，肠是由内胚层形成的盲管。自由生活种类消化道复杂，肠道可分多支，可进行细胞内和细胞外消化寄生生活种类的消化道趋于退化（如吸虫纲）或完全消失（绦虫纲）外胚层内陷形成，一对或数对排泄管,即一端盲管，另一端开口（排泄孔）。分布于身体两侧。排泄管沿途一再分支形成网状，末端是焰细胞。原肾管系统:由排泄管和焰细胞组成。功能：调节体内水分的渗透压；同时也排出一些代谢废物，但大多的排泄物如含氮废物是通过体表排出的排泄管每个分支末端由帽状细胞和管细胞组成盲管：帽状细胞盖在管细胞上，并伸出二条或多条鞭毛悬垂于管细胞中央腔中；管细胞壁具有许多微细小孔； 管细胞后端与原肾管分支相连，原肾管沿途有成对的肾孔（排泄孔）开口于身体背方两侧。 帽状细胞鞭毛打动似火焰，故又名焰细胞：鞭毛打动驱动组织中水分进入管细胞，并沿原肾管流向肾孔排出。原肾系统主要是调节体内水分，又是排泄器官，尤以淡水种类原肾管发达，海产种类不发达。原始的中枢神经系统梯形神经系统：神经系统的前端形成脑从脑发出背、腹、侧3对神经索，其中腹面的2条神经索最发达神经索之间有横神经相连，形成梯形（七）、生殖系统出现固定的生殖腺和生殖导管，以及前列腺、卵黄腺等附属腺体。大多有性生殖，由于有外生殖器，扁形动物出现了交配和体内受精的现象。少数单肠类是雌雄异体外，其余都是雌雄同体，但异体受精。这是动物从水生到陆生的一个重要条件。扁形动物门的分类涡虫纲三角涡虫生活在淡水溪流中石块下，以小蠕虫昆虫等为食外部形态身体柔软扁平细长，背面稍凸，多褐色，腹面色浅，前端呈三角形，两侧各有一发达耳突，头部背面有两个黑色眼点，口位于腹面近体后1/3处，稍后方为生殖孔，无肛门，身体腹面密生纤毛，可作类似游泳状运动。皮肤肌肉囊表皮单层柱状细胞，含有杆状体，可排出体外，遇水溶解为粘液，以附着、滑行、捕食、御敌。腹面表面有纤毛。实质组织充满在体壁内的器官系统之间，充满富含营养物质的液体，也被称为间质。 消化系统为不完全消化系统，分为口、咽、肠三部分。扁形动物的肠分为4类：无明显肠道，咽后仅一团吞噬细胞，呈合胞体状；肠呈管状或囊状，不分支，即单肠类；肠管分三主干，一支向前，二支向后，各主干又有侧肓突，即三肠类；无明显主干，呈多分支状肠管，即多肠类。 排泄系统：原肾管系统，由排泄管和焰细胞组成。神经系统、感觉器官原始的中枢神经系统梯形神经系统 感觉器官 眼点：对，体前端背侧。感知光线明暗，但不能成像。 耳突：一对，体前端两侧。感知味觉和嗅觉。脑神经节附近有平衡囊；体表各处分布有感觉细胞，感受触觉、化学刺激、水流等。1、生殖系统 雌雄同体，异体受精，受精卵和卵黄包裹形成卵袋排入水中，经2-3周，发育为幼体。 吸虫纲营寄生生活。原始种类体外寄生，高等种类体内寄生； 有12个吸盘或吸钩； 成虫体表不具纤毛和腺细胞，被有保护和兼吸收营养的合胞体皮层，消化系统趋于退化。常见种类：三代虫、指环虫、日本血吸虫、布氏姜片虫、肝片吸虫。代表动物华枝睾吸虫寄生于人、狗、猫等动物的肝脏胆管中，病症为消化不良、水肿、贫血、乏力、肝肿，可致肝硬化。华枝睾吸虫生活史：肝片吸虫布氏姜片虫体形似姜片，体大肥厚多肉，成虫寄生于人、猪小肠内，中间宿主为扁卷螺危害：肠炎、出血、溃疡；消化不良、腹泻、贫血；儿童感染严重影响发育。日本血吸虫吸虫纲适应寄生生活的结构特征成虫体表无纤毛、无杆状体、无保护色、具皮层和皮棘，内寄生类成虫感觉器官退化，消化系统退化，吸附器官发达， 雌雄同体，生殖器官发达，生活史复杂，经历多种形态幼虫时期，更换宿主。绦虫纲具有高度寄生的特征，营体内寄生生活。成虫体表不具纤毛,有皮层结构、有微绒毛、幼虫具钩；身体多数有节片；雌雄同体，每片中有雌雄生殖系统各一套；口及消化系统完全退化。生活史：终末寄主：人小肠内；中间寄主：猪。人吃了未熟的含囊尾蚴的猪肉（米猪肉）后患病：成虫寿命最长达25年以上，每天新增10余节片，同时脱落10余片，每片含卵38万粒。危害：引起人消化不良、腹痛、腹泻、失眠、乏力、头痛；猪囊尾蚴如寄生在人脑部，引起循环、呼吸紊乱，呕吐、昏迷等；寄生在眼部影响视力至失明。寄生有绦虫的猪脑组织（二）绦虫纲适应寄生生活的结构特征体表裸露背腹扁平的身体；特化的头节，集中特殊的附着器官；感觉器官完全退化；消化系统全部消失；生殖系统发达；扁形动物门的分类第三节 扁形动物与人畜的关系有些种类是人、畜寄生虫病的病原体在生物界总平衡中占有重要地位，对脊椎动物的繁殖起着介质作用小 结扁形动物身体背腹扁平，体壁由表皮和肌肉层共同形成皮肌囊结构；消化道与体壁之间为实质填充；消化道有口无肛门；神经系统为梯状神经系统，出现多种感觉器官；排泄系统为原肾，无呼吸和循环系统；分为3个纲，涡虫为自由生活；吸虫纲消化系统退化，寄生生活；绦虫纲全部体内寄生生活，身体有节片，消化系统完全退化。吸虫纲和绦虫纲中有很多是人和家畜的寄生虫。外部形态差异很大，相互间的亲缘关系不甚清楚，但具有一个共同特征假体腔假体腔动物；同时，又具有发育完善的消化管，体表被角质层，排泄器管属原肾管系统，雌雄异体；这些类群在演化上的亲缘关系不很密切，形态结构上存在明显的差异，有许多重要的不同之处。假体腔是动物进化中最早出现的一种体腔类型。原腔动物的主要特征（一）、两侧对称，体不分节或仅体表具横纹（假分节），体形大多为长圆筒形。（二）、体表有角质膜由上皮分泌形成，主要成分为蛋白质，坚韧富有弹性，起保护作用。角质膜下面是一层合胞体（无细胞界限）的表皮层。（三）、假体腔假体腔初生体腔原始体腔是胚胎时期囊胚腔的剩余部分保留到成体形成的体腔，只有体壁中胚层，没有肠壁中胚层及体腔膜腔内充满体腔液具有间充质细胞的胶状物；将体壁和肠道分开，出现简单的流动循环；能促进肠道在体内独立运动。进化意义：使动物的肠道与体壁之间有了空腔，为体内器官系统的发展提供了空间体壁有了中胚层形成的肌肉层，加上体腔液的流动压力，使动物的运动能力得到明显加强体腔液体的存在，同时使得腔内物质出现了简单的流动循环，可以更有效地输送营养物质和代谢产物（四）、发育完全的消化管出现了肛门，有口和肛门两个开口，成为完全的消化系统前肠：外胚层内陷形成，包括口、口腔、咽中肠：内胚层形成，消化和吸收的主要部位后肠：外胚层内陷形成，包括直肠、肛门取食宿主体内的半消化物质，可不进行消化就直接吸收利用肠腔内有微绒毛，可增加吸收面积（五）、排泄系统在动物的演化中，任何具有排除代谢废物的排泄系统，可能最初都是渗透压调节系统，其排泄功能是后来获得的线虫的排泄细胞与扁形动物一样，起源于外胚层，属于原肾管，分腺型、管型与扁形动物不同的是，线虫无纤毛及焰细胞腺型是原始的类型，存在于海产自由生活的种类通常由12个大的腺细胞构成，位于咽和肠交界处或其附近的腹面此细胞未形成细胞内管，但有一颈，以排泄孔开口于神经环附近的腹中线上管型由腺型演化而来。寄生线虫多属该型（六）、神经系统圆筒形神经系统围咽神经环从围咽神经环向前和向后各发出6条神经索，背腹神经索发达，神经索都嵌在上皮中纵神经索之间有横神经相连神经系统比扁形动物集中（七）、生殖与个体发育动物由雌雄同体转变为雌雄异体，进而转变为雌雄异形，进化上具有重要意义生殖系统发达，生殖力强线虫动物门是动物界中仅次于节肢动物的第二大类群。常见种类：人鞭虫、十二指肠钩虫、蛲虫、人蛔虫、血丝虫。原腔动物线虫门（寄生虫生活）小 结假体腔动物是一类相互之 间亲缘关系不明确，外部形态差异很大，但都是具有3个胚层，体壁与消化道之间有假体腔结构的动物，包括7个门。它们除有假体腔外，还有：卵裂均为螺旋卵裂；由端细胞法形成中胚层；假体腔内充满体腔液；有完整的消化道；排泄系统仍为原肾型；无循环和呼吸系统。环节动物进化地位在动物演化上发展到了一个较高阶段，是高等无脊椎动物的开始；雌雄同体或异体，间接发育的种类都有担轮幼虫期。一、多毛纲，代表动物-沙蚕二、寡毛纲，代表动物-蚯蚓三、蛭纲，代表动物-水蛭环节动物门的主要特征（一）、同律分节分节指身体沿纵轴分成许多相似的部分，每个部分称为一个体节，分节现象是无脊椎动物在进化过程中的一个重要标志。分节是特化的开始。分节表现在两个方面：外部形态：节与节间以体内的隔膜相分隔，体表相应地形成节间沟，为体节的分界内部结构：许多内部器官如循环、排泄、神经等也表现出按体节重复排列的现象，这对促进动物体的新陈代谢，增强对环境的适应能力，有着重大意义分节现象进化意义体节的出现使动物的运动更加灵活，增强了运动机能。不同部位的体节进一步出现生理功能上的分工，对动物分化中形成头、胸、腹有重要的意义，因此分节现象是动物发展的基础，在系统演化中有着重要意义。分节现象是无脊椎动物在进化过程中的一个重要标志，是特化的开始分节现象的起源：可能由低等蠕虫的假分节逐渐演变形成。它们的消化、生殖等内脏器官成对按体节重复排列，当动物体作左右蠕动时，于各器官之间的体壁处产生了褶缝，以后在前后褶缝分化出肌肉群，于是形成了体节。二、形成真体腔真体腔又称次生体腔： 体壁和消化管之间的广阔腔来源：中胚层裂开，在体壁与肠壁之间形成了宽阔的空腔特点既有体壁中胚层，又有肠壁中胚层有体腔膜，和肠系膜，腔内充满体腔液。进化意义由于消化道的壁具有肌肉，又有体腔肠可自主蠕动，而不依身体的运动大大加强了动物的消化能力；消化管与体壁为次生体腔隔开，这就促进了循环、排泄等器官的发生，使动物体的结构进一步复杂，各种机能更趋完善 肠壁有了中胚层的参与，为肠的进一步分化提供了条件，消化功能加强同化功能加强异化功能加强排泄功能加强，排泄器官从原肾管型进化为后肾管型真体腔形成过程中残留的囊胚腔形成血管系统，开始出现循环系统促使神经系统完善（三）、刚毛与疣足 刚毛与疣足是环节动物的运动器官。大多数环节动物都具有刚毛，海产种类一般有疣足。增强了运动功能使它们的运动更敏捷，更迅速。上皮内陷形成刚毛囊，囊底部一个大的毛原细胞分泌几丁质物质，形成刚毛。每一体节所具有的刚毛数目、刚毛着生位置及排列方式等，因种类不同而异。从环节动物开始有了附肢形式的疣足，疣足是体壁凸出的扁平片状突起双层结构，体腔也伸入其中，一般每体节一对。疣足划动可游泳有运动功能。疣足内密布微血管网，可进行气体交换。退化现象： 寡毛类 由于对生活方式的适应，疣足退化，刚毛直接长在身体上。 蛭类 不具疣足、刚毛。（四）闭管式循环系统环节动物是动物进化过程中笫一次出现循环系统闭管式循环系统(蛭类为开管式循环)由纵行血管和环行血管及其分支血管组成，各血管以微血管网相连血液始终在血管内流动，不流入组织间的空隙中闭管式循环系统出现与次生体腔的发生有着密切的关系真体腔的发展，使原体腔（囊胚腔）不断缩小，最后只在心脏和血管的内腔留下遗迹，即残存的原体腔意义血液循环有一定方向，流速恒定，提高了运输营养物质及携氧机能，可以更有效、迅速地完成营养物质和代谢产物的输送。(五)、后肾管排泄系统 后肾管：两端开口的管状结构。数目不定，每体节1对或多对，如环毛蚓的每个体节有很多肾管来源于外胚层 功能：排泄体腔中的代谢产物，也可排除血液中的代谢产物和水分结构肾口：带纤毛的多细胞呈漏斗状，开口在前一节体腔排泄管：布满血管肾孔（排泄孔）：开口在本体节的体表（六）、链状神经系统和感觉器官结构脑（咽上神经节愈合）：1对围咽神经：1对咽下神经节（愈合）：1对腹神经索：2条腹神经合并，每个体节形成一神经节，形似链状，各神经节有神经发出25条侧神经支配相应部位。形成了中枢、交感、外周神经系统。意义：脑控制全身运动和感觉，腹神经节发出神经至体壁和各器官，致使动物反应迅速、动作协调。感觉器官多毛类感觉器官发达：有眼（感光）、化学感受器、平衡囊等。陆生种类的感觉器官一般不发达，主要是体表的感觉细胞感受外界刺激。（七）、生殖与个体发育绝大多数雌雄异体，有性生殖： 生殖腺 源于中胚层形成的体腔膜生殖管 起源于体腔膜向外突出的体腔管雌性生殖系统：1对卵巢、卵漏斗、输卵管、雌性生殖孔1个、受精囊3对雄性生殖系统：2对精巢囊、精巢、精漏斗、储精囊、输精管、雄性生殖孔。1对前列腺，分泌物与精子活动有关某些海产类有担轮幼虫期陆生和淡水生活种类为直接发育，无幼虫期海产种类的个体发生中，经螺旋卵裂、囊胚、原肠胚（内陷法），发育成为担轮幼虫，再经过变态成为成虫担轮幼虫不分节，具有管细胞的原肾管，原体腔。单轮幼虫期及其变态在动物进化上具有重要意义代表动物环毛蚓生活在潮湿、疏松和富有腐殖质的土壤中外部形态 雌雄同体，同律分节，头不明显。主要结构有：口、口前叶、节间沟、刚毛（除1、2节外，每节1圈刚毛）、生殖带（第1416节，色暗肿胀）、雌性生殖孔（1个，在第14体节腹面中央）、雄性生殖孔（1对，第18节腹面两侧）、纳精囊孔（3对）、背孔（在背线处）、肛门。内部构造和生理（一）、体壁、肠壁与真体腔体壁（皮肌囊）真体腔：体壁和肠壁间为发达的真体腔，腔内充满体腔液和各种器官。节与节间体腔由体腔膜隔成许多小室（二）、消化系统消化管纵行于体腔中央，穿过隔膜，管壁肌肉发达，增强蠕动和消化机能。消化管分化为：口咽食道砂囊胃肠肛门分泌酶初步消化 有食道腺，中和酸性物质 肌肉发达 初步消化 黄色细胞、盲肠1对内有角质膜 消化吸收（三）、循环系统（闭管式）纵血管： 背血管（1条，后向前流动）、腹血管（1条，从前向后流动）、神经下血管（1条）和食道侧血管（2条）；环血管： 4对，连接背腹血管，有瓣膜，可搏动，称心脏。推动血液从背向腹流动微血管（四）、排泄系统小肾管，按其分布分三类体壁小肾管（无肾口，肾孔开口于体表 ）咽头小肾管（无肾口,开口于咽）（消化肾管） 隔膜小肾管（肾口呈漏斗形 ，开口于肠中 ）（消化肾管）（五）、神经系统典型的链状神经系统。（六）、生殖和发育雌雄同体，异体受精。*雌性生殖系统：1对卵巢、卵漏斗、输卵管、雌性生殖孔1个、纳精囊3对。雄性生殖系统：2对精巢囊、精巢、精漏斗、储精囊、输精管、雄性生殖孔。1对前列腺，分泌物与精子活动有关。直接发育，无幼虫期。多毛纲 头部明显，头部感觉器官相对发达；具有疣足，疣足上具刚毛； 雌雄异体，无生殖环带；发育经担轮幼虫。常见种类：沙蚕、巢沙蚕寡毛纲 头部不明显，感官不发达； 疣足退化，体表具刚毛； 雌雄同体，性成熟时体表形成生殖带，直接发育。常见种类：杜拉蚓、环毛蚓。蛭纲 无疣足，无刚毛，无生殖带；身体前后两端各有吸盘； 体腔常为葡萄状组织所填塞血管退化消失，转为血窦，为开管式循环。 雌雄同体，直接发育；多生活淡水，少数海产。常见：棘蛭、医蛭、金线蛭小 结广泛分布在水中和陆地上。身体两侧对称，3个胚层，身体同律分节，有发达的真体腔和闭管式的神经系统，体壁形成疣足和刚毛，神经系统为链状神经系统。多毛纲头部明显，有眼和触手等感觉器官，是环节动物中最原始的种类；穴居的寡毛类头部和感觉器官不发达；蛭类的身体有 吸盘，体腔被间质所占据，形成血窦。海洋中的生活种类都有担轮幼虫期。进化地位真体腔、后肾管、个体发育中有担轮幼虫等特征，是软体动物相同于环节动物的代表性特征,因此认为软体动物是由环节动物演化而来的，是朝着不很活动的生活方式较早分化出来的一支。因大多数的软体动物有贝壳，故又称“贝类”。软体动物门的主要特征软体动物的分类软体动物的经济意义软体动物门的主要特征身体柔软、不分节、两侧对称大多数腹足类身体左右不对称，是因为在发育过程中身体经过旋转的结果身体分为头、足、内脏团3部分头部：位于身体前端，具摄食和感觉器官运动敏捷的种类：头部分化明显，其上生有眼、触角等感觉器官。如田螺、乌贼、蜗牛行动迟缓的种类：头部不发达，如石鳖穴居或固着生活的种类：头部已消失，如蚌类、牡蛎等足：腹面肌肉质突起，运动器官，由于生活方式不同，有不同形状爬行（鲍、石鳖、蜗牛）：块状挖掘：斧状（蚌），柱状（角贝）游泳（翼足类）：侧部特化为片状，称为翼或鳍捕食（乌贼）：足特化成腕，生于头部足部退化，失去运动功能（扇贝）营固着生活者（牡蛎成体）：足完全退化（二）身体分为头、足、内脏团3部分内脏团：是消化、循环、生殖等内脏器官所在的地方，一般是在足的背部。（三）具外套膜外套膜是身体背侧皮肤褶皱向下伸展而成，往往向下包裹了整个内脏团，有时连足也包在内，外套膜与内脏团之间形成的腔称为外套腔，腔内常有鳃、足以及肛门、肾孔、生殖孔等开口于外套腔水生种类的外套膜表面或边缘密生纤毛，藉其摆动而激起水流，从而进行呼吸、滤食、排泄等活动；陆生种类外套膜在螺旋形的贝壳内形成囊状的布满血管的“肺”，有利于在空气中呼吸外套膜通常分三层：外层和内层为表皮细胞层，中间层为肥厚的结缔组织（四）具有贝壳外套膜的表皮分泌，其形态随种类而异功能，保护器官。足部和头部有肌肉与贝壳相连，活动时，头、足伸出壳外，危险时缩入壳内贝壳成分，碳酸钙（占95%）、贝壳素（少量）贝壳构造角质层：由贝壳素构成，薄而透明，有各种色泽。保护钙质不被碳酸溶解棱柱层：厚，由柱状的碳酸钙晶体构成，呈方解石构造珍珠层：片状的碳酸钙构成，晶体呈文石结构，有珍珠光泽（五）消化系统口腔 除瓣鳃纲（双壳纲）由于头部退化没有口腔外，其它软体动物都有口腔。口腔内有唾液腺，口腔壁有颚和齿舌颚位于口腔的前背部，可辅助捕食齿舌为软体动物特有的器官，位于口腔底部舌状突起表面，由有规律排列的角质齿片组合而成。摄食时由于肌肉的伸缩，角质齿片作前后活动而将食物锉碎舐食。齿片的形状、数目和排列方式是鉴定种类的重要特征胃肝脏、胰脏消化腺体肝脏开口于胃或肠的前端，头足类一般还有胰脏肛门 通常位于外套腔出水口附近，瓣鳃纲的在身体后端-腹足纲动物在发育早期由于经过身体扭转，使肛门移至前方-头足纲的多位于外套膜形成内漏斗（六）呼吸系统软体动物是动物界最早出现专职呼吸器官的类群水生种类鳃呼吸陆生无腮，外套腔一定位置内微细血管密集成网，形成“肺”，直接摄取空气中氧气，此种“肺”仅在潮湿条件下发挥作用水生种类：鳃呼吸，鳃成对或为单个，数目不一鳃是外套腔内面上皮伸展形成。由鳃轴、鳃丝构成。鳃丝上长有纤毛并有几丁质的结构支持水流通过外套膜内壁和鳃丝上面纤毛的打动，从外界按一定方向流经鳃，与鳃内血流的方向相反。可以有效的进行气体交换体腔和循环系统次生体腔极度退化，仅残留围心腔及生殖腺和排泄管的内腔。初生体腔则存在于各组织器官的间隙，内有血液流动，形成血窦开管式循环血液携带氧气和输送营养的效率不如闭管式循环高，因此开管式循环不能满足快速运动种类的需要，在软体动物门中头足类的循环系统是闭管式的，体腔也发达得多，以适应它们在水中快速捕食和躲避敌害（七）体腔和循环系统（八）排泄系统基本上是后肾管，即是由中胚层和外胚层共同发生形成的肾脏的肾口开于围心腔（九）神经系统不发达，无集中统一的神经中枢，这与其缓慢的生活方式一致头足类神经系统发达：神经节集中在食道周围形成脑，并有一个中胚层分化的软骨包围。这在无脊椎动物中是唯一的（十）生殖系统大多为雌雄异体，也有雌雄同体；腹足类和头足类还有雌雄异形现象；异体受精；大多体外受精，也有体内受精。生殖系统包括一对生殖腺、输送管和生殖孔，但在腹足类中有一些种类没有生殖导管，生殖细胞由肾管排到外套腔。 生殖方式有卵生