第十章 T淋巴细胞

第十章淋巴细胞，掌握：1。t细胞分化和发育。T淋巴细胞的重要表面分子。T淋巴细胞的功能亚群及其功能。熟悉：对CTL和Tr的功能理解：其他表面分子，教学要求，第一部分T淋巴细胞分化和发育，1。胸腺中的t细胞发育，1。t细胞受体发育，2。在T细胞发育过程中的正选择，正选择：双阳性T细胞的TCR与胸腺皮质上皮细胞表达的MHC分子有效结合，导致T细胞的持续发育，否则程序性死亡。3.T细胞发育中的阴性选择阴性选择：经过阳性选择的T细胞的TCR可以与胸腺髓质基质细胞(DC和M)高亲和力表达的MHC自身抗原肽结合，导致T细胞凋亡或功能不全。MHC细胞表面CD8分子的结合导致CD4分子表达的关闭，CD4-CD8细胞、MHC细胞表面的-II CD4分子的结合导致CD8分子表达的关闭，CD4 CD8细胞的阳性选择、T细胞的发育、胸腺皮质上皮细胞表达的双阳性T细胞TCR和MHC分子有效地结合T细胞继续发育，否则，它们将程序化死亡并获得它们自己的MHC限制。树突状细胞和巨噬细胞对T细胞发育呈阴性选择，表达高水平的MHC-和MHC-抗原，并与自身抗原形成复合物。如果能够识别自身抗原肽-MHC复合物，SP细胞将发生凋亡。否则，他们将继续发展和成熟，并通过消极选择获得自我宽容。在此过程中，双阴性细胞(DN，CD4-CD8-)双阳性细胞(DP，CD4-CD8)阳性选择(获得MHC限制性识别能力)阴性选择(获得自身耐受)成熟的单阳性细胞，t细胞在胸腺发育成熟过程中获得自身MHC限制性和自身免疫耐受。胸腺中T细胞的发育，外周免疫器官中T细胞的分化和发育，第二节中T细胞的表面分子及其功能，1。TCR-CD3复合物，(1) TCR结构和功能：组成TCR的肽链为、TCR、TCR，属于IgSF，负责结合APC呈递的抗原肽。(2)CD3的结构和功能：由、和组成，负责传递由APC、S-S-、VA、CA、VB、CB、G、E、D、S-S-、TCR-AB、CD3、Z、H、Z、Z、-S-S-、E、膜、ITAM、糖基、TCR-CD3复合物、胞质体、ii。CD4和CD8分子，成熟T细胞表达CD4或CD8分子：CD4 T细胞/CD8 T细胞CD4分子：结合到MHC类分子(2结构域)结合到艾滋病毒(gp 120)-艾滋病毒受体CD8分子：结合到MHC类分子(3区)，TCRCo-受体- CD4 CD4记忆细胞：活化或效应性T细胞，其中一些分化成记忆性T细胞并表达CD45RO当抗原被再次刺激时，它可以被迅速激活并分化成效应细胞和记忆细胞。嘿。嘿。29，二。T细胞和T细胞：识别由MHC分子呈递的多肽，具有它们自己的MHC限制性T细胞：识别非多肽抗原，没有MHC限制性，缺乏抗原受体的多样性。30，三。CD4细胞，CD8细胞。Th，CTL和Treg细胞：Th辅助性T细胞：Th0，Th1，Th2，Th3TC/CTL细胞毒性T细胞：调节性T细胞：CD4 CD25 Foxp3，TH1细胞主要分泌白介素-2、干扰素-和肿瘤坏死因子-。作用：参与细胞免疫。TH2细胞主要分泌白介素-4、5、10和白介素-13。功能：协助和促进B细胞的分化和增殖，产生抗体并参与体液免疫。(CD4 Th细胞的功能(1)Th的亚群(根据CK产生的类型和功能)。(32)，Th0 Th1白介素-4 Th0 Th2，白介素-12，33，Th1和Th2之间的平衡，34，细胞毒性T细胞的特征：细胞质颗粒(穿孔素，颗粒)。效果：专门杀死肿瘤和病毒感染的细胞。机制：(1)颗粒外流(穿孔素、颗粒酶、颗粒酶)(2)Fas/FasL途径诱导靶细胞凋亡，(3)致死攻击，1。穿孔素，颗粒酶途径。Fas/FasL途径、 38、Treg细胞(调节性T细胞)表型：CD4+CD25+功能：抑制性调节CD4和CD8 T细胞活化和增殖的可能机制：(1)与靶细胞直接接触以发挥抑制作用(2)Tr下调靶细胞中白介素-2R链的表达(3)抑制APC的抗原呈递，自然调节T细胞，体征：CD4 CD25 foxp3主要抑制CD4和CD8 T细胞的活化和增殖，并分泌TGF-、白介素-10、白介素-35等.CD4，Th3，TGF-:能抑制Th1，B细胞，CTL细胞和NK细胞等的增殖和功能。并诱导调节性T细胞，41、T、T细胞、B细胞、抗原识别受