化学二轮题型必练——多官能团相关计算（解析版）

2020届高考化学二轮题型对题必练多官能团的相关计算（解析版）一、单选题（本大题共25小题）1. 化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是（） A. 分子中两个苯环一定处于同一平面B. 不能与饱和Na2CO3溶液反应C. 在酸性条件下水解,水解产物只有一种D. 1mol化合物X最多能与2molNaOH反应2. 汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用下列有关汉黄芩素的叙述正确的是（ ）A. 汉黄芩素的分子式为C16H13O5B. 该物质遇FeCl3溶液显色C. 1mol该物质与溴水反应,最多消耗1molBr2D. 与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种3. 乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是（ ）分子式为C12H19O2；不能发生银镜反应；1mol该有机物最多能与3mol氢气发生加成反应；它的同分异构体中不可能有酚类；1mol该有机物与NaOH溶液反应最多消耗1molNaOH；属于芳香族化合物。A. B. C. D. 4. 合成导电高分子化合物PPV的反应为：下列说法正确的是（）A. PPV是聚苯乙炔B. 该反应为缩聚反应C. PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同D. 1mol最多可与2molH2发生反应5. 汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，其结构如图，对杀伤肿瘤细胞有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述不正确的是（）A. 该物质属于芳香族化合物B. 汉黄芩素的分子式为C16H13O5C. 1mol该物质与氢氧化钠溶液反应,最多消耗2molNaOHD. 与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少2种6. Y是合成医药、农药及染料的重要中间体，可由X在一定条件下合成。下列说法 不正确的是（ ） A. Y的分子式为C10H8O3B. 由X制取Y的过程中可得到乙醇C. 一定条件下,Y能发生加聚反应和缩聚反应D. 等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为3:27. Phenolphthalein是常用酸碱指示剂，其结构如图所示。有关该有机物说法正确的是（） A. 分子式为C20H12O4B. 含有的官能团有羟基、酯基、羧基C. 可以发生取代反应、加成反应和氧化反应D. 1 mol该物质与H2和溴水反应,消耗H2和Br2的最大值分别为10 mol和4 mol8. 天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述正确的是( ) A. 该分子中含有3种官能团B. 分子中有三个苯环C. 1mol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4mol、8molD. 1mol该化合物最多可与5molBr2完全反应9. 有机物a和苯通过反应合成b的过程可表示为下图(无机小分子产物略去)。下列说法错误的是（ ）A. 该反应是取代反应B. 若R为CH3时,b中所有碳原子共面C. 若R为C4H9时,则b中苯环上的一氯代物可能的结构共有12种D. 若R为C4H5O时,1mol b最多可以与4molH2加成10. 二羟甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一，下列关于二羟甲戊酸的说法正确的是 A. 与乙醇可发生酯化反应,生成产物的分子式为C8H18O4B. 能发生加成反应,不能发生取代反应C. 在铜的催化下与氧气反应,产物可以发生银镜反应D. 1 mol该有机物可以与足量金属钠反应产生标准状况下22.4LH211. 科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，化合物A是其中的一种，其结构如图下列关于A的说法正确的是（）A. 化合物A的分子式为C15H22O3B. 与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色C. 1molA最多可以与2molCu(OH)2反应D. 1molA最多与1molH2发生加成反应12. 兴奋剂是体育比赛中禁用的药物，曾获得2013年欧洲冬季锦标赛4400米接力银牌的俄罗斯运动员科特尔雅洛娃，近日被查出使用含有兴奋剂成分的药物有一种兴奋剂的结构如图关于它的说法中不正确的是（）A. 该有机物能发生酯化反应B. 该有机物属于芳香烃C. 既能发生还原反应,又能发生氧化反应D. 1mol该物质最多跟5mol氢气发生反应13. 某品牌化妆品的主要成分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如图所示反应合成。下列对X、Y、Z的叙述，正确的是（）A. X、Y和Z均能和NaOH溶液反应B. X和Z均能和Na2CO3溶液反应,但不能和NaHCO3溶液反应C. Y既能发生加聚反应,也能发生缩聚反应D. Y分子中所有原子不可能共平面14. 我国本土科学家屠呦呦因为发现青蒿素而获得2015年的诺贝尔生理和医学奖已知二羟甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一，下列关于二羟甲戊酸的说法正确的是（）A. 与乙醇发生酯化反应生成产物的分子式为C8H18O4B. 能发生加成反应,不能发生取代反应C. 在铜的催化下与氧气反应的产物可以发生银镜反应D. 标准状况下1mol该有机物可以与足量金属钠反应产生22.4LH215. 某有机化合物的结构简式如图所示，下列说法正确的是（）A. 不能发生银镜发应B. 1mol该物质最多可与2molBr2反应C. 1mol该物质最多可与4molNaOH反应D. 与NaHCO3、Na2CO3均能发生反应16. 已知某有机物X的结构简式为下列有关叙述不正确的是( )A. 1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 molB. X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应C. X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应D. X的化学式为C10H10O617. 咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是( )A. 分子式为C16H18O9B. 所有碳原子不可能都在同一平面上C. 1mol咖啡鞣酸与浓溴水反应时最多可消耗5molBr2D. 在一定条件下可以发生取代反应、加成反应和消去反应18. 乙酸橙花酯兼有橙花和玫瑰花香气，其结构简式如图关于该有机物的叙述中正确的是在Ni催化条件下1mol该有机物可与3molH2发生加成；该有机物不能发生银镜反应；该有机物分子式为C12H22O2；该有机物的同分异构体中不可能有酚类；1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH（）A. B. C. D. 19. “分子机器设计和合成”有着巨大的研究潜力。人类步入分子器件时代后，使得光控、温控和电控分子的能力更强，下图是蒽醌套索醚电控开关。下列说法错误的是( )A. 物质的分子式是C25H28O8B. 反应a是氧化反应C. 1mol可与8molH2发生加成反应D. 物质的的所有原子不可能共平面20. 中成药连花清瘟胶囊在对抗H1N1病毒中发挥重大作用，其有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关说法错误的是（ ）A. 绿原酸属于芳香族化合物B. 分子中至少有7个碳原子共面C. 1mol绿原酸最多可消耗5molNaOHD. 与绿原酸苯环上取代基种类及个数均相同的有机物还有5种21. 某有机物的结构简式如图，若等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3恰好反应时，则消耗Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物质的量之比是（ ） A. 3：3：2：1B. 6：4：3：2C. 1：1：1：1D. 3：2：2：122. 分支酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列有关分支酸的叙述正确的是 A. 可与乙醇、乙酸反应,也可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色B. 1 mol该有机物与NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOHC. 分支酸的分子式为C10H8O6D. 分支酸分子中含有2种含氧官能团23. 下列关于普伐他汀的水解产物（结构简式如图）的说法正确的是（） A. 含有两种官能团B. 能发生加成、酯化、氧化反应C. 1mol该物质与足量Na反应,产生2.5gH2D. 能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,褪色原理相同24. 一种从植物中提取的天然化合物-damascone可用于制作香水，其结构为：，有关该化合物的下列说法不正确的是（）A. 分子式为C13H20OB. 该化合物可发生聚合反应C. 1mol该化合物完全燃烧消耗19molO2D. 与Br2的CCl4溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸酸化后可用AgNO3溶液检验25. 某有机物的结构简式如图所示，有关该有机物的叙述不正确的是（） A. 在一定条件下,能发生取代、氧化、酯化和加聚反应B. 该物质分子中最多可以有9个碳原子在同一平面上C. 1mol该物质最多可与4molH2发生加成反应D. 1mol该物质完全氧化最多可消耗13mol氧气答案和解析1.【答案】CA.两个苯环连接在饱和碳原子上，具有甲烷的结构特点，且C-C为单键，可自由旋转，则分子中两个苯环不一定处于同一平面，故A错误；B.含有羧基，具有酸性，可与碳酸钠反应，故B错误；C.能水解的只有酯基，因为环状化合物，则水解产物只有一种，故C正确；D.能与氢氧化钠反应的为酯基、羧基，且酯基可水解生成酚羟基和羧基，则1mol化合物X最多能与3molNaOH反应，故D错误。故选C。2.【答案】B【解析】【分析】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意H原子数的判断及官能团的判断，题目难度不大。【解答】A.汉黄芩素的分子式为C16H12O5，故A错误；B.含酚-OH，遇FeCl3溶液显色，故B正确；C.酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol该物质与溴水反应，最多消耗2molBr2，故C错误；D.与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团碳碳双键、羰基均减少，故D错误。故选B。3.【答案】A【解析】【分析】本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型和高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的官能团的性质，为解答该题的关键，难度不大。有机物中含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有酯基，可发生水解反应，结合有机物的组成解答该题。【解答】由结构简式可知分子中含有12个C原子，20个H原子，2个O原子，则分子式为C12H20O2，故错误；分子中不含醛基，则不能发生银镜反应，故正确；只有碳碳双键能与氢气发生加成反应，1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为2mol，故错误；分子中含有3个双键，则不饱和度为3，而酚类物质的不饱和度为4，则它的同分异构体中不可能有酚类，故正确；能与氢氧化钠反应的官能团只有酯基，水解生成羧基和羟基，只有羧基能与氢氧化钠反应，则1mol该有机物水解时只能消耗1mol NaOH，故正确；分子中不含苯环或稠环，则不属于芳香族化合物，故错误。故选A。4.【答案】B【解析】【分析】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构尤其时高聚物的结构，难度不大。【解答】由反应方程式可知PPV由对二碘苯与发生缩聚反应生成，与苯乙炔、苯乙烯的加聚产物不同，以此解答该题。A根据物质的分子结构可知该物质不是聚苯乙炔，故A错误；B该反应除产生高分子化合物外，还有小分子生成，属于缩聚反应，故B正确；CPPV与聚苯乙烯的重复单元不相同，故C错误；D该物质分子中碳碳双键和苯环都可以与氢气发生加成反应，所以1mol最多可以与5mol氢气发生加成反应，故D错误。故选B。5.【答案】B【解析】【分析】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意H原子数的判断及官能团的判断，题目难度不大。由结构简式知，分子中含酚-OH、碳碳双键、羰基及醚键，结合酚、烯烃等有机物的性质来解答。【解答】A该分子中含有苯环，属于芳香族化合物，故A正确；B汉黄芩素的分子式为C16H12O5，故B错误；C酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1 mol该物质与溴水反应，最多消耗2molBr2，故C正确；D与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团碳碳双键、羰基均减少，该分子中官能团的种类减少2种，故D正确；故选B。6.【答案】D【解析】【分析】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意酚、羧酸、酯的性质，题目难度不大。【解答】A. Y分子中含有10个碳，三个氧，不饱和度为7，所以分子式为：C10H8O3，故A正确；B根据质量守恒定律可知：由X制取Y的过程中可得到乙醇，故B正确；CY含有酚羟基和碳碳双键，碳碳双键可能发生加聚反应，酚可与甲醛发生缩聚反应，故C正确；DX中酚羟基、酯基可与氢氧化钠溶液反应，1mol可与3molNaOH反应，Y中酚羟基、酯基可与氢氧化钠反应，且酯基可水解生成酚羟基和羧基，则1molY可与3molNaOH反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1：1，故D错误。故选：D。7.【答案】C【解析】【分析】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、酯性质的考查，题目难度不大。【解答】A.由结构简式可知分子式为C20H14O4，故A错误；B.分子中含酚-OH、-COOC-，即含有的官能团有羟基、酯基，故B错误；C.含酚-OH可发生取代、氧化反应，酯基可以发生取代反应，含苯环可发生加成反应，故C正确；D.只有苯环与氢气发生加成反应，酚-OH的邻对位与溴水发生取代，且对位均有取代基，则1mol该物质可与H2和溴水发生反应，消耗H2和Br2的最大值为9mol和4mol，故D错误；故选C。8.【答案】C【解析】【分析】本题考查有机物的结构和性质，题目难度中等，把握有机物的组成、结构和性质为解答该题的关键，学习中要注意相关基础知识的积累。【解答】A、根据维生素P的结构简式可知含有的官能团有：羟基、碳碳双键、醚键和羰基，共有4种官能团，故A错误；B、维生素P结构中含有两个苯环，故B错误；C、维生素P结构中含有酚羟基，能与氢氧化钠反应，每1mol维生素P结构中含有4mol酚羟基，所以1mol该物质可与4molNaOH反应，维生素P结构中含有的苯环、碳碳双键、碳氧双键都能与氢气发生加成反应，一定条件下1mol该物质可与H2加成，耗H2最大量为8mol，故C正确；D、结构中含有酚羟基，能与溴水反应-OH的邻、对位取代，含有碳碳双键，能发生加成反应，1mol该物质与足量溴水反应耗6molBr2，故D错误。故选C。9.【答案】D【解析】【分析】本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质，为解答该题的关键，难度不大。【解答】A烃基取代苯环的氢原子，为取代反应，故A正确；BR为-CH3时，与苯环直接相连的原子共平面，则所有的碳原子可能共平面，故B正确；C-C4H9有4种，分别为：CH3-CH2-CH2-CH2-、CH3-CH2-CH（CH3）-、（CH3）2CH-CH2-、（CH3）3C-，苯环的H被取代，各有邻、间、对3种，共12种，故C正确；DR为C4H5O时，不饱合度为42+262=2，且1mol苯环消耗3mol氢气，则1molb最多可以与5molH2加成，故D错误。故选D。10.【答案】C【解析】【分析】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意羧酸不能发生加成反应，题目难度不大。【解答】由结构可知分子式，分子中含-OH、-COOH，结合醇、羧酸的性质来解答。A二羟甲戊酸的分子式为C6H12O4，-COOH与乙醇发生酯化反应生成有机产物的分子式为C8H16O4，故A错误；B二羟甲戊酸结构中含有羟基和羧基，不能发生加成反应，能发生取代反应，故B错误；C含-CH2OH，在铜的催化下与氧气反应的产物中含-CHO，可以发生银镜反应，故C正确；D二羟甲戊酸结构中含有羟基和羧基，都可以与足量金属钠反应，因此标准状况下1mol该有机物可以与足量金属钠反应产生氢气的物质的量比值是1:1.5，所以能产生标况下33.6LH2，故D错误。故选：C。11.【答案】A【解析】解：A化合物A的分子式为C15H22O3，故A正确； B不含酚-OH，不能与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色，故B错误； C-CHO、Cu（OH）2以1：2反应，含2个-CHO，则1molA最多可以与4molCu（OH）2反应，故C错误； D-CHO、碳碳双键与氢气发生加成反应，1molA最多与3molH2发生加成反应，故D错误； 故选：A。由结构可知分子式，分子中含-OH、-CHO、碳碳双键，结合醇、醛、烯烃的性质来解答本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意常见有机物的性质及应用，题目难度不大12.【答案】B【解析】解：A含-COOH可发生酯化反应，故A正确； B含O、-Cl等元素，为烃的衍生物，故B错误； C含双键可发生氧化、还原反应，故C正确； D碳碳双键、羰基、苯环均与氢气发生加成反应，则1mol该物质最多跟5mol氢气发生反应，故D正确； 故选：B。由结构可知，分子中含碳碳双键、羰基、-Cl、醚键及-COOH，结合烯烃、羧酸等有机物的性质来解答本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意羧酸、烯烃等的性质分析，题目难度不大13.【答案】B【解析】【分析】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查酚、烯烃的性质，难度不大。【解答】AY为不含酚羟基，与氢氧化钠不反应，故A错误；B由于酸性碳酸大于酚、酚大于碳酸氢根，所以含有酚羟基的X和Z都可与碳酸钠反应，但不能和碳酸氢钠反应，故B正确；CY含有碳碳双键，可发生加聚反应，但不含羧基、羟基等官能团，不能发生缩聚反应，故C错误；DY含有碳碳双键和苯环，都为平面形结构，所以Y所有原子可能在一个平面上，故D错误。故选B。14.【答案】C【解析】解：A只有-COOH可与乙醇发生酯化反应，由原子守恒可知，与乙醇发生酯化反应生成产物的分子式为C8H16O4，故A错误；B含-COOH，不能发生加成反应，故B错误；C含-CH2OH在铜的催化下与氧气反应的产物含-CHO可以发生银镜反应，故C正确；D-COOH、-OH均与钠反应生成氢气，则标准状况下1mol该有机物可以与足量金属钠反应产生1.5mol22.4L/mol=33.6LH2，故D错误。故选C。由结构可知，含2个-OH、1个-COOH，结合醇、羧酸的性质来解答。本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意醇和羧酸的性质考查，题目难度不大。15.【答案】C【解析】解：A含甲酸某酯结构，能发生银镜反应，故A错误； B酚-OH的邻位、碳碳双键与溴水反应，则1mol该物质最多可与3molBr2反应，故B错误； C.2个酚羟基、-Cl及-COOC-均与NaOH反应，则1mol该物质最多可与4molNaOH反应，故C正确； D含酚-OH，与Na2CO3发生反应，与碳酸氢钠不反应，故D错误； 故选：C。由结构可知分子中含HCOOC-、酚-OH、-Cl、碳碳双键，结合甲酸某酯、酚、卤代烃、烯烃的性质来解答本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意烯烃、酯等有机物的性质分析，题目难度不大16.【答案】C【解析】【分析】 本题旨在考查学生对有机物的结构和性质的应用。【解答】A.根据题意，1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1mol，故A正确；B.有机物含有酚羟基，故X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应，故B正确；C.有机物含有羟基、羧基能发生酯化反应，但是与羟基相连的邻位碳原子没有氢原子，不能发生消去反应，故C错误；D.根据其结构简式可知，分子式为：C10H10O6；故D正确。故选C。17.【答案】C【解析】【分析】本题考查有机物的结构与性质，注意把握官能团与性质的关系，侧重羧酸、苯酚、烯烃及酯的性质的考查，题目难度不大。【解答】A.由结构简式可知，分子式为C16H18O9，故A正确；B.左侧六元环中的碳原子均为饱和碳原子，和与它直接相连的原子形成四面体结构，所有碳原子不可能都在同一平面上，故B正确；C.碳碳双键能与溴水发生加成反应，酚羟基邻对位的氢原子能被溴原子取代，则1mol咖啡鞣酸与浓溴水反应时最多可消耗4 molBr2，故C错误；D.该有机物中含有酚羟基、醇羟基、酯基、羧基、碳碳双键和苯环，可以发生取代反应、加成反应和消去反应，故D正确；故选C。18.【答案】A【解析】解：分子中含有2个碳碳双键，则1mol该有机物可消耗2molH2，酯基与氢气不发生加成反应，故错误；分子中不含醛基，则不能发生银镜反应，故正确；由结构简式可知分子中含有12个C原子，20个H原子，2个O原子，则分子式为C12H20O2，故错误；分子中含有3个双键，则不饱和度为3，而酚类物质的不饱和度为4，则它的同分异构体中不可能有酚类，故正确；能与氢氧化钠反应的官能团只有酯基，水解生成羧基和羟基，只有羧基能与氢氧化钠反应，则1mol该有机物水解时只能消耗1mol NaOH，故正确。故选：A。有机物中含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有酯基，可发生水解反应，结合有机物的组成解答该题本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型和高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的官能团的性质，为解答该题的关键，难度不大19.【答案】B【解析】解：A由结构简式可知C25H28O8，故A正确； B物质生成，C=O生成C-O，为加成反应，故B错误； C物质含有2个苯环、2个羰基，则1mol可与8molH2发生加成反应，故C正确； D含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则物质的所有原子不可能共平面，故D正确。 故选：B。物质含有羰基，苯环，可发生加成反应，含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，物质生成，C=O生成C-O，以此解答该题本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于考查学生的分析能力和综合运用化学知识的能力，注意把握有机物的空间结构，为解答该题的易错点，难度不大20.【答案】C【解析】【分析】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点和常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构特点和官能团的性质，为解答该题的关键，易错点为D，注意同分异构体的判断，难度中等。【解答】A.含有苯环，属于芳香族化合物，故A正确；B.苯环为平面形结构，与苯环直接相连的原子在同一个平面上，则分子中至少有7 个碳原子共面，故B正确；C.酚-OH、-COOH、-COOC-均能与NaOH溶液反应，则1mol绿原酸最多与4molNaOH反应，故C错误；D.如两个羟基在相邻位置，对应的同分异构体有2种，两个羟基相间，对应的同分异构体有3种，相对位置时同分异构体有1种，则与绿原酸苯环上取代基种类及个数均相同的有机物还有5 种，故D正确。故选C。21.【答案】B【解析】【分析】本题考查有机物的结构和性质。掌握官能团的性质是解题的关键。【解答】该有机物含-OH（醇羟基、酚羟基）、-COOH，等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3恰好反应时，设有机物为1mol，Na与-OH（醇羟基、酚羟基）、-COOH反应，则消耗Na为3mol，NaOH与酚羟基和-COOH反应，消耗NaOH为2mol，Na2CO3与酚羟基和-COOH反应，消耗Na2CO3为1.5molNaHCO3与酚羟基和-COOH反应，消耗NaHCO3为1mol则消耗Na、NaOH、Na2CO3的物质的量之比是6：4：3：2。故选B。22.【答案】A【解析】【分析】本题主要考查的是有机物的结构和性质，掌握常见官能团的结构和特征反应是解题的关键。【解答】A.根据分支酸的结构简式，含有羧基、羟基，可以与乙醇、乙酸发生酯化反应，含有碳碳双键，可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，故