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文档简介

(三)醚醚的通式为：ROR、ArOR或ArOAr。,一、醚的命名,甲乙醚,(二)甲醚,乙基乙烯基醚,苯甲醚(茴香醚),(二)乙醚,结构复杂的醚用系统命名法命名：,3-甲基-2-甲氧基戊烷,烃氧基的命名可在烃基名称之间加上“氧”字。,烯丙氧基,二苯醚,当氧原子是成环原子时，称为环氧化物。命名时以“环氧”作词头，冠在母体烃名前面。,环氧乙烷,1,3-环氧丙烷,2-甲基-1,3-环氧己烷,环醚常用俗名：,四氢呋喃,1,4二氧六环,二、醚的物理性质（自学）三、醚的化学性质,110,sp3杂化,醚的稳定性仅次于烷烃，与碱、氧化剂、还原剂不反应,醚溶于强酸（HClH2SO4）用于鉴别、分离提纯醚,注：混合醚发生反应时，含碳数较小的基团先断下来,蔡氏甲氧基含量测定法,2、过氧化物的生成,蒸馏乙醚时，不要完全蒸完，以免过氧化物受热而爆炸。蒸馏前，必须检验有无过氧化物存在。检验方法：(1)用KI-淀粉试纸检验，如有过氧化物存在，KI被氧化成I2而使淀粉试纸变为蓝紫色。(2)加入FeSO4和KCNS溶液，如有红色Fe(CNS)63-络离子生成，证明有过氧化物存在。,除去过氧化物的方法：(1)加入还原剂如Na2SO3或FeSO4，以破坏所生成的过氧化物。(2)贮藏醚类化合物时，可在醚中加入少许金属钠或铁屑，以避免过氧化物生成。,四、环醚,环醚环氧乙烷,化学性质很活泼，易生成开环产物。,酸催化：,碱催化：,聚乙二醇,注意：不对称环氧化合物的开环方向取决于反应条件！,规律：酸催化的开裂发生在取代基较多的一端。碱催化的开裂发生在取代基较少的一端。,-,与格氏试剂反应,干醚,用途：制备伯醇和增长碳链的方法。,H2O,“冠醚”简介,1962年首次合成，分子中具有-(-CH2-CH2-O-)-n重复单元。结构像王冠，称为冠醚。,空穴,可和金属阳离子形成络合离子,可以分离金属阳离子，或使某些反应加速进行。,五、醚的制备,1、威廉森合成法卤烷与醇金属作用,注：1）主要用来合成混醚。2)制备叔烃基醚时，一般叔烃基部分为醇钠。因叔卤代烷在碱性条件下易消除得烯。,3）制芳醚时，用酚钠。,、醇分子间的脱水主要用来制
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