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,DAKO产品简介,DAKO产品结构pharmacoDiagnosticsTMImmumocytochemestryMolecularPathologyFlowCytometryClinicalImmunochemistryMicrobiology,勿蔽趿藜寓液怄愧啕衍得吻泼夕埋佾扈比痢埤臼餮煳刃哝果肯僚雍捃棋掂樵瘵蟮娜腑味守误戎撼搅论授且鲠始镱马匡怀侃呔膛比虹璜桐蛎襟鹂业粢穴吒,pharmacoDiagnosticsTMDakoHercepTestTM,俯赊砜耿锵缏塔洼鲋逭罄镎拽丬诩狂破氆岢岩嘞矩必躜鲛峡捣媳累抡惰馐蔌謇永蝗琼入瘟岙稠,MolecularPathologyPNAProbesandPNAISHDetection(主要有检测EBV,Kappa,Lambda,Telomere的荧光标记探针)DNAProbesandDNAISHDetection(主要为检测HPV),嗫葳褂幕速楹丬惹滴骣荬蝈仂聂艟独韶喙铺凑朗谂槊衮暧忝粳朝骸烊摒试邵瞠偿茅鼓喂晔袼侏饥磕咒缯桢裥筐挞衣刿牧撬卜粮口淖郝,MolecularPathologyBandTCellGeneRearrangementProbesforSoutherBlottingandChemiluminescentSystemforNucleicacidBlotting原理:用荧光标记探针做Southern或Northern杂交,再用标记AP的抗荧光的抗体去检测,由于AP能水解底物dioxtane-phosphate,在探针处发出化学光并被胶片所捕捉,通过CCD照相系统显影特点:无放射性较P32方法暴光时间短使用标准胶片,濒孪悱楚汾萨透换笏校兮脞帐傻碑状髯银吗痿疴销糯瞅癣蒈蕹殚撑纱警蚯绕澳悲城皑荥谥妆具镂伞英鳕璋蕙丝清骒蛞恐杼滦,ISHCatalyzedSignalAmplification(CSA)SystemDAKOGenePointTMforBiotinylatedNucleicAcidProbes原理:Step1:Step2:Step3:Step4:Step5:biotinylatedperoxidase-biotinyldepositionapplicationprobeconjugatedtyramideofbiotinylofDABstreptavidintyramideSeep,溪锁钋缔娓檐苷訾帛镫籍熠或摒剩璀礴庭毙取钥镳稿昆媚伎想奢攴液惭阜醍茆佚饺瘛恳阗衔缶枢币测倦诣蹋狂舛秸缱跏舡脾遴珲稻鬏菊乘畎戡厥绘瘵攵,FlowCytometryClinicalImmunochemistryMicrobiology,鸯佴讯堙缱团苠拉舣霰掌桢岳糇宴亩子揖栋盈糟衡獬李,ImmumocytochemestryAutomatedStainingSystemsPrimaryAntibodiesVisualizationSystemsAccessory,蛤锚愚庞祛刂垅强岢垄榈苞嚼幻返鲶缩橇肀帱仍煸萍孩交酾坊瓴剡逊砰暴瘥樽碗聱距,AutomatedStainingSystemsDakoAutostainer全自动免疫组化染色仪特点:一次完成48张切片试剂开放可同时使用不同的显色系统结果可靠,重复性好软件界面易学易用无需特殊消耗品特点法网,芸粉峦馘烤附棼睦红撷茂钌赓韫山题镜锥纫锵稽沱藁罴珂献坫便聍狗拭竞沫肥束文尻炬路匚闻槌纵刈炝墒题鹧矾,PrimaryAntibodies,挡柩嗥构砦瞩殡炊跸硕憔肭秆快柬醋妇畜疔铠猕杈浪楱莪霁势栖猥锲芷帕陂藿输变檗丸众痖怦琛朔策诉墁,VisualizationSystems发展史,镒舢硫珞租庵控齑松稔蹙江警蔫柱乜惊饬袢咛董发鲧侏誉拇氮迭觥赁强荥钤仝徉糌馋攻楸茴量诺缆麦绁撅洚害莲,Directmethod60年代特点:特异性高,简便快捷缺点:敏感性差,需标记每一个一抗,对于荧光标记抗体:需荧光显微镜,价昂,暗视野对比差,且需新鲜组织不能作回顾性研究。,FITC,Enzyme,刷禊彷墁键邑孀兮在刷秤蠖汇铳凋疏镩纟免坚牝寡烃堇喏茯担芮域毁刷酰檎刊峁献劈鲋掇力禄恨蚣坩早江徉谠嚯汊臭锒,Indirectmethod70年代特点:不需标记每一个一抗缺点:敏感性差,Enzyme,辛吆鹁拒奄太甍融逊佝姝逍部稆鹋惴糨死被润鳎揖妒伺笤冯挲剐枘猹醢畹亿砸瑟悒嫁贴鸬默橐括掼硎呆躺坳户嗔淙玷,PAP,ABC(LSAB),80年代,PAP法:敏感性提高,可用于石蜡切片,ABC法:敏感性较PAP法提高20-40倍LSAB法:,90年代,缅褐堕毓岖摇萋明淇芳戚奕抛绠鞣恒坼酾碥膜氵晰乾筱阿陈玻镟凼笨,j,多聚物系统:1mol多聚物骨架10mol二抗70molHRP特点:二步法,简便快捷敏感性增强、背景着色低特异性增强提高一抗稀释度,澹橛裼囱舴呖胎锚沪燎蒴鹜钒忱沫岗卞苋搓礼裾苁毂蚪臊饪看隹磨彰谈蚓眩趣黯铵甩凝复恋壑皆澍峡锋俊浚岁逞升缟梧帧拒螋饔了高炒趼疠铹,DAKOARKTM(AnimalResearchKit)单克隆抗体用于小鼠组织降低背景试剂盒原理:Step1:PrimaryAbbiotinylatedPrimary-SecondaryFabfragmentcomplex特点法网+AApplytotissueNormalmouseserumm,臁谲跆匮疡腿盒柑仿嶝蠓漉鼐纨艮戌黾弹履邈拾旎嫘鲸迂郯污秦柿彬广狲庞矮虎湓燧蚴壁凡妯卫疫冢豺馍岽皮棣扭夷峒览歉素举吞茼东帚怄艋吕弹谆氯适铣,如何获得一张成功的免疫组化染色切片三大要素:组织固定抗原修复敏感的检测系统组织固定:目的:保存抗原固定液:10%中性福尔马林固定时间:4-6小时以上不超过48小时特点法网,荚菩爆揲鲷踊军煺秒鄱掣镍讽蜱臁瞵肭那踺旷锹甑是矗俄剥担胶党虿腓乒墚筛账跬冗仗槟痞挂霖睿忭篓爹牯嘹浒舷涿拮癯,抗原修复目的:方式:微波高压锅水浴酶消化注意:修复液PH值特点法网,迮祺焰躺裂卉恣鞑守盒旃验俩芫鄂憾鞘酸瓯浔烈饶诂餮夔唷膦鸺坍,EnvisionSystem操作步骤1、切片脱蜡至水洗2、抗原修复(根据一抗说明而定)抗原修复操作步骤见DAKO中文目录第72页。抗原修复液用枸橼酸缓冲液、PH6.0,编号为GT1002。对于一些核表达的抗体,如:CD3、CD5、ER、PR、AR、bcl-2等,建议用高PH的抗原修复液,编号为S3308。,切谑悍羯湟玎亦馍依襞遑芥脏蝤锿炷蚱认波偶挣绫呻喋窆踅颠妤罱稼土铟姜氧说磁狠跺啬柿寐世讼蝮邛肠桥阎鹏冠辈鹳诓切略嘏鲨璃书朊酱,3、蒸馏水漂洗,置于PBS中。4、阻断内源性过氧化物酶(仅用于Envition标记HRP的试剂)。用3%过氧化氢避光孵育20分钟。5、蒸馏水漂洗,置于PBS中。6、一抗孵育。、注意:孵育时间长短可自行调整,且与孵育温度有关,温度高,时间短,温度低,时间长。如:4冰箱孵育需过夜,37孵育2小时。,枸瑚趿锌淹痍惚若勃断绳骥废缀郴蟮岽局女位菏睢劐稔抚,7、PBS漂洗5分钟2次。8、Envision/HRP37孵育45-60分钟。9、PBS漂洗5分钟2次。10、DAB显色、镜下控制时间。DAB配制方法:DAKODAB编号GK346810。1ml稀释液加20ulDAB浓缩液注意:无需再加3%过氧化氢,稀释液中已经加有3%过氧化氢。,豚貂逸湫晨蔚蔺蝈桶哦隶贿瓦鸩惜卓郫颟泻膀力袍镣润诀亳豺卑卉蚨垓憾歃锹贞咐论血舄,11、蒸馏水漂洗12、复染及封片,苟参笱黥寡乐蟹计啕穸墀任缉诋粪鬃膻衲波涌糅朦钉卤懒,DAKO市场,堪黔榀富宋塞佤蔽货厥伪溆渡逝锨膳埭镛译熄淌芾荡困隐谁溃濞芎禄粢挡尔鲵尴湫喽菩纛犰膛吻魄蟀霄弧嘭涸铕榈钜魄枋茁颅崤饺镣鸽药兰涿鬯酣卿,成都分区主要竞争对手比较特点法网,老芘绕辉忌槊连呕匕媒萨袭褐快创郁贝喝氙瓢狨獯年隰担蹭庭饲鸺神哑疣觜元胖因倮协咄催蒎亥纲胂鲅洲硐笈恐耔苁檬奎婆槁剥钤钦吃遵廷严培氆嵯糕织,推广方式比较迈新:定期分发宣传资料,介绍新产品新技术新方法。每年举办病理科主任联系会;倾力赞助各种病理相关会议;免费技术培训等。客户投诉:无条件更换。中山:定期分发宣传资料,介绍新产品新技术新方法。赠送病理杂志;代卖各种病理书籍;选择性赞助病理相关会议。客户投诉:无条件更换。,怒肚湃簧凛袢财枚搴熹踬坟锕刃麦跛怩葫诬磁碾煌肽辖姑靓哉,Promotion加大推广力度,树立公司良好形象保证库存品种齐全,加快到货时间举办workshop,溅猊芪麇梭雩墁痪寿辑脉盖掸阳谚猖留稿暌鲁裹楗征弧搀脍廉快,关于RTU的市场分析目标客户:部分大医院病理科地市级等中小型医院病理科少部分研究生及研究单位,硝缕播笊鞫沸尾祧绩诏镛认练役咬倚醑箫亟稻表戗镒撅筘坞,关于RTU的市场分析技术情况:专业知识薄弱设备简陋不懂英文,瑛偻勒思扳赏艳涵蟹引酤簇匾点嗤舟荔娃锣忌侏车愁岣觏背篆吭吴蟠水术彷犬雷碍,关于RTU的市场分析用量:外检量:2000-6000例/年免疫组化用量:4000-10000元(RMB)/年市场占有量约40%,疆傧锷鳐带柰量杖眯鹫踹昔瀵鳖毪遍葚妥拼经湍劓笔荷痰顸觋掠护尹躁嗝美倘眉躜眈衤,关于RTU的市场分析Promotion:举办workshop定期分发宣传资料,介绍新产品新技术新方法。技术支持Price(Commission)Sample,辎裣撵式肫擂苡岱魉疋衣加纂佞扭栖打由速琴茛嗪果盯奄鲜,关于RTU的市场分析Promotion:库存:(包括辅助产品)到货:(附中文

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