血红蛋白电泳简易操作流程_第1页
血红蛋白电泳简易操作流程_第2页
血红蛋白电泳简易操作流程_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

血红蛋白电泳简易操作流程样本的制备：1） 洗涤红细胞。取400L血细胞加4mL生理盐水，上下颠倒5次或吹打混匀。2） 用3000转速的离心机离心全血5分钟并弃去浮在表面上的悬浮液3） 重复1）和2）步骤，尽量吸走红细胞表面多余的生理盐水。 6) 取40ml RBC于一试管中，加150ml裂解液7) 充分混匀，放置15-20分钟。说明：RBC及裂解液比例浓度可据标本情况调整。注意：1、每次洗涤需要充分混匀。2、吸取40ml RBC时，需要枪头深入至压积红细胞内部或底部，完全吸取40ml 之后再提起枪头，避免吸到生理盐水，保证RBC的量。3、裂解时间最少15分钟，以保证裂解充分。电泳前准备：1. 打开电脑以及电泳仪器右侧的主开关。2. 试剂检查及准备：每次在开始新的电泳前，应检查如下内容：染色液是否在Min-Max标记线之间，染色液用过10次染色循环后不能再使用；脱色液及蒸馏水是否过少；点样器是否放置在准确的位置中；废液是否清空。3. 放置海绵条：用干净的镊子把海绵条插入电泳槽的两侧电极中，轻轻压平。注意：请勿将海绵条插入到中间的电极中。4. 样本装载：从仪器中抽出样盘托，取开吸磁铁片，将一次性载样盘放置样盘托中，盖好铁片，然后按1-13号顺序每孔加入30ul裂解后的样本，并将其插入仪器相应位置中。5. 胶片准备：取胶片一块用配套滤纸沿同一方向将多余的缓冲液吸走，应保证滤纸完全贴在胶片的表面，然后快速移走滤纸。将胶片装在胶片架上，装胶片时抓住胶片有条形码侧的一角，将有凝胶面向上，箭头向胶片架上方，沿上下卡口轻轻插入，然后将胶片架放回电泳仪对应位置。注：滤纸在胶片上约5s就必须要移走，防止胶片脱水。6. 检查各项准备情况，完全准备好后切记要合上仪器盖。电泳分析软件操作：1. 双击电脑桌面上的电泳扫描图标（Elfolab） 数据库（Database） 打开数据库（Open Database） 数据库（Database） 工作数据库（Working Database） 新的工作数据库（New working Database） 在胶片1中选择血红蛋白 OK。2. 点击“运行G26仪器” 在右侧上方的任务栏下选择对应项目 开始分析。若需进行下一张胶片测试，需要点击，在胶片2中选择项目。若只需进行扫描需要在“Interlab G26”软件界面右下方选择“扫描”。3. 仪器自动完成点样、电泳、凝胶变性、染色、脱色、烘干及判读全过程。约50分钟。4. 电泳完成后，在Elfolab数据库软件会有相应的峰值图，在每张胶片的左上方患者ID窗口录入当天的样本号
人人文库> 全部分类> 行业资料 > 管理策划

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论