二人的伴性遗传.ppt

一、性别决定,1、性别决定：指雌雄异体的生物决定性别的方式。,主要由性染色体决定,2、决定时间：受精卵形成时,3、性别决定的类型：包括XY型（果蝇、人），ZW型（鸟类、蛾蝶类）。,注：果蝇的Y比X大；人的Y比X短小,女性,男性,分组编号,人的46条染色体配对后,男性染色体,女性染色体,:1对XY,:1对XX,常染色体,性染色体,：22对,常染色体,性染色体,：22对,男女体细胞不同，实质是性染色体的不同。,男性：XY异型性染色体，（X与Y是一对同源染色体）,女性：XX同型性染色体，（X与X是一对同源染色体）,44+XY(46条),44+XX(46条),人类体细胞染色体表示方法：,男性：44+XY,女性：44+XX,配子：,精子，22+X，22+Y，（23条）,卵细胞，22+X，(23条),个体性别,受精卵,精子种类,体细胞和配子的染色体种类都有两种：都有常染色体和性染色体。,精子,卵细胞,1：1,人类性别决定过程,1：1,1、Y染色体存在于那些细胞?,1、雄性个体的体细胞中（有丝分裂各个时期）,2、精原细胞，初级精母细胞,3、次级精母细胞，精细胞。,可能有,2、精巢中的细胞那些时期有YY？,减数第二次分裂的后期,44+YY,有丝分裂后期,88+XXYY,44+XX,笔记,ZW型性别决定,1:1,zz,zw,异型,同型,性染色体：,ZW型：鸟类、蛾蝶类,XX,XY,ZW,ZZ,X型卵细胞,X、Y型精子,Z、W型卵细胞,Z型精子,父方的精子类型,母方的卵细胞类型,性染色体与性别决定类型,自然界中性别决定的类型,XY型ZW型,类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫,小调查以下两副图中你看到了什么?,(提示:一个是动物,一个是数字),骆驼58,再来看看这两副图中有什么？,红绿色盲症常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。,色盲的发现,？,袜子颜色的故事,约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）,伴性遗传,高中生物必修II遗传与进化第2章第3节,伴性遗传,基因位于性染色体上，所以遗传总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色遗传,探究红绿色盲症遗传的特点,研究人类遗传病的特点，我们可以用调查法获得，如在人群中调查遗传病发病率，在家系调查中研究遗传病的遗传特点。,特点:男患女患,遗传性质分析,1、红绿色盲的基因应该是位于哪一类染色体上？请解释原因。红绿色盲基因位于性染色体（x染色体）上（理由）：1）男女患病的机率不同。男性发病率明显高于女性，说明该遗传病与性别有关。2）因为有女患者，所以该基因不可能位于Y染色体上。,红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型,（2）每个个体可能的基因型？,女性,XX,男性,XY,为什么Y染色体上没有红绿色盲基因呢?,Y染色体过于短小，缺少与X染色体的同源区段，故没有这种基因。,XY同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,X染色体,Y染色体,探究红绿色盲症遗传的特点,这个家系图反映的基本情况：（1）每个符号代表的情况？（2）每个个体可能的基因型？（3）家族中可能的婚配情况？,男性患者,个体,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯数字（116）,罗马数字（IIV）,代数,（1）每个符号代表的情况？,XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,女性正常男性正常,女性正常男性色盲,女性色盲男性正常,女性色盲男性色盲,（3）家族中可能的婚配情况？,请用遗传图解的方法，分析以上婚配方式子代中红绿色盲症出现的概率。,探究红绿色盲症遗传的特点,XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,无色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,无色盲,男：50%，女：50%,都色盲,男性患者多于女性患者,提示：红绿色盲基因的传递。,探究红绿色盲症遗传的特点,女性正常男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者男性正常1:1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。,1、,女性携带者男性正常,亲代,配子,子代,女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1,男性红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,2、,写在教材36,女性携带者男性正常,女正常女携带者男正常男色盲1:1:1:1,子代患者几率为();生一个患者男孩几率();生一个患者为男孩几率();现在生一男孩,为色盲几率();生两个男孩均患病的几率（）男性的致病基因传给女儿几率();,1/4,1/4,1/2,1,1/4,1,性别症状:,症状性别:,性别在前，已确定性别,在该性别中找,性别在后，未确定性别,在所有后代中找,1基因型均为Aa的父母:(常染色体隐性遗传病),生一个男（女）孩患病概率：生一个患病男（女）孩的概率:,2基因型为XBXbXbY的父母:（X染色体隐性遗传病）,生一个女孩患病的概率：【只在女孩（两种）中找】生一个患病男孩的概率:,1/2,1/8,1/4,1/4,【在所有后代男女（四种）中找】,注意事项,生患病孩子的概率：,1/4,生患病孩子的概率：,1/2,XbY,母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。,1:1:1:1,3、,XbY,男性红绿色盲基因,只能由母亲遗传来,3、,XbY,男性的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿,女儿色盲父亲一定色盲,女性色盲男性正常XbXbXBY,亲代配子子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1：1,父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲,4、,XbY,XbY,XBXb,男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。,探究红绿色盲症遗传的特点,女,男女,交叉遗传,探究红绿色盲症遗传的特点,隔代遗传,男性患者多于女性患者,隔代交叉遗传,女性患者的父亲和儿子一定患病,伴X隐性遗传病的特点,结论,男性正常的母亲和女儿绝对正常,其他伴X隐性遗传,如人类中血友病的遗传致病基因是h动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为W白眼基因为w雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为B，控制狭披针形的基因为b,血友病:,患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发生障碍;患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑.在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡,血友病,又称“皇家病”,其他伴X隐性遗传病,XhY,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是,AB,男性正常,女性正常,巩固应用伴X隐性遗传病,巩固应用伴X隐性遗传病,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(1)图中9号的基因型是,(2)8号的基因型可能是,A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbY,A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbY,D,AB,巩固应用伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是。,(3)8号基因型是XBXb可能性是。,12,14,解：XBYXBXbXBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1,12,12,10号是携带者的概率=,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是。,14,解：XBYXBXbXBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1,12,12,男孩是色盲的概率=,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率。,14,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用伴X隐性遗传病,解：XBYXBXbXBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1,14,12,生育色盲男孩的概率=(1)=,(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率。,14,(6)7号和8号生育色盲男孩的概率。,18,18,1,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用伴X隐性遗传病,（7）XbYXBXbXBXbXbXbXBYXbY1：1：1：1,XBYXBXbXBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1,生育色盲男孩的概率。,12,12,生育色盲男孩的概率=()=,18,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？,进一步探究,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,解释：假设反证法。假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。假设与事实不符，所以假设错误。,伴X显性遗传病,进一步探究,(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,其母亲和女儿一定患病连续遗传,解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA，为患者。,伴X显性遗传病,进一步探究,(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？,女性患者多于男性患者,解释：可用遗传图解的方法进行推导。,伴X显性遗传病,伴X显性遗传病,下肢X光片显示骨骼的变形,抗维生素D佝偻病,伴X显性遗传病的特点,女性患者多于男性患者；连续遗传。,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,患者,患者,正常,患者,正常,基因型分析,下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？,1234,伴Y遗传病外耳道多毛症,患者的基因型表示为XYM。,没有显、隐性之分,某伴Y遗传系谱图:,特点:1.患者都是男性；2.世代相传；3.传男不传女,传内不传外。,生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。,芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配,Zb,W,zBzb,zbw,芦花鸡非芦花鸡,配子,子代,ZB,从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性,人类红绿色盲症,伴Y遗传：患者全为男性，传男不传女，传内不传外,遗传性质：X染色体的隐性遗传病,伴性遗传,基因型分析：,遗传特点：男多于女，交叉遗传和隔代相传,女病其父、子必病,抗维生素D佝偻病,遗传性质：X染色体显性遗传,遗传特点：女多于男，世代相传，男病其母、女必病,有五种遗传病：常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y,1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。,人类遗传病的解题规律,无中生有,无中生有,有中生无,有中生无,隐性,显性,隐性遗传看女病，父子无病非伴性（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,隐性,常染色体,显性遗传看男病，母女无病非伴性（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,显性,常染色体,口诀:无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传看女病父子无病非伴性显性遗传看男病母女无病非伴性,判断遗传方式：,方法：一定显隐性，二定染色体。,无中生有为隐性，有中生无为显性。隐性遗传看女病，其父、子无病非伴性（常隐）显性遗传看男病，其母、女无病非伴性（常显）父病子病女不病，限雄遗传无疑问（Y上遗传）,常染色体,笔记,观察下列遗传图，回答：,丁,A、常染色体显性遗传B、伴X显性遗传C、常染色体隐性遗传D、伴X隐性遗传,分析各系谱，指出所属可能遗传类型：,甲_，乙_，丙_，丁_；,C,A,C,ABCD,3.不确定的类型（即可能性判断）：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,可能性判断：,代代皆为显性，女多于男为伴性（X显），若无差异为常显。隔代才有为隐性，男多于女为伴性（X隐），男女相等为常隐。男性全病伴Y性。,2血友病是一种伴X隐性遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均不是血友病患者，血友病基因在该家族的传递方式是：(),A外祖父母亲男孩B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩D祖母父亲男孩,3.某一遗传病男女发病几率相同，致病基因应位于（）,A常染色体上BX染色体上CY染色体上D无法确定,B,A,1.人的性别是在时决定的。（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生,B,4如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是(),A从染色体情况上看，该果蝇只能形成一种配子Be基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等C形成配子时基因A、a与B、b间自由组合D只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且配子数量相等,【答案】D,5下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注：表示正常男女，表示患病男女)(),B,【解析】红绿色盲症为X染色体上的隐性遗传病，B项符合；A为常染色体隐性遗传病；C若为X染色体上的隐性遗传病，则儿子应全为患者；D为常染色体上的显性遗传病。,6、果绳的红眼为显性伴性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B、白眼雌果蝇红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D、白眼雌果蝇白眼雄果蝇,B,7.基因型为AaB的染色体正常绵羊，产生的配子名称和种类可能是为()A卵细胞；XAB、XaBB卵细胞；AB、aBC精子；AXB、AY、aXB、aYD精子；AB、aB,C,8.某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在()A两个Y染色体，两个色盲基因B一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因C一个Y染色体，没有色盲基因D两个X染色体，两个色盲基因,D,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,9.人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性；正常肤色（A）对白化（a）呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传系谱。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的概率是_。,（3）,预计生色盲男孩的概率是_;预计生白化病女孩是的概率_;再生两病兼发男孩的概率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/36,完,(2)2和3的基因型相同的概率是。(3)-2的基因型可能是。(4)-2是杂合体可能是。(5)-2若与携带致病基因的女子结婚，生育出患病孩子的概率为。,(1)该病的致病基因在染色体上，是性遗传病。,常,隐,AA/Aa,2/3,1/6,观察下列遗传图，回答：,A、常染色体显性遗传B、伴X显性遗传C、常染色体隐性遗传D、伴X隐性遗传,分析各系谱，指出所属可能遗传类型：,甲_，乙_，丙_，丁_；,对于系谱丁，假设经医生确定为答案D，致病基因为a，则13号的基因型是_，确认该家族遗传病为答案D的理由是：_,C,A,C,ABCD,XaY,某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在A两个Y染色体，两个色盲基因B两个X染色体，两个色盲基因C一个Y染色体，没有色盲基因D一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因,人类ABO血型的遗传,人类ABO血型系统是由复等位基因IA、IB、i控制的，IA、IB为显性基因，i为隐性基因。其中IA和IB之间无显隐关系（或者说是共显性）。,一对父母的血型分别为B型和A型。他们生的第一个孩子是男孩，该男孩的血型是O型。推测这对父母的基因型是什么？如果这个孩子是女孩，血型是什么？,动动脑,下图是一个遗传病的系谱(设该病由一对基因控制，A为显性，a为隐性),I,II,III,常,隐,Aa,aa,AA、Aa,2/3,1/3,亲代,配子,子代,XBXB,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,女性正常,男性正常,结果：亲代正常，子代正常。,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,XBXb,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,男性正常,结果：亲代正常（女性携带者），子代男性有色盲()。,Xb,XbXB,XbY,女性正常(携带者),男性色盲,女性正常(携带者),1：