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文档简介
全科医生论文关于全科医生规范化培养传染科培养要求(三)论文范文参考资料 掌握:其他传染病和寄生虫病的临床表现、诊断要点、转诊注意事项。 熟悉:其他传染病和寄生虫病的鉴别诊断、治疗原则、预防措施、报告及转诊程序。 了解:其他传染病和寄生虫病的病因、流行病学特征和发病机制。流行性脑脊髓膜炎 病因 脑膜炎奈瑟菌(又称脑膜炎球菌)是病原体,革兰染色阴性,菌体呈肾形或豆形。 流行病学特点带菌者和患者是本病的传染源。经呼吸道传播,人群普遍易感。以5岁儿童尤其是0.52岁的婴幼儿发病率最高。 临床表现潜伏期一般23天(110天)。 普通型最常见,占全部病例的90%以上。前驱期(上呼吸道感染期)患者主要表现上呼吸道感染症状,如低热、咽痛、咳嗽、鼻塞等。持续12天。败血症期可高热、寒战,体温迅速达40左右,伴明显毒血症症状。多数患者可有皮肤、眼结膜或软颚黏膜的瘀点、瘀斑,病情严重者瘀斑迅速扩大,*可呈紫黑色坏死或大疱。持续12天后进入脑膜炎期。此期除高热及毒血症症状外,主要是中枢神经系统症状。表现为剧烈头痛、频繁呕吐、呈喷射状,颈项强直、克氏征及布氏征阳性等脑膜刺激征,重者有神志障碍及抽搐。患者通常在25天内进入恢复期。 暴发型起病急骤,病势凶险,病死率高。儿童多见。可分休克型、脑膜脑炎型、混合型。休克型旧称华-佛氏综合征。起病急骤,高热、寒战,严重者体温不升,伴头痛,呕吐,短时间内出现全身皮肤、黏膜广泛瘀点及瘀斑,可迅速融合成大片伴*坏死。随后出现周围循环衰竭症状,可出现昏迷。易并发弥散性血管内凝血。脑膜脑炎型常于12天出现严重中枢神经系统症状。患者除高热、头痛、呕吐外,意识障碍加深,并迅速进入昏迷。可有反复惊厥,锥体束征阳性。也可有脑水肿表现。严重者可发生脑疝,如枕骨大孔疝、天幕裂孔疝等,均可因呼吸衰竭而死亡。以上2型临床表现同时或先后出现为混合型,病情极重,病死率高。 轻型多见于流行后期。临床表现为低热,轻微头痛及咽痛等上呼吸道感染症状,皮肤黏膜可有少数细小出血点及脑膜刺激征。 慢性败血症型罕见。表现为间歇性发热,反复出现皮肤瘀点或皮疹,关节痛,少数患者脾大,病程可持续数周至数月。需反复多次血培养或瘀点涂片检查才可检到病原菌。 诊断冬春季好发,儿童发生率高。在有本病发生或流行地区,突发高热、剧烈头痛、频繁呕吐、皮肤黏膜瘀点、瘀斑及脑膜刺激征。实验室检查如脑脊液为化脓性脑膜炎转变,皮肤瘀点或脑脊液涂片可发现革兰染色阴性的双球菌即可确诊。当患者迅速出现脑实质损害或感染性休克临床症状时提示暴发型。 鉴别诊断 本病应与流行性乙型脑炎与其他病毒性脑炎、结核性脑膜炎、隐球菌脑膜炎、其他细菌引起的化脓性脑膜炎相鉴别;败血症休克型需与其他细菌引起的败血症及感染性休克等鉴别。 转诊指征按乙类传染病报卡。应转至传染科进行呼吸道隔离。 预防患者隔离至症状消失后3天,密切接触者应医学观察7天。保持室内通风。避开到人多拥挤的公共场所。以15岁儿童为主要对象应给予预防接种。对密切接触者可用复方磺胺甲嗯唑或利福平预防。 流行性出血热 流行病学特点传染源主要是啮齿动物包括黑线姬鼠、大林姬鼠、褐家鼠。人不是主要传染源。人与鼠类接触后可通过呼吸道传播、消化道传播、接触感染、螨媒传播、垂直传播。人群普遍易感,以男性青壮年农民和工人发病率最高,隐性感染率为2.5%4.3%。我周疫情重。全年散发,野鼠型从11月到次年1月为高峰,57月为小高峰。家鼠型36月为高峰。有周期性。 临床表现潜伏期为12周。典型患者表现有5期临床过程。多数病例临床表现不典型,而呈“越期”现象或2、3期重叠表现。 发热期大多突然畏寒发热,体温在12天内可达3940,一般持续37天。出现全身中毒症状,高度乏力,全身酸痛,头痛和剧烈腰痛、眼眶痛,称为“三痛”。胃肠道症状也较为突出,常有食欲不振、恶心、呕吐、腹痛及腹泻等。颜面、颈部及上胸部呈弥漫性潮红,颜面和眼睑略浮肿,眼结膜充血,似酒醉貌。在起病后23天软腭充血明显,有多数细小出血点。两腋下、上胸部、颈部、肩部等处皮肤有散在、簇状或搔抓状、索条样的出血点。 低血压休克期一般在发热46天,体温开始下降时或退热后不久,患者出现血压下降甚至休克。表现心率加快,肢端发凉,尿量减少,烦躁不安,意识不清,口唇及四肢末端发绀,呼吸短促,出血加重。 恢复期尿量减至2000ml,体力逐渐恢复。 诊断在流行地区、流行季节有鼠类接触史,急性发热,伴有头痛、眼眶痛、腰痛、全身痛及消化道症状;查体时可见充血、水肿、咽部及软腭充血、皮肤瘀点及腋下出血点和肾区叩痛等;早期出现尿蛋白并进行性增加;血象白细胞总数升高,血小板减少,出现异型淋巴细胞;可出现低血压休克及肾功能不建全,血清特异性IgM或双份IgG抗体阳性可确诊。 治疗目前尚无特效疗法,以综合疗法为主,早期可应用抗病毒治疗,中晚期则针对病理生理进行治疗。抓好“三早一就”(早发现、早休息、早治疗,就近治疗),把好“三关”(休克、少尿及出血),对减轻病情、缩短病程和降低病死率具有重要作用。 发热期制约感染,减轻外渗,改善中毒症状和预防弥散性血管内凝血。发病4天内可应用利巴韦林1g/日,连续35天。维生素c等减轻外渗。忌用强烈退热药。 少尿期稳定内环境,推动利尿,导泻和透析治疗。限制进液量,每日入量以前1天尿量及吐泻量加500700 ml为宜。可应用呋塞米(速尿)100300mg/次,24次/日静注。也可试用山莨菪碱、酚妥拉明。既往为减少高血容量综合征,可用导泻和放血疗法。目前如有严重氮质血症、高血容量综合征和高血钾,应尽早进行血液和腹膜透析。 多尿期移行期及多尿早期治疗策略同少尿期,多尿后期主要是补足液体及电解质,防止继发感染。 恢复期补充营养,定期复查。 转诊指征按乙类传染病报卡。人不是
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