使用测微尺观测细胞的大小PPT课件_第1页
使用测微尺观测细胞的大小PPT课件_第2页
使用测微尺观测细胞的大小PPT课件_第3页
使用测微尺观测细胞的大小PPT课件_第4页
使用测微尺观测细胞的大小PPT课件_第5页
已阅读5页,还剩6页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1,.,实验目的,掌握测微尺的使用观察不同组织的细胞形态,了解它们与功能的关系,2,.,实验原理,细胞形态、大小种类繁多,差别较大细胞的形态与其功能相适应细胞的形态:显微镜观察细胞的大小:用测量工具来获得较为准确的测量结果,3,.,测微尺的构造,目镜测微尺:是一块圆形玻片,通常是将5mm划分为50格,实际每格等于100m。用前必须用物镜测微尺来标定。镜台测微尺:一块特制的载玻片,其中央有一小圆圈。圆圈内刻有分度,将长1mm的直线等分为100小格,每小格等于0.01mm。,4,.,测微尺的构造,5,.,实验内容,1、观察兔的肝、肾、卵细胞永久制片细胞间隙、细胞形状、细胞核及核仁形状与数目、细胞质的形态结构2、观察蚕豆根尖纵切面概况生长点与生长点成熟区细胞的异同3、观察大肠杆菌标本细胞形状、大小及核物质等情况4、测量细胞的大小圆形、椭圆形细胞,正方形细胞:直径、长、宽长方体细胞:长、宽;厚度,6,.,实验方法,1、制作洋葱内表皮的制片找一块载玻片,洗干净后放在台面上,用镊子撕取洋葱的内表皮细胞,平铺在载玻片上,从一侧加一滴0.5蕃红染液(或13000中性红溶液)染色5分钟后进行观察2、将目镜微尺放于目镜内拿出显微镜,旋下目镜上的目透镜,将目镜测微尺放入接目镜的中隔板上,使有刻度一面朝下,再旋上目透镜,并装入镜筒内,7,.,实验方法,3、将镜台微尺放在显微镜的载物台上使有刻度的一面朝上,同观察标本一样,使具有刻度的小圆圈位于视野中央4、先用低倍镜观察,对准焦距,看清物镜测微尺的刻度,8,.,试验方法,5、小心转动目镜测微尺,移动镜台微尺使两尺平行,起点线重合,然后找出另一处两尺刻度重合处。,9,.,实验方法,6、记录起点线到重合线之间的镜台微尺的刻度数(格数)n和目镜微尺刻度数m,并查出台微尺的实际刻度值a(一般为0.01mm)按下式计算,在该放大系统下目微尺每格所代表的实际长度X(mm):X=na/m改换物镜后,需重新标定目镜测微尺!7、将各种细胞制片置于载物台上,测定细胞的大小并记录,10,.,实验方法,长方体的细胞厚度的测量:长、宽、厚度(不能用目微尺测量)测量细胞的厚度:显微镜微调焦轮上的标尺将微调“O”刻度与基部镜臂上刻度线对准转动粗调看清细胞的上端面或下端面;然后顺时针或逆时针旋转微调,看清细胞的下端面或上端面,计下微调旋过的刻度数L,则厚度为:h=Lb(b为微调每转一刻度,物镜垂直下降的距离一般显微镜都给出了),11,.,作业,1、通过观察,说明真核细胞和原核细胞,植物细胞和动物细胞在形态结构的复杂性上和大小上有何差异。2、写出目微尺在10倍、40倍镜下的实际刻度值X的计算过程和结果

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论