抗血栓论文关于阿司匹林抗血栓新用途老药新用的临床价值论文范文参考资料VIP

抗血栓论文关于阿司匹林抗血栓新用途老药新用的临床价值论文范文参考资料 【关键词】阿司匹林；血小板；老药新用 脑血栓形成是老年人的多发病和常见病,如治疗不及时,往往导致神经功能障碍,严重者可导致死亡。其治疗在于尽早改善脑缺血区域血液循环,消除继发性脑水肿,恢复脑细胞的正常代谢功能。小剂量阿司匹林主要抑制血小板Cox-1 阻止A2(TXA2)的生成从而实现抗血小板聚集的作用于预防心脑血管事件脑血栓的发生，目前临床上阿司匹林已成为国内外相关指南推荐的惟一心血管一级预防抗血小板用药1 1临床资料与策略 1.1临床资料 脑血栓形成的患者17例,符合全国第二次脑血管病学术会议所制定的标准,均有CT证实。所有患者在抽血前两周内未服用其它能影响血小板功能的药物。年龄46-83岁，平均年龄在67岁。 1.2策略 首先在急性日给阿司匹林30-50mg,同日给药潘生丁50mg，7-10日后药量逐渐减少，每日给阿司匹林20mg,同时给潘生丁25mg。 2结果 2.1实验结果 2.1.1血小板凝聚率，一分钟聚集率(PAg1)和最大聚集率(PAgmax)。 2.1.2锥板旋转式全血粘度值(230s-1、23s-1、9.6s-1)和血浆粘度值(230s-1)、 血沉(ESR)、血球压积(HCT) 、血沉方程K值。 PAg max在用药前后的测量相存在的差异较为显著，ESR与K值在服药6个月以后才出现明显的差异。 2.2作用机制 阿司匹林目前已广泛用于血栓栓塞性疾病的防治。在血栓形成的过程中,血小板所生成的血栓素A2是一个强有力的血管收缩物,有促使血小板聚集的作用。血管内皮细胞所生成的前列环素是一个强的血管扩张剂,有抑制血小板聚集的作用。二者的相互拮抗作用可使血液在血管内保持生理的循环状态。阿司匹林是一种环氧化酶抑制剂，阿司匹林口服后短时间就出现于血流中 ,通过使血小板和骨髓中的一部分巨核细胞中的环加氧酶乙酞化而抑制其酶功能 ,从而抑制血小板功能2。口服小剂量的阿司匹林后在体内分解产生水杨酸, 后者与血小板中的环氧化酶结合, 产生不可逆性的抑制, 导致血栓素A2( TXA2 )合成减少, 并抑制血小板的聚集功能, 从而起到抗血栓的作用。 2.3讨论 阿司匹林对动脉血栓的效果良好, 对减少心脑血管疾病的发（一级预防）3和改善疾病发生后的预后或复发（二级预防）起着不可估量的作用。阿司匹林为抗血小板药物, 由于血小板在血循环中的存活期约为7天, 且血小板成熟后自身没有合成蛋白的能力, 环氧化酶失活后在其存活期内不能得到补偿, 故口服1次阿司匹林即可使抗血小板作用的时间持续5- 7天, 换言之, 血小板的促凝功能受到抑制后, 直到有新的血小板进入血液循环才能恢复功能3 。每日口服30-50毫克,连续7-10天即可完全抑制血小板氧化酶的活性。要想迅速发挥作用, 还须加大剂量。 3结论 在美国 FDA 批准的新药中，大约有70%80%是已批准药物的新剂型和新用途，也就是老药新用。其实老药新用已不是什么秘密，不少特色药公司就是以这样模式成功募集到资金，或与大药厂达成合作协议。老药新用的确大有可为：既可探索老药新的临床适应症，又可从失败的老药中找到契机。同样有价值的是：根据老药的不足和劣势，在临床应用的基础上进行剂型升级，或转变剂量和给药方式，使药物疗效更佳、更安全。 当前药物种类繁多,把这些药物用于临床上治疗疾病，这不仅在药理学上有重要的地位，也对基础药学有着积极的作用和作用。因为药物新用途广泛, 涉及疾病多，不得不说老药新用在临床应用上会发挥巨大的价值。因此, 需要药学及临床工作者进一步重视, 进行提高, 发掘研究, 去伪存真, 去粗取精, 实事求是, 严肃认真地对某些药物进行科学研究,使老药新用为医学界带来新的希望和未来能的药物。 以往的老药新用，多数是靠医生在临床上的偶然发现（从这个作用上讲，药品标签外用途的推广和使用的确不能 _），未来老药新用可能需要更多地依赖新技术和新策略，比如CombinatoRx 公司借助独特的体外筛选技术平