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文档简介
微生物与生化药学论文提纲范文微生物与生化药学论文提纲格式模板 中文摘要 文献综述 1 教务管理系统概述 2 系统结构 3 数据挖掘 1 前言 1-1 本校研究生教务管理的现状 1-2 研究目的与意义 1-3 研究内容 2 本校学分制下的选课规则及特点 3 选课系统的总体设计 3-1 系统结构的选择分析 3-2 系统功能介绍和设计特点 3-3 数据库设计 3-4 缓存机制 4 选课系统中的数据处理 4-1 无人选择课程结果分析 4-2 选课人数过少的课程分析 4-3 跨学院选课情况统计 4-4 选课的关联分析 5 结束语 5-1 本文的主要工作 5-2 本文的局限性及进一步研究设想 5-3 进一步研究的设想 _ 个人简历 摘要 第1章 引言 1-1 血栓概论 1-1-1 血栓病的定义 1-1-2 血栓的形成机制和溶解机制 1-2 血栓疾病的治疗 1-3 溶血栓药物的评价标准 1-3-1 纤溶活性高 1-3-2 对纤维蛋白的专一性 1-3-3 半衰期长 1-3-4 副作用小 1-3-5 价格低廉 1-4 栓药物的发展 1-5 微生物的溶栓药物 1-5-1 金*葡萄球菌(Staphylocous aureus)产生的溶栓酶 1-5-2 -溶血链球菌(Streptocous hemolyticus)产生的溶栓酶 1-5-3 链霉菌(Streptomyces)产生的溶栓酶 1-5-4 金*葡萄球菌产生的纤溶酶 1-5-5 纳豆杆菌产生的纤溶酶 1-5-6 枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)产生的溶栓菌 1-6 酶的分子生物学研究 1-7 基因克隆与表达系统的研究进展 1-8 立题意义 第2章 产纤溶酶菌株的筛选与鉴定 2-1 材料 2-1-1 土样 2-1-2 培养基 2-1-3 试剂和仪器 2-2 试验方法 2-2-1 具有纤溶活性的菌株筛选 2-2-2 BS-3菌落和菌体形态观察与生理生化特性测定 2-2-3 BS-3菌株总DNA的提取和16S rDNA序列测定 2-2-4 16S rDNA序列分析及系统发育树绘制 2-3 结果与分析 2-3-1 具有纤溶活性的菌株筛选 2-3-2 BS-3菌株菌落和菌体形态 2-3-3 BS-3菌株生理生化特性 2-3-4 BS-3菌株的16S rDNA测序 2-4 讨论 第3章 枯草芽孢杆菌BS-3菌株产纤溶酶发酵条件优化 3-1 材料 3-1-1 菌株 3-1-2 培养基 3-1-3 试剂和仪器 3-2 试验方法 3-2-1 培养方法 3-2-2 菌株培养 3-2-3 纤溶酶活性测定 3-3 结果与分析 3-3-1 尿激酶活力标准曲线 3-3-2 发酵培养基组成对发酵液中纤溶酶酶活力的影响 3-3-3 培养基优化的正交试验 3-3-4 发酵工艺条件对酶活力的影响 3-4 讨论 第4章 枯草芽孢杆菌BS-3纤溶酶的分离纯化 4-1 材料 4-1-1 菌株 4-1-2 培养基 4-1-3 主要试剂和仪器 4-1-4 电泳相关溶液 4-2 试验方法 4-2-1 BS-3菌株纤溶酶的制备 4-2-2 等电聚焦电泳测定BS-3菌株粗酶的等电点 4-2-3 DEAE-Sepharose fast flow阴离子交换层析 4-2-4 纤溶酶分离组分的纯度和分子量测定 4-2-5 转膜与测序 4-2-6 纤溶酶比活力测定 4-3 结果与分析 4-3-1 BS-3菌株纤溶酶提取 4-3-2 等电聚焦电泳测定BS-3菌株纤溶酶的等电点 4-3-3 DEAE-Sepharose fast flow阴离子交换层析 4-3-4 纤溶酶分离组分的纯度和分子量测定 4-3-5 转膜与N-端氨基酸序列测定 4-3-6 纤溶酶比活力 4-4 讨论 第5章 BsFE的酶学性质研究 5-1 材料 5-1-1 供试酶 5-1-2 试剂 5-2 试验方法 5-2-1 纤溶活性成分的确定 5-2-2 激酶活性检测 5-2-3 BsFE的酶促反应动力学实验 5-2-4 变性剂对BsFE活性的影响 5-2-5 金属离子对BsFE活性的影响 5-2-6 蛋白酶抑制剂对BsFE纤溶酶活性的影响 5-2-7 胰蛋白酶和胃蛋白酶及胆盐对BsFE纤溶酶活性的影响 5-3 结果与分析 5-3-1 纤溶活性成分的确定 5-3-2 BsFE激酶活性检测 5-3-3 BsFE最适温度及温度稳定性 5-3-4 BsFE最适pH及pH稳定性 5-3-5 BsFE的Km值测定 5-3-6 变性剂对BsFE活性的影响 5-3-7 金属离子对BsFE活性的影响 5-3-8 蛋白酶抑制剂对BsFE纤溶酶活性的影响 5-3-9 胰蛋白酶和胃蛋白酶及胆盐对BsFE纤溶酶活性的影响 5-4 讨论 第6章 纤溶酶基因bsfe的克隆与表达 6-1 试验材料 6-1-1 菌株与质粒 6-1-2 培养基 6-1-3 试剂 6-2 试验方法 6-2-1 BS-3菌株基因组DNA的提取 6-2-2 DNA的纯度检测 6-2-3 琼脂糖电泳的检测 6-2-4 引物设计 6-2-5 基因的PCR扩增及纯化 6-2-6 质粒的提取 6-2-7 质粒载体与PCR产物的酶切 6-2-8 酶切产物的纯化 6-2-9 载体与目的片段的连接 6-2-10 重组质粒转化宿主菌DH5 6-2-11 阳性克隆的筛选与测序 6-2-12 重组克隆序列的拼接、比对与分析 6-2-13 重组克隆pET-30a-bsfe的质粒提取 6-2-14 BL 21和ER2566感受态的制备及转化 6-2-15 目的蛋白的表达 6-2-16 胞外蛋白的提取和活性检测 6-2-17 表达产物的SDS-PAGE检测 6-2-18 表达蛋白的纯化和活性的检测 6-3 结果与分析 6-3-1 BS-3菌株基因组DNA的提取与检测 6-3-2 引物设计 6-3-3 纤溶酶基因BsFE的PCR扩增 6-3-4 重组质粒的双酶切检测及阳性克隆的PCR筛选 6-3-5 重组质粒的测序分析 6-3-6 重组菌的诱导表达 6-3-7 镍柱亲和层析及活性检测 6-4 讨论 结论 创新点 _ A B C 在读期间学术论文 作者简历 学术论文 摘要 第一章 前言 1-1 生物农药 1-1-1 生物农药的特点 1-2 农用抗生素 1-2-1 农用抗生素的定义 1-2-2 农用抗生素的主要作用 1-3 农用抗生素产生菌的筛选 1-3-1 放线菌的分类地位、特点 1-3-2 放线菌形态结构、生态分布 1-3-3 放线菌的分离方法 1-3-4 拮抗放线菌的筛选方法 1-3-5 放线菌分类的研究方法 1-3-6 放线菌的现代分类 1-4 新型农用抗生素的筛选 1-4-1 新型抗生素的分离与分析鉴定 1-5 论文的设计思路 第二章 目的菌株的确定 2-1 实验材料 2-1-1 菌种 2-1-2 生物检定指示菌 2-1-3 抗菌谱试验菌种 2-1-4 培养基 2-1-5 主要仪器 2-1-6 主要试剂 2-2 实验方法 2-2-1 放线菌的活化、纯化及发酵培养 2-2-2 生物活性测定 2-3 结果与分析 2-3-1 待筛放线菌的抑菌活性 2-3-2 浸种试验结果分析 2-3-3 目的菌株的确定 2-3-4 高效 F-9菌株的筛选 2-3-5 菌株 F-9-3浸种扩大试验结果 2-4 讨论 第三章 F-9-3菌株分类地位的鉴定 3-1 实验材料 3-1-1 供试菌株 3-1-2 培养基 3-2 实验方法 3-2-1 形态特征 3-2-2 培养特征的观察 3-2-3 生理生化特性的测定 3-2-4 16SrDNA序列测定 3-3 结果与分析 3-3-1 形态及培养特征的观察 3-3-2 生理生化特性 3-3-3 16SrDNA序列测定结果 3-3-4 菌株 F-9-3分类地位的确定 3-4 讨论 第四章 菌株 F-9-3发酵条件的初步考察 4-1 实验材料 4-1-1 供试菌 4-1-2 培养基 4-2 实验方法 4-2-1 摇瓶发酵 4-2-2 发酵产物抗菌活性测定 4-2-3 发酵培养基选择 4-2-4 发酵温度的选择 4-2-5 发酵环境的优化 4-2-6 发酵培养基成分的优化 4-2-7 选定发酵条件 4-3 结果与分析 4-3-1 发酵培养基的确定 4-3-2 发酵温度的确定 4-3-3 发酵环境的确定 4-3-4 发酵培养基优化结果 4-3-5 发酵条件的确定 4-4 讨论 第五章 菌株 F-9-3发酵产物稳定性研究 5-1 实验材料 5-1-1 供试菌 5-1-2 培养基 5-2 发酵产物抗菌活性测定 5-3 发酵产物的稳定性试验 5-3-1 热稳定性试验 5-3-2 酸、碱稳定性实验 5-3-3 发酵产物的室温储藏稳定性测定 5-3-4 F-9-3菌株传代稳定性测定 5-4 结果与分析 5-4-1 发酵产物的稳定性结果分析 5-5 讨论 第六章 菌株 F-9-3发酵产物的鉴别和分离纯化 6-1 实验材料 6-1-1 供试菌种 6-1-2 培养基 6-2 实验方法 6-2-1 活性代谢产物的鉴别 6-2-2 活性代谢产物的分离纯化 6-3 结果与分析 6-3-1 发酵液预处理方式的确定 6-3-2 极性实验 6-3-3 溶媒萃取 6-3-4 活性成分的分离纯化 6-3-5 活性测定结果 6-3-6 制备得到的组分2的HPLC分析色谱图 6-3-7 活性组分 ESI-MS测定结果 6-4 讨论 第七章 结论 _ 中文摘要 英文摘要 第一章 前言 1-1 生物转化和生物水解反应 1-2 -葡萄糖苷酶 1-3 白藜芦醇的研究 1-4 立题背景和意义 第二章 转化熊果苷和白藜芦苷的微生物的筛选 2-1 实验材料 2-2 实验方法 2-2-1 转化熊果苷菌株筛选实验 2-2-2 熊果苷及其转化产物的检测 2-2-3 转化白藜芦醇苷菌株筛选实验 2-2-4 白藜芦醇苷及其转化产物的检测 2-2-5 转化产物的确证 2-3 结果与讨论 2-4 小结 第三章 总状共头霉3-264水解白藜芦醇苷的研究 3-1 实验材料 3-2 实验方法 3-2-1 白藜芦醇苷的制备 3-2-2 白藜芦醇苷及其水解产物标准曲线的绘制 3-2-3 总状共头霉3-264水解白藜芦醇苷的初步研究 3-2-4 无细胞培养液转化白藜芦醇苷的考察 3-2-5 白藜芦醇苷水解酶粗酶液的制备及酶活的检测 3-2-6 温度对水解酶活性的影响 3-2-7 pH对水解酶活性的影响 3-2-8 样品分析方法 3-3 结果与讨论 3-4 小结 第四章 白藜芦醇的制备及其稳定性的研究 4-1 实验材料 4-2 白藜芦醇的制备 4
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