高三一轮复习伴性遗传 (公开课优秀)(课堂PPT)

1,复习必修二第2章伴性遗传,电白一中生物科组张戈,2,近四年广东高考题,3,复习要点,生物性别决定方式伴性遗传的类型和特点遗传图谱的分析伴性遗传的应用,4,控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,1.伴性遗传概念,5,精子,卵细胞,1：1,22对(常)+XX(性),22对(常)+XY(性),2.XY型性别决定,受精卵,注意男孩的性染色体来源,6,性别决定方式为XY型的生物,7,1.关于果蝇性别决定的说法，下列错误的()性别决定的关键在于常染色体雌性只产生含X染色体的卵细胞雄性产生含X、Y两种性染色体的精子且比例为11含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子A.B.C.D.和,A,8,3.ZW型性别决定,zz,zw,异型,同型,ZW型：鸟类、蛾蝶类,9,X和Y染色体上都是决定性别的基因吗?还有没有其它基因呢?,10,男性染色体组型：,女性染色体组型：,44+XY,44+XX,常染色体性染色体,常染色体性染色体,人类的XY型性别决定,11,4.常见的伴性遗传的种类,伴X隐性遗传伴X显性遗传伴Y遗传,如血友病、红绿色盲,如抗VD佝偻病,如外耳道多毛症,Y,12,例.下列关于性染色体叙述,正确的是:A.性染色体上的基因都可以控制性别B.性别受性染色体控制而与基因无关C.位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现与一定的性别相关联D.性染色体只存在于生殖细胞中.,C,13,14,5.伴X隐性遗传（人类红绿色盲）1基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于染色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。2写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b）3.写出几种婚配方式遗传图解。,X,正常,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常携带者,色盲,正常,色盲,15,5.人类红绿色盲症,伴隐性遗传病,伴X隐性病遗传的特点,16,儿子的致病基因只能来自母亲。外祖父的色盲基因通过女儿传给外孙。,女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病；父亲正常，女儿一定正常。,XbY,17,例:.下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,1/4,0,18,6.伴X染色体上的显性遗传病,XAXA、XAXa,XAY,XaXa、XaY,女性患者：,男性患者：,正常：,19,显性遗传病代代有病。女性有两个X染色体女患者多于男患者。父亲只传女儿X父病，女必病。儿子的X来自母亲儿病，母必病。,抗维生素D佝偻病系谱图,显性遗传病的特点：,伴X隐性病遗传的特点,20,例题一个患抗维生素D佝偻病（该病为X显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询你认为下列的指导中有道理的是()A不要生育B.妊娠期多吃含钙食品C只生男孩D只生女孩,C,21,22,外耳道多毛症,特点：父传子，子传孙,7.伴Y遗传病,23,小结:,1.性别决定的类型,XY型ZW型,雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含异型的性染色体，以XY表示,雌性：含异型的性染色体，以ZW表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示,2.伴性遗传,伴X隐性遗传病,伴Y遗传病,伴X显性遗传病,24,堂上巩固练习,资料名师面对面P102例题2、P103广东模拟3、4，高考真题1、2,25,例（2009广东理科基础）下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是A该病是显性遗传病，一4是杂合体B一7与正常男性结婚，子女都不患病C一8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群,D,26,伴Y染色体遗传父传子；,判断显隐关系从后往前看；,判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色体遗传；,代入检验假设是否正确。,遗传系谱题判断的思路：,27,只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基因控制隐性遗传病。“无中生有”（图一）,（图一）,（图二）,只要双亲都有病，但能生出正常的孩子，则该病必为显性基因控制的显性遗传病。“有中生无”（图二）,8.遗传病类型的判断方法,先判断显隐性关系,28,双亲正常，女儿有病。,再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传,一定是常染色体隐性遗传。,29,一定是常染色体显性遗传,30,母病，子必病，,伴X染色体隐性遗传特点,31,父病，女儿必病。,伴X染色体显性遗传特点,32,排除一种可能：,33,口诀:无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传看女病女病男正非伴性显性遗传看男病母女无病非伴性,女病，父子无病非伴性,男病，母女无病非伴性,34,1/3,2/3,1/8,7/8,1/37/87/24,1/82/31/12,35,同时患两种病的概率；仅患一种疾病的概率是；孩子患病的概率是；不患病的概率是。,1/31/81/24,7/241/123/8,7/24+1/12+1/2410/24,2/37/87/12（或110/24（患病的概率）=7/12）,36,解题思路：,不患病的概率，同时患两种病的概率，以及只患一种病的概率分别是多少？,37,1/3、2/3、1/8、7/8、1/37/87/241/82/31/12、1/31/81/24、7/241/123/87/24+1/12+1/2410/24、不患病的概率是2/37/87/12（或110/24（患病的概率）=7/12）,38,10.研究伴性遗传注意的几个问题：常见的伴性遗传有：红绿色盲遗传、血友病遗传、果蝇的白眼、红眼遗传（都是伴X隐性遗传）。书写时将基因写在性染色体的右上角如XdXd。若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因型为aaXdY。伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规律遗传方式与性别相联系。,39,11.有一位患白化病但是血液正常的女人（其父为血友病患者）与一位肤色正常、血液也正常的男人（其母为白化病患者）婚配，问在他们的子女中，同时患血友病和白化病的概率是多少？,40,12.右为某家系的遗传图谱，其中第二代5号患血友病，请根据系谱回答下列问题：,如果4号与正常男性结婚，他们生的第一个孩子患血友病的概率是。假如他们所生第一个孩子确实患血友病，那么第二个孩子也患血友病的概率是。如果6号与一个患血友病的男人结婚，他们所生的第一个孩子是正常的概率是。,1/8,1/4,3/4,41,13.（07北京）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。,请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色体上。该基因可能是来自_个体的基因突变。,隐,X,1,42,(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_。该家族身高正常的女性中，只有_不传递身材矮小的基因。,1/4,1/8,（显性）纯合子,43,9(2013东莞联考)在某种安哥拉兔中，长毛(由基因HL控制)与短毛(由基因HS控制)是由一对等位基因控制的相对性状。某生物育种基地利用纯种安哥拉兔进行如下杂交实验，产生了大量的