2014年药品基础知识培训试卷

2014年药品基础知识培训考试题 岗位： 姓名： 成绩： 一、填空题（每空2分,共40分）1、药品是指于 、 、 人的疾病。有目的地调节人的生理机能并规定有或者 、 的物质。2、药品按自然属性可以分为： 、 、 、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。3、常见的药品名称的种类有三种： 、 、 。4、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、和的标签，必须印有规定的标志。5、 本公司经营的药物的剂型主要有： 、 、 、 、凝胶剂、贴膏、透皮帖剂等。6、药品的生产批号并不一定是药品生产的时间表示，因此药品的包装标签上应同时注明药品的。7、未标明有效期或更改有效期的属于。二、选择题（每小题4分,共5分）1、药品经营企业必须实施的质量管理规范是：（ ）A、GMPB、GSPC、GVP D、GMP和GSP2、药品管理法规定销售药品必须准确无误，并正确说明：（ ）A、用法、用量B、用法、用量和不良反应C、用法、用量和注意事项 D、注意事项和使用方法3、按照药品管理法中对药品的分类，复方丹参片应该属于哪一项：（ ）A、中药材 B、中药饮片C、中成药D、化学药制剂E、抗生素4、药品管理法对劣药的定义是：（ ）A、未取得批准文号的药品、B、药品成分的名称与国家药品标准规定不符的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的 D、被污染的5药品复核应对照发货凭证对药品进行以下内容核对（ ）A购货单位、通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、数量、单价，金额、销售日期、质量状况和复核人员等项目，B通用名称、生产厂商、供货单位、数量、规格，C数量、价格和日期,D购货单位、通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、金额等项目。C、以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容三、问答题（每小题20分，共40分）1，药品管理法中对假药定义是什么？2，药品的合格证明是指什么？ 2014年药品基础知识培训考试题 岗位： 姓名： 成绩： 一、填空题（每空2分,共40分）1、药品是指用于预防、 治疗 、 诊断人的疾病。有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能 、 主治的物质。2、药品按自然属性可以分为： 中药材 、 中药饮片 、 中成药 、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。3、常见的药品名称的种类有三种： 通用名 、 商品名 、 国际非专利名 。4、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品的标签，必须印有规定的标志。5、本公司经营的药物的剂型主要有： 片剂 、 胶囊剂 、 颗粒剂 、 注射剂 、凝胶剂、贴膏、透皮帖剂等。6、药品的生产批号并不一定是药品生产的时间表示，因此药品的包装标签上应同时注明药品的有效期。7、未标明有效期或更改有效期的属于劣药。二、选择题（每小题4分,共5分）1、药品经营企业必须实施的质量管理规范是：（B ）A、GMPB、GSPC、GVP D、GMP和GSP2、药品管理法规定销售药品必须准确无误，并正确说明：（C ）A、用法、用量B、用法、用量和不良反应C、用法、用量和注意事项 D、注意事项和使用方法3、按照药品管理法中对药品的分类，复方丹参片应该属于哪一项：（C ）A、中药材 B、中药饮片C、中成药D、化学药制剂E、抗生素4、药品管理法对劣药的定义是：（C ）A、未取得批准文号的药品、B、药品成分的名称与国家药品标准规定不符的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的 D、被污染的5药品复核应对照发货凭证对药品进行以下内容核对（ A ）A购货单位、通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、数量、单价，金额、销售日期、质量状况和复核人员等项目，B通用名称、生产厂商、供货单位、数量、规格，C数量、价格和日期,D购货单位、通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、金额等项目。C、以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容三、问答题（每小题20分，共40分）1，药品管理法中对假药定义是什么？答：有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而