畸胎瘤与错构瘤的影像鉴别诊断

。畸胎瘤，畸胎瘤，起源和发生部位，畸胎瘤的起源，19世纪后，大多数报道-异常受精是这些肿瘤最可能的起源。畸胎瘤是由多个原始生殖层组织进化而来的先天性肿瘤。畸胎瘤起源于原始生殖细胞，有可能分化为体细胞。大多数畸胎瘤包含至少两个或三个胚层组织成分。真皮畸胎瘤由脂质、上皮成分、骨、软骨、毛发、脂肪、肌肉组织和神经组织组成。最常见的是卵巢，其次是睾丸，畸胎瘤起源于性腺外，尤其是纵隔、腹膜后、骶尾部、松果体、甲状腺、胃肠道等沿人体中轴线的部位，其他部位的畸胎瘤更为罕见。根据畸胎瘤的成熟度，病理生理学可分为三类：囊性成熟畸胎瘤，又称皮样囊肿，具有完整的包膜，其中可含有毛发、皮脂和软骨成分。实体畸胎瘤：它是一个实体瘤，切片上有不同大小的囊腔，内部有出血和坏死。胚层组织的所有成分都可以在晶体下看到，其中大部分是内胚层。成熟畸胎瘤：肿瘤含有未分化的未成熟组织成分，也称为恶性畸胎瘤。它生长迅速，经常浸润邻近组织，引起严重症状、经血和淋巴转移。囊性畸胎瘤大多是厚壁囊肿。CT可以确定实际的壁厚。畸胎瘤脂肪成分的CT值大多为-50 -50 -25Hu，钙化或骨成分的CT值大于100Hu。畸胎瘤的囊实性成分和周围组织结构之间的关系是可以理解的，并且侵袭性生长表明恶性肿瘤。增强扫描显示不均匀增强。磁共振：畸胎瘤呈混合信号，瘤内脂肪在T1WI和T2WI上呈高信号。增强扫描显示不均匀增强。大多数学者一直认为错构瘤不是真正的肿瘤，而是器官中正常组织的错误组合和排列。这些器官和组织的数量、结构或成熟度的无序变化将随着人体的发育而缓慢增长，恶性变化很少。错构瘤成分复杂，多数为正常组织异常发育形成的肿瘤样畸形，少数为间叶性肿瘤。脂肪和钙化是大多数错构瘤的特征性表现。爆米花样钙化常见于肺错构瘤，20%的肾错构瘤伴有结节性硬化，肝错构瘤多为囊性和实性肿块，肝内胆管错构瘤为多发性不规则囊泡，胸壁错构瘤含有类骨质密度和混合钙化灶。下丘脑错构瘤表现为大笑性癫痫和性早熟。肾错构瘤，也称为血管平滑肌脂肪瘤，是由肾内血管、平滑肌、脂肪和少量纤维组织按比例混合而成的肿块。20%的肾错构瘤合并结节性硬化症，常合并癫痫、精神发育迟滞、面部皮脂腺肿瘤等。肾错构瘤常见于中年女性。病因、过量饮酒、经常食用脂肪、动物内脏、无鳞鱼或蛋黄等。工作压力大、情绪激动、经常生气的人。那些经常熬夜并且过多考虑问题的人。影像学表现、CT表现：平片显示肾实质内有不均匀混合密度的肿块，部分病灶可能为“哈密瓜心形”，是由肿瘤内大量脂肪成分、不规则条索和结节组织引起的。增强扫描显示不均匀增强，软组织成分增强，脂肪成分未增强。毒瘤是一种非肿瘤性发育异常性病变，其组织或器官的固有组织异常混合和增殖。其本质是出生后局部组织过度生长形成的畸形。这不是真正的肿瘤。肿瘤通常不会继续生长。在身体的许多部位都可以看到这些变构性发育异常病变。临床上，它们最常见于肺，是以软骨增生为主要特征的错构瘤。其次，血管平滑肌脂肪瘤常见于肾脏，即肾血管平滑肌脂肪瘤。血管瘤和淋巴管瘤，这是常见的，也是发育不良的性质，也是错构瘤样病变，并不是真正的肿瘤。畸胎瘤不是这样。虽然它也是一种生长发育异常的病理变化，但它具有持续生长和增殖的特点。肿瘤细胞来源于胚胎多能细胞，具有分化成各种组织甚至各种器官的潜能，如皮肤、骨或软骨、神经组织、胸腺、胰腺、胃肠粘膜等。这种多能细胞可以分化成外胚层、中胚层或内胚