产品认证的必备程序(ppt 45页).ppt

1、产品认证程序，2，1节认证申请，3，申请人产品的生产者、经销商和进口商作为申请人可以具有法人身份，并承诺承担认证过程中应承担的责任和义务，同一产品在各个场所生产。必须分别向不同的工厂申请，4、申请认证的考虑事项根据产品认证实施规则，向CQC申请认证申请书、所需技术文件申请人、经销商、进口商委托销售人员和生产者、进口商、生产者签订的合同副本申请人，向其他人(代理企业投标机关)申请产品认证，请委托人和认证、测试、检验、验收。5、申请方法CQC网站在线申请服务申请人必须先注册，取得用户名和密码。6，7，填写完毕后，单击左下角的“用户注册”按钮，8，注册成功后，单击“用户注册”按钮，直接在线申请，9，选择要申请的业务类别，然后单击10，“CCC新申请”按钮。本页详细列出了您的认证申请信息。请经常确认，11，选择要认证的产品种类，然后单击“提交”按钮，12，继续选择小类别的产品，单击“提交”按钮，13，填写“产品安全认证申请表”，然后单击下面的“提交”按钮，14，下面的屏幕进口商和生产者签订的相关合同副本代理企业投标机构(如果有)的相关资料工厂检查调查表(可从CQC网站申请人工作页面下载)和相应要求的附件还应提交申请认证产品所需的主要组件、部件、原材料清单等符合认证履行规则的文件资料。16、完成申请材料的申请文件资料、符合相关申请文件编写要求的单位分割(请参阅样式测试CQC正式收到申请后，向申请人“发送样品通知”申请人在规定时间内将样品发送给测试机构，确认申请人缴纳认证费后，CQC将向测试机构确认测试任务测试机构根据申请认证产品的标准和技术要求进行测试，19、样式测试通过后，测试机构将发布样式测试报告，发送给CQC，以便在评估类型测试不合格的情况下再次发送样品，直到通过为止。 申请人应在完成检验费用准备样式测试报告原则上，对一个检验程序所需的样品进行20次，在初始工厂检验CQC收到测试机构样式测试通过结果的报告后，向申请人发送初始工厂检验通知检验期间的生产批。通常，在初期工厂检查期间需要申请认证的产品在线生产工厂，向检查部门提供检查工作所需的便利条件，21，初期工厂检查内容：工厂质量保证能力检查和产品一致性检查现场检查流程：首次会议，现场访问，现场检查，检查部门会议，最终会议，22，一致性检查的内容申请认证产品的名称， 是否申请原材料和经CQC验证的产品的结构等特性和类型测试合格样品的特性是否一致，是否检查符合生产现场、商标等认证标准的其他项目，23、初期工厂检查结果不符合要求的存在，工厂检查通过，工厂在规定的期限内采取纠正措施，检验部门的验证有效时，必须通过工厂检查。否则，如果工厂检查没有通过美利坚合众国港，工厂必须在规定的期限内采取纠正措施，检查部门的现场验证有效，就必须通过工厂检查。否则，工厂检验不合格，工厂检验不合格，24，工厂检验不合格没有条件，没有必要的生产设备，认证实施规则没有必要的检验设备，和/或检验没有生产人员、检验人员或生产人员，检验人员不具备确保认证产品质量的必要环境，25，发现的不合格品是产品的安全，EMC，健康，认证产品质量产品设计标准或规定要求低于该产品的认证要求，或发现为指定检查不合格的不合格品，由工厂确定为违反中国相关法规要求的不合格品，质量系统完全失控，生产流程严重失控，26、不合格验证所有不合格品不仅纠正，还在约定时间内采取纠正措施，检查组验证的方式：现场验证和书面验证书面验证：对不合格品的纠正措施提供书面证据，检查组提供书面证据。现场验证：检查小组重新检查工厂现场，检查的内容主要是对不合格品采取纠正措施的效果。第27，0阶段：编写申请阶段1:接收申请阶段2:数据审查阶段3:接收测试样品阶段4:样品测试阶段5:工厂检查，第6阶段：结果评估阶段7:证书批准阶段8:结果验证阶段内部结构变更(认为不包括安全和电磁兼容性问题)证书中添加同类产品其他型号证书中相同产品的其他型号生产工厂名称变更、地址未变更的生产工厂重新定位、30、生产工厂名称变更、地址名称变更、生产工厂名称变更、地址名称变更、生产工厂转让申请人姓名未变更，产品认证依据的国家标准、技术规则或认证实施规则组织或经理变更)，31，变更申请1 11中列出的认证变更，认证持有人向产品认证处提交认证申请12中列出的认证变更，认证持有人向经过形式考试的检查机关申请13个所列认证变更，持有人向检查处提供原始认证副本和必要的技术资料，32，变更时提交的资料符合变更条件1 4。 持有人必须返还证书原件以符合变更条件5 11，许可证持有人必须返还符合变更条件1的证书原件，如果符合注册证书或商标使用许可，33，变更条件2 3，则申请变更的产品名称、型号与原始认证产品名称、型号之间的不一致陈述(原件)符合变更条件4。 申请时，应提交模型减少正式说明(原件)、34、变更条件6 10，申请时应提交以下适用文件。上级负责部门同意变更名称的批准营业执照复印件当地企业登记机关签发的证书地址登记机关出具的证书其他提交文件，35，变更条件12，申请时生产工厂签发的产品设计和规格变更的正式声明(正本)，符合变更条件13，申请时生产工厂签发的质量制度变更的正式声明(正本)，第36，4节许可后监督，监督。按规定的周期许可后监督。定期监督的频率由执行规则或国家认证授权管理委员会的补充文件，38、认证者引发的以下特殊情况，CQC可以进行定期监督以外的监督特别监督：认证的产品出现严重的质量问题，或者用户投诉，证明认证者的责任，CQC有充分的理由怀疑认证的产品和认证标准的适用性，随着工厂变更组织、生产条件、质量体系，产品的适用性。质量保证能力审查通过工厂质量保证能力监督检查，“保证持续稳定的制造，保证认证标准产品的工厂质量保证能力。”得到证据2。产品一致性检查通过产品一致性检查获得“批量生产的认证产品的特性与CQC验证的样品的特性相匹配”的证据，40、监督检查通过随机抽取的样品的检查获得“产品符合认证标准”的证据。是否进行监督检查，以及监督检查频率是否根据实施规则或国家认证批准管理委员会的补充文件，41、抽样原则监督检查的样品分别按认证产品类型提取相同种类的产品，这些规格模型产品中的一个或多个，每个申请单位的所有系列产品在认证后每4年至少进行1，42次抽样检查，没有样品处理原则，工厂在工厂检查期间不能抽检产品时，将在6个月内安排生产。 生产经过验证的产品时，及时通知CQC，在工厂检验期间不能挑选产品时，CQC还在6个月内未生产认证的产品，无法从市场抽取样品的情况下，通过认证证书，43，监督上的结论1。 监督检查未发现不合格的，监督检查合格，监督的综合结论为合格，维持认证证书。2.监督检查中发现的不合格品没有导致不合格品，监督检查合格，工厂在规定的期限内采取纠正措施，验证有效，监督的综合结论是合格，保持证件，44，3 .监督检查中发现的不合格会危及产品的遵守程度。或者，根据需要不要使用认证证书