伴性遗传 一轮复习

.3节伴随遗传学，果然是受精卵，为什么以后有些人发展成雌性，有些人发展成雄性？为什么生物雌雄的比例约为1: 1？受精卵，受精卵，一，性别决定，一，生物种类：2，基础：性染色体和常染色体：性染色体 结晶染色体 与结晶无关的染色体，男女同类生物，性染色体，强调：常染色体和性染色体的每对都是常染色体对。男性：X，Y，性染色体，女性：X，X，3，性别决定方法：XY型XX型(同型)性染色体决定女性XY型(型)性染色体，人X，Y，新华社第五次全国人口调查结果：我国男女性别比例为51.53336948.5。为什么人的性别比总是接近1: 1？子代，22代XY，22代XX，亲代，人类性别决定过程：1: 1，性别决定时期：受精作用，为什么自然人口的男女性别比例总是接近1:1？第一，雄性产生两种基本相同数量的精子，但雌性只产生一种卵子，第二，由于两种精子与卵子结合的概率相等，所以基本上产生两种数量相同的受精卵。1:1，zz，zw ZZ，zw，形状的女性，同形的男性，性染色体，ZW型：鸟，蛾蝴蝶，ZW型性别决定，环境决定，某些种类的蝌蚪，在摄氏20度时发育为半雄性，一半发育为雌性；摄氏30度都是由雄性发育的。强调：1，性别通过多种方法确定，性染色体是确定性别的主要方法。2.有性结晶的生物在其体细胞和生殖细胞中都有常染色体和性染色体。3、人的性别由性染色体的基因决定。【扩展深度】只有雌雄同体的生物区分性别，雌雄同体的生物不决定性别。性染色体只在雌雄异体、雌雄生物无性染色体、相染色体上发现。性染色体不仅存在于生殖细胞，也存在于正常的体细胞中，x和y染色体是同源染色体对，在减数分裂过程中其行为变化也是关联，四分体形成，同源染色体分离等。性别对应于一对相对性状，其传递遵循分离规律。1 .关于果蝇的性别决定，以下哪一项是错误的()性别决定的核心是常染色体雌性只产生有x染色体的卵细胞。男性产生有x，y两性染色体的精子。比例是1: 1a。 b. C. D. 和，A，3 .人精子的染色体组成为()A.44 X. 22 x或22 YC.11对x或11对Y4。22.人的性别是由时间决定的。a，胎儿形成时B，胎儿发育时C，合子形成时d，合子分裂时B，C。同伴遗传，1。基因在相上，遗传学上总是及相关的现象称为同伴遗传。x遗传，y遗传，x隐性遗传，x显性遗传，x显性遗传，x显性遗传，x显性遗传。y上同源，XY上同源，x非同源，x，y，人的x染色体和y染色体，无论大小和携带的基因种类，都不同。x染色体包含很多基因，y染色体只包含x染色体大小的五分之一左右，携带的基因也较少。因此，x染色体有很多基因，y染色体没有相应的等位基因。红-绿色盲基因是隐性的，其等位基因只存在于x染色体上，而y染色体上没有相应的基因。表示型，基因型，男性，女性，人的正常色角和红绿色盲的基因型和表示型，XB，XB，女性正常男性色盲XbY，女性携带者，男性正常，1: 1，正常女性和色盲男性的结婚证：XB，XB，Y，配偶，子代，男性的色盲基因只传给女儿，不传给儿子、XBXB、XbY、父母的配偶，女性携带者，男性正常，1: 1: 1，1，女性携带者与正常男性结婚，女性正常，男性色盲，夫妇生色盲男孩。女性携带者男性色盲XBXbXbY，亲代，女性色盲，男性正常，1: 1: 1，女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象，女性携带者，男性色盲，男性色盲，子代女儿病了，爸爸一定病了。女性色盲和正常男性的婚姻图解，父亲正常女儿正常母亲色盲儿子色盲一定的色盲，女性色盲男性通常为XbXbXBY，亲代，XB，女性携带者，男性色盲，1: 1，XB，x染色体的显性遗传病特征：世代遗传，女性患者比男性患者，母亲对后代的痛苦，父亲女性痛苦，xdy，xdxdxdxd，xdy，xdxdxd，xdxdxd，xdy，xdy确认是常染色体基因还是x遗传(1)首先是显性遗传还是隐性遗传。父母正常，xd xd，xd，xd，xd，xdy，xd，xdy，xdy，xdy，xd 如图2所示，双亲病，子成分正常。上痕或x暗示，上弦或伴性x标记，(2)确认致病基因在常染色体上还是在x染色体上。通常是通过假设方法，即基因在什么染色体上来推理，是否正确。如果被判定为隐性遗传病：a .女性患者的父亲和儿子都是患者，那么最有可能的就是伴随x染色体的隐性遗传病，如图1所示。b .如果女性患者的父子中正常的话，应该是常染色体隐性遗传病，如图2，3所示。最有可能x隐藏，经常隐藏，经常隐藏。在认为是显性遗传病的前提下：a .男性患者的母亲和女儿都是患者的情况下，最有可能伴有x染色体显性遗传病，如图4所示。b .如果男性患者的母亲和女儿中有正常的，一定是常染色体显性遗传病。图5，6。x标记，经常，经常，经常，2。确定是否是y继承。(1)家谱上的患者全部是男性，家庭中男性是患者，女性没有患者的话，y油田最有可能。(2)系谱图中如果有女性患者，则不是y遗传。3.如果母系遗传认知(1)女患者的子女都是患者，正常女性的子女都正常的话，母系遗传最有可能。如图所示：母系遗传，最可能：经常，规律摘要基因系谱也是解决问题的“第四阶段”的第一步，即确定是y遗传还是细胞质遗传；第二步是判断隐藏的东西。第三步是判断致病基因的位置(常染色体或性染色体)。伴有x热情的女兵，女兵父子病x显性，南兵母女病，(3)假设2 1不是乙病基因的携带者，乙病的致病基因在_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _染色体上，乙病的遗传特性在_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _染色体上 2基因型为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _， 2基因型为_ _ _ _ _ _ _ _ _。假设 1和 5结婚并生了男孩，那孩子得一种病的概率是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _【分析】(1)(2)分别介绍甲和乙病的遗传特性。甲病：患者 5， 6 正常人 3， 5，知道甲病是显性遗传病的男性 5 正常女儿 3，知道其致病基因在常染色体上。乙病：正常 1， 2 2(乙病患者)发现乙病是隐性遗传病，观察家系就知道有明显的“交叉遗传”特征，基本上判定为伴性遗传，接着(3)在门港发现“ 1是乙病基因的携带者(乙病患者)因此乙病致病基因是隐性基因，位于x染色体上。1 .首先，所有伴有y染色体遗传病或细胞质遗传(1)的患者都是男性，没有女性的患者是y染色体遗传。(2)如果女性患者的子女都是患者，正常女性的子女都正常，最有可能成为母系遗传。2.第二，判断隐藏的(1)父母正常，子代有患者，隐藏的(即没有出生)。(图1)(2)双亲病，子代正常，显性(即无再生)。图2)(3)亲子代有不能正确判断的患者。(图3)，遗传型判断和分析，3 .再次确认x染色体遗传病(1)隐性遗传病是女性患者。父亲或儿子正常，应该是常染色体遗传。图4，5)父亲和儿子都病了，很可能伴随x染色体遗传。图6，7)，(2)显性遗传病男性患者的母亲或其女性正常，应该是常染色体遗传。图8)男性和女性都患有x染色体遗传的疾病。(图9，10)，4 .如果家系没有上述特征，只能从可能性大小推测(1)如果该病在世代和世代之间连续遗传显性遗传性无差异常