生物材料做药物缓释载体ppt课件

生物材料为药物缓释载体，期末生物技术制药ppt报告，题目：生物材料为药物缓释载体成员：黄永/姜学业/周建军/赵志斌2011年11月21日，生物材料为药物缓释载体，生物材料为药物缓释载体，背景：接受“药三分毒”化疗患者有严重后遗症，如脱发、口腔崩解等。 也知道患者在吃药的时候，体内的药物浓度并没有保持一定。 服药前期药物浓度高，药物体内浓度随时间降低。 以生物材料为药物缓释载体的结果表明，传统口服或注射途径可能会使血液中药物浓度发生较大变化，难以控制药物有效治疗浓度，即超过有效治疗浓度，造成毒副作用，达不到治疗浓度，失去治疗作用。 通常给药后，药物浓度急剧上升的最大值，经过代谢分解作用急速下降。 因此，控制药物浓度在最小有效浓度和最大安全浓度之间是困难的。 这一结果不仅增加了患者多次用药带来的痛苦，还增加了患者的经济负担。 生物材料作为药物缓释载体，要求是否有新的方法，将药物浓度维持在合理的治疗范围内，在一定的时间范围内以一定的速度将药物缓释到体内，达到有效的治疗目的。 以生物材料为药物缓释载体，控制给药系统(CRDDS )，用物理、化学等方法使药物以一定的速度在一定的时间内释放到特定的靶位置，使药物长期作用于生物体，不损害生物体的正常生理活动生物材料作为药物缓释载体的优点：提高用药效率，降低治疗成本。 减少吃药的次数，容易吃对象物。 大分子的外壳可以作为能量在体内消耗。 药品长期作用于病灶，治疗期短。 以生物材料作为药物缓释载体，具体流程和方法，以可生物降解的天然或人工高分子材料作为药物载体，使药物担载在高分子载体上，服用后在体内慢慢降解药物载体，慢慢释放药物，达到缓释效果，以生物材料作为药物缓释载体，药物、可生物降解高分子材料、药物高分子微粒， 担载(方法：超临界二氧化碳抗溶剂法)、产品(常用聚乳酸-聚乙二醇PLLA-PEG )、生物材料作为药物缓释载体，美中不足，上述方法发挥缓释效果，可将药物浓度控制在有效范围内，但服药只需在体内可能的场所进行缓释释，直接作用于病灶的概率高将生物材料作为药物缓释载体，进行改良，使已经载有药物的高分子微粒具有靶向性，使其带有磁性，磁性诱导外部环境，带有磁性的高分子微粒容易直接作用于病灶。 这样可以缓解释放和提高靶向性。 生物材料由药物缓释载体、药物、生物降解性高分子材料、磁性带药高分子微粒、担载、(方法：超临界二氧化碳耐溶剂法)、制品、Fe3、担载、O4、(常用聚乳酸-聚乙二醇PLLA-PEG )、生物材料由药物缓释载体、磁性带药高分子微粒、磁性带药高分子微球为芯壳型结构， 以高分子材料为核心，以磁性材料为壳层，或以磁性物质超微粉体为核心，以高分子材料为壳层，除此之外还有夹心结构和夹心结构。(高分子材料分布于磁性物质之间)，生物材料作为药物缓释载体，具有重要的技术分析、药物、生物降解性高分子材料、磁性带药物高分子微粒、负荷、(方法：超临界二氧化碳抗溶剂法)、产品、Fe3、负荷、O4、生物材料作为药物缓释载体，具有超临界二氧化碳抗溶剂法(SEDS )、背景：超临界流体为液体的密度、气体的粘度、扩散系数大二氧化碳常用作超临界气体的原因：临界温度32度，临界压力7.4MP，无毒，无污染，易于操作。 以生物材料为药物缓释载体，原理：将载体药物、高分子材料、磁性物质溶解于溶剂中，通过超临界仪器使超临界二氧化碳渗透到溶剂中，溶剂和超临界流体相互溶解，溶质和超临界流体不允许，超临界二氧化碳的扩散作用使溶剂稀释膨胀，大幅度降低溶解于原溶质中的能力， 溶液过饱和，溶质成核析出超微粒，此过程瞬间形成了纯度高、粒径分布均匀的超微粒，以生物材料为药物缓释载体，图解：以生物材料为药物缓释载体的技术存在问题：水溶性药物微粉化，难以包埋脂溶性药物，以生物材料为药物缓释载体，原因：水与超临界二氧化碳的相容性差(最近出现了一种称为超临界辅助原子法(SAA )的超临界抗溶剂法，可以解决水溶性药物的微粉化问题)高分子材料多为脂质物质，脂溶性药物易溶于高分子材料中，影响其缓释效果。 生物材料作为药物缓释载体的发展前景：该技术广泛应用于香料、色素、药物、化工和环境保护等领域。 应用该技术可以生产高附加值产品，可以提取过去化学方法无法提取的物质，且适用于廉价、无毒、安全、高效的化工、医药等工业。 该技术除化工、医药等行业外，还可用于烟草、香料、食品等行业。 在食品中，可以去除咖啡和茶叶中的咖啡因，提取大蒜素、胚芽油、香槟油、植物油和医药用鸦片、阿托品、人参素和银杏叶、红豆杉的宝贵成分。 可见这项技术对未来有广阔的发展前景。 以生物材料为药