第八章第三节基态多电子原子核外电子排布.ppt

第三节基态多电子原子核外电子排布,一.原子轨道的能级,1.单电子原子的能级:E只与主量子数n有关,E=-13.6(eV)E1SE2SE3SE4SEns=Enp=End,2.多电子原子的能级:E决定于n和l,(1)n不同，l相同nEE1SE2SE3SE4S(2)n相同，l不同lEE3SE3pE3d(3)n和l都不相同,E4SE3d出现“能级交错”现象,单电子原子轨道的能级多电子原子原子轨道能级屏蔽效应Z*ZZ核电荷；屏蔽常数；Z*有效核电荷。,二、鲍林原子轨道近似能级图,对近似能级图的几点说明,科顿原子轨道能级图,单电子原子，轨道能级由主量子数n来决定多电子原子，轨道能量则由n和l来决定对于ns、np轨道的能级随原子序数的增加而降低的坡度较为正常。而nd、nf降低的过程就很特殊，由于原子轨道能级降低的坡度不同的，出现了能级交错现象。,（一）核外电子排布原则,1.能量最低原理,能量最低原理基态原子是处于最低能量状态的原子。能量最低原理认为，基态原子核外电子的排布力求使整个原子的能量处于最低状态。随核电荷数递增，大多数元素的电中性基态原子的电子按如下顺序填入核外电子运动轨道，叫做构造原理。,电子在原子轨道填充的顺序，应先从最低能级1s轨道开始，一次往能级高的轨道上填充，以使原子处于能量最低的稳定状态，称为能量最低原理。,三、基态多电子原子核外电子排布,随核电荷数递增,电子每一次从填入ns能级开始到填满np能级,称为建立一个周期，于是有：周期:ns开始np结束同周期元素的数目第一周期：1s2第二周期：2s，2p8第三周期：3s，3p8第四周期：4s，3d，4p18第五周期：5s，4d，5p18第六周期：6s，4f，5d，6p32第七周期：7s，5f，5d，.?,2.泡里不相容原理,(1)泡利原理基态多电子原子中不可能同时存在4个量子数完全相同的电子。或者在一个轨道里最多只能容纳2个电子，它们的自旋方向相反。,n1234.n轨道数14916n2电子数2818322n2,(1)洪特规则在n和l相同的等价轨道中，电子尽可能分占各等价轨道，且自旋方向相同，称为洪特规则。,2.洪特规则,(2)洪特规则特例：在等价轨道中电子排布是半充满，全充满或全空状态时，能量最低。,全充满p6d10f14半充满p3d5f7全空p0d0f0,（二）基态多电子原子核外电子排布,1.原子的电子层结构,两种表示方法：轨道表示式电子排布式,用一条下划短线_或以及表示一条原子轨道和用上下箭头分别表示两种不同自旋方向的电子.如氧原子的轨道排布图.,(1)轨道表示式,1s2s2p,(2)电子排布式,根据电子排布的三原则，可以写出电子结构式。Z=11钠原子，其电子结构式为1s22s22p63s1Z=19钾原子，其电子结构式为1s22s22p63s23p64s1,为了避免电子结构式过长，通常把内层电子已达到稀有气体结构的部分写成稀有气体的元素符号外加方括号的形式来表示，这部分称为“原子实”。钾的电子结构式也可以表示为Ar4s1。,19种元素原子的外层电子分布有例外,基态原子电子分布,其中：29Cu1s22s22p63s23p63d104s1全充满,24Cr1s22s22p63s23p63d54s1半充满,同样有：46Pd、47Ag、79Au,同样有：42Mo、64Gd、96Cm,当电子分布为全充满(p6、d10、f14)、半充满(p3、d5、f7)、全空(p0、d0、f0)时,原子结构较稳定,例外的还有：41Nb、44Ru、45Rh、57La、58Ce、78Pt、89Ac、90Th、91Pa、92U、93Np,ns12(n-1)d19ns12ns2np16,(n-1)d10ns12,价层价电子所在的亚层价层电子构型指价层的电子分布式,基态原子的价层电子构型,5-3-4简单基态阳离子的电子分布,基态原子外层电子填充顺序：ns(n-2)f(n-1)dnp价电子电离顺序：npns(n-1)d(n-2)f,例26Fe1s22s22p63s23p63d64s2或Ar3d64s2Fe2+1s22s22p63s23p63d6或Ar3d6,原子实原子中除去最高能级组以外的原子实体,经验规律,离子失电子时先失最外层电子。核外电子排布式经验写法：原子序数-靠近比其小的稀有气体=原子实1,2,3,4,5,62,10,18，36(18+18)，54(36+18)，86(54+32)剩余电子在(n-2)f(n-1)dnsnp中填充填充顺序，例如：75号元素75-54=11n=64f96s249号元素49-36=13n=54d105s25p1117号元素117-86=31n=75f146d107s27p5,三、元素周期律和元素周期表1869年，俄国化学家门捷列夫在批判和继承前人工作的基础上，对大量实验事实进行了订正、分析和概括。他总结：元素的性质随着相对原子质量的递增而呈现周期性的变化。这就是元素周期律。他还根据元素周期律编制了第一张元素周期表，把已经发现的63种元素全部列入表里。他预言了类似硼、铝、硅的未知元素的性质，并为这些元素在表中留下了空位。他在周期表中也没有完全按照相对原子质量数值由小到大的顺序排列，并指出了当时测定某些元素的相对原子质量数值有错误。若干年后，他的预言都得到了证实。门捷列夫工作的成功，引起了科学界的震动。人们为了纪念它的功绩，就把元素周期表称门捷列夫元素周期表。,门捷列夫的第一张周期表,镓（1875年布瓦博德朗发现镓后测定）,原子量为69.72,比重等于5.94（原4.7）,熔点为30.1,灼热时略起氧化,能生成结晶较好的镓矾,镓是用分光镜发现的,灼热时确能分解水汽,他预言了一些未知元素（如：类硼、类硅、类铝）的存在并得到了证实,1894-1898年稀有气体的发现，使元素周期律理论经受了一次考验。门捷列夫当时指出，可以在周期表上开辟一个走廊，结果在周期表中增添了一个0族。更进一步完善了周期表，使元素周期律理论得到了发展。,1913年英国科学家莫斯莱“化学元素的性质是它们原子序数（而不再是原子量）的周期性函数”。,Igetit!,ButIhaveabetterone!,20世纪初期，逐步发展起来了原子电子层结构理论和原子核结构理论，使人们能够更深入地认识到元素性质周期性变化的本质原因：“化学元素性质的周期性来源于原子电子层结构的周期性”。,元素周期表的应用,1、寻找和判断性质相似的元素。2、寻找特定性质的物质。如：两性元素，高效农药，催化剂，耐高温、耐腐蚀的合金材料，致冷剂，超导材料等。3、预测和寻找新的元素。4、是对自然科学量变到质变规律强有力的佐证。5、把元素的结构-性质-位置三者作了完整地结合,1.周期与能级组及结构的关系周期与能级组n+0.7l整数同为同一能级组，一个能级组为一个周期,能级组=周期期数=电子层数=n1、2、3短周期共7个周期4、5、6长周期-镧系57到707不完全周期-锕系89到102各周期元素数目=对应能级组中原子轨道能容纳的电子数目。最外层电子不超过8，次外层不超过18；而不都是各个电子层电子最大容纳数2n2（能级组与能级交错决定）。,2.族,(1)周期表中有七个A族，位于表的第1、2、13、14、15、16和17列，A族也叫主族。主族从IA到VIIA，最后一个电子填入ns或np轨道，其族数等于价电子总数。,(2)周期表有七个B族,位于第3、4、5、6、7、11和12列，B族也叫副族。副族元素从IB到VIIB，最后一个电子多数填入(n1)d轨道，其族数通常等于最高能级组中的电子总数。,(3)有零族元素，它是稀有气体，其电子构型呈稳定结构。还有VIII族，它包括了8、9和10三列元素，其最后一个电子也填在(n1)d轨道，它们最高能级组中的电子总数是8到10，电子构型是(n1)d6-10ns0-2。,3.元素的分区,(1)s区元素,包括IA族，IIA族。其价层电子构型为ns12，属于活泼金属。,(2)p区元素,包括IIIA族，IVA族，VA族，VIA族，VIIA族，0族（也称为VIIIA族）。其价层电子构型为ns2np16。,(3)d区元素,包括IIIB族，IVB族，VB族，VIB族，VIIB族和VIII族。其价层电子构型一般为(n-1)d110ns02。,(4)ds区元素，包括IB族和IIB族，过渡金属,价层电子构型为(n-1)d10ns12,(5)f区元素，包括镧系和锕系元素，价层电子构型为(n2)f014(n1)d02ns2,4.原子的电子层结构和族的关系,(1)主族族数=最外层电子数(2)副族族数=(n-1)dns的电子数(3)IB和B族数=最外层（ns层）电子数,例1已知某元素位于周期表中第四周期第B族，试写出它的电子排布式,解：根据题意：该元素的原子有4个电子层和5个价电子（d+s）电子,能级组:一二三四电子数:2884S23d3Ar3d34S2为钒,例1已知某元素原子序数为21，试指出它属于哪一周期，哪一族，什么区，什么元素？,解：211S22S22P63S23P63d14S2Ar3d14S2该元素属第四周期B钪Sc,第三节原子结构和元素周期律一、有效核电荷Z*(1)屏蔽效应,由于电子对另一电子的排斥而抵消了一部分核电荷对电子的吸引力的作用称为屏蔽作用(或效应),把被其他电子屏蔽后的核电荷称为有效核电荷.用符号Z*表示,Z*=Z-,Z为未屏蔽时的核电荷数(即原子序数),称为屏蔽系数.值越大,表示目标电子受到的屏蔽作用就越大.,E=-13.6(Z-/n2)(eV),多电子原子中每一个电子允许的能量,(2)钻穿效应：,n相同，l不同：（3s,3p,3d）l越小，峰个数越多，第一个小峰离核越近，电子运动在核附近的机会多，能量低。EnSEnpEnd,外层电子有机会钻到内部空间而靠近原子核的现象，通常称为钻穿作用,由于电子的钻穿作用的不同而使其能量发生变化的现象，称为钻穿效应。,n不同，l不同：4s,3d决定E高低有两个因素,n大：E高l小：钻穿效应强，E低,2.有效核电荷,电子实际受到原子核的引力(净吸引作用)。（Z*=Z-）,屏蔽常数,原有核电荷减小或被抵消的部分。,3变化规律同周期的主族元素中，随其电子增加在外层而有效电荷增加显著。在同一周期的副族元素中，则随着其电子增加在次外层而有效电荷增加不多（邻近元素间相差约0.07）。镧系和锕系元素的有效核电荷则因电子增加在次次外层而增加极少。由此可以理解：同一周期主族元素的性质变化比较明显，而副族和镧系、锕系元素的性质变化就不太明显。同一主族或副族中，由上至下，由于电荷增加较多，有效核电荷也增加较大。元素性质的改变也较显著。,二.原子半径,单质中两个相同原子核间距离的一半,1.共价半径：两个相同原子以共