人类遗传病 习题课及补充.ppt

列属于遗传病的是()A孕妇缺铁，导致出生的婴儿患缺铁性贫血B由于缺少维生素A，一家人均得了夜盲症C一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲也是在40岁左右开始秃发D一家三口，由于未注意卫生，在同一时期内均患有甲型肝炎,列属于遗传病的是()A孕妇缺铁，导致出生的婴儿患缺铁性贫血B由于缺少维生素A，一家人均得了夜盲症C一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲也是在40岁左右开始秃发D一家三口，由于未注意卫生，在同一时期内均患有甲型肝炎,C,先天性疾病,家族性疾病,先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系,出生时表现出来的疾病,能够在亲子代个体之间遗传的病,可能遗传物质有关也可能无关,遗传物质发生改变引起,不一定是遗传病,大多是先天性疾病,胎儿在子宫内受感染,白化病、先天愚型、多指、苯丙酮尿症,先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系,出生时表现出来的疾病,一个家族中多个成员都有同一种病,能够在亲子代个体之间遗传的病,可能遗传物质有关也可能无关,可能遗传物质有关也可能无关,遗传物质发生改变引起,不一定是遗传病,不一定是遗传病,大多是先天性疾病,显性遗传病饮食中缺乏维生素A引起夜盲症,胎儿在子宫内受感染,白化病、先天愚型、多指、苯丙酮尿症,5(2011高阳中学高三检测)某学校的研究性学习小组以“研究某遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是()A白化病；在周围熟悉的410个家系调查B红绿色盲；在患者家系中调查C苯丙酮尿症；在学校内随机抽样调查D青少年型糖尿病；在患者家系中调查,四、调查“遗传病发病率”与“遗传方式”的比较,原发性低血压是一种人类遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率在患者家系中调查并计算发病率在人群中随即抽样调查研究遗传方式在患者家系中调查研究遗传方式A和B和C和D和,C,2人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为()A0B1/4C1/2D1,2在下列人类生殖细胞中，结合后会发生先天愚型的男性患儿的两种生殖细胞是()23AX22AX21AY22AYABCD,2人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为()A0B1/4C1/2D1,2人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为()A0B1/4C1/2D1,巩固与练习1：1968年，有几篇新闻报告描述了一个惊人的发现：有2%4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合征患者有暴力倾向，有反社会行为。有人称这条多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是（）A患者为男性，是由于母方减数第一次分裂产生异常的卵细胞所致。B患者为男性，是由于父方减数第一次分裂产生异常的精子所致。C患者为男性，是由于父方减数第二次分裂产生异常的精子所致。D患者为女性，是由于母方减数第二次分裂产生异常的卵细胞所致。,巩固与练习2：一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是Klinefecter综合征(XXY)患者,从根本上说,病因与父母中的哪一方有关?发生在什么时期()A.与母亲有关,减数第二次分裂B.与父亲有关,减数第一次分裂C.与父母亲都有关,受精作用时D.无法判断,(2)若1和2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_；,(2)若1和2再生一个女孩子，这个女孩子是身高正常的纯合子的概率为_；,(2)若3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_。,从杂交育种到诱变育种回顾与提升,a.名师一号继续打开,b.请打开生物书P100,b.请打开名师一号P77,长立长折短立短折,Bbee,BBee,BBee,Bbee,bbee,bbee,长折,短折,长折,长折,短折,杂交,F3,长折,短折,思考：要培育出一个能稳定遗传的动物品种一般需要几代？,3代,(1)过程表示在_的催化作用下，以中的_链为模板，以_为原料，按照碱基互补配对原则，合成出_。,RNA聚合酶,a,4种游离的核糖核苷酸,mRNA,（2）在真核细胞的细胞核中，是通过_进入细胞质中，与_结合在一起，在运载工具