高中生物 第3节伴性遗传课件 新人教版必修2.ppt

第3节伴性遗传,问题探讨,红绿色盲检查图,你的色觉正常吗？,你的色觉正常吗？,你的色觉正常吗？,染色体,性染色体,常染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,是由染色体来决定的,一、性别决定,性别：,XY型性别决定,ZW型性别决定,性别决定的方式,XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式。包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类（如鲫鱼、胡子鲇等）和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。,人类染色体图,正常女性染色体分组图,正常男性染色体分组图,XX,XY,同型,异型,人类染色体组成,人类正常体细胞中的染色体组成可以写成:,44条+,44条+XY,男性：,女性：,正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）A.44XYB.23YC.23X或23YD.22X或22Y,XX,子代,22对+XY,22对+XX,亲代,人的性别决定过程,1：1,为什么人类的性别比总是接近于1：1？,ZW型性别决定,雄性,雌性,zz,zw,二、伴性遗传,性状的遗传与性别相关联的现象。,P34资料分析,1,1,1,2,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,8,9,10,11,12,分析人类红绿色盲症,2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？,P34资料分析,1、红绿色盲基因位于哪类染色体上？,性染色体。原因：,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。,X染色体。原因：,如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。,3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,隐性。原因：,如果为显性基因，则5与6婚配，不可能生出患病的孩子。,伴X隐性遗传病,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常（携带者）,正常,色盲,色盲,根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：,可否写成XbYb,Y染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。,为何红绿色盲患者男性高于女性？,2.女性携带者与正常男性,请写出以下组合的婚配图解：,3.女性携带者与男性色盲,4.女性色盲与正常男性,1.正常女性纯合子与男性色盲,后代中无色盲患者，但女性全为携带者。,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1：1,1.正常女性纯合子与男性色盲,后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。此类婚配色盲患者一定是男性。,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1：1：1：1,2.女性携带者与正常男性,配子,XbXb,后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。,XB,Xb,后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。,4.,1.交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。,2.母患子必患，女患父必患。,红绿色盲（伴X隐性遗传）遗传的特点,3.色盲患者中男性多于女性,1、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是A.祖父父亲弟弟B.祖母父亲弟弟C.外祖父母亲弟弟D.外祖母母亲弟弟,2、母亲是色盲，其两个儿子中有_个色盲,2,3、下列关于色盲的说法，不正确的结论是A.双亲正常，女儿不可能色盲B.双亲正常，儿子不可能色盲C.双亲色盲，儿女全部色盲D.母亲色盲，儿子全部色盲,思考：,抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，请分析其遗传特点？,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,特点：,女性患者_男性。,多于,连续遗传；父病女全病。,其他伴性遗传,伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中血友病的遗传致病基因是Xh动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为XW，白眼基因为Xw雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为XB，控制狭披针形的基因为Xb,伴性遗传在实践中的应用,亲代,配子,子代,芦花鸡,非芦花鸡,芦花鸡,非芦花鸡,1：1,伴性遗传,红绿色盲,遗传性质：,伴X隐性遗传病,婚配方式分析：,如XBXBXbY,遗传特点：,男多于女；交叉遗传,遗传性质：,伴X显性遗传病,遗传特点：,女多于男；连续遗传,抗维生素D佝偻病,伴性遗传的概念：,伴性遗传在生产实践中的应用,控制某种性状的_位于_上，所以遗传上总是和_相关联的现象。,基因,性染色体,性别,1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有A.2000万个B.1000万个C.500万个D.250万个2、一卵双生的双胞胎在性别上的特点是A.性别不同B.性别相同C.不一定D.一男一女3、以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊A.为雌性B.为雄性C.性别不能确定D.雌雄性比例为11,人类遗传病的解题规律：,（1）首先确定显隐性,1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。,2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。,（2）再确定致病基因的位置,“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。即患者都是男性，且有“父子孙”的规律。,1.伴Y遗传：,如外耳道多毛症,2.隐性遗传：,A.常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。,B.伴X隐性遗传：“女患父必患，母患子必患”,如白化病等,如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼,3.显性遗传：,A.常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”。,B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”,如多指等,如抗维生素D佝偻病,如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：,1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。,2.若患者无性别差异，男女患病各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。,3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：,A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是伴X染色体隐性遗传病。,B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。,常染色体遗传和伴性遗传图谱的判断遗传方式：,先确定基因位于常染色体还是性染色体；再区分显隐关系。,区分原则：,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。,常染色体遗传与伴性遗传比较,比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同;而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同。,AaAa,XBXbXBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,1、下图是遗传病系谱图，该病为X染色体上的隐性遗传病，5号的致病基因是由A.1号传下来B.2号传下来C.3号传下来D.4号传下来,2、右图是某遗传病系谱图。如果6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是A.1/4B.1/3C.1/8D.1/6,5,3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）：（1）致病基因位于_染色体上。（2）3号和6号的基因型分别是_和_。（3）9号和11号的致病基因分别来源于18号中的_号和_号。（4）8号的基因型是_，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_。（5）9号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是_。,X,XhXh,XHXh,2号和3,2,XHXh,14,0,4、某家族有的成员患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A、a)，见下面系谱图，现已查明6不携带任何致病基因。,（1）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传病位于_染色体上。（2）写出下列两个体的基因型8_，9_（3）若8和9婚配，子女中只患一种遗传病的概率是_；同时患两种遗传病的概率是_,AAXbY或AaXbY,X,常,aaXBXB或aaXBXb,3/8,1/16,5、下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：,（1）2最可能的基因型为_，这时6与7基因型是否一定相同_；6与4的基因型是否一定相同_。,XHXH,是,是,（2）9可能为纯合体的几率为_。,50%,（3）13的致病基因来自第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。,7,1,（4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。,0,100%,50%,6、有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25%,解析,1、血友病是X染色体上的隐性基因（Xh）控制的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因（a）控制的遗传病。,2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：,P：aaXHXh（白化正常）AaXHY（正常正常）,3、每对性状的遗传情况：,aaAa,1/2aa白化1/2Aa正常,XHXhXHY,1/4XHXH正常1/4XHXh正常1/4XHY正常1/4XhY血友,4、患两病的几率,=1/2aa白化1/4XhY血友,交叉遗传,母患病，子必患病。,总结：人类伴性遗传病的特点：,1、伴X隐性遗传：如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼,规律：,1、女性患者的父亲和儿子一定是患者2、具有隔代交叉遗传的现象3、男性患者多于女性,2、伴X显性遗传，如抗维生素D佝偻病,1、男性患者的母亲和女儿一定是患者2、具有世代连续性，即代代都有患者的现象3、女性患者多于男性,3、伴Y遗传：如外耳道多毛症,1、患者全为男性；2、父传子，子传孙,规律：,规律：,（1）“无中生有”为隐性致病基因（2）“有中生无”为显性致病基因,显性致病基因,隐性致病基因,确定显隐性：,2、人的血友病（以b基因表示）是伴X隐性遗传，白化病（以a基因表示）是常染色体隐性遗传，现有一个白化病和血友病的遗传系谱如图：请据图回答：（1）1号、2号的基因型分别是_、_。(2）5号是纯合体的概率是_.（3）3号和4号夫妇生下患先天性白化病且血友病的女儿的概率是_。（4）根据3号和4号夫妇的基因型可推测他们正常子女与患病子女的比例是_。,AaXBXb,AaXBY,116,0,21：11。,第五次人口普查结果:(2000、11、1),（1）甲病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病；乙病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病。,【作业】下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若7为纯合体，请据图回答：,(2)II5的基因型可能是_,III8的基因型是_。（3）III10是纯合体的概率