金属配位聚合物ppt课件

.金属配位聚合物(MOFs)，xujiao 2014021078，Contents，金属配位聚合物简介(MOFs)，1，研究意义，2，准备和表征方法，3，文献，4，自研究状态，一金属配位聚合物简介(mofs)，配位聚合物由中心原子或离子(统称为中心原子)和包围它的被称为配位体(配体)的分子或离子完全或部分结合在一起。配位键(配位共价键):配位化合物中存在的化学键，由一个原子提供键的两个电子成为电子共价键，另一个键原子成为电子受体。氨和三氟化硼，MOFs(金属配位聚合物简介)，位置：是中心离子的重要特性。直接氨和三氟化硼以相同的中心离子(或原子)配位的原子数称为中心离子(或原子)的配位数。一金属配位聚合物简介(MOFs)，中心离子的选择：除过渡金属外，稀土金属(尤其是镧金属)的配位开始广泛研究。稀土金属的倍数必须高于过渡金属，因此结果骨架更复杂，稳定性更好。配体主要集中在含氮杂环和羧酸配体上。目前金属配位聚合物的合成主要集中在含氮杂环有机配体、含羧基有机配体、含氮杂环和羧酸混合配体、两种羧酸混合配体上。含氮杂环有机配体，莫fs(金属配位聚合物简介)，莫fs背景，莫fs(金属-组织结构)通过金属离子和有机配体的分布结合，氢键，静电作用，作用等，形成高度规则的无限网络结构金属配位聚合物以结构塑料、高孔、均匀孔径分布等为特征，在催化剂、气体分离、气体储存、药物传递、分子识别、传感器、纳米金属或金属氧化物粒子的制造方面进行了广泛的研究。一金属配位聚合物简介(MOFs)、三毛Fs的空间结构、金属配位聚合物的空间结构可分为一维链结构、二维层结构、三维框架的三维结构。常见的多种金属配位聚合物的结构如下图所示。金属配位聚合物简介(mo fs)、4摩尔fs的功能1多孔配位聚合物通常是指过渡金属离子或金属簇和有机配体使用分子间组装和晶体工程获得的具有单一大小和形状的空腔的配位聚合物。配位聚合物设计最有希望的应用之一是多孔材料。多孔配位聚合物与传统多孔材料(例如沸石分子筛)相比具有结构塑料、高孔、均匀孔径分布等特征，但其热稳定性不如传统多孔材料低。由于引进了一金属配位聚合物(MOFs)、2发光特性、自保留金属离子和许多芳香共轭有机配体，许多金属配位聚合物具有发光特性。3导电性由金属离子和有机配合物组成的金属配位聚合物所表现出的特性是以金属离子d电子为特征的电子工艺。通过五个d轨道的组合，可以获得各种电子配置，产生的聚合物可以提供灵活的电子配置。电子供体(有机配体)和电子受体(过渡金属)形成的配位部位的化学反应决定了该电子的静态和动态功能。配体和配体结合为配体聚合物时，有机配体的空、金属配体聚合物简介(MOFs)，配体和配体结合为配体聚合物时，有机配体的空间排列和电子组成对耦合轨道d轨道非常敏感，大大丰富了络合部分的电子过程。共超平面配合物的聚集状态为层结构，层结构中轨道间的大叠加，可以表明分子导体的特性。1金属配位聚合物简介(mofs)，4磁性特性金属离子和有机桥配体的空间排列规则为金属配位聚合物的磁性特性生成提供了条件。大多数磁性金属配位聚合物作为节点构建第一种过渡金属，例如v、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu等。这种金属具有不同的氧化状态，可以在两种自旋状态之间转换。基于铁的金属配位聚合物报告相对较少，但由于铁离子本身的特性，一般具有更明显的磁性。一金属配位聚合物简介(mofs)，5分子识别分子识别是指分子间(主体和客体，或受体和基质)选择性地结合非共享结合力(如范德华力、疏水性、氢键)产生特定功能的过程。有两个方面。一是分子之间有几何大小和形状的相互认识。二是分子对非共享相互作用的认识。2 (MOFs)的研究意义，金属配位聚合物具有其复杂多变的空间结构和电子结构，以及由此产生的光、电、磁等物理化学性质、功能和多方面的应用前景，引起了各国科学家的高度关注。多孔金属配位聚合物具有结构塑料、多孔、均匀孔径分布等特点，因此在催化剂、气体分离、气体储存、药物传递、分子识别、传感器、纳米金属或金属氧化物粒子的制造方面进行了广泛的研究。对金属配位聚合物的研究主要集中在多孔性的设计和应用上，而对金属配位聚合物的导电研究相对较少。3制备和表征方法，MOFs制备方法1常规溶液方法：常规溶液方法主要利用反应物原料分子间的自组装原理，以一定比例将反应物溶解在溶液中，静态放置超分子晶体。2扩散法：扩散法将选定的金属盐、配体溶解在适当的溶剂或介质中，通过扩散进行接触，通过气体相扩散、液层扩散和凝胶扩散3水热法或溶剂热合成法等自组装生成晶体的方法：水热法通常在密封容器中，以水为媒介，在一定温度和水的自生压力下发生的异种反应。3种制造及表征方法，水热法合成通常在不锈钢反应堆(内衬聚四氟乙烯)内进行。应用3种制造和表征方法，2种MOFs表征方法1X射线粉末衍射法(XRPD)，应用此分析方法验证和测定元素、化合物和混合物。该方法具有无损，样品制作简单，测量精度高的优点。通过分析样品的XRD光谱中主衍射峰的位置、峰值强度、峰值宽度、二次衍射峰的位置等信息，可以获得样品的结构特征。3种准备和表征方法，2红外光谱(IR)分析红外光谱分析主要在骨架上使用原子组的特性振动光谱，确认主干原子的类型和组变化等结构信息。利用红外光谱识别表面分子。与普通组频率或已知参考物的红外光谱对照，调查骨骼是否有其他杂质，大量的目标分子是否与骨骼原子相互作用。红外光谱测试条件：样品和溴化钾研磨完全抑制直径13毫米厚约0.5毫米，光谱范围4000 400厘米-1，DTGS探测器，扫描次数16次，分辨率4厘米-1，OPD速度0.2厘米/s。3准备和表征方法，3列重量分析(TG-DTG)热重量分析(TG)是测量程序控制温度下材料质量与温度关系的分析技术。结果TG曲线反映了样品的重量和温度的关系。DTG模式曲线是从TG曲线对温度或时间的一阶导数得到的。DTG热重量曲线的获取在分析中起着重要作用，不仅准确反映了样品的起始反应温度，而且达到最大反应速度的温度(峰值)和反应终止的温度，TG曲线困难；并且，DTG曲线峰值面积可以与样品的相应质量(重量)量变化成比例进行准确的定量分析；此外，在TG曲线存在的每个阶段，变化衔接，消除不容易分离的问题，以DTG峰值的最大值为基础，将热失重阶段分成两部分，区分每个反应阶段是DTG的最佳选择。，三种准备和表征方法，MIL-53(Al)热重色谱仪，3种准备和表征方法，4透射电子显微镜(TEM)透射电子显微镜利用电子的波动性观察固体物质内部的各种缺陷，直接观察原子结构的仪器透射电子显微镜利用电子的波动性观察固体物质内部的各种缺陷和直接观察原子结构。 3种制备和表征方法，5低温N2吸附测定在一定温度下相当于一定的吸附质量压力，固体表面只能存在一定量的气体吸附。吸附等温线可以在一系列相对压力下通过测量相应的吸附量得到。吸附等温线是研究表面和孔的特性、计算表面和孔径分布的吸附电流和固体表面和孔的基本数据。4文献，实验反应物摩尔比(铝：对苯二甲酸)为1.4，包括Al(NO3)39H2O(1.7298g，4.56mmol)、对苯二甲酸(0.5417g，3.26mmol)和过滤所得晶体，用蒸馏水清洗，干燥到45 ，将白色粉末加热M(1-1)，330 ，绝热3天。标记M(1-2)的土黄色粉末。金腾、jacs 2014 MIL-53(Al)合成和表征，4文学，2合成样品的x射线粉末衍射通过x射线粉末衍射表征了样品，以确定样品的结构是否为mil-53 (al)，并与MIL-53(Al)的XRD标准地图对照，在衍射位置和相对强度方面与文献数据一致。这证明实验(4)合成样品是纯MIL-53(Al)样品。4文学，text，Tet，text，text，MIL-53(Al)在330 加热3天，从孔中排出多余的对苯二甲酸分子，疏浚其纳米孔。如图所示。4文献，对咪唑的质子电导率的研究，1实验部分分别在330 热处理3天后的mil-53 (al)粉末，聚合物1，4-萘二甲酸-铜粉0.3g在真空度为0.09Mpa的环境下120绝热133已经采取了多唑0.314g，激活的粉末已经放在多唑上，然后在真空度为0.09Mpa的环境下加热到120 ，13h冷却到室温，已经浇上了多唑。常温下涂有纸浆的压力机，用于测量质子电导率。2测定咪唑MIL-53(Al)的质子电导率，z05型智能LCR交流阻抗谱测定咪唑的聚合物质子电导率。交流阻抗谱是一种正弦波交流阻抗法，测量由固体电解质和电极组成的电池阻抗与扰动频率之间的关系，在固体电解质的情况下，通过交流方法测量电导，电阻值经常随频率变化，因此需要进行基于频率测量电池阻抗的综合分析。通常，以不同频率测量的阻抗(z )和容量电阻(z)用作复数平面图，并使用测量电池等效电路分析的图形显示其特征的半圆。4文学，text，Tet，text，text，4文学，概念，是电导率(Scm-1)，l是样品的厚度(cm)，a是电极面积(cm2)，R是电导率(Scm-1，Text，Text)样品的电导率为传导系数(Scm-1)、l为样品的厚度(cm)、a为电极面积(cm2)、r为电阻()、MIL-53(Al)(未充电时)的质子传导系数为1.39 X10-10咪唑后21 的电导率为1.3910-6Scm-1。随着温度的持续增加，咪唑MIL-53(Al)的电导率已经增加。4份文献，已经咪唑MIL-53(Al)的温度电导率关系图，4篇文献，已经带来了多唑的XRPD，4文献，已经带来了多唑的XRPD地图，与没有带来的当时的XRPD地图相比，10以后那个大衍射峰强度减弱了，以后的10 ？这是因为极性已存在多唑和MIL-53(Al)孔表面亲水部分发生了强相互作用，其结构发生了变化。因此，咪唑MIL-53(Al)的XRPD地图和MIL-53(Al)lt的XRPD地图看起来明显不同。5我的研究内容，5我的研究内容，1。制造ZIF-67的药物：Co(NO3)26H2O(1.455g)40ml甲醇(MeOH)和40ml乙醇(etch)。2-methyl imidazole (1.642g) 2。制备方法：溶剂热合成3 .实验仪器：电子秤、高温干燥、电动搅拌机、电动搅拌机、polytetrafl