本科毕业论文答辩.ppt_第1页
本科毕业论文答辩.ppt_第2页
本科毕业论文答辩.ppt_第3页
本科毕业论文答辩.ppt_第4页
本科毕业论文答辩.ppt_第5页
免费预览已结束，剩余9页可下载查看

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

，1-(pyrene-1-base)-3-(3-methylthiophene-2-base)propene的合成和表征；学生：陈建峰噻吩及其衍生物与人们的日常生活及劳动农业生产密切相关，是许多产品生产的重要原料和中间体。含噻吩环的丙烯酮是一种重要的光学新材料类型，对非线性光学特性研究有很大帮助。合成乙酰芘(AP)，2，实验部分，实验原理，1-(pyrene-1-base)-3-(3-methylthiophene-2-base)图23-MT-2-F，图1AP，3，结果和讨论，1-(P-1-)-3-(3-MT-2-)AK的红外光谱，1-(P-1-)-3-(3-MT-2-)AK从AP和3-MT-2-F的最大吸收峰发出红移而生成的1-(P-1-)-3-。紫外线吸收峰值强度升高是因为产品的形成使系统的共轭程度增大。3-MT-2-F、AP、1-(P-1-)-3-(3-MT-2-)AK的荧光光谱可从右面看出。生成的1-(P-1-)-3-(3-MT-2-)AK的发射波长大于AP和3-MT-2-F的发射波长，荧光强度也大大增加。充分说明分子的共轭体系增加，分子的刚度提高，产生了荧光强度提高的目标产物。1-(P-1-)-3-(3-MT-2-)AK的1HNMR频谱，上，8.460至8.630(m，1H，pyree，1-(P-1-)-3-(3-MT-2-)AK的元素分析数据，表中c，h，s三个元素的实验值和理论值均在错误范围内。至此，目标产品1-(P-1-)-3-(3-MT-2-)AK合成成功。选择合成条件，溶剂：根据类似的相溶原理，实验结果发现，该实验选择了1，4-二氧化硅6环作为溶剂效果。催化剂：本实验由活性小、空间封闭的3-MT-2-F和AP反应，因此以20%氢氧化钠为催化剂。温度：经过一系列尝试后，选定反应的最佳温度是70 的水浴。时间：在此实验期间，通过TLC追踪反应过程，最佳反应时间为7h。第四，结论，本实验以芘和乙酰氯为原料，首先合成AP，然后以AP为原料继续进行3-MT-2-F和羟醛缩合反应，以芘环和噻吩环的新1-(P-1-)-3-(3-MT-MT-)得到了一种新的手性化合物，从结构上预测该化合物必须具有非线性光学特性。由于时间关系，没有进行非线性光学特性的研究。此外，该实验在早期阶段还研究了乙酰溴芘的制备，但在尝试了各种分离纯化方法后，仍不能得到纯乙酰溴。相反，制造了乙酰芘应付款。谢谢，谢谢这里的老师！在此
人人文库> 全部分类> 应用文书 > 研究报告

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论