羧酸和取代羧酸.ppt

(b)羧酸除甲酸外，由碳氢化合物和羧基两部分组成。1，根据羟基的r，脂肪酸芳香酸，2，根据碳氢化合物饱和，饱和酸不饱和酸，3，根据羧基的数量进行拆分，1元酸多酸，(3)命名，羧酸的名称一般是普通名称，一些普通名称经常用作原料，例如蚂蚁山，许多羧酸的俗称被广泛用于实际生活和工作。柔软酸(16酸)硬脂酸(18酸)苯甲酸(乙二酸)丁二酸(3-苯基丙烯酸)，羧酸的系统名称与醛几乎相同。-甲基戊酸，1。饱和脂肪酸的命名，从羧基开始编号，3-甲基戊二酸，顺丁烯酸，反丁烯酸，4-乙基-6-氯-4-己烯酸，2。不饱和脂肪酸选择包含羧基和双键的最长碳链，从羧基开始编号，双键的位置，2-苯基丙酸，环戊烯甲酸，-环己基丁酸，3。含脂肪环和芳环的羧酸作为取代脂肪环和芳环的4 .选择包含2个二羧酸的最长碳链主链，它与“莫山”、2-甲基戊二酸、n-丙基丙二酸、羧酸的作用机理是C=O和O-H的正交连接。脱O-H键，酸解离作用，羰基，羧酸衍生物生成，甲基，破C-C键，脱羧基，二氧化碳损失，氢，卤化，羧酸的化学性质，溶解度实验与不溶于水的羧酸、酚和醇有所区别：例1以下化合物的酸度从强到弱，a醋酸乙醇苯酚b醋酸乙醇苯酚c碳酸乙醇c碳酸乙醇d乙酸乙醇d乙酸酚乙醇d乙酸酚乙醇，溶解，溶解，(-)，羧酸酸度的影响因素：(1)相反，排斥电子集团，削弱酸度，就像知道一样。稳定性、脂肪酸：取代体对酸性强弱的影响不仅与取代基的性质有关，还与其数量及羧基的相对位置有关。例如，电子组卤素吸收。fc H2 coh，CLC H2 coh，br CH2 coh，ich2coh，PKA，2.67，2.87，2.90，3.16，相同位置替代，电磁半电负性越高，羧酸的酸度越强。ch 3cooh，CLC H2 coh，Cl2 chc ooh，cl 3c coh，PKA，4.76，2.87，1.36，0.63，在不同位置替换相同的组，电子基底是羧基，在羧酸分子中，基于碳氢的氢原子由于回弹电子基底的I效应，羧酸的负荷增加了负电荷，负离子稳定性降低，因此羧酸的酸性随着基于碳氢的碳原子数和回弹电子基底数的增加，酸度减弱。例如：二羧酸、二羧酸的酸性大于相应的一羧酸，则两种羧酸之间的距离越大，酸度越弱。二羧酸的酸性与两个羧基的相对距离和在空间中的位置有关。例如：草酸丙二酸丁二酸、芳香酸：苯甲酸的酸性比甲酸弱，比其他地方族谱要1元。原因：苯环和羧基形成共轭体系，因此电子云稍微向羧基偏移，不利于h哈里，酸性弱。2 .羧酸的盐形成反应，羧酸能与Na2CO3、NaHCO3和NaOH等物质反应，产生溶于水的盐。例如：(b)羧酸衍生物的生成，用其他原子或组分取代羧基的羟基而产生的化合物，称为羧酸衍生物。酰卤、酸酐、酯、酰胺、1。酰基卤的生成羧酸是PX3，PX5(X=Cl，Br)SOCl2反应，生成酰基卤。三聚酸酐氯化(9098%)，2。酸酐的生成羧酸产生脱水剂(P2O5)的作用或加热，羧基间酸酐。羧酸与伯醇和大多数二级醇反应生成酯时，酒精脱氢，羧酸脱羟基。羧酸与terol反应生成酯时，醇脱羟基，羧酸脱氢。，3，酯生成，酯化反应速度的影响因素，羧酸结构的影响：醇结构的影响：4。酰胺生成，酰胺，酰卤，酸酐和酯的氨分解能得到酰胺。酰胺分子含有酰胺键(-CONH-)，也称为肽键。1 .脱羧乙醛酸、丙二酸加热会产生脱羧反应，从而产生较少的碳原子一元羧酸。(c)二羧酸热分解反应，羧酸或其盐脱羧(CO2损失)反应，称为脱羧。2、脱水反应丁二酸、戊二酸分子脱水酸酐；H2O、3。脱羧脱水反应己二酸、庚酸与脱羧脱水生成环酮。羧酸分子中基于碳氢化合物的氢原子是被其他原子或原子团取代的化合物，称为替代羧酸。卤代烷，羟基，羰基酸，氨基酸，1，羟基酸，羟基是分子中同时包含羟基和羧基的官能团化合物。脂肪族碳氢化合物层中的羟基叫做醇酸，连接苯环的酚酸。一，醇酸，(a)醇酸分类和命名，分类，-羟基酸，-羟基酸，-羟基酸，2，醇酸命名，乳酸，苹果酸，酒石酸，(b)命名，o-羟基苯甲酸(水杨酸)，m-羟基苯甲酸，p-羟基苯甲酸，3，4，5-三羟基苯甲酸(没食酸)，3，4-二羟基苯甲酸，(，普通醇酸的酸性比相应的羧酸强。羟基越接近羧酸，酸性越强。pKa，2，醇酸氧化反应醇酸的羟基比酒精分子的羟基容易氧化，ag3，脱水反应，分子间脱水，甘氨酸和碱的水溶液热，原羟基容易