网状结构BiO光催化剂的合成及其表征.ppt

网状结构Bi2O3光催化剂的合成及其表征,将水气界面胶体自组装与化学气相沉积法相结合，制备得到了间隙尺寸可调的胶体晶体单层。实验中，利用氮气鼓泡装置携载四氯化硅蒸气，与装置内部的水蒸气以气相的方式进行反应，生成的二氧化硅均匀地沉积在漂浮于水面的胶体晶体单层上，在胶体微球的表面形成一层二氧化硅壳层，进而使得间隙尺寸均匀的减小。采用这种方法可以制备得到应用于纳米球刻蚀技术的高质量、间隙尺寸可调的、可转移的胶体晶体单层。无机盐在生物体内是普遍存在的，所以在胶束载药的研究中，必然需要考虑到无机盐对于胶束形貌的影响。本文采用在无机盐溶液中透析和胶束制备后加入无机盐的两种方法将无机盐（NaNO3和NaCl）引入PCL-b-PEO结晶性胶束水溶液，采用TEM和DLS测试方法研究无机盐对于胶束形貌的影响。实验发现：无机盐可以诱发PCL-b-PEO胶束由球状到棒状和片状形貌的转变，并且这种诱发作用强弱与PCL分子链长度，无机盐加入方式和无机盐浓度有关。无机盐诱导的球-棒或球-片形貌转变可以从无机盐的盐析作用对于PCL-b-PEO结晶性胶束中亲水PEO分子链的归一化接枝密度的减少得到合理的解释。本文以溶胶凝胶法合成了骨架掺杂不同Ce含量的介孔氧化铝，并以此为载体制得丙烷脱氢催化剂。通过一系列的物理化学分析方法研究了以它为载体的PtSn双金属催化剂对丙烷脱氢反应性能的影响。结果表明，载体中掺杂Ce会改善载体表面金属颗粒的分散状况，提高铂颗粒的分散度。同时Ce的掺杂增强了锡与载体之间的相互作用力，抑制了氧化态Sn的还原。与此同时还减小了载体表面的酸性，抑制了积炭的形成，提高了催化剂的稳定性，当Ce含量为0.6w%时催化剂的丙烷脱氢性能为最佳。本论文以2-巯基苯甲酸（H2mba）为主配体，同时引入2,2-联咪唑（biim）为辅助配体与Eu2O3在水热法条件下合成了一种稀土配位聚合物1Eu(dtba)1.5(biim)n（H2dtba=2,2-二硫代二苯甲酸），并通过X-射线单晶衍射实验，红外光谱、热重分析、粉末衍射、荧光、固体紫外等对其进行了结构及性能的研究。,白洋淀农家院dhj,本文合成了含苯并呋喃基的不对称（-二亚胺）镍催化剂（催化剂3），系统研究了该催化剂在乙烯、乙烯聚合中的催化行为，考察了助催化剂的种类和聚合温度对催化剂的聚合活性及其制备的聚合物链结构的影响。研究发现，催化剂3的热稳定性比经典的Brookhart催化剂高，但比含苯并呋喃基的对称（-二亚胺）镍催化剂(催化剂2)低，催化乙烯聚合得到的聚合物的支化度很高。在较高的聚合温度下，用催化剂3催化丙烯聚合，可以提高链行走的速率，使更多的丙烯通过1,3-插入的方式进行链增长。催化剂3/一氯二乙基铝催化体系在60下催化丙烯聚合的活性达到了2.77kg/gNioh，制备的聚合物的支化度与乙烯/丙烯交替共聚物的支化度相近。本文采用壳聚糖共价接枝碳纳米管结合原位沉淀法制备了壳聚糖-碳纳米管/羟基磷灰石复合材料。通过红外光谱分析，证明了壳聚糖与碳纳米管之间通过共价键连接。对比未添加碳纳米管的壳聚糖/羟基磷灰石复合材料，壳聚糖-碳纳米管/羟基磷灰石复合材料的力学性能得到明显提高。碳纳米管的加入对复合材料中的无机粒子的形貌有着明显的调控作用，呈现出比较均一的纳米棒状结构。研究表明：碳纳米管增强相的加入以及共价接枝方法对碳纳米管与壳聚糖两相间结合力的提高，是复合材料力学性能提高的主要因素。本文主要研究了不同的pH值对于PCL66-b-PEO44结晶性胶束形貌的影响。研究发现：（1）NaOH加入后，PCL66-b-PEO44胶束发生球-棒的形貌转变；酸性和中性溶液中，胶束则保持球状形貌。（2）NaOH加入后，PCL66-b-PEO44胶束尺寸持续增大；酸性和中性溶液中，胶束则长时间稳定存在。上述现象可以从pH值对于PCL-b-PEO结晶性胶束中亲水PEO分子链的归一化接枝密度的不同影响得到合理的解释。2,2-二硫代二苯甲酸来自于2-巯基苯甲酸在水热条件下的原位合成。化合物1是通过dtba2-配体桥联无机簇次级单元Eu2N4O12形成一维链状结构，链与链之间通过N-HO氢键和咪唑环之间的-弱作用，连接成三维的超分子结构。化合物1发出Eu(III)离子特征跃迁产生的红色荧光。,钒化合物具有抗糖尿病和癌症预防等多种药理活性，具有很高的应用前景。为克服钒化合物潜在的金属毒性，途径之一是提高配体和配合物的抗氧化活性。本文合成了一些氧钒-黄酮及其衍生物配合物，比较了他们的抗氧化能力和在糖尿病大鼠模型上的降糖作用效果。结果发现，槲皮素、槲皮素5-磺酸、杨梅素和山奈酚以羰基和3-羟基与氧钒离子形成配合物,而柚皮素和橙皮素则难形成明确配合物。氧钒-黄酮配合物的抗氧化活性优于传统曲酸配体化合物。其中,槲皮素、杨梅素和山奈酚氧钒配合物具有良好的降糖效果，而槲皮素5-磺酸配合物虽然其水溶性较好，但其降糖作用却不明显。本文结果为抗糖尿病氧钒配合物构效关系研究提供了新的依据。利用可控表面引发自由基聚合法产生的聚合物刷，可用于制备与基底共价结合的聚合物薄膜。在本次实验中，将聚聚(乙二醇)甲基醚丙烯酸甲酯P(PEGMA)刷通过原子转移自由基聚合(ATRP)法修饰到聚已酸内酯(PCL)膜表面，从而提高PCL表面的血液相容性。随着聚合时间的增加，功能性P(PEGMA)刷的接枝率也随之提高。改性后的PCL膜表面的血液相容性分别通过利用富含血小板的血浆和新鲜人全血进行的血小板、血细胞粘附试验，抗凝血试验以及溶血试验进行检测。结果表明P(PEGMA)的接枝可以进一步提高PCL表面的血液相容性，并且血液相容性的提高依赖于PCL膜上接枝的P(PEGMA)刷的覆盖面积。本论文以自行提取的蛋黄卵磷脂为原料，采用薄膜-超声法制备了包含有抗氧化物种Vc的脂质体微囊。以鸡蛋外膜模拟皮肤角质层结构，配制Fenton试剂，引进羟基自由基，利用扫描电镜SEM研究了包囊维生素C脂质体对鸡蛋外膜的抗氧化作用效果。以和Pyrene为荧光探针，利用荧光探针技术从分子水平上研究了Vc脂质体对羟基自由基的捕获作用。,塞班岛酒店sbd,通过水热合成法合成了四氧化三铁纳米棒。该反应以PVP为表面活性剂，并在较低的反应温度（90度）进行。所合成的四氧化三铁纳米棒长度为200-300nm。进一步详细讨论了四氧化三铁纳米棒的生长机理。磁性表征显示四氧化三铁纳米棒比四氧化三铁纳米颗粒表现出更高的磁响应性能，所合成的四氧化三铁纳米棒可以很方便的用磁铁进行吸附分离。这种优异的磁响应将在生物分离领域具有很广泛的应用前景。采用原位化学沉淀法，以双氧水溶胶凝胶法合成的LiV3O8为基体，Ni(NO3)2o6H2O为原料，制备了NiO包覆的LiV3O8(NiO-LiV3O8)。通过X-射线衍射(XRD)研究了材料包覆前后的结构特征，通过扫描电子显微镜(SEM)分析了材料形貌的变化，并运用恒流充放电及电化学阻抗(EIS)等电化学测试方法对包覆前后的材料进行了电化学性能研究。结果表明，NiO包覆有效地提高了材料的电化学循环性能，并减小了材料的电荷转移电阻，并且NiO的最佳包覆量为5%(质量分数)。本文以PEO作为聚氨酯的软段，六亚甲基二异氰酸酯作为聚氨酯的硬段，同时引入偶氮生色团，通过聚合反应制备得到两亲性的聚氨酯类共聚物，并在溶液中通过自组装制备了聚氨酯纳米粒子。所有聚合物的结构都通过红外光谱、核磁共振氢谱的表征。通过紫外光谱和动态光散射测定了聚合物纳米粒子的相转变行为和尺寸，研究了其对于温度、紫外光照等外界刺激的响应性。光催化是一种安全高效的高级氧化技术，对光催化材料的研究一直是热点。本文采用简单的水热法制备了具有一维结构的NiMoO4o0.91H2O纳米棒，探讨了反应条件对产物晶相、微观形貌的影响。结果表明，在pH=6，500-900oC下煅烧5小时得到单斜晶相的-NiMoO4，其微观形貌仍为纳米棒结构；将-NiMoO4负载Ag后考察其光催化降解罗丹明B的活性，相比于-NiMoO4，负载Ag后光催化降解活性有明显的增强。生产和使用包膜缓/控释肥料是当今世界肥料工业发展的主要趋势之一，也是发展绿色生态农业，实施可持续发展的必然要求。本文综述了包膜缓/控释肥料的国内外研究慨况，分类，养分控释机理以及养分释放评价方法，并分析了包膜缓/控释肥料工作目前存在的问题及发展趋势。,用一个含二苯乙炔的-二酮类配体和1，10-邻啡罗啉作为第二配体来制备一个新的三元Eu(III)配合物。这个配合物具有较高的热稳定性，同时测定了一些光学性能包括红外、紫外、激发和发射光谱、荧光寿命曲线和量子产率。将配合物与395nm发射的InGaN芯片相组合来获得一个发红光的二极管。二极管的发光光谱表明InGaN芯片发出的395nm的光可以完全被配合物所吸收。该器件的色坐标为x=0.6629,y=0.3309，光效为2.35lm/W。这个铕(III)配合物可被当作一个潜在的红色发光组分来应用于制备白光LED。本文从化合物2-氨基-5-硝基苯酚出发，先与2-氯乙醇进行亲核取代反应得到了2-羟乙氧基-4-硝基苯胺，然后通过重氮偶联，羟基酯化等简单反应合成了两种侧向可发生氢键作用的非线性光学生色团，氢键作用有利于提高非线性光学材料的极化效率和稳定性。本文还通过核磁共振波谱、红外光谱、紫外-可见吸收光谱对所得的中间体和目标产物进行了表征，并初步研究了极化取向的稳定性本文在Rieger的研究结果的基础上，用苊二酮代替2,3-丁二酮，将（-二亚胺）骨干上的两个甲基换成了刚性的萘基，设计和合成了含三联芳基的不对称（-二亚胺）钯催化剂。其配体结构不同于经典的Brookhart催化剂，具有不对称结构以及非常大的空间位阻。研究了该不对称钯催化剂对乙烯均聚、乙烯/丙烯酸甲酯共聚的性能。与Rieger的研究结果不同的是，本文制备的钯催化剂具有很好的稳定性，用它制备的乙烯均聚物、乙烯共聚物都有较高的支化度，并且分子量较低。最后，我们对比了三联芳基取代基对位不同大小取代基对钯催化剂聚合性能的影响。胰淀素（Amylin）是一种在胰岛B细胞中与胰岛素共分泌的一种多肽类激素，在正常人体中有许多生理功能。然而，2型糖尿病的两个主要病理特征胰岛素抵抗和胰岛B细胞功能和数量的缺失都与胰淀素有密切的联系。超过90%的2型糖尿病患者都有因胰淀素聚集而形成的胰岛淀粉样变。近些年的研究表明胰淀素的寡聚体会对胰岛B细胞产生更大的毒性。本文介绍了胰淀素在2型糖尿病中所起的主要作用的研究以及目前国内外关于胰淀素聚集抑制剂的相关研究进展。,酒类营销jianiang,采用溶胶-凝胶法，以四乙氧基硅烷（TEOS）和3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）作为反应前驱体,以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为超分子模板，在碱催化进行原位缩聚反应,再通过戊二醛偶联将植物血球凝集素修饰于硅胶基质表面，制备了新型的凝集素有机-无机杂化亲和毛细管整体柱。优化了整体柱的制备条件，并对整体柱的形貌、孔径分布和反应过程进行了表征。分别考察了前驱体比例、CTAB含量对柱床结构和柱背压的影响。制得的亲和整体柱对N型糖蛋白呈现出良好的选择性，可用于糖蛋白与非糖蛋白的分离。利用共价键键连和超分子相互作用将功能客体与嵌段共聚物进行组装，并通过退火过程进行共同微相分离，可以得到功能客体位于某一特定微相区域的功能嵌段共聚物复合材料。该聚合物体相材料内部的有序纳米结构可通过改变功能客体的装载量进行调控，从而实现性质和结构可控的聚合物复合材料。本文对近年来功能客体与嵌段共聚物体相自组装材料的制备和研究进行了综述。利用77个蛋白质序列描述符对信号肽上的有害非同义单核苷酸多态性进行数值表征。然后选用Weka中的两种特征选择方法：CfsSubsetEval与FilteredAttributeEval对这些特征进行全面的分析与优化，并与文献报道的最大相关最小冗余的方法(maximumrelevanceminimumredundancy,mRMR)进行比较。通过随机森林方法的建模，结果发现CfsSubsetEval方法筛选出的11个特征可以很好对疾病相关突变氨基酸残基进行预测。最后，利用了代价矩阵解决数据不平衡问题，留一法交叉验证后，其模型的灵敏度为66.2%，高于文献报道的结果。氢键的形成能够使参与形成氢键的原化学键力常数降低，吸收频率移向低波数方向，同时吸收强度增加。为了介绍怎样利用红外光谱技术研究氢键的键合方式，本文以联酰胺衍生物为例，主要运用变温红外光谱技术分析NH伸缩振动波数、强度以及形成氢键的键长随温度的变化来研究羰基（CO）与氨基（H-N）之间的氢键形式。结果表明，本文举例中联酰胺基团中的CO与H-N以分子间氢键形式存在。,砷具有多种生理学功能与锌指蛋白的反应密切相关,研究砷与锌指蛋白的相互作用,可以为掌握砷的作用机制,以及提高砷药物的疗效提供理论依据。本论文研究了三氧化二砷与C2H2,C3H,和C4型的锌指的单结构域和多结构域蛋白质的作用，通过荧光检测锌指蛋白与砷反应的亲和力和反应速率、电喷雾质谱检测反应产物的组成、圆二色和核磁检测结构变化，得到了As(III)与锌指蛋白结合的表观解离常数和准一级速率常数、结合产物组成以及二级结构变化。结果表明，单锌指结构域蛋白与砷的反应，在亲和力以及反应速率上都符合C4C3HC2H2的趋势。C3H和C4型锌指比C2H2型与砷的亲和力高两个数量级，显示出砷对锌指类型的选择性。对于多锌指结构域蛋白，多结构域的存在大大提高了C2H2型锌指对砷的亲和力，而对C3H和C4型影响很小，最终三种类型的多结构域蛋白表现出相似的砷反应活性。砷结合到锌指蛋白会导致锌指结构的破坏，说明砷结合到锌指蛋白上会破坏其生物功能。硝基呋喃类抗生素是一类曾被广泛使用的兽药，由于其对人体的毒副作用已被各国禁止使用。本研究建立了一种表面增强拉曼光谱快速检测硝基呋喃类抗生素呋喃妥因、呋喃它酮及其混合物的方法。首先用Gaussian03量子化学软件包，以B3LYP/6-31G（d）为方法，计算并分析了呋喃妥因及呋喃它酮分子的拉曼振动模式。其次用柠檬酸钠还原法制备了粒径约50nm左右的金溶胶，作为增强基底使用。由于呋喃妥因与呋喃它酮结构类似，故其用于定性的拉曼特征峰也相近，包括1602cm-1，1556cm-1，1484cm-1，1336cm-1，1008cm-1和968cm-1，而特征峰1420cm-1，1388cm-1和1456cm-1，1242cm-1，1162cm-1则分别属于呋喃妥因与呋喃它酮，其中峰1420cm-1和1456cm-1可用于鉴别二者的混合物。而峰1008cm-1和1162cm-1可分别用于呋喃妥因和呋喃它酮的定量检测。在最优检测条件下，二者的检测限为5ppm。研究结果证明以金溶胶为增强基底的表面增强拉曼光谱法可以快速准确地鉴定呋喃妥因和呋喃它酮，为日后检测常规食品样品中的残留物提供了基础。,广东快乐十分平台出租www.25u.incpo,以端羧基液体丁腈橡胶(CTBN)和环氧树脂(ER)为原料，三苯基膦作为催化剂，在真空密封条件下制备了ER-CTBN聚合物。运用FT-IR、1H-NMR、GPC和TGA等方法表征了聚合物的结构。结果表明，环氧树脂的环氧基团开环和CTBN中的-COOH发生反应生成酯键，形成了一种新的聚合物，并阐明了聚合反应的反应历程。此聚合物能被作为共聚甲醛（POM）和丁腈橡胶（NBR）共混的一种新型增容剂，以达到增强POM和NBR相容性的目的。本文以环糊精为核合成了一种新型可降解的树枝状大分子，并将它与小分子钆螯合物键合制备出一种可降解的树枝状大分子磁共振造影剂。与传统的医用小分子造影剂相比，它们具有显著提高的弛豫率和体内循环时间。体内实验结果显示其具有很好的血池和肾脏造影能力，而且能够通过降解排除体外，避免造影剂在体内长期滞留产生毒性。本工作报道了一种新型超疏水表面，此表面与液滴间的黏附性能能够同时对工作温度及水滴的pH值做出响应。一方面，当温度为20时，水滴（pH=7）在此表面上不能自由滚动而被固定住，表面呈高黏附特征；当温度升到45时，同样的水滴则能够在此表面上自由滚动，表面显示低黏附性能。另一方面，当温度固定不变时（T=45），酸性液滴（pH=2）可以在此表面上自由滚动而碱性液滴（pH=11）则被固定住。并且表面黏附性能能够随着温度及液滴pH的交替变化做出可逆循环变化，表现出了较好的响应特征。利用水热合成法制备得到了一种硒酸盐化合物Cu(H2O)2SeO3。单晶X射线衍射分析表明该化合物属于正交晶系，空间群为P2(1)2(1)2(1)，晶胞参数为a=6.6876(3),b=7.3867(3),c=9.1817(4),V=453.57(3)3,Z=4。结构分析表明该化合物是由CuO5多面体与SeO3多面体连接而成的复杂三维无机骨架结构。有趣的是，在这个化合物中，有一个右旋的一维链状结构单元。同时通过红外光谱分析，差热热重分析和磁学性质测试对该化合物的物理性质进行了表征。,偶氮甲酰胺作为一种新型面粉增筋剂在中国、加拿大、美国和其它一些国家的食品行业中有广泛的运用，其在焙烤中会产生代谢产物联二脲和盐酸氨基脲。本文分别研究了这三种物质的红外、拉曼光谱及表面增强拉曼光谱（SERS），并以密度泛函理论计算为基础分析了其分子构型和振动归属。以纳米金为活性基底的SERS方法也应用到了对这三种物质的检测上，该方法的检测限可达到10g/mL。这些结果显示偶氮甲酰胺及其代谢产物进行快速检测。该