减数分裂孟德尔遗传.ppt

第2、3节基因在染色体上伴性遗传,目录,回归教材夯实基础,知能演练强化闯关,高频考点深度剖析,易错辨析技法提升,基础盘点一、萨顿的假说判一判1基因和染色体行为存在着明显的平行关系。()2萨顿利用假说演绎法，推测基因位于染色体上。()3所有的基因都位于染色体上。()4一对等位基因位于一对同源染色体上。()5非等位基因在形成配子时都是自由组合的。(),二、基因在染色体上的实验证据1摩尔根果蝇眼色遗传实验过程和现象P红眼()白眼()F1_()F1交配F2_()白眼()比例：31,红眼,红眼,2实验现象的解释F2,XW,Y,XW,Xw,3.结论：基因在染色体上(后来摩尔根又证明了基因在染色体上呈_排列)。巧记萨顿假说，类比推理，结论正误，实验验证。果蝇杂交，假说演绎，基因染(色)体，线性排列。想一想摩尔根也是利用类比推理法验证了基因在染色体上吗？【提示】不是，利用假说演绎法。,线性,三、伴性遗传(以红绿色盲为例),1子代XBY个体中XB来自_，由此可知这种遗传病的遗传特点是_。2如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是_。3这种遗传病的遗传特点是_。提醒(1)XY代表一对同源染色体并非代表等位基因。(2)Y上不存在控制正常和红绿色盲的基因,并非没有其他基因.,母亲,交叉遗传,隔代遗传,男性患者多于女性,四、连线下列遗传病、遗传病类型和遗传特点连一连,知识导图,1细胞内的染色体的类别及分类依据,2摩尔根果蝇杂交实验分析(1)F2中红眼与白眼比例为31，说明这对性状的遗传符合基因的分离定律。白眼全是雄性，说明该性状与性别相关联。(2)假设控制白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，取亲本中的白眼雄果蝇和F1中红眼雌果蝇交配，后代性状比为11，仍符合基因的分离定律。(3)实验验证测交。(4)实验方法假说演绎法。(5)实验结论：基因在染色体上。提醒并非所有的生物都有性染色体(1)雌雄同株的植物无性染色体。(2)萨顿推测基因在染色体上的方法：类比推理法。,果蝇常用作遗传学实验材料，摩尔根偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼(用W或w表示)雄果蝇,设计了杂交实验a，再利用其后代设计了杂交实验b和c，实验过程如下：,(1)从杂交实验_(填字母)中可直接推知眼色性状的遗传与性别相联系。(2)摩尔根对b杂交实验结果的假说为_。摩尔根为验证其假说，设计了c测交实验，请写出该实验的遗传图解。(3)果蝇可直接用肉眼观察到的相对性状很多。已知果蝇的某种隐性性状由基因控制，但不知控制该隐性性状的基因是位于常染色体上，还是只位于X染色体上。请你利用群体中的果蝇，设计一个简单的调查方案进行调查。调查方案：_。_。,【解析】(1)杂交实验b的后代中只有雄果蝇才有白眼，可知眼色的遗传与性别有关。(2)在第(1)题基础上进一步分析可知，该眼色性状在雌雄果蝇中均出现过，可排除伴Y遗传的可能。故摩尔根提出了“控制白眼的基因位于X染色体上,Y染色体不含它的等位基因”的假设。(3)常染色体遗传和伴X染色体遗传相比，二者的隐性性状在群体中所占比例明显不同,常染色体遗传中隐性性状在雌雄果蝇中出现的几率相等。伴X隐性遗传中隐性性状在雄性个体中出现的几率大于雌性,据此可展开调查。提醒性染色体上的基因并非都决定性别，如红眼、白眼基因。,【答案】(1)b(2)(控制白眼的基因为隐性基因)控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体不含它的等位基因遗传图解：(3)从该群果蝇中找出具有该隐性性状的果蝇进行调查统计具有该隐性性状果蝇的性别比例或雌雄数量来确定基因的位置,遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，相关叙述正确的是(双选)()A甲病不可能是镰刀型细胞贫血症B乙病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传C两病都是由一个致病基因引起的遗传病D若4不含致病基因,则1携带甲病致病基因的概率为1/3,【解析】2患甲病，其父母均正常，可推断出甲病为常染色体隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体隐性遗传病，A错误；从系谱图可以看出，只有男性患乙病且患病男性的儿子均患病、女儿均正常，故乙病最可能是伴Y染色体遗传病，不可能是伴X染色体显性遗传病，B正确；甲病是由两个致病基因引起的遗传病，C错误；分析系谱图可知,3为杂合子的概率是2/3，4为显性纯合子，故1携带甲病致病基因的概率为2/31/21/3，D正确。【答案】BD,跟踪训练(2013梅州市模拟)犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂黑表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗传D伴X染色体隐性遗传解析：选C。根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传。,易错警示混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性,为伴性遗传;褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。(1)这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是_。(2)这对夫妇再生出一男孩患红绿色盲蓝眼的概率是_。,【纠错笔记】(1)位于常染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循以下规则：男孩患病概率患病孩子的概率；患病男孩概率患病孩子概率1/2。,(2)位于性染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循：伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况再按以下规则：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中占的概率；男孩患病的概率后代男孩群体中患病者占的概率。,X、Y染色体同源区段的基因的遗传理解不到位人类性染色体上存在着同源区()和非同源区(、),如图所示。下列有关叙述错误的是()A片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性B片段上的基因能发生交叉互换C片段上基因控制的遗传病患者全为男性D性染色体上的所有基因都能控制性别,【解析】片段上隐性基因控制的遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，该种病的男性患者明显多于女性患者；片段上的基因在X、Y染色体上存在等位基因，即在减数分裂时会发生交叉互换；片段上的基因只存在于Y染色体上，因此患者全为男性；性染色体上的基因并不都决定性别，例如X染色体上的色盲基因。【答案】D,【纠错笔记】上图为X、Y染色体的结构模式图，为X、Y染色体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的片段,那么这对性状的后代雌雄个体中表现型也有差别,如:,方法体验利用自由组合定律预测遗传病概率当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：,根据序号所示进行相乘得出相应概率再进一步拓展各种概率如下表：,以上各种情况可概括如下图：,(2012高考江苏卷)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：,(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若3无乙病致病基因，请继续以下分析。2的基因型为_；5的基因型为_。如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为_。,【解析】(1)由1和2正常却生出患病的2，可判断甲病为常染色体隐性遗传病。由3和4正常却生出患病的9，可判断乙病为隐性遗传病，又因为只有男性患者，故乙病很可能是X染色体上致病基因控制的隐性遗传病。(2)若3无乙病致病基因，则可确定乙病为X染色体上致病基因控制的隐性遗传病。2的基因型为HhXTXt，5的基因型为1/3HHXTY、2/3HhXTY。5的基因型为1/3HHXTY、2/3HhXTY，6的基因型为1/6HHXTXT(1/31/2)、1/3HhXTXt(2/31/2)，则所生男孩患甲病的概率为2/32/31/41/9，所生男孩患乙病的概率为1/21/21/4,所以所生男孩同时患两种病的概率为1/91/41/36。7与甲病相关的基因型是1/3HH、2/3Hh，8与甲病相关的基因型是104Hh,则女孩患甲病的概率等于孩子患甲病的概率,为2/31041/41/60000。依据题中信息，5的基因型为1/3HH、