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文档简介

。1、活体生物发光成像技术，叶舞，2011年6月16日， A549-LUC小鼠肺癌移植瘤模型，生物发光成像技术、生物发光和荧光；荧光素酶基因标记细胞或脱氧核糖核酸；荧光报告小组(GFP、RFP、Cyt和染料等。)被标记。荧光照相机(CCD照相机)及其分析软件，荧光素酶(荧光素酶)和荧光素作为报告物。优点：非侵入性；不同时间点的检测可以重复多次；快速扫描成像；实验动物的整体成像。氧化反应：将荧光素酶基因整合到细胞染色体上，表达荧光素酶。当外源性(腹膜内或静脉注射)给予其底物荧光素时，它能在几分钟内产生发光。反应条件：三磷酸腺苷，氧气。光的强度与标记细胞的数量成线性关系。分子生物克隆技术：将基因插入单克隆细胞，筛选稳定表达的细胞系。光学原理检测波长范围：400-950纳米荧光可以检测至少500个相同深度的皮肤下的细胞。检测到的发光强度与细胞数量具有良好的线性关系。摘要：构建单克隆细胞系A549-lucPgl4.17luc2/neo质粒转染人非小细胞肺癌细胞系A549，筛选耐药细胞并进行单克隆化，获得稳定表达荧光素酶的A549-luc细胞，建立移植性肿瘤模型(A549/A549-luc)裸鼠皮下移植性肿瘤模型：裸鼠，6-7W，202G，雌性；5106/200LPBs；n=3；150微升/动物(30毫克/毫升)，静脉注射，10-25分钟后在体内成像；QWK，4w .SCID小鼠尾静脉移植瘤模型：SCIDmice，6-7w，202g，雌性。5106/200LPBs；n=3；150微升/动物(30毫克/毫升)，静脉注射，10-25分钟后在体内成像；Q3D，4w .原位观察肿瘤的形成和转移：小鼠腹水癌细胞株26；静脉注射，美智仁，脑，心，肝和静脉注射，30。实验过程，结果1:裸鼠皮下肿瘤模型的建立，实验过程，结果2:SCID小鼠静脉肿瘤模型的建立，实验过程，结果3:A549和A549-luc细胞原位肿瘤形成和转移的病理形态学观察，皮下肿瘤HE (20)，8，实验过程，结果3:A549和A549-
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