人类红绿色盲症（道尔顿症）(PPT-24).ppt

第3节伴性遗传,人类红绿色盲症（道尔顿症）,一、人类红绿色盲症,红绿色盲是一种最常见的人类遗传病,患者不能像正常人一样区分红色和绿色.,社会调查表明：,我国：,男性色盲患者近7%,女性色盲患者近0.5%,1、红绿色盲与哪种染色体有关?它由显性基因还是隐性基因控制?2、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性?3、红绿色盲的遗传有什么特点?,2、红绿色盲基因位于什么染色体上？A、常染色体B、X染色体C、Y染色体,1、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？,人类红绿色盲遗传方式：X染色体隐性遗传病,正常(携带者),1/2,1/3,人类红绿色盲遗传特点：男性多于女性,亲代女性正常男性色盲,PXBXBXbY,配子XBXbY,F1XBXbXBY,女性携带者男性正常,配子XBXbXBY,F2XBXBXBXbXBYXbY,女性正常女性携带者男性正常男性色盲,人类红绿色盲遗传特点：隔代交叉遗传,人类红绿色盲遗传特点：女性患者的父亲、儿子一定患病,XBXb,XbY,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,XbXb,XBY,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,女性色盲,男性正常,男性色盲,1,1,1,1,1,1,男性色盲,女性携带者,红绿色盲遗传特点：（X染色体上的隐性遗传病）1.男性多于女性2.隔代交叉遗传3.女性患者的父亲、儿子一定患病。,二、抗维生素D佝偻病,抗VD佝偻病是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。,抗VD佝偻病遗传特点：（X染色体上的显性遗传病）1.女性多于男性2.具有世代连续性3.男性患者的母亲和女儿一定是患者,三、外耳道多毛症,伴Y染色体遗传：患者都是男性且有“父子孙”的传递规律,四、伴性遗传,概念：控制生物的一些性状的基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传,伴X染色体显性遗传（父患女必患,子患母必患）：1.女性多于男性2.具有世代连续性3.男性患者的母亲和女儿一定是患者,伴X染色体隐性遗传（母患子必患,女患父必患）：1.男性多于女性2.隔代交叉遗传3.女性患者的父亲和儿子一定患病。,伴Y染色体遗传（父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽）,五、在实践中的应用,问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？,ZBZB或ZBZb,ZBW,ZbZb,ZbW,P39二知识迁移.1.,（1）图中代3号的基因型是，代2号的可能基因型是。（2）代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是。,XbY,XBXB或XBXb,1/4,4、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是A、aYB、aXbC、aXaD、AZB,2父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是儿子患病的可能是_。3一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的机率是。,1母亲是色盲，她的两个儿子有个色盲。,1/2,1/8,2,课堂反馈,XHXhXhXhXHYXhY,单击画面继续,5、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？,单击画面继续,常显,8、猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是,A、受精卵和次级精母细胞B、受精卵和初级精母细胞C、初级精母细胞和雄猴的神经元D、精子和雄猴的肠上皮细胞,9、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是。,A、全为雌猫或三雌一雄B、全为雄猫或三雄一雌C、全为雌猫或全为雄猫D、雌雄各一半,单击画面继续,6、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为7、人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有,A、血友病为X染色体上隐性基因控制B、血友病为X染色体上显性基因控制C、父亲是血友病基因携带者D、血友病由常染色体上的显性基因控制,A、44条常染色体+XX性染色体B、44条常染色体+XY性染色体C、44条常染色体+YY性染色体D、两组数目和形态相同的染色体,单击画面继续,某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本基因型为：（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本基因型为：（4）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为：,XBXBXbY,XBXBXBY,XBXbXbY,XBXbXBY,高等植物的伴性遗传,甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的