6第六章免疫应答.ppt

11.06.2020，免疫反应，第1，6章免疫反应，第1节概述，第2节b细胞介导体液免疫反应，第3节t细胞介导细胞免疫反应，第4节免疫耐受和免疫调节，11.06.2020，免疫反应，第2，1节概述，免疫反应：1，免疫反应类型，阳性免疫反应，负免疫反应，细胞免疫，体液免疫，2，免疫反应过程，抗原呈现和识别阶段，激活，增殖，分化阶段，效果阶段，3，免疫反应的特性，特定，记忆，扩增TD抗原引起的体液免疫反应，2，激活，增殖，分化阶段：TH细胞和b细胞识别抗原后，自我激活，增殖，分化，变成有效性细胞。1，TH细胞激活，增殖和分化：需要“双重识别”和“双重信号”。TH细胞通过TCR识别APC细胞表面的抗原肽-MHC-II分子复合物的抗原肽。TH细胞表面的CD4分子识别在APC细胞表面提取抗原肽的MHC-II分子。TH细胞双重识别，获得第一激活信号，TH细胞第一激活信号(抗原识别信号)，11.06.2020，免疫反应，5，第二节b细胞介导体液免疫反应，第一，TD抗原诱导体液免疫反应，第二，激活，增殖，增殖获得二次激活信号，结合，结合，11.06.2020，免疫反应，6，b节细胞介导体液免疫反应，1，TD抗原诱导体液免疫反应，2，激活，增殖，分化阶段：2，b细胞激活，增殖和分化，天然抗原表位，BC表面BCR，第一激活信号，TH细胞CD40L，BC表面CD40，第二激活信号，除了双重信号，激活的TH细胞分泌的各种细胞因子(IL-2，IL-4，)，11.06.2020，免疫反应，7，11.06.2020，免疫反应，8，3，11.06.2020，免疫反应，9，2节b细胞介导体液免疫反应，1，TD抗原诱导体液免疫反应，3，BC表面的BCR识别与TI-1Ag特异表位相结合，产生第一激活信号。BC表面的费城受体(m受体)与TI-1Ag的相应丝状体结合，形成二次激活信号，激活b细胞。11.06.2020，免疫反应，11，b节细胞介导体液免疫反应，2，TI抗原诱导体液免疫反应，2，TI-2Ag激活b细胞：具有细菌细胞壁和荚果多糖等高密度重复排列的相同抗原决定基，与BC表面的BCR广泛杂交，产生激活信号，b细胞1、TI-Ag具有直接激活BC、不要求APC和TH细胞参与的两个特点。2、不事先激活TH细胞，在感染初期可以产生特定抗体；3、tiag诱导体液免疫反应未形成记忆细胞，未发生再免疫反应。，11.06.2020，免疫反应，12，2节b细胞介导的体液免疫反应，3，抗体生成的一般规律，抗体量，IgG，IgM，抗体浓度，原始抗原刺激，再次抗原刺激，时间(天)，11.1只有TD-Ag才能诱导身体的细胞免疫反应。1，内源性抗原呈现：病毒感染细胞或肿瘤细胞(目标细胞)合成的病毒抗原或肿瘤抗原是内源性抗原，被蛋白酶分解为小分子抗原肽，与自身的MHC-I分子结合，形成CD8 T细胞识别的内源性抗原肽-MHC-I分子复合体。1，抗原呈递和识别阶段：11.06.2020，免疫反应，15，3节T细胞介导体液免疫反应，2，外源抗原呈递：细胞外抗原被APC摄取后在细胞内处理，用小分子抗原肽处理，并与APC自身的MHC-II分子结合。1，抗原呈递和识别阶段：11.06.2020，免疫反应，16，3节t细胞介导体液免疫反应，2，激活，增殖，分化阶段：(a) t细胞激活：1激活信号(抗原识别信号) TH0细胞，IL-12，定向分化，效果TH1细胞，B7，IL-2，激活的CD8 TC，细胞毒性TC(CTL)，11.06.2020，免疫反应，18，3节t细胞介导GM-CSF。TNF-CD40L。FasL促进，巨噬细胞，激活，增殖，提高杀伤效果，IL-2分泌，促进增殖，TH1细胞，CTL细胞，LT，TNF-分泌，中性粒细胞，杀伤增加，11.06.20202、抗肿瘤：(1)CTL特异性杀伤肿瘤细胞；(2)巨噬细胞、NK细胞非特异性杀伤肿瘤细胞；(3)直接或间接杀伤肿瘤细胞，例如某些细胞因子(TNF，IFN，LT)。3，免疫损伤：延迟头部过敏反应，移植排斥反应，干预特定自身免疫疾病的病理学过程。11.06.2020，免疫反应，21，外源抗原，磁性成分，免疫反应，4-6周，4-6周，7-14天，7-14天，11.06.2020，免疫反应，22，4节免疫耐受和免疫调节，1，免疫耐受类型，1，自然免疫耐受，欧文在1945年发现异卵双胎小牛胎盘血管相互融合，出生后有两种血型的红细胞，11.06.2020，免疫反应，23，4节免疫耐受和免疫调节，1，免疫耐受类型，(1)免疫耐受诱导，11.06.2020，免疫反应，24，4节免疫耐受和免疫调节1建立对“自己”的免疫耐受和对“自己”的特定免疫反应是维持免疫稳定性和正常生理功能的基础和核心。 2、中断或破坏自然耐药性会引起自身免疫疾病；3、对病原体的免疫耐受容易导致持续感染。4、对肿瘤细胞的免疫耐受可能导致肿瘤发生；因此，深入研究免疫耐受的机制，通过人类干预重建或停止耐药性，具有十分重要的理论研究和临床应用意义。11.06.2020，免疫反应，27，4节免疫耐受和免疫调节，2，免疫调节，免疫调节保证免疫反应过程中免疫系统内部免疫细胞间，免疫细胞和免疫分子间，以及免疫系统和神经、内分泌系统之间的相互作用，相互调节，免疫反应有效且适当，发挥正常的免疫效果(a)基因水平的免疫调节；(b)分子水平的免疫调节；(c)细胞水平的免疫调节；(d)整体水平的免疫调节；抗体的免疫调节，补体的免疫调节，细胞因子的免疫调节，TC的调节，BC的调节，NK调节，APC的调节，11.06.2020，免疫反应，28，4节免疫耐受和免疫调节，2，免疫调节，强直性在很多遗传因素中，MHC是调节免疫反应质量和数量的关键因素。90%以上强直性