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文档简介

装修木材家具中有害物质的限量公开时间: 2011-11-03 15:36:43读书数: 55GB18584-20011、范围本标准规定了室内使用家具产品的有害物质的限制要求、试验方法和检查规则。本标准适用于室内使用的各种家具产品。2 .规范的引文以下文件中的条款将根据本标准的引用成为本标准的条款。 注意日期的参考文件,后续的所有修改文件(错误内容除外)或修订版不适用于此标准。 但是,根据该标准同意的缔约方建议考虑这些文件的最新版本是否可用。 与日期无关的引用文件的最新版本将应用于此标准。分析GB/T 6682-1992试验室的水的规格和试验方法(neq ISO 3696:1987 )GB/T 9758.1-1988清漆和清漆.“可溶性”金属含量的测定.第1部分:铅含量的测定.火焰原子吸收光谱法和双硫腙分光光度法(idt ISO 3856.1:1984 )。GB/T 9758.4-1988涂料和清漆的“可溶性”金属含量的测定第4部分:镉含量的测定火焰原子吸收法和极谱法(idiso3856.43336404 )。GB/T 9758.6-1988涂料和清漆的“可溶性”金属含量的测定第6部分:涂料液体部分中铬总含量的测定火焰原子吸收法(idt ISO 3856.6:1984 )。GB/T 9758.7-1988涂料和清漆的“可溶性”金属含量的测定第7部分:涂料的颜料部分和水可稀释涂料的液体部分的水银含量的测定无炎原子吸收法(idiso3856.73336404 )。GB/T 17657-1999人造板及精加工板理化性能试验方法三、术语和定义该标准采用了以下术语和定义:3.1、甲醛释放量家具的人造板试验片通过GB/T 17657-1999规定的24h干燥器法测定的甲醛释放量。3.2、可溶性重金属含量家具表面油漆涂层用GB/T 9758-1988规定的试验方法测定可溶性铅、镉、铬、水银重金属的含量。四、要求木家具制品应满足表1规定的限制有害物质的要求。表1有害物质限制要求项目限制值甲醛释放量(mg/L )1.5重金属含量(限色涂料)毫克/公斤可溶性铅90可溶性镉75可溶性铬60可溶性汞605 .试验方法5.1、甲醛释放量的测定5.1.1、原理干燥法的甲醛释放量的测定基于以下两个步骤第一步:收集甲醛:在干燥器的底部放置装有蒸馏水的晶盘,在固定在其上的金属托架上放置试料,将放出的甲醛吸收到蒸馏水中,制成试料溶液。第二步:测定甲醛浓度:用分光光度计测定样品溶液的吸光度,由预先制作的标准曲线求出甲醛浓度。5.1.2、仪器5.1.2.1、金属支架。5.1.2.2、水槽。5.1.2.3、分光光度计。5.1.2.4、天秤感受量0.01g;感受量0.0001g。5.1.2.5、玻璃器具定价瓶: 500mL;单标移液管:0.1 mL、2.0 mL、25mL、50 mL、100 mL;棕色酸性滴定管: 50 mL;棕色碱滴定管: 50 mL;量筒: 10 mL、50 mL、100 mL、50 mL、500 mL;干燥器:直径240mm、容积(911)L;表面盘:直径(120150)mm;白色容积瓶: 100 mL、1000 mL、2000 mL;棕色容积瓶: 1000 mL;插头三角烧杯: 50 mL,100 mL;烧杯: 100毫升、250毫升、500毫升、1000毫升;棕色细口瓶: 1000 mL毫升;滴瓶: 60毫升;玻璃研磨体:直径(100120)mm;晶盘:直径120mm,高60mm。5.1.2.6、塑料瓶: 500毫升、1000 mL毫升。5.1.3、试剂碘化钾(KI ) :分析纯;重铬酸钾(K2Cr2O7) :优良纯;硫代硫酸钠(Na2S2O35H2O ) :分析纯;碘化汞(HgI2) :分析纯;无水碳酸钠(Na2CO3) :分析纯;硫酸(H2SO4):=1.84g/mL,分析纯;盐酸(HCL):=1.19g/mL,分析纯;氢氧化钠(NaOH ) :分析纯;碘(I2) :分析纯;可溶性淀粉:分析纯;乙酰丙酮(CH3COCH2COCH3) :优良纯;醋酸铵(CH3COONH4) :优质纯;甲醛(CH2O ) :浓度35%40%。5.1.4、样品的制备5.1.4.1、样品的采样试验品必须样品符合试验规定的发货合格品。 如果产品使用了几种木质材料,则以各材料的零件进行采样。5.1.4.2、试验片必须在距家具零件边缘50mm以内制作。5.1.4.3、试样的规格:长度(1501)mm、宽度(501)mm。5.1.4.4、试验片的数量试验品的数量共计10张。 在制造试制品时,必须考虑各木质材料和产品的使用面积的比率,来决定各材料零件上的试制品的数量。5.1.4.5、试验片密封试制的锯切断后,其端面必须立即用熔点为65的石蜡或不含甲醛的胶带闭合。 试验片端面的封边数是零件的原来的实际封边数,至少留下50mm不封边。5.1.4.6、试验片的保管应该在实验室做样品。 样品调制后,必须在2h内开始试验。 否则,就必须重新制作样品。5.1.5、试验程序5.1.5.1、溶液配置5.1.5.1.1,硫酸溶液(1mol/L ) :制备方法见GB/T17657-1999中的4.11.5.2。5.1.5.1.2,氢氧化钠溶液(0.1mol/L ) :制备方法见GB/T17657-1999中的4.11.5.2。5.1.5.1.3、淀粉溶液(1% ) :制备方法见GB/T17657-1999中4.11.5.2。5.1.5.1.4、硫带硫酸钠标准溶液(1mol/L ) :制备方法见GB/T17657-1999中的4.11.5.2。5.1.5.1.5,碘标准溶液(0.5mol/L ) :制备方法见GB/T17657-1999中的4.11.5.2。5.1.5.1.6,乙酰丙酮溶液(体积分数0.4% ) :制备方法见GB/T17657-1999中4.11.5.2 .5.1.5.1.7、醋酸铵溶液(质量分率20% ) :制备方法见GB/T17657-1999中4.11.5.2 .5.1.5.2、甲醛的收集在直径240m、容积(911)L的干燥器的底部放置直径120mm、高度60mm的结晶盘,在结晶盘中加入蒸馏水300mL。 将金属支架放在干燥器的顶部。 将试料固定在金属托架上,试料之间不接触。 测定装置在(202)下放置24小时,蒸馏水吸收试料中释放的甲醛,将该溶液作为测定液。5.1.5.3、甲醛浓度的定量方法用带有50mL栓的三角烧杯量取乙酰丙酮溶液10mL (体积分率0.4% )和醋酸铵溶液10mL (质量分率20% ),从晶盘将10mL测定液转移到该烧瓶中。 塞上塞子,充分摇动,放入(402)的水槽中加热15min后,将该黄绿色反应溶液静置在黑暗的地方,冷却至室温(1828,约1h )。 用分光光度计上的412nm将蒸馏水作为比较溶液,调整为零。 用厚度为5mm的比色皿测定该反应溶液的吸光度As。 同时用蒸馏水代替反应溶液进行空白试验,空白值为Ab。5.1.5.4、标准曲线的制作在GB/T17657-1999的4.11.5.5.2中制定标准曲线。5.1.5.5、结果显示5.1.5.5.1、甲醛溶液的浓度按式(1)计算,准确地为0.1mg/L。c=f (PS-ab )(1)公式中:c 甲醛浓度,单位为每升mg/Lf 标准曲线的斜率,单位为mg1升(mg/L )As反应溶液的吸光度Ab蒸馏水的吸光度。5.2、可溶性重金属含量的测定5.2.1、原理用一定浓度的稀盐酸溶液处理调制的涂层粉末,用火焰原子吸收法或火焰原子吸收法测定该溶液中的重金属元素。5.2.2、仪器5.2.2.1、不锈钢丝网:孔径0.5mm。5.2.2.2、酸度计:精度为0.2pH单位。5.2.2.3、过滤器:孔径0.45m。5.2.2.4、磁力搅拌器:搅拌器的外层必须是塑料或玻璃。5.2.2.5、单比例移液管: 25mL5.2.2.6、白色容积瓶: 50mL。5.2.5.7、刀片:刀刃锋利的刀具。5.2.3、试剂所用试剂均为分析纯化,所用水均满足GB/T6682-1992三级水的要求。5.2.3.1、盐酸溶液0.07摩尔/l、1摩尔/l、2摩尔/l。5.2.3.2、硝酸溶液质量分数为65%68%。5.2.4、涂层粉末的制备在家具制品的涂层表面用刮刀刮去适量的涂层,在室温下用磁力搅拌器粉碎,使其能用0.5mm的金属网处理。5.2.5、试验程序5.2.5.1、样本处理测量通过筛子的粉末样品为0.5g (正确地说是0.0001g ),放入白色容量瓶中,加入0.07mol/l盐酸溶液25ml,搅拌1min测定酸度,如果pH大于1.5,则振动浓度为2mol/L的盐酸溶液直到pH达到1.01.5 将该混合液1h在室温下连续搅拌后,再精选1h,立即用过滤器过滤,遮光保存。必须在4h内完成样品处理。 如果不能在4h内完成,就需要加入1mol/L的盐酸溶液25mL来处理样品,处理方法相同。5.2.5.2、可溶性重金属含量测定5.2.5.2.1、可溶性铅含量的测定按照GB/T 9758.1-1988第三章的要求进行。5.2.5.2.2、可溶性镉含量测定按照GB/T 9758.4-1988第3章的要求进行。5.2.5.2.3、可溶性铬含量测定在GB/T 9758.6-1988进行.5.2.5.2.4、可溶性汞含量测定在GB/T 9758.7-1988进行。5.2.5.3、结果计算可溶性重金属含量按式(2)计算,准确为0.1mg/kg .(a1a0)25Fc=33543354愚人节354(2)m公式中:C (铅、铬、镉、汞)可溶性含量,单位为每毫克(mg/kg )。a0 0.07mol或1mol盐酸溶液的空白浓度,单位为每毫克(m/mL )。由a1 标准曲线测定的试验溶液(铅、铬、镉、汞)的浓度为每微克(m/mL )F 稀释因子25提取的盐酸溶液,单位为mLm 把样品量称为克(g )。6 .检查规则6.1、本标准第4章记载的内容都是型号检查项目。6.1.1、在正常情况下,定期或累计一定的产量后,进行周期性的型号检查。 周期通常是一年。6.1.2、有下列情况之一的情况下,应进行型号检查新产品的试制定型时生产的技术及其原材料发生很大变化的情况产品长期停止生产后恢复生产的客户提出要求时国家质量监督机构提交时。6.2、检查结果的判定6.2.1、检查项目的结果6.2.1

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