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多学科硕士学位论文大纲模板摘要介绍1-1背景和意义1-2国内外研究现状1-3本文的主要研究内容和过程1-3-1主要研究目标和内容1-3-2技术指标要求1-3-3整体研究流程二维三维多芯片组件集成技术2-1多芯片组件及其类别2-2多芯片组件基板制造技术2-2-1 LTCC衬底加工工艺2-2-2 LTCC加工的重要过程控制要求2-3多芯片组件封装技术2-3-1多芯片组件的安装过程2-3-2多芯片组件芯片的互连工艺集成2-4个多芯片组件-碳衬底和封装。2-4-1基本结构2-4-2包装过程2-5个多芯片组件的三维堆叠装配(3D-MCM集成)过程3系统硬件电路组成和布局设计3-1非制冷热像仪信号处理系统的硬件组成3-1-1数字信号处理电路子系统3-1-2现场可编程门阵列控制电路子系统3-1-3模拟/数字/模拟电路子系统3-2非制冷热像仪信号处理系统的结构和布局设计3-2-1结构设计3-2-2布局设计软件和设计流程3-2-3高速多芯片组件设计的信号完整性4信号处理系统3D-MCM工艺设计和制造4-1 2D-多芯片组件与“腔”结构的工艺集成基于LTCC衬底的4-2 BGA器件微组装工艺研究4-3集成腔衬底技术研究4-4模块器件的微装配及三维多芯片组件的装配工艺信号处理系统模块测试及应用技术研究5-1模块电路电气参数测试5-1-1上层模块(模数转换子系统模块)测试5-1-2中间层模块(现场可编程门阵列子系统模块)测试5-1-3低级模块(数字信号处理器子模块)测试5-1-4整个模块的测试5-2信号处理系统模块主要技术指标测试及其应用结论在攻读学位期间获奖和发表论文_摘要第一章前言1-1研究背景1-2有机污染物的消除方法1-2-1吸附法1-2-2生物法1-2-3高级氧化工艺1-2-4电化学方法1-2-5光催化方法1-2-6多技术协同处理1-3半导体光催化技术综述1-4吸附剂负载二氧化钛复合材料综述1-5吸附剂负载二氧化钛复合材料的研究概况1-6设置问题的依据和研究内容第二章是实验部分2-1试剂和原材料2-2催化材料的表征2-2-1 x射线粉末衍射(XRD)2-2-2物理吸附仪2-2-3场发射扫描电子显微镜2-2-4透射电子显微镜2-2-5 X光电子能谱仪电感耦合等离子体光谱法2-2-7智能重量吸收器(IGA)2-3吸附-光催化复合材料的制备2-3-1浸渍法制备Z * *-5-二氧化钛吸附光催化复合材料2-3-2原位生长法制备MCM-41TiO_2吸附-光催化纳米复合材料后接枝2-3-3制备氟改性MCM-41TiO_2吸附光催化纳米复合材料2-4的吸附和光催化性能测试自制2-4-1吸附及光触媒性能测试装置2-4-2吸附-光催化复合材料气相吸附-光催化性能测试方法一种测试2-4-3吸附-光催化复合材料液相吸附-光催化性能的方法第三章Z * *-5-二氧化钛协同吸附-光催化去除空气中甲苯污染物的研究3-1简介3-2结果和讨论3-2-1二氧化钛负载量对ZT500-y结构和性能的影响3-2-1-1样品的扫描电镜、透射电镜和SAED分析3-2-1-2样品的XRD分析3-2-1-3样品的结构参数分析3-2-1-4样品的XPS分析3-2-1-5样品的吸附-光催化性能测试3-2-2二氧化硅/氧化铝配比对ZTx-20结构和性能的影响3-3本章研究综述第四章MCM-41TiO_2纳米复合材料的制备及其吸附光催化性能4-1简介4-2结果和讨论4-2-1二氧化钛负载量对MCM-41结构和性能的影响4-2-1-1样品的扫描电镜和透射电镜分析4-2-1-2样品的XRD分析4-2-1-3样品的吸附性能分析4-2-1-4样品的XPS分析4-2-1-5样品的液相吸附-光催化性能分析4-2-1-6样品的气体吸附-光催化性能分析4-2-2焙烧温度对MT-34 %-T样品结构和性能的影响4-2-2-1样品的透射电镜分析4-2-2-2样品的XRD分析4-2-2-3样品的吸附性能分析4-2-2-4样品的XPS分析4-2-2-5样品活性测试不同方法制备的4-2-3 MT-34 %-700纳米复合材料的吸附-光催化性能比较4-2-4 MT-34 %-700纳米复合材料的吸附-光催化稳定性测试4-2-5吸附和降解机理4-3本章研究综述第五章氟改性MCM-41TiO_2纳米复合材料的制备及其吸附光催化性能5-1前言5-2结果和讨论5-2-1 Fm-MCM-41小角度样品的XRD分析5-2-2 Fm-MCM-41样品的结构参数分析5-2-3 Fm-MCM-41样品的吸附性能分析5-2-4负载二氧化钛样品的XRD分析5-2-5负载二氧化钛薄膜样品的透射电镜分析5-2-6负载TiO_2的FmMT样品对H2O的吸附负载TiO_2的FmMT样品在5-2-7上的吸附和降解性能5-3本章研究综述第六章研究综述与展望_个人简历研究结果授予摘要第一部分介孔催化氧化2-*吡啶制备2-吡啶甲酸一.导言1-1吡啶甲酸的制备1-1-1液相氧化1-1-2气相氧化1-1-3电氧化1-2介孔催化剂的研究进展1-2-1介孔材料简介1-2-2介孔材料的制备1-2-3介孔催化剂的应用1-3氧化剂的发展二实验科2-1实验仪器和试剂2-2实验方法2-2-1钴-SBA-3介孔催化剂的制备2-2-2钴-SBA-3介孔催化剂的表征2-2-3的催化氧化2-3定量分析方法2-3-1高效液相色谱系统条件2-3-2标准曲线相关参数表和标准曲线三-结果和讨论3-1钴-SBA-3介孔催化剂的表征3-1-1钴-SBA-3的XRD结果3-1-2钴-SBA-3吸附N2结果的讨论3-1-3钴-SBA-3的红外光谱结果由3-2-2-* * * * *吡啶合成2-吡啶甲酸3-2-1溶剂对反应的影响3-2-2温度对反应的影响3-2-3时间对反应的影响3-2-4催化剂用量对反应的影响3-2-5氧化剂用量对反应的影响不同催化剂上掺杂3-2-6金属离子钴的催化性能比较3-2-7催化剂的重复性实验3-2-8催化剂的元素分析实验3-2-9样品的回收率四-结论_第二部分是新型介孔固体超强酸的制备及其催化制备生物柴油。一.导言1-1生物柴油酯交换反应简介1-1-1酸催化酯交换过程1-1-2无机碱催化酯交换法1-1-3有机碱催化酯交换法1-1-4酶催化酯交换反应1-1-5多相催化酯交换工艺1-1-6均相体系催化酯交换过程1-1-7超临界酯交换工艺1-2固体酸催化剂简介二实验科2-1实验仪器和试剂2-2实验方法2-2-1催化剂的筛选2-2-2so 4 (2-)/ZrO _ 2/MCM-41介孔固体超强酸催化剂的制备2-2-3 SO_4(2-)/ZrO_2/MCM-41介孔固体超强酸催化剂的表征2-2-4菜籽油脚的预处理2-2-5的酯交换反应三-结果和讨论3-1 SO_4(2-)/ZrO_2/MCM-41介孔固体超强酸催化剂的表征提取3-2个油尺3-2-1温度对油脚提取的影响3-2-2溶剂类型和用量对油脚提取的影响3-2-3混合时间对油脚提取的影响3-3制备生物柴油的研究3-3-1醇油摩尔比对产率的影响3-3-2催化剂用量对产率的影响3-3-3反应时间对产率的影响3-4产品性能四-结论_第三部分是由萘合成的2-* * * * * * *-1，4-萘醌的介孔催化氧化一.导言2-* * *-1，4-萘醌的制备1-1铈盐氧化法1-2气相氧化法1-3过氧化物氧化法1-4间接电氧化二实验科2-1实验仪器和试剂2-2实验方法2-2-1 La-MCM-41介孔催化剂的制备2-2-2 La-MCM-41介孔催化剂的表征2-2-3的催化氧化2-3定量分析方法2-3-1高效