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第十章尿素和环氧化合物，环氧化合物是指包含三元环的尿素及其衍生物。醚醇或酚羟基中的氢是取代为碳氢化合物系的化合物。一节醚(a)的分类：连接以太中氧原子的两个烃基：简单醚：通式R-O-R或Ar-O-Ar混合醚：通式R-O-R 环醚：通式，第一混合醚：可以在两个碳氢化合物名称后添加“醚”。芳醚：两个氢卡维尔至少有一个芳醚。对于结构更复杂的以太，将较小的组“烷氧基”命名为取代基。2结构醚分子中两个碳氧键的角度与水分子中两个氧氢的键角相似。醚分子的氧原子可以被认为是SP3混合，两个非共享电子对在SP3混合轨道上。第三，以太的物理特性4，以太的化学性质，(a)以太的质子化：以太是溶于强酸的性质，与烷烃或卤化碳氢化合物有所区别。(b)醚键的破坏，本质：亲核取代反应，亲核大小作为x-亲核试剂的I-br-cl-，因此氢氟酸断裂醚键的反应顺序为HIHBrHCl。醚键断裂机制：烷基苯醚与氢氟酸反应时，醚键总是首先在烷基和氧之间断裂，通常产生卤素和苯酚。在对尿素和氢氟酸反应时，主要根据SN2机制进行，反应的结果通常是由烷基化反应产生的卤代烃小而大的碳氢化合物生成的烷基化反应产生酒精。(c)，过氧化物的生成，以太，去除过氧化物的方法是在以太中添加少量的硫酸铁，亚硫酸钠或碘化钾等还原剂。5准备(a)浓硫酸作用下的酒精分子间脱水制备对称醚：(2)威廉森合成卤代烃和醇钠的方法称为威廉森。双节冠醚，冠醚：命名法：x-冠-y，x:总环数y:环的氧原子数，特性：冠醚的重要特征是能与金属离子形成复合物。2.作为相转移催化剂，指三节环氧化合物、一级结构和命名环氧化合物：包含三元环的醚及其衍生物。一般称为“莫氧化烯”，环氧化合物的名称为(1)环氧化合物的名称为“环氧乙烷”，三元环中的氧原子为1，其他两个碳原子为1。(2)命名为环氧化合物的氧原子及其环作用的碳原子的位置，第二，开环反应，(1)催化反应，催化作用，催化作用下的亲核试剂主要攻击多取代碳原子。(2)碱催化反应，环氧化合物不对称时，在碱条件下亲核试剂主要攻击取代体少的环氧碳。第四节硫，乙醚分子的氧原子置换成硫的化合物称为硫。通识：“r-s-r”这个名称的硫化物的名称与“以太”类似，在以太词前加上“硫”即可。2.性质1。硫盐的生成硫和卤代烃的生成亲核取代反应可以产生亚甲基盐。锇盐通过碱处理形成黄叶里。黄叶立德是一种非常有用的试剂，可以用醛酮制备环氧化合物。2.氧化反应硫也随着氧化条件的不
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