糖尿病眼部并发症PPT参考幻灯片

糖尿病眼部并发症,1,眼球,眼球如同一台照相机,2,我们的世界-多么美好,3,丑陋的糖尿病眼底,4,胰岛素相对或绝对不足,导致持续高血糖，引起体内碳水化合物、脂肪及蛋白质代谢发生紊乱。全身多器官脏器损害,糖尿病,5,糖尿病眼部并发症,6,糖尿病视网膜病变,7,流行病学,四个主要致盲眼病之一糖尿病人群：视网膜病变占51%，增殖性视网膜病变约6%与年龄/性别关系不大与血糖水平关系密切,%,糖尿病视网膜病变发病与病程密切相关,8,临床过程（一）,微血管瘤(micro-aneurysm)毛细血管壁囊样膨出顿挫型新生血管,非增殖期糖尿病视网膜病变（I期）,9,临床过程（二）,非增殖期糖尿病视网膜病变（II期）,硬性渗出环,10,临床过程（三）,非增殖期糖尿病视网膜病变（III期）,11,非增殖性糖尿病性视网膜病变病变部位,12,眼底出血4象限、棉絮斑增多静脉不规则扩张至少2象限IRMA至少见于1象限FA毛细血管无灌注区5PD此期患者将迅速发展为增殖期，需紧密随诊,可予光凝治疗,增殖前期糖尿病视网膜病变,13,A,B,A视盘新生血管neovascularizationofthedisc(NVD),B视网膜新生血管neovascularizationelsewhere(NVE),临床过程（四）,增殖期糖尿病视网膜病变（IV期）,14,临床过程（五）,增殖期糖尿病视网膜病变（V期）,15,A,B,B牵拉孔源性视网膜脱离,临床过程（六）,增殖期糖尿病视网膜病变（VI期）,A牵拉性视网膜脱离,16,增殖期糖尿病性视网膜病变病变部位,17,增殖期糖尿病性视网膜病变病变部位,18,糖尿病视网膜病变分期,非增殖期，背景期（nonproliferative/backgroundDR)：I期：微血管瘤或合并小出血斑II期：硬性渗出合并I期病变III期：棉絮斑合并I或II期病变增殖前期（preproliferativeDR)：毛细血管无灌注区5PD增殖期（proliferativeDR)：IV期：新生血管或合并玻璃体出血V期：新生血管+纤维增殖VI期：新生血管+纤维增殖+牵拉性视网膜脱离,19,发病机制(1)-微血管病变发生机制,周细胞(pericyte)凋亡：最早病理改变周细胞功能：收缩血管，调节血流量；微血管屏障；抑制内皮细胞增殖，限制新生血管扩展周细胞丧失，毛细血管壁细胞代谢紊乱,基底膜增厚，内皮细胞增殖，视网膜微循环障碍，血管屏障、转运功能下降,20,发病机制(2)-增殖性糖网病发生机制,21,糖尿病黄斑病变,局部黄斑水肿弥漫性/囊样黄斑水肿缺血性黄斑病变PDR对黄斑的影响,22,视乳头水肿视乳头缺血视乳头新生血管生成,糖尿病视神经病变,23,小动脉硬化，多见中老年病程长者.有动脉静脉交叉征，动脉纤细，可无高血压史小动脉闭塞，多见于晚期糖尿病，小动脉呈白线，视网膜水肿，病情发展至较大血管.数周后新生血管形成,糖尿病视网膜动脉改变,24,早期静脉充盈、扩张，管径粗细不均，迂曲，呈串珠状，伴有血管白鞘晚期静脉全部或部分阻塞,出血增多,糖尿病视网膜静脉改变,25,早期：玻璃体液化,血-视网膜屏障破坏所致高血糖时,蛋白质非酶性糖基化影响胶原增殖期前：玻璃体无明显改变增殖期后：新生血管在玻璃体皮质与视网膜内界膜之间生长,逐渐形成与后玻璃体的粘连,如发生PVD,可伴玻璃体出血或网膜脱离,糖尿病的玻璃体改变,26,主诉闪光感及视力减退病变侵犯黄斑时，中心视力下降玻璃体出血，眼前浮游物，或完全看不见晚期新生血管性青光眼，患眼剧烈胀痛,失明！,症状,27,黄斑水肿中心暗点,28,对比敏感度下降,29,黄斑水肿、牵拉视网膜脱离视物变形,30,阅读困难！,31,生活自理困难！,32,诊断-眼底荧光血管造影,协助诊断引导激光治疗评估疗效和预后,33,控制高血糖长期稳定控制血糖可延缓DR的发展药物治疗DR不满意：Aspirin,Diamox,Doxium控制高血压、高血脂控制其他糖尿病并发症：神经病变、肾病,治疗（一）内科治疗,34,治疗（二）激光治疗,激光来源于激发的光辐射（lightamplificationbystimulatedemissionofradiation)激光输出平行伸展呈束状不同波长激光有特异性靶组织反应,35,治疗（二）激光治疗,局部光凝弥漫黄斑水肿：格珊样光凝局部黄斑水肿：局部光凝,治疗目标：破坏通透性异常的血管或视网膜缺氧区，限制异常通透，防止新生血管增殖。,36,治疗（二）激光治疗,全视网膜光凝：增殖前期：疏松激光600-900灶，200-500m增殖期：密激光1200-1600灶，200-500m,治疗目标：减少视网膜代谢需求,减轻缺氧,促进NV消退,37,治疗（二）全视网膜激光治疗原理,PDR由于小血管闭锁，产生大面积无灌注区，刺激产生新生血管，受到玻璃体牵引而破裂出血，光凝周围视网膜，将视网膜变成瘢痕组织，可以阻断这一病理过程牺牲周边视力，保全中心视力美国NationalStudy对1700个患者，半数光凝，半数观察，光凝的半数患者预后比观察眼好得多,38,39,激光光斑反应强度的分级,I度：依稀可辨，淡灰色II度：雾状混浊，半透明，灰色III度：灰白色混浊，中央部白