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文档简介

技 术 规 格包件1、手术室吊塔配置需求:麻醉吊塔 7套外科吊塔 7套麻醉专用吊塔技术要求:序号项 目配置及要求1.0适用范围所有手术室2.0整体要求成熟品牌,上海地区三甲医院10家以上,提供用户名单以及实景照片(至少5家)2. 2材料要求主体材料为高强度铝合金。整体全封闭式设计,表面无锐角,无螺丝钉外露。塔身对层流阻力小。吊塔横臂及供应箱体采用一次性挤压成型技术。具有升高或旋转限位装置。防腐蚀,便于清洁2. 3悬臂要求吊臂多种长度可供选择,并可自由组合2. 4吊塔要求所有吊塔承载设备的电源线路及气体管路和塔体之间没有相对移动。所有电源线路及气体管路必须在塔体内不能外露。吊塔移动过程中不会因位置改变导致线路脱落3.0产品资质要求:CE质量认证证书,ISO9001质量认证证书,ISO13485质量认证证书,符合医用电气设备安全标准Class II b acc. MD Directive 93/42/EWG4.0气体终端要求:有CE认证书。各种气体终端形状不同、标识颜色不同,具有防误插功能,并且具有Standby(原位待接通状态)功能。插座插头可保证2万次以上的插拔。可带气维修4.1麻醉废气排放系统采用文丘里原理,正压持续排放,以避免麻醉机新鲜气体流失和出现低压报警5.0悬臂要求:单悬臂,活动半径1000mm,吊臂旋转角度330,吊塔具备三重安全保护,机械、电磁、和红外线。5.1承重能力净载重量270kg5.3立柱式箱体箱体高度750mm,吊柱带有侧边导轨,方便挂配件5.4配置大号不锈钢网篮一个,两层托盘,一个抽屉5.5气体终端要求O22,VAC1,Air2,AGSS15.6电源配置电源插座 6个(国标)5.7通讯接口RJ45网络接口(五类屏蔽)2个外科专用吊塔技术要求:序号项 目配置及要求1.0外科吊塔旋臂要求:双旋臂2.0外观要求吊头式镂空设计,方便承载大小不同、形状各异的设备3.0承重能力净载重量210kg4.0悬臂活动范围活动范围1500mm5.0配置带把手仪器平台2个,抽屉1个,带阻尼功能,大号不锈钢网篮1个6.0气体终端O21,VAC2,Air27.0电源插座6个8.0通讯接口RJ45网络接口(五类屏蔽)1个9.0输液杆要求高度可调输液杆,长度900mm10.0动力气体气动工具供气插座(即8bar 气体插座)11.0售后服务要求:免费保修期:1年或以上。至少每年1次上门维护保养。免费提供吊塔具体安装位置图、提供吊塔的相关预埋件及相关技术资料,为保证设备正常运行,厂家在上海设有零配件仓库,确保主要零配件库存(提供证明文件)。注:1.带“”号标志的为关键技术要求,对其的负偏离将导致技术分为零。 2.带“”号标志的为重要技术要求,对其的负偏离将递减5分。 3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包2 麻醉监护仪配置要求: 麻醉监护仪 5台技术参数要求:序号项目技术规格与要求1.1专业麻醉监护仪(须提供三类麻醉监护仪注册证)1.2气体模块监测功能须在主机插槽内实现;模块上有快捷键,便于使用1.3具有麻醉科专用界面,方便麻醉医生操作1.4适用于诱导室、手术和复苏过程的模块式插件监护仪1.6监测参数主机内实现心电/呼吸、无创血压、氧饱和度,2道体温、2道有创血压、二氧化碳监测、5种麻醉气体监测模块自动识别和分析1.7气体模块可升级为肺功能检测功能(带PV压力容量环和FV流速容量环),能量代谢和气体交换监测。1.8血液动力学监测功能:ECG、SP O2、NIBP、2T、2IBP、呼吸1.9旁流式吸入和呼出CO2、O2、N2O浓度监测,并描记波形1.10旁流式5种麻药吸入、呼出浓度监测;麻药自动识别功能;混合不同浓度笑气麻药MAC值检测;未知气体浓度检测1.11氧浓度测量采用顺磁氧技术,无消耗品2参数范围2.1心电图3导联心电图及ST段分析,心率测量范围:30250bpm,精度:5%或5bpm2.2呼吸频率4120次/分,精度5%或5bpm2.3无创血压自动/手动,持续测量模式,持续充气模式测量范围: 成人 25260mmHg小儿 25195mmHg婴儿 15145mmHg2.4血氧饱和度测量范围:50100%,显示精度:1%测量精度:10080%时2%,8050%时3%2.5有创血压测量范围:-40320mmHg,精度:5%或2mmHg传感器灵敏度:5V/V/mmHg,5Vdc,最大20mA2.6呼吸测量范围:4-60 bpms,测量标准:1%,可调呼吸频率报警高、低阀值,窒息报警2.7二氧化碳监测吸入及呼出的二氧化碳浓度,采用旁流式监测二氧化碳波形测量范围:0-15%,精确度:0.3vol%2.8麻醉气体采用TPX技术,自动识别,浓度监测;显示五种麻醉气体吸入/呼出浓度值,波形和呼吸频率,MAC值2.9氧浓度吸入和呼末氧浓度,呼气末氧浓度,吸入/呼出氧浓度差波形测量范围:0-100%,精确度:2vol%,可调FiO2和EtCO2报警高、低阀值,FiO218%报警使用顺磁氧技术,无需耗品3主机3.1显示屏12英寸,原装医用专业彩色TFT液晶显示屏,同屏显示波形数 8道4趋势4.1图形趋势所有参数有8种时间选择(30分-24小时)4.2可在屏幕上持续显示5/30分钟最小趋势,快速历史记录查看4.3放大波形和数字视图方便远距离和不同角度观察4.4所有参数都有24小时图形趋势记录4.5在图形和数字趋势中均有光标显示4.6具有“全屏快照”功能,快照方式可在随后的分析中保存和回放采样波形5报警5.1数字趋势5.2趋势指针图形趋势和数字趋势均有趋势指针5.3四个用户自定义的图形趋势页5.4报警分级以不同颜色和音调表示5.5可根据最小10分钟的图形趋势来指示报警阀值设置6所投机型为成熟产品,在上海市三甲医院装机量超过30台(附装机名单及数量)。在原厂Datasheet上指明号参数。7售后服务保修1年或以上,请提供售后服务承诺书注:1.带“”号标志的为关键技术要求,对其的负偏离将导致技术分为零。 2.带“”号标志的为重要技术要求,对其的负偏离将递减5分。 3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包件3、TPS工作站配置要求: 虚拟模拟工作站 2台技术参数要求:序号项目技术规格与要求1虚拟模拟医生工作站系统1.1提供高级医生工作站2台1.2 可以与现有的ECLIPSE计划系统连接1.3治疗计划操作系统为windows系统1.4显示器:LCD显示平板19英寸1.5高性能nVidia Quadro2 Pro专业图形处理系统,256MB显示内存,Open-GL兼容能力1.6配备IDE DVD-RW驱动器2软件要求2.1 提供CT、MR和PET图像输入和融合功能2.2生成的DRR要求:DRR重建矩阵不小于CT扫描矩阵。(512512)DRR可在任意方向平面生成。DRR重建时间小于1秒。2.3三维外照射图形化射野设计软件包2.4实时数字化重建放射影像的交互式三维方向观察2.5计划模板功能2.6由Eclipse计算三维剂量矩阵2.7剂量容积直方图(DVH)2.8三维剂量表面绘制2.9虚拟模拟定位激光标记功能2.10病人体表显示多叶光栅照射野的形状2.11三维视图中实时调节射野位置2.12与治疗计划系统连网,可向计划系统传输定位参数和解剖结构数据,可从计划系统接收等中心移位坐标和照射野参数3双重安全认证通过FDA及SFDA认证4其他必须提供加盖制造商或授权代理商公章的产品出厂技术标准参数(datasheet)(非电脑自行打印件)5售后服务保修2年或以上,请提供售后服务承诺书注:1.带“”号标志的为关键技术要求,对其的负偏离将导致技术分为零。 2.带“”号标志的为重要技术要求,对其的负偏离将递减5分。 3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包件4、高频电刀配置要求:高频电刀 (全功能) 8台高频电刀(纯双极电凝) 4台 高频电刀技术参数要求:序号项目技术规格与要求1单台配置要求1. 可高温消毒普通手控刀2把2. 可高温消毒普通脚控刀1把3. 可高温消毒双极镊子1套4. 金属极板1块5. 双联踏脚开关1只6. 永磁式单联踏脚开关1只7. 可高温消毒绝缘容器1只8. 电源线1根9. 以上配件允许用户等值更换10. 不锈钢台车2单极模式切4种,凝3种2.1工作频率512kHz2.2纯切不小于0-350w/5002.3混切1: 0-250w;2: 0-200w;3: 0-120w2.4电凝软凝: 0-150w;点凝: 0-120w;面凝: 0-100w3双极模式2种3.1工作频率 1000 kHz3.2电凝标准凝: 0-120w;强凝: 0-120w#3.3单极和双极功率分辨率1W4供电电源:单相AC220V,50Hz,4A5冷却方式:无风扇,无噪音6安全指标符合有关国家标准;7安全性能输出全悬浮,具有两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分(单极和双极); 有极板接触质量检测系统,对双片极板具有检测,显示,报警功能; 当自检发现极板连接或接触质量出问题时可发出报警声,切断单极输出,不妨碍双极应用.; 开机自检,显示自检过程,提示出错信息,并自修复,再开机可复现上次功率设定值和模式#8腔镜匹配性可配各牌内窥镜,腹腔镜,宫腔镜,膀胱镜进行腔内和微创手术;可进行水下汽化电切9可靠性允许连续使用,允许长时间开路和短路10功率输出端口三路输出(单极可双手控或双脚控,或1手控1脚控),脚开关可控手控刀,双刀笔可同时输出面凝且互不干扰, 双极独立显示,设定,输出.11售后服务保修2年或以上,请提供售后服务承诺书纯双极电凝技术参数要求:序号项目技术规格与要求1单台配置要求 1. 20cm枪式普通双极电凝镊一套 2. 16cm枪式普通双极电凝镊一套3. 配永磁式单联踏脚开关1只4. 配电源线1根5. 允许等值更换附件2双极模式3种3工作频率 1000 kHz4电凝普凝: 0-100w(0-50 w软凝,51-100 w强凝)精凝: 0-100w; 自动: 0-100w#5功率分辨率1W6液晶屏尺寸5英寸彩屏#7存储序号组数40组8安全性能输出全悬浮,具有1个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分(双极);,开机自检,显示自检过程,提示出错信息,并自修复,再开机可复现上次功率设定值和模式9安全指标符合有关国家标准10供电电源:单相AC220V22V,50H:z,4A11冷却方式:自冷却,无风扇,无噪音12腔镜匹配性可配各牌双极腔镜,进行腔内和微创凝血13可靠性允许连续使用,允许长时间开路和短路14售后服务保修2年或以上,请提供售后服务承诺书注:1.带“”号标志的为关键技术要求,对其的负偏离将导致技术分为零。 2.带“”号标志的为重要技术要求,对其的负偏离将递减5分。 3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包件5、双排DR机配置要求:全数字化X线摄像系统 1套青蓝PACS医生诊断工作站 1套承担医院PACS联网费用(人民币30000元)技术参数要求:序号项目技术规格与要求1.立式胸片架1.1胸片架安装方式落地式1.2探测器纵向移动范围150CM1.3电离室自动曝光视野4视野1.4滤线栅适用SID90-190cm1.5滤线栅70线/cm,比率10:1,栅焦距 130cm1.6滤线栅类型可拆卸式滤线栅1.7胸片架扶手有胸片架双侧正位拍片扶手及侧位拍片扶手1.8探测器中心到立柱前缘距离 75cm1.9平板探测器电动倾斜角度变化范围:+90度-20度1.10平板探测器运动平板探测器可同时进行垂直及倾斜的电动运动1.11球管及探测器跟踪 X线球管与平板探测器具有纵向及倾斜角度自动跟踪功能1.12胸片架电动升降自动停止位与移动床匹配间距 3.5cm2电动升降数字摄影床2.1摄影床固定式安装,电动升降2.2床体升降范围200mm 2.3电离室有电离室自动曝光2.4床体运动控制有床体运动双侧控制(双侧脚踏板)2.5滤线栅70线/cm,比率12:1,焦距100cm2.6床面运动四方向浮动2.7床体最低高度580mm 2.8最大承重200kg2.9床体锁止开关有双侧锁止开关2.10床体急停开关有双侧急停开关2.11摄影床踏板解锁摄影床踏板双击解锁安全设计,避免误操作3数字平板探测器3.1成像介质数字化平板探测器(Flat Penal Detector),非CCD结构3.2探测器结构整板结构,非拼接平板3.3平板探测器厂家平板探测器为DR生产厂商原厂生产3.4探测器材料构成碘化铯/非晶硅3.5数字化探测板的有效采集区域41cm41cm3.6平板探测器刷新速度300ms3.7平板探测器的图像输出灰阶度14bit3.8平板探测器的采集矩阵2K2K3.9平板探测器的X光剂量灵敏度2微伦3.10平板探测器的X光剂量饱和度7毫伦3.11平板探测器的量子捕获效率(DQE)65% 0 LP/cm3.12平板探测器承重160kg3.13平板探测器可移动应用平板探测器可移动应用,满足离床摄影需求4图像采集工作站4.1计算机操作系统LINUX操作系统4.2采集操作台显示器19英寸,显示矩阵为1K1K4.3采集操作台硬盘容量73 G4.4采集操作台硬盘存储图像3200幅4.5网络通讯标准开通多项DICOM3.0服务类别,如存储、打印、传输、接收、工作列表等4.6曝光至图像预示时间 5秒4.7标准检查从曝光至图像最终显示时间 10000转/分6.6球管水平轴旋转角度+135度/-180度6.7球管垂直轴旋转角度+/- 135度6.8球管纵向移动范围 290 厘米6.9球管横向移动范围 190 厘米6.10X线自动遮光器有X线自动遮光器6.11近台操作液晶屏球管上具有近台操作液晶屏,液晶屏可根据球管旋转自动调整显示方式6.12近台操作液晶屏可调节参数近台操作液晶屏可实时显示并调节KV、mA、mAs值6.13近台操作液晶屏实时显示近台操作液晶屏可实时显示SID7图像处理系统7.1局部放大具有局部放大观察功能7.2图像曝光条件和剂量具有图像曝光条件和剂量显示7.3病人资料具有病人资料显示7.4边缘增强具有边缘增强功能7.5窗宽/窗位调节具有窗宽/窗位调节功能7.6动态范围调节具有动态范围调节功能7.7图像反转具有图像反转功能7.8漫游具有漫游功能8高级临床应用功能组织均衡功能包:在对人体组织密度、厚度差异大的部位拍片时,只需一次拍片,在同一幅图像中同时清晰显示不同密度组织的图像(提供FDA认证)9售后服务整机保修2年注:1.带“”号标志的为关键技术要求,对其的负偏离将导致技术分为零。 2.带“”号标志的为重要技术要求,对其的负偏离将递减5分。 3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包件6、16排CT机配置要求:16排螺旋CT机 1台后处理工作站 1台青蓝PACS医生诊断工作站 1套配套高压注射器 1台承担医院PACS连网费(人民币30000元)技术参数要求:序号项目技术规格与要求1投标商应在投标文件中如实提供其技术指标,并说明其测试条件和测试方法,可增加说明2机架系统2.1旋转方式螺旋2.2机架宽度205cm2.3孔径70cm2.4机架倾角30度2.5探测器类型固体稀土陶瓷探测器2.6探测器排列24排2.7每排探测器物理个数900个2.8滑环类型低压滑环2.9探测器宽度20mm3扫描床系统3.1床水平移动范围1300mm3.2床水平移动速度0.5-100mm/s3.3床垂直移动范围441-991mm3.4床定位精度0.25mm4高压系统4.1高压发生器功率40KW4.2球管热容量(100%效率)3.5MHU4.3阳极最大散热率820KHU/min4.4球管最小输出电流10mA4.5球管最大输出电流350mA4.6球管电压范围80-140KV4.7小焦点大小0.4mm24.8大焦点大小1.2mm24.9最大单螺旋连续扫描时间120秒5主操作台 5.1主计算机操作系统Linux或Windows5.2内存4GB5.3硬盘容量280GB5.4图像存储量幅无压缩图像(512512)5.5同步处理功能具有5.6同步同屏显示不同方式后处理的图像具有5.7 同步摄片具有5.8高分辨率显示器19英寸LCD(1024 1280)5.9显示器要求逐行扫描扫描线1024 帧频70帧6扫描参数6.1扫描时间0.8s/360度6.2图像采集16层/360度6.3扫描速度可选范围6种 (提供具体扫描速度值)6.4最大扫描视野FOV50cm6.5定位像长度100cm6.6定位像方向后前,前后,左右侧位,任意角度6.7空间分辨率15LP/cm (0%MTF)注明扫描条件及所用剂量6.8密度分辨率5mm0.3% 15mGy6.9图像重建速度0.2sec(任意层厚,512512矩阵)6.10扫描程序存储3000组7临床应用软件(所有功能如果在操作台上不能实现,必须配原厂工作站)7.1MPR有7.2MPVR有7.33D软件包有7.4最大密度投影MIP有7.5最小密度投影MinIP有7.6三维容积显示 (Volume Rendering)有7.7三维血管CTA有7.8仿真内窥镜功能要求该功能可同时显示管腔器官的内部、腔壁和外部,并可作动态内窥镜(即模拟飞行)7.9CT电影有7.10造影剂智能动态跟踪一次注射完成7.11螺旋扫描降噪软件有7.12肺纹理增强软件有7.13运动伪影校正软件有7.14条状伪影消除软件有7.15后颅窝伪影校正软件有7.16焦点自动跟踪功能球管准直器可自动跟踪焦点轨迹(提供软件名称及硬件配置)7.17X射线优化滤过功能及装置提供软件名称及硬件配置有7.18呼吸控制图形提示具备7.19呼吸控制语音提示具备7.20低剂量扫描功能有,可达到最低10mA的扫描剂量7.21Dicom3.0 数字接口与医院PACS联网,开通所有功能远程维修诊断系统具备7.22提供远程维修中心的详细地址7.23自动照相功能具备7.24自动语音系统及双向语音传输8投标设备符合射线防护标准9投标方有剂量检测及显示系统10售后服务省内有固定维修点10.1维修点提供详细地址及联系电话省内有专职的CT维修工程师10.2维修工程师提供人数10.3配件仓库国内有固定的配件仓库提供国内配件总金额及仓库详细地址列出国内不备货的配件10.4电话维修系统国内有800免费电话维修系统提供800免费电话号码10.5维修响应速度1.一小时内作出维修方案决定2.如2小时内无法通过电话解决问题,维修人员必须在接到故障报告后24小时内到达医院(除元旦、春节、劳动节、国庆节四个法定节日以外的日子);3.以上法定节日中,应根据实际情况尽可能快地到达现场10.6保修期内的开机率投标方保证开机率90(按一年365天计算)10.7设备停产后的备件供应 国内不超过7天,国外不超过14天10.8 设备免费保修期一年或以上卖方负责机房的设计注:1.带“”号标志的为关键技术要求,对其的负偏离将导致技术分为零。 2.带“”号标志的为重要技术要求,对其的负偏离将递减5分。 3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包件7、甲醛检测仪一、招标规格内容及主要技术要求1、适用空气中的甲醛浓度、环境温度和湿度的现场快速检测。2、采用专利技术的高精度电化学传感器,系统符合ISO7027和EPA标准测量方法。3、测量范围:010ppm或其它量程自选,分辨率:0.01ppm,精度:2%,响应时间:10秒。4、手持式,便于携带。标注“”的为重要技术指标,必须满足,对其的负偏离将导致技术分为零。二、技术服务要求1、必须有相应的技术资料、使用(操作)说明资料和维护保养资料(中文版),免费提供一年内的标准气剂、易耗品、备品。2、负责仪器的安装调试,免费提供人员操作培训服务。3、仪器自安装调试、验收合格之日起免费保修1年,终身维修。发生故障后,1小时相应,8小时内到场。包件8、余氯比色计一、招标规格内容及主要技术要求1、适用溶液含氯量的现场快速检测。2、系统符合ISO7027和EPA标准测量方法。3、测量范围:0.022.00 mg/L,0.18.0mg/L。4、自动波长选择范围:528600nm,波长误差:2nm。5、滤光器带宽:10nm。6、手持式,便于携带,重量: 250克。标注“”的为重要技术指标,必须满足,对其的负偏离将导致技术分为零。二、技术服务要求1、必须有相应的技术资料、使用(操作)说明资料和维护保养资料(中文版),免费提供一年内的易耗品。2、负责仪器的安装调试,免费提供人员操作培训服务。3、仪器自安装调试、验收合格之日起免费保修1年,终身维修。发生故障后,1小时相应,8小时内到场。包件9、高低量程余氯比色计一、招标规格内容及主要技术要求1、适用溶液含氯量的现场快速检测。2、系统符合ISO7027和EPA标准测量方法。3、测量范围:05mg/L ,020mg/L。4、自动波长选择范围:528600nm,波长误差:2nm5、滤光器带宽:10nm。6、

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